SU899527A1 - Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol - Google Patents
Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol Download PDFInfo
- Publication number
- SU899527A1 SU899527A1 SU802953088A SU2953088A SU899527A1 SU 899527 A1 SU899527 A1 SU 899527A1 SU 802953088 A SU802953088 A SU 802953088A SU 2953088 A SU2953088 A SU 2953088A SU 899527 A1 SU899527 A1 SU 899527A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzaldehyde
- phenol
- column
- cresol
- mixture
- Prior art date
Links
Description
II
Изобретение относитс к усовершенствованию способа разделени смеси бензальдегид-фенол или бензальдегид-о-крезол . Указанные вещества могут быть использованы в качестее полупродуктов дл получени антиоксидантов, инсектицидов, гербицидов и фунгицидов.This invention relates to an improvement in the method for separating a mixture of benzaldehyde-phenol or benzaldehyde-o-cresol. These substances can be used as intermediates for the preparation of antioxidants, insecticides, herbicides and fungicides.
Известен способ разделени смеси бенэальдегид-фенол путем многоступенчатой экстракции при 20-25С смесью метанол-вода при весовом соотношении 1:1, или смесью этиленгликоль-водапри весовом соотношении 3:1, с получением экстракта, содержащего фенол, и рафината- ензальдегида. Содержание бензальдегида в экстракте or исходного количества f-10% или 0,6 вес.% Ь Недостатком этого способа вл етс вьгсокое содержание в экстрагенте бензальдегида {0,6-1 вес.%).A known method of separation of a mixture of benaldehyde-phenol by multistage extraction at 20-25 ° C with a mixture of methanol and water at a weight ratio of 1: 1, or a mixture of ethylene glycol-water at a weight ratio of 3: 1, to obtain an extract containing phenol and rafinate-enzaldehyde. The content of benzaldehyde in the extract or the initial amount of f-10% or 0.6 wt.% B The disadvantage of this method is the high content of benzaldehyde in the extractant {0.6-1 wt.%).
Наиболее по технической сущности к предложенному вл етс спосьб разделени смеси бензальдегид-фенол путем двустадийной ректификации сMost technically to the proposed is sposb separation of a mixture of benzaldehyde-phenol by two-stage distillation with
получением в первой колонне при температуре в верху колонны 120-122 С и давлении 9О-100 мм рт. ст., в присутствии в качестве экстрактивного агента VI -крезола или трикрезола- смбск крезолов , дистиллага - фенола и кубового продукта бензальдегид-м-крезол или трикрезол , который раздел ют во второй колонне при температуре в верху колонны 75-113 С и давлении 20-10О мм getting in the first column at a temperature at the top of the column 120-122 C and a pressure of 9O-100 mm RT. v., in the presence of VI -cresol or tricresol-smbsc cresols as an extractive agent, phenyl distillate and benzaldehyde-m-cresol bottom product or tricresol, which are separated in the second column at a temperature in the top of the column of 75-113 ° C and pressure 20 -10O mm
10 рт.ст. на дистиллат-бензальдегид и кубовый продукт состава м-крезол или трикрезол-бензальдегид подавает ый в первую колонну. Чистота выдел емого фенола 99-99,5%,бензапьдегида 98-99%L2J.10 Hg Distillate-benzaldehyde and the bottom product of the composition m-cresol or tricresol-benzaldehyde feeds into the first column. The purity of the released phenol is 99-99.5%, benzpidehyde 98-99% L2J.
tsts
Недостатком известного способа вл етс недостаточно высока чистота целевых продуктов.The disadvantage of this method is that the purity of the target products is not high enough.
Целью изобретени вл етс повышение чистоты целевых продуктов.The aim of the invention is to increase the purity of the target products.
2020
Поставленна цель дост гаетс способом разделени смеси бензальдегидфенол или бензальдегид-о-крезол путем двустадийной ректификации с получениемThe goal is achieved by a method of separating a mixture of benzaldehydephenol or benzaldehyde-o-cresol by two-step rectification to obtain
в первой колонне при reMnepatype в верху колонны 48-112°С и давлении 4-10О мм рг.сг. дисг 1ллага бензаль дегнда , который вывод т из системы, и кубового продукта состава бенэальдегидфенол или о-крезол, который раздел ют во второй колонне при температуре в верху колонны 181-188 С и атмосферном давлении на кубовый продукт состава бензальдегид-фенол или о-крезол, выводимый из. сие темы, и дистиллат-ч))енол или о- резол.in the first column with reMnepatype at the top of the column 48-112 ° C and pressure 4-10 O mm rg.sg. disg llaga benzal degda, which is removed from the system, and the bottom product of composition benalealdehydephenol or o-cresol, which is separated in the second column at a temperature at the top of the column 181-188 ° C and atmospheric pressure on the bottom product of composition benzaldehyde-phenol or o-cresol derived from. these themes, and distillate-h)) enol or o- resol.
Изобретение позвол ет повысить чистоту целевых продуктов бензальдегида до 99,5-99,9%, фенола или о-крезол- до 99,6-99,8%.The invention allows to increase the purity of the target products of benzaldehyde to 99.5-99.9%, phenol or o-cresol- to 99.6-99.8%.
