SU900615A1 - Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte - Google Patents

Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte Download PDF

Info

Publication number
SU900615A1
SU900615A1 SU802916661A SU2916661A SU900615A1 SU 900615 A1 SU900615 A1 SU 900615A1 SU 802916661 A SU802916661 A SU 802916661A SU 2916661 A SU2916661 A SU 2916661A SU 900615 A1 SU900615 A1 SU 900615A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
soluble
polyelectrolyte
obtaining water
soluble polyelectrolyte
polymer
Prior art date
Application number
SU802916661A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е.Е. Ергожин
Е.Ж. Менлигазиев
Б.Р. Таусарова
Б. Турлыбекова
Original Assignee
Институт химических наук АН КазССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химических наук АН КазССР filed Critical Институт химических наук АН КазССР
Priority to SU802916661A priority Critical patent/SU900615A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU900615A1 publication Critical patent/SU900615A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам синтеза водорастворимых полимеров, содержащих ионогенные группы, используемых в качестве флокул нтов, структурообразователей почв, экстрагентов и дл  других целей „ .The invention relates to methods for synthesizing water-soluble polymers containing ionic groups used as flocculants, soil-forming agents, extractants, and for other purposes.

Известен способ получени  водорастворимого полиэлектролита путем сульфировани  сополимера стирола и бензонитрила и последующего гидролиза полимера „A known method for producing a water-soluble polyelectrolyte by sulfonating a copolymer of styrene and benzonitrile and the subsequent hydrolysis of the polymer.

Недостаток известного способа длительность процесса, мала  доступность бензонитрила и низка  емкость по ионам некоторых металлов (в частности по иону серебра).The disadvantage of this method is the duration of the process, the low availability of benzonitrile and the low capacity for ions of some metals (in particular for silver ion).

СОо оSoo about

Известен способ получени  растворимых фосфорнокислых полиэлектролитов A method of obtaining soluble phosphoric acid polyelectrolytes is known.

а полимеризацией о -фенилвинилфосфиновой кислотыо Растворимую полифенилвинилфосфоновую кислоту получают добавел лением к ней 50%-ной азотной и щавелевой или муравьиной кислоты . Реакцию провод т при в течение 3 Чо Полимер растворим в ацетоне , метиловом спирте, диметилформамиг де, и метилэтилкетоне Статическа  обменна  емкость полиэлектролита составл ет 5,6 мг-экв/г (содержани  фосфора - 5%) оand by polymerization of α-phenylvinylphosphinic acid. Soluble polyphenylvinylphosphonic acid is obtained by adding thereto 50% nitric and oxalic or formic acid. The reaction is carried out for 3 hours. The polymer is soluble in acetone, methyl alcohol, dimethylformamide, and methyl ethyl ketone. The static exchange capacity of the polyelectrolyte is 5.6 mEq / g (5% phosphorus content).

