SU900794A3 - Process for purifying cases from hydrogen sulfide and carbon dioxide impurities - Google Patents

Process for purifying cases from hydrogen sulfide and carbon dioxide impurities Download PDF

Info

Publication number
SU900794A3
SU900794A3 SU762414915A SU2414915A SU900794A3 SU 900794 A3 SU900794 A3 SU 900794A3 SU 762414915 A SU762414915 A SU 762414915A SU 2414915 A SU2414915 A SU 2414915A SU 900794 A3 SU900794 A3 SU 900794A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
hydrogen sulfide
alkanolamine
absorption
carbon dioxide
Prior art date
Application number
SU762414915A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фрэнсиз Батвелл Кеннет
Original Assignee
Юнион Карбид Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US05/723,161 external-priority patent/US4093701A/en
Application filed by Юнион Карбид Корпорейшн (Фирма) filed Critical Юнион Карбид Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU900794A3 publication Critical patent/SU900794A3/en

Links

Description

Изобретение относитс  к способам абсорбционной О1 истки газов от кислых компонентов и может найти применение в химической и газовой отрасл х промышленности.5The invention relates to O1 absorption methods for the generation of gases from acid components and can be used in the chemical and gas industries.

Известен способ очистки газов от примесей сероводорода и двуокиси углерода путем контактировани  с водным раствором алканоламина при С. Причем алканоламин выбран 10 из числа моно-, ди- и триэтаноламина , мет илди этанол амина и т.д. 1 .A known method of purifying gases from hydrogen sulphide and carbon dioxide impurities by contacting with an alkanolamine aqueous solution at C. Moreover, 10 alkanamines have been selected from among mono-, di-, and triethanolamine, methyldi ethanol amine, etc. one .

Недостатком этого способа  вл етс  то, что абсорбци  примесей сероводорода и двуокиси углерода ij протекает одновременно и избирательность извлечени  невелика.The disadvantage of this method is that the absorption of impurities of hydrogen sulfide and carbon dioxide ij occurs simultaneously and the selectivity of extraction is small.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ очист-20 ки газов от примесей сероводорода и двуокиси углерода путем противоточного контактировани  с водным раствором алканоламина при и скорости газового потока 3 м/с. Конт ктиро- 25The closest to the invention in technical essence and the achieved result is a method for purifying gas from hydrogen sulphide and carbon dioxide impurities by means of countercurrent contact with an aqueous solution of alkanol amine at a gas flow rate of 3 m / s. Comte 25

вание осуществл ют в многотарельчатой абсорбционной колонне 2.The operation is carried out in a multi-plate absorption column 2.

Недостатком известного способа  вл етс  недостаточно высока  селективность извлечени  сероводорода из газовой смеси, котора  равна 9 единицам при мол рном соотношении CojHjS 2,37: 10,36, 30°С и скорости газового потока 2,5 м/с.The disadvantage of this method is that the selectivity of hydrogen sulfide extraction from the gas mixture is not high enough, which is equal to 9 units with a molar ratio of CojHjS 2.37: 10.36, 30 ° C and a gas flow velocity of 2.5 m / s.

Целью изобретени   вл етс  повышение селективности извлечени  сероводорода .The aim of the invention is to increase the selectivity of the extraction of hydrogen sulfide.

Claims (2)

