SU899527A1 - Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol - Google Patents

Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol Download PDF

Info

Publication number
SU899527A1
SU899527A1 SU802953088A SU2953088A SU899527A1 SU 899527 A1 SU899527 A1 SU 899527A1 SU 802953088 A SU802953088 A SU 802953088A SU 2953088 A SU2953088 A SU 2953088A SU 899527 A1 SU899527 A1 SU 899527A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzaldehyde
phenol
column
cresol
mixture
Prior art date
Application number
SU802953088A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Николаевна Вострикова
Татьяна Викторовна Комарова
Людмила Платоновна Дудкина
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6830
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6830 filed Critical Предприятие П/Я Р-6830
Priority to SU802953088A priority Critical patent/SU899527A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU899527A1 publication Critical patent/SU899527A1/en

Links

Description

II

Изобретение относитс  к усовершенствованию способа разделени  смеси бензальдегид-фенол или бензальдегид-о-крезол . Указанные вещества могут быть использованы в качестее полупродуктов дл  получени  антиоксидантов, инсектицидов, гербицидов и фунгицидов.This invention relates to an improvement in the method for separating a mixture of benzaldehyde-phenol or benzaldehyde-o-cresol. These substances can be used as intermediates for the preparation of antioxidants, insecticides, herbicides and fungicides.

Известен способ разделени  смеси бенэальдегид-фенол путем многоступенчатой экстракции при 20-25С смесью метанол-вода при весовом соотношении 1:1, или смесью этиленгликоль-водапри весовом соотношении 3:1, с получением экстракта, содержащего фенол, и рафината- ензальдегида. Содержание бензальдегида в экстракте or исходного количества f-10% или 0,6 вес.% Ь Недостатком этого способа  вл етс  вьгсокое содержание в экстрагенте бензальдегида {0,6-1 вес.%).A known method of separation of a mixture of benaldehyde-phenol by multistage extraction at 20-25 ° C with a mixture of methanol and water at a weight ratio of 1: 1, or a mixture of ethylene glycol-water at a weight ratio of 3: 1, to obtain an extract containing phenol and rafinate-enzaldehyde. The content of benzaldehyde in the extract or the initial amount of f-10% or 0.6 wt.% B The disadvantage of this method is the high content of benzaldehyde in the extractant {0.6-1 wt.%).

Наиболее по технической сущности к предложенному  вл етс  спосьб разделени  смеси бензальдегид-фенол путем двустадийной ректификации сMost technically to the proposed is sposb separation of a mixture of benzaldehyde-phenol by two-stage distillation with

получением в первой колонне при температуре в верху колонны 120-122 С и давлении 9О-100 мм рт. ст., в присутствии в качестве экстрактивного агента VI -крезола или трикрезола- смбск крезолов , дистиллага - фенола и кубового продукта бензальдегид-м-крезол или трикрезол , который раздел ют во второй колонне при температуре в верху колонны 75-113 С и давлении 20-10О мм getting in the first column at a temperature at the top of the column 120-122 C and a pressure of 9O-100 mm RT. v., in the presence of VI -cresol or tricresol-smbsc cresols as an extractive agent, phenyl distillate and benzaldehyde-m-cresol bottom product or tricresol, which are separated in the second column at a temperature in the top of the column of 75-113 ° C and pressure 20 -10O mm

10 рт.ст. на дистиллат-бензальдегид и кубовый продукт состава м-крезол или трикрезол-бензальдегид подавает ый в первую колонну. Чистота выдел емого фенола 99-99,5%,бензапьдегида 98-99%L2J.10 Hg Distillate-benzaldehyde and the bottom product of the composition m-cresol or tricresol-benzaldehyde feeds into the first column. The purity of the released phenol is 99-99.5%, benzpidehyde 98-99% L2J.

tsts

Недостатком известного способа  вл етс  недостаточно высока  чистота целевых продуктов.The disadvantage of this method is that the purity of the target products is not high enough.

Целью изобретени   вл етс  повышение чистоты целевых продуктов.The aim of the invention is to increase the purity of the target products.

