SU900615A1 - Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte - Google Patents
Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte Download PDFInfo
- Publication number
- SU900615A1 SU900615A1 SU802916661A SU2916661A SU900615A1 SU 900615 A1 SU900615 A1 SU 900615A1 SU 802916661 A SU802916661 A SU 802916661A SU 2916661 A SU2916661 A SU 2916661A SU 900615 A1 SU900615 A1 SU 900615A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- soluble
- polyelectrolyte
- obtaining water
- soluble polyelectrolyte
- polymer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам синтеза водорастворимых полимеров, содержащих ионогенные группы, используемых в качестве флокул нтов, структурообразователей почв, экстрагентов и дл других целей „ .The invention relates to methods for synthesizing water-soluble polymers containing ionic groups used as flocculants, soil-forming agents, extractants, and for other purposes.
Известен способ получени водорастворимого полиэлектролита путем сульфировани сополимера стирола и бензонитрила и последующего гидролиза полимера „A known method for producing a water-soluble polyelectrolyte by sulfonating a copolymer of styrene and benzonitrile and the subsequent hydrolysis of the polymer.
Недостаток известного способа длительность процесса, мала доступность бензонитрила и низка емкость по ионам некоторых металлов (в частности по иону серебра).The disadvantage of this method is the duration of the process, the low availability of benzonitrile and the low capacity for ions of some metals (in particular for silver ion).
СОо оSoo about
Известен способ получени растворимых фосфорнокислых полиэлектролитов A method of obtaining soluble phosphoric acid polyelectrolytes is known.
а полимеризацией о -фенилвинилфосфиновой кислотыо Растворимую полифенилвинилфосфоновую кислоту получают добавел лением к ней 50%-ной азотной и щавелевой или муравьиной кислоты . Реакцию провод т при в течение 3 Чо Полимер растворим в ацетоне , метиловом спирте, диметилформамиг де, и метилэтилкетоне Статическа обменна емкость полиэлектролита составл ет 5,6 мг-экв/г (содержани фосфора - 5%) оand by polymerization of α-phenylvinylphosphinic acid. Soluble polyphenylvinylphosphonic acid is obtained by adding thereto 50% nitric and oxalic or formic acid. The reaction is carried out for 3 hours. The polymer is soluble in acetone, methyl alcohol, dimethylformamide, and methyl ethyl ketone. The static exchange capacity of the polyelectrolyte is 5.6 mEq / g (5% phosphorus content).
Недостатком известного способа вл етс сложность технологического процесса синтеза„ 59 ренных в 60 г диметилформамида, прика пывают при перемешивании 5 г треххлористого фосфора и реакцию, провод т при в течение 2 ц. Получение конечного .продукта осуществл ют по примеру 1 о Емкость полиэлектролита по 0.1 н раствору NaOH 5,6 мг-экв/г, по А. . 114- М М. мг-экв/г, ,2 мг-экв/ Се - мг-экв/г, Рг 2 ,7 мг-экв/Го Благодар хорошей селективности предложенные иониты могут быть исполь зованы в качестве коагул нтов, при очистке сточных вод, в гидрометаллургии дл выделени ионов редкоземельных металлов и т„д. Содержание фосфора в полиэлектролите 12, В предложенном способе в качестве исходного продукта дл синтеза растзоримого полиэлектролита ис.польэоваи.. полисульфон,который гегко получаетс путем конденсации дисульфохлорированного дифенилоксида с дифениловым эфиром при комнатной температуре в течении ч а Наличие-мостиковой сульфогруппы в структуре полимера повышает |термостабильность полимера, обеспечивает устойчивость полимера к действию кислот, к термоокислительной деструкции и ионизирующей радиации. Использование предлагаемого способа , обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества: улучшение кинетических свойств полиэлектролита , повышаетс термо- и химическа устойчивость, благодар наличию в структуре полимера мостиковой сульфогруппы.The disadvantage of this method is the complexity of the synthesis process of 59 g in 60 g of dimethylformamide, 5 g of phosphorus