Поставленна  цель достигаетс  ; способом очистки газов от приме: сей сероводорода и двуокиси углерода путем противоточного контактировани  с водным раствором алканоламина при , в котором контактирование ведут в 2-10 абсорбционных зонах при скорости газового потока, равной 0,1-2,5 м/с с «(водом поглотительного раствора с концентрацией 0,3моль кислого газа на 1 моль алканоламина на каждой ступени процесса. 39 Пример. На каждой из 10 абсорбционных зон абсор5ер представл ет собой ситчатый тарельчатый контактор с ситчатыми тарелками без перегородок и сливного отверсти , прот женность тарелок 0,15 м. Диамет абсорбера 3.6 дюйма.В качестве алканоламина используют метилдиэтаноламин () . Пол рность раствора МДЭА, подаваемого на каждую ступень абсорбции, составл ет 8,, соответству  50 весД МДЭА и 50 весД воды Исходный газ представл ет собой смесь азота, двуокиси углерода, серо водорода и вод ного пара. Подаваемый газ  вл етс  насыщенным и в основном не содержит примесей. Концент раци  СОз 15 об.1. Мол рное отношение СО. и 2 п сероводорода составл ет +1:1, температура процесса - 32 С. Регенерацию насыщенного поглотител  осуществл ют при давлении 2 кг/см и , температура на выходе абсорб ционной колонны составл ет . Абсорбер имеет 3 и 6 абсорбционных зон. Скорость газового потока 1 ,5 м/с. Содержание сероводорода снижаетс  с 6 до 0,1%. Селективност составл ет ,5 ед. Изобретение позвол ет с очень высокой степенью удал ть сероводоро из газового потока, содержащего дву окись углерода, включа  и газы, со держащие весьма разведенные концентрации сероводорода. При этом селективность извлечени  сероводорода повышаетс  с 9 единиц до I,5 единиц (соотношение COj ; H.jS в исходном газе 16:1 температура 32°С, скорость газа меньше 1,5 м/с), т.е. на 60%. Кроме того, пoлyчae ttJ й продукт  вл етс  пригодным дл  дальнейшей промышленной переработки, например производства элементарной серы. Формула изобретени  Способ очистки газов от примесей сероводорода и двуокиси углерода путем противоточного контактировани  с водным раствором алканоламина при , отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности извлечени  сероводорода, контактирование ведут в 2-10 абсорбционных зонах при скорости газового потока, 0,1-2,5 м/с, с выво7 дом поглотительного раствора с концентрацией 0,3 моль кислого газа на моль алканоламина на каждой ступени процесса. Источники информации прин тые во внимание при экспертизе 1.Коуль А.Л. и Ризенфельд Ф.С. Очистка газа. М., Недра, 1968, с. . The goal is achieved; the method of gas purification from the use of this hydrogen sulfide and carbon dioxide by countercurrent contact with an aqueous solution of alkanolamine, in which the contacting is carried out in 2-10 absorption zones at a gas flow rate of 0.1-2.5 m / s "(water 0.3 mole acid gas per 1 mole of alkanolamine at each step of the process 39 Example: At each of the 10 absorption zones, the absorber is a sieve tray contactor with sieve plates without partitions and a drain hole, the plates are 0.15 m. The absorber has a diameter of 3.6 inches. Methanol diethanolamine () is used as alkanolamine. The polarity of the MDEA solution fed to each absorption step is 8, corresponding to 50 ppm of MDEA and 50 ppm of water The feed gas is a mixture nitrogen, carbon dioxide, hydrogen sulphide and water vapor. The feed gas is saturated and contains mostly no impurities. The concentration of CO2 is 15 vol.1. The molar ratio of CO. and 2 p of hydrogen sulfide is +1: 1, the process temperature is 32 ° C. The regeneration of the saturated absorber is carried out at a pressure of 2 kg / cm and the temperature at the outlet of the absorption column is. The absorber has 3 and 6 absorption zones. The gas flow rate of 1, 5 m / s. The hydrogen sulfide content is reduced from 6 to 0.1%. Selectivity is 5 units. The invention allows a very high degree of removal of hydrogen sulphide from a gas stream containing carbon monoxide, including gases containing very dilute concentrations of hydrogen sulfide. At the same time, the selectivity of hydrogen sulfide recovery increases from 9 units to I, 5 units (the ratio of COj; H.jS in the source gas is 16: 1, the temperature is 32 ° C, the gas velocity is less than 1.5 m / s), i.e. by 60%. In addition, the polluted ttJ product is suitable for further industrial processing, for example, the production of elemental sulfur. Claims The method of purifying gases from hydrogen sulphide and carbon dioxide impurities by countercurrent contact with an aqueous alkanolamine solution, characterized in that, in order to increase the selectivity of hydrogen sulphide recovery, contacting is carried out in 2-10 absorption zones at a gas flow rate of 0.1-2 , 5 m / s, with the removal of the absorption solution with a concentration of 0.3 mol of acid gas per mole of alkanolamine at each stage of the process. Sources of information taken into account during the examination 1. A. Koul. and Rizenfeld, F.S. Gas cleaning. M., Nedra, 1968, p. . 2.Патент Канады ff (5, кл. 23-3 6, опублик. 197 (прототип) ,2. Canadian patent ff (5, cl. 23-3 6, published 197 (prototype),
SU762414915A 1976-09-17 1976-10-29 Process for purifying cases from hydrogen sulfide and carbon dioxide impurities SU900794A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/723,161 US4093701A (en) 1975-10-30 1976-09-17 Process for acid gas removal

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU900794A3 true SU900794A3 (en) 1982-01-23

Family

ID=24905113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762414915A SU900794A3 (en) 1976-09-17 1976-10-29 Process for purifying cases from hydrogen sulfide and carbon dioxide impurities

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU900794A3 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4102982A (en) Process for treating stack gases
US3864460A (en) Method for removing hydrogen sulfide from hydrocarbon gas streams without pollution of the atmosphere
US4332781A (en) Removal of hydrogen sulfide and carbonyl sulfide from gas-streams
US4359450A (en) Process for the removal of acid gases from gaseous streams
SU831053A3 (en) Method of natural gas purification from carbon dioxide and hydrogen sulfide
US6592829B2 (en) Carbon dioxide recovery plant
NO153717B (en) PROCEDURE FOR SELECTIVE SEPARATION OF HYDROGEN SULPHIDE FROM CARBON Dioxide SUBSTANCED GAS-MIXED MIXTURES
KR20010049512A (en) Carbon dioxide recovery from an oxygen containing mixture
US4696803A (en) Treatment of gas streams for removal of acid gases
US3883639A (en) Method of removing sulfur-containing gases from waste gas
SU1577685A3 (en) Method of removing carbon diaoxide in presence of hydrogen sulfide from gas
US3516793A (en) Process for purifying sulfide containing gases and the recovery of sulfur therefrom
US4412977A (en) Selective acid gas removal
JPH05146625A (en) Removal of acidic gas from combustion exhaust gas
EP0008449B1 (en) Process for removing cos from a gas or liquid stream
BB Cleaning expanser gases from co2 and other additives
US3859414A (en) Removal of h' 2's from gas stream containing h' 2's and co' 2
JPS6317488B2 (en)
SU900794A3 (en) Process for purifying cases from hydrogen sulfide and carbon dioxide impurities
RU2569512C2 (en) Method of chemical destruction of compounds, resulting from trapping carbon dioxide by amines
Vakili et al. Removal of hydrogen sulfide from gaseous streams by a chemical method using ferric sulfate solution
US4407784A (en) Process for the selective extraction treatment of gaseous hydrocarbon mixture containing carbon dioxide
US6432375B1 (en) Method for removing hydrogen sulfide from gas streams
US2997366A (en) Gas purification
RU2750797C1 (en) Method for separation of acid gas into components: hydrogen sulfide and carbon dioxide