2020

Поставленна  цель дост гаетс  способом разделени  смеси бензальдегидфенол или бензальдегид-о-крезол путем двустадийной ректификации с получениемThe goal is achieved by a method of separating a mixture of benzaldehydephenol or benzaldehyde-o-cresol by two-step rectification to obtain

в первой колонне при reMnepatype в верху колонны 48-112°С и давлении 4-10О мм рг.сг. дисг 1ллага бензаль дегнда , который вывод т из системы, и кубового продукта состава бенэальдегидфенол или о-крезол, который раздел ют во второй колонне при температуре в верху колонны 181-188 С и атмосферном давлении на кубовый продукт состава бензальдегид-фенол или о-крезол, выводимый из. сие темы, и дистиллат-ч))енол или о- резол.in the first column with reMnepatype at the top of the column 48-112 ° C and pressure 4-10 O mm rg.sg. disg llaga benzal degda, which is removed from the system, and the bottom product of composition benalealdehydephenol or o-cresol, which is separated in the second column at a temperature at the top of the column 181-188 ° C and atmospheric pressure on the bottom product of composition benzaldehyde-phenol or o-cresol derived from. these themes, and distillate-h)) enol or o- resol.

Изобретение позвол ет повысить чистоту целевых продуктов бензальдегида до 99,5-99,9%, фенола или о-крезол- до 99,6-99,8%.The invention allows to increase the purity of the target products of benzaldehyde to 99.5-99.9%, phenol or o-cresol- to 99.6-99.8%.

Пример I. 10 кг/ч азеотропной смеси бензальдегид-фенол, содержащий. 49 мас.% бензальдегида и 51 мас.% фенола, подают в питание на первую колонну 50 теоретических тарелок, гдеExample I. 10 kg / h azeotropic mixture containing benzaldehyde-phenol. 49% by weight of benzaldehyde and 51% by weight of phenol, 50 theoretical plates are fed to the first column, where

при температуре в верху колонны , в кубе -61 С и давлении 4 мм рт.ст. выдел ют 3,61 кг/ч дисТиллата (состав бензальдегида 99,9 мас,% и феНола О,1 мас.% и 6,39 кг/ч кубового продукта (состав бензальдегида 2О,2 мас.% и фенола 79,8 мас.%), который подают на разделение во вторую колонну (температура верха колонныat a temperature in the top of the column, in a cube -61 C and a pressure of 4 mm Hg. 3.61 kg / h of disTillat (the composition of benzaldehyde is 99.9 wt.%, and phenol O, 1 wt.% and 6.39 kg / h of the bottom product (composition of benzaldehyde 2O, 2 wt.% and phenol 79.8 wt. .%), which is fed to the separation in the second column (the temperature of the top of the column

С , куба - 190С, давление атмосферное , 40 теоретических тарелок). Выдел ют 3,79 кг/ч дистиллата (состав фенола 99,8 мас.% и бензальдегида 0,2 мас.% и 2,6 кубового продукта азеотропной смеси бензальдегид-4 е- НОЛ (состав бензальдегида 49 мас.%, фенола 51 мас.%), который подают на разделение в первую колонну. C, cube - 190C, atmospheric pressure, 40 theoretical plates). 3.79 kg / h of distillate were isolated (phenol composition was 99.8 wt.% And benzaldehyde was 0.2 wt.% And 2.6 cubic product of the azeotropic mixture of benzaldehyde-4 e-NOL (benzaldehyde composition was 49 wt.%, Phenol 51 wt.%), which is fed to the separation in the first column.