Пример I. 10 кг/ч азеотропной смеси бензальдегид-фенол, содержащий. 49 мас.% бензальдегида и 51 мас.% фенола, подают в питание на первую колонну 50 теоретических тарелок, гдеExample I. 10 kg / h azeotropic mixture containing benzaldehyde-phenol. 49% by weight of benzaldehyde and 51% by weight of phenol, 50 theoretical plates are fed to the first column, where
при температуре в верху колонны , в кубе -61 С и давлении 4 мм рт.ст. выдел ют 3,61 кг/ч дисТиллата (состав бензальдегида 99,9 мас,% и феНола О,1 мас.% и 6,39 кг/ч кубового продукта (состав бензальдегида 2О,2 мас.% и фенола 79,8 мас.%), который подают на разделение во вторую колонну (температура верха колонныat a temperature in the top of the column, in a cube -61 C and a pressure of 4 mm Hg. 3.61 kg / h of disTillat (the composition of benzaldehyde is 99.9 wt.%, and phenol O, 1 wt.% and 6.39 kg / h of the bottom product (composition of benzaldehyde 2O, 2 wt.% and phenol 79.8 wt. .%), which is fed to the separation in the second column (the temperature of the top of the column
С , куба - 190С, давление атмосферное , 40 теоретических тарелок). Выдел ют 3,79 кг/ч дистиллата (состав фенола 99,8 мас.% и бензальдегида 0,2 мас.% и 2,6 кубового продукта азеотропной смеси бензальдегид-4 е- НОЛ (состав бензальдегида 49 мас.%, фенола 51 мас.%), который подают на разделение в первую колонну. C, cube - 190C, atmospheric pressure, 40 theoretical plates). 3.79 kg / h of distillate were isolated (phenol composition was 99.8 wt.% And benzaldehyde was 0.2 wt.% And 2.6 cubic product of the azeotropic mixture of benzaldehyde-4 e-NOL (benzaldehyde composition was 49 wt.%, Phenol 51 wt.%), which is fed to the separation in the first column.
Примеры 2-5. Процесс ведугExamples 2-5. Lead process
аналогично примеру I. Результаты пред- ставпены в табтгаце.similar to example I. Results are presented in tabtzac.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802953088A SU899527A1 (en) | 1980-07-03 | 1980-07-03 | Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802953088A SU899527A1 (en) | 1980-07-03 | 1980-07-03 | Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU899527A1 true SU899527A1 (en) | 1982-01-23 |
Family
ID=20907013
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802953088A SU899527A1 (en) | 1980-07-03 | 1980-07-03 | Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU899527A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114405062A (en) * | 2022-01-18 | 2022-04-29 | 武汉有机实业有限公司 | Method for reducing acid value in benzaldehyde by using composite filler column |
-
1980
- 1980-07-03 SU SU802953088A patent/SU899527A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114405062A (en) * | 2022-01-18 | 2022-04-29 | 武汉有机实业有限公司 | Method for reducing acid value in benzaldehyde by using composite filler column |
CN114405062B (en) * | 2022-01-18 | 2023-08-25 | 武汉有机实业有限公司 | Method for reducing acid value in benzaldehyde by using composite filler column |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0186694B1 (en) | Process for recovery of methacrylic acid | |
US4040913A (en) | Recovery of methacrylic acid from the effluent obtained from the condensation of formaldehyde and propionic acid | |
EP0664785A1 (en) | Method for refining acetic anhydride | |
US3497561A (en) | Decomposition of hydroperoxides | |
US4115206A (en) | Separation of phenol-, cyclohexanone-, and cyclohexylbenzene-containing mixtures employing an organic carbonate | |
US4019965A (en) | Separation of phenol, cyclohexanone, and cyclohexylbenzene containing mixtures employing dialkyl and dicycloalkyl phthalates | |
SU899527A1 (en) | Process for separating mixture of benzaldehyde and phenol or benzaldehyde and o-cresol | |
US3335070A (en) | Phenol purification by base addition and plural distillation | |
US4634796A (en) | Production of high purity phenol | |
BRPI0412209A8 (en) | process for the preparation of phenolic compounds, for phenol separation from cleavage product mixtures, and an apparatus | |
JP2916823B2 (en) | Phenol purification method | |
US4851086A (en) | Production of high purity phenol by steam distillation | |
EP0571042A2 (en) | Procedure for the recovery of phenol from its mixtures containing cumene and alpha-methylstyrene | |
IL63611A0 (en) | Process for the preparation of pyrocatechol and hydroquinone | |
EP0013133B1 (en) | Process for separation of alkylphenols by azeotropic distillation | |
US4122287A (en) | Method of preparing 2,6-di-tert.butyl-4-methylphenol | |
EP1212283B1 (en) | Process for the production and purification of n-butyl acrylate | |
US4599451A (en) | Process for preparing ortho-(alkylthio)phenols | |
US4532012A (en) | Production of high purity phenol by distillation with steam and a solvent | |
US4678544A (en) | Process for the separation of 2MBA from MIPK | |
RU95105188A (en) | Method of recovering 2,2,4-trimethyl-1,3-pentandiol monoisobutyrate from isobutyric aldehyde condensation product | |
RU2237650C1 (en) | Method of isolating phenol and acetone from cumene-mediated phenol production product | |
US5538599A (en) | Phenol separation | |
SU585147A1 (en) | Method of separating azeotrope of ethyleneglycol-carbitol | |
SU1395624A1 (en) | Method of separating benzaldehyde from mixture with phenols |