trichloride are added with stirring and the reaction is carried out at 2 c. Obtaining the final product is carried out according to example 1 o. The capacity of the polyelectrolyte in a 0.1 n solution of NaOH 5.6 mg eq / g, according to A. 114M M. mg-eq / g, 2 mg-eq / Ce - mg-eq / g, Pr 2, 7 mg-eq / Gu Thanks to good selectivity, the proposed ion exchangers can be used as coagulants, during cleaning wastewater, in hydrometallurgy to release rare-earth metal ions, etc. Phosphorus content in polyelectrolyte 12, In the proposed method, polysulfone, which is easily obtained by condensation of disulfonated chlorinated diphenyloxide with diphenyl ether at room temperature for h, increases the quality of the initial product for the synthesis of soluble polyelectrolyte at room temperature. thermal stability of the polymer, ensures the stability of the polymer to the action of acids, to thermal-oxidative degradation and ionizing radiation. The use of the proposed method provides, in comparison with the known ones, the following advantages: an improvement in the kinetic properties of polyelectrolyte; thermal and chemical stability is improved due to the presence of a bridging sulfo group in the polymer structure.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802916661A SU900615A1 (en) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802916661A SU900615A1 (en) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU900615A1 true SU900615A1 (en) | 1992-03-15 |
Family
ID=20892513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802916661A SU900615A1 (en) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU900615A1 (en) |
-
1980
- 1980-04-25 SU SU802916661A patent/SU900615A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 517598, кло С 08 F 8/36, 212/10, 197бо Авторское свидетельство № 173355 кло С 08 F 130/02/V O, 1Э6А„. Авторское свидетельство № 198639, кло С 08 F 8/36, 196. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2221813C (en) | Substituted trifluorostyrene compositions | |
JPH0216335B2 (en) | ||
EP0063874A1 (en) | Production of aromatic polyketones | |
US3226361A (en) | Functional aromatic substituents in polyphenylene oxides | |
SU900615A1 (en) | Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte | |
CA1106539A (en) | Method for the control of diamine catalyzed polyphenylene ether polymerization | |
US3997706A (en) | Process for the chloromethylation of styrene-divinylbenzene copolymers | |
JPH0467988B2 (en) | ||
NL8501838A (en) | SEMI-PERMEABLE MEMBRANES BASED ON SULPHONATE GROUPS CONTAINING POLYMERS. | |
JPH06316811A (en) | Method for producing chelate fiber | |
CA1183995A (en) | Production of aromatic polysulphones | |
CN114989437B (en) | Polymer, process for producing the same, and anion exchange membrane | |
KR102036872B1 (en) | Composite membrane based on polyether ether ketone, preparation method thereof and anion-exchange membrane for fuel cell comprising the same | |
US3776957A (en) | Method for removing copper from aqueous solutions of acrylamide | |
KR101651093B1 (en) | Multi-sulfonated multi-phenyl units contained proton exchange membrane | |
SU1113387A1 (en) | Process for producing complexing ionite | |
CS241409B1 (en) | Method of water/soluble polyerthers' and/or copolyethers' refining or at least limitation | |
US3341479A (en) | Triaminotriphenylmethane modified phenolsulfonic acid-formaldehyde ion exchange resin membranes | |
JP4300479B2 (en) | Method for producing free allylamine polymer aqueous solution and free diallylamine polymer aqueous solution | |
JP3172079B2 (en) | Method for producing propenyl ether compound | |
SU1023778A1 (en) | Method of producing complex-forming ionite | |
RU2074204C1 (en) | Method for production of anion-exchange membranes having high penetrability to chloride ion | |
JPH0414126B2 (en) | ||
SU1061438A1 (en) | Method of obtaining selective ion exchanger | |
JP2663012B2 (en) | Process for producing alkanol ammonium salt or ammonium salt of surfactant |