Недостатком известного способа  вл етс  сложность технологического процесса синтеза„ 59 ренных в 60 г диметилформамида, прика пывают при перемешивании 5 г треххлористого фосфора и реакцию, провод т при в течение 2 ц. Получение конечного .продукта осуществл ют по примеру 1 о Емкость полиэлектролита по 0.1 н раствору NaOH 5,6 мг-экв/г, по А. . 114- М М. мг-экв/г, ,2 мг-экв/ Се - мг-экв/г, Рг 2 ,7 мг-экв/Го Благодар  хорошей селективности предложенные иониты могут быть исполь зованы в качестве коагул нтов, при очистке сточных вод, в гидрометаллургии дл  выделени  ионов редкоземельных металлов и т„д. Содержание фосфора в полиэлектролите 12, В предложенном способе в качестве исходного продукта дл  синтеза растзоримого полиэлектролита ис.польэоваи.. полисульфон,который гегко получаетс  путем конденсации дисульфохлорированного дифенилоксида с дифениловым эфиром при комнатной температуре в течении ч а Наличие-мостиковой сульфогруппы в структуре полимера повышает |термостабильность полимера, обеспечивает устойчивость полимера к действию кислот, к термоокислительной деструкции и ионизирующей радиации. Использование предлагаемого способа , обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества: улучшение кинетических свойств полиэлектролита , повышаетс  термо- и химическа  устойчивость, благодар  наличию в структуре полимера мостиковой сульфогруппы.The disadvantage of this method is the complexity of the synthesis process of 59 g in 60 g of dimethylformamide, 5 g of phosphorus trichloride are added with stirring and the reaction is carried out at 2 c. Obtaining the final product is carried out according to example 1 o. The capacity of the polyelectrolyte in a 0.1 n solution of NaOH 5.6 mg eq / g, according to A. 114M M. mg-eq / g, 2 mg-eq / Ce - mg-eq / g, Pr 2, 7 mg-eq / Gu Thanks to good selectivity, the proposed ion exchangers can be used as coagulants, during cleaning wastewater, in hydrometallurgy to release rare-earth metal ions, etc. Phosphorus content in polyelectrolyte 12, In the proposed method, polysulfone, which is easily obtained by condensation of disulfonated chlorinated diphenyloxide with diphenyl ether at room temperature for h, increases the quality of the initial product for the synthesis of soluble polyelectrolyte at room temperature. thermal stability of the polymer, ensures the stability of the polymer to the action of acids, to thermal-oxidative degradation and ionizing radiation. The use of the proposed method provides, in comparison with the known ones, the following advantages: an improvement in the kinetic properties of polyelectrolyte; thermal and chemical stability is improved due to the presence of a bridging sulfo group in the polymer structure.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ путем сульфирования или фосфорилирования ароматического полимера, отличающийс я тем, что, с целью увеличения емкости полиэлектролитов по ряду металлов,, в качестве ароматического полимера используют полисульфон формулы с [ η]=0,51 -0,6ЭА/г и процесс проводят в среде диметилформамида»METHOD FOR PRODUCING WATER-SOLUBLE POLYELECTROLYTES by sulfonation or phosphorylation of an aromatic polymer, characterized in that, in order to increase the capacity of polyelectrolytes in a number of metals, a polysulfone of the formula with [η] = 0.51-0.6E A / g and the process is carried out in a medium of dimethylformamide "
SU802916661A 1980-04-25 1980-04-25 Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte SU900615A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802916661A SU900615A1 (en) 1980-04-25 1980-04-25 Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802916661A SU900615A1 (en) 1980-04-25 1980-04-25 Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU900615A1 true SU900615A1 (en) 1992-03-15

Family

ID=20892513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802916661A SU900615A1 (en) 1980-04-25 1980-04-25 Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU900615A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 517598, кло С 08 F 8/36, 212/10, 197бо Авторское свидетельство № 173355 кло С 08 F 130/02/V O, 1Э6А„. Авторское свидетельство № 198639, кло С 08 F 8/36, 196. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2221813C (en) Substituted trifluorostyrene compositions
JPH0216335B2 (en)
EP0063874A1 (en) Production of aromatic polyketones
US3226361A (en) Functional aromatic substituents in polyphenylene oxides
SU900615A1 (en) Method of obtaining water-soluble polyelectrolyte
CA1106539A (en) Method for the control of diamine catalyzed polyphenylene ether polymerization
US3997706A (en) Process for the chloromethylation of styrene-divinylbenzene copolymers
JPH0467988B2 (en)
NL8501838A (en) SEMI-PERMEABLE MEMBRANES BASED ON SULPHONATE GROUPS CONTAINING POLYMERS.
JPH06316811A (en) Method for producing chelate fiber
CA1183995A (en) Production of aromatic polysulphones
CN114989437B (en) Polymer, process for producing the same, and anion exchange membrane
KR102036872B1 (en) Composite membrane based on polyether ether ketone, preparation method thereof and anion-exchange membrane for fuel cell comprising the same
US3776957A (en) Method for removing copper from aqueous solutions of acrylamide
KR101651093B1 (en) Multi-sulfonated multi-phenyl units contained proton exchange membrane
SU1113387A1 (en) Process for producing complexing ionite
CS241409B1 (en) Method of water/soluble polyerthers' and/or copolyethers' refining or at least limitation
US3341479A (en) Triaminotriphenylmethane modified phenolsulfonic acid-formaldehyde ion exchange resin membranes
JP4300479B2 (en) Method for producing free allylamine polymer aqueous solution and free diallylamine polymer aqueous solution
JP3172079B2 (en) Method for producing propenyl ether compound
SU1023778A1 (en) Method of producing complex-forming ionite
RU2074204C1 (en) Method for production of anion-exchange membranes having high penetrability to chloride ion
JPH0414126B2 (en)
SU1061438A1 (en) Method of obtaining selective ion exchanger
JP2663012B2 (en) Process for producing alkanol ammonium salt or ammonium salt of surfactant