Примеры 2-5. Процесс ведугExamples 2-5. Lead process

аналогично примеру I. Результаты пред- ставпены в табтгаце.similar to example I. Results are presented in tabtzac.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula Способ разделени  смеси бенэальдегид-фенол или беизальдегид-о-крезоп путем двус -адийной ректификации, о т л ичающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты целевых продуктов, исходную смесь раздел ют в первой ко лонне при температуре в верху колонны 48-112 С и давлении 4-100 мм рт.ст. на дистиллаг-бензальдегид и кубовый продукт состава фенол или о-крезол-бен- зальдегид, который раздел ют во второйThe method of separation of a mixture of benaldehyde-phenol or beisaldehyde-o-cresop by two-sided rectification, mainly because in order to increase the purity of the target products, the initial mixture is separated in the first column at a temperature in the top of the column 48-112 ° C and a pressure of 4-100 mm Hg. distillate benzaldehyde and the bottom product of the composition phenol or o-cresol benzaldehyde, which is separated in the second Колонне при температуре в верху колонны 181-188 С и атмосферном давлении на кубовый продукт состава бензальдегидфеноп или о-крезол, киводимый из системы и дистиллат-фенол или о-крезол.The column at the temperature at the top of the column is 181-188 ° C and the atmospheric pressure on the bottom product of the composition benzaldehydephenop or o-cresol, is extracted from the system and distillate-phenol or o-cresol. Источнику информшиш, прин тые во внимание при экспертизеInformation source taken into account during the examination г. Патент США hfe 3850955, хл. 26О-621, опублик. 26.11.74.US Patent hfe 3850955, chl. 26О-621, publ. 11/26/74. 2. Авторское свидетельство СССР , 623851, кл. С 07 С 47/54, 28.10.76 (прототип).2. USSR author's certificate, 623851, cl. C 07 C 47/54, 10/28/76 (prototype).
SU802953088A 1980-07-03 1980-07-03 Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol SU899527A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802953088A SU899527A1 (en) 1980-07-03 1980-07-03 Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802953088A SU899527A1 (en) 1980-07-03 1980-07-03 Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU899527A1 true SU899527A1 (en) 1982-01-23

Family

ID=20907013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802953088A SU899527A1 (en) 1980-07-03 1980-07-03 Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU899527A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114405062A (en) * 2022-01-18 2022-04-29 武汉有机实业有限公司 Method for reducing acid value in benzaldehyde by using composite filler column

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114405062A (en) * 2022-01-18 2022-04-29 武汉有机实业有限公司 Method for reducing acid value in benzaldehyde by using composite filler column
CN114405062B (en) * 2022-01-18 2023-08-25 武汉有机实业有限公司 Method for reducing acid value in benzaldehyde by using composite filler column

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0186694B1 (en) Process for recovery of methacrylic acid
US4040913A (en) Recovery of methacrylic acid from the effluent obtained from the condensation of formaldehyde and propionic acid
EP0664785A1 (en) Method for refining acetic anhydride
US3497561A (en) Decomposition of hydroperoxides
US4115206A (en) Separation of phenol-, cyclohexanone-, and cyclohexylbenzene-containing mixtures employing an organic carbonate
US4019965A (en) Separation of phenol, cyclohexanone, and cyclohexylbenzene containing mixtures employing dialkyl and dicycloalkyl phthalates
SU899527A1 (en) Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol
US3335070A (en) Phenol purification by base addition and plural distillation
US4634796A (en) Production of high purity phenol
BRPI0412209A8 (en) process for the preparation of phenolic compounds, for phenol separation from cleavage product mixtures, and an apparatus
JP2916823B2 (en) Phenol purification method
US4851086A (en) Production of high purity phenol by steam distillation
EP0571042A2 (en) Procedure for the recovery of phenol from its mixtures containing cumene and alpha-methylstyrene
IL63611A0 (en) Process for the preparation of pyrocatechol and hydroquinone
EP0013133B1 (en) Process for separation of alkylphenols by azeotropic distillation
US4122287A (en) Method of preparing 2,6-di-tert.butyl-4-methylphenol
EP1212283B1 (en) Process for the production and purification of n-butyl acrylate
US4599451A (en) Process for preparing ortho-(alkylthio)phenols
US4532012A (en) Production of high purity phenol by distillation with steam and a solvent
US4678544A (en) Process for the separation of 2MBA from MIPK
RU95105188A (en) Method of recovering 2,2,4-trimethyl-1,3-pentandiol monoisobutyrate from isobutyric aldehyde condensation product
RU2237650C1 (en) Method of isolating phenol and acetone from cumene-mediated phenol production product
US5538599A (en) Phenol separation
SU585147A1 (en) Method of separating azeotrope of ethyleneglycol-carbitol
SU1395624A1 (en) Method of separating benzaldehyde from mixture with phenols