SU897267A1 - Method of cleaning gas from sulphur dioxide - Google Patents

Method of cleaning gas from sulphur dioxide Download PDF

Info

Publication number
SU897267A1
SU897267A1 SU782696079A SU2696079A SU897267A1 SU 897267 A1 SU897267 A1 SU 897267A1 SU 782696079 A SU782696079 A SU 782696079A SU 2696079 A SU2696079 A SU 2696079A SU 897267 A1 SU897267 A1 SU 897267A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pressure
absorber
gas
atm
fed
Prior art date
Application number
SU782696079A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Моисеевич Соколов
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6603
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6603 filed Critical Предприятие П/Я Р-6603
Priority to SU782696079A priority Critical patent/SU897267A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU897267A1 publication Critical patent/SU897267A1/en

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/20—Capture or disposal of greenhouse gases of methane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Description

1one

Изобретеш - относитс -к-абевр§ц онной очистки газов от двуокиси .угле рода и может быть использовано в химической , нефтехимической, пищевой и других отрасл х промышленности.Invented - refers to the abnormal gas cleaning of dioxide from a carbon of the genus and can be used in the chemical, petrochemical, food and other industries.

.Известен способ очистки от двуокиси углерода путем абсорбции при повышенном давлении и десорбции двуокиси углерода из насыщенного абсорбента снижением давлени  и тепломассообменом за счет подвода тепла извне . A known method for purifying carbon dioxide by absorption at elevated pressure and desorbing carbon dioxide from a saturated absorbent by reducing pressure and heat and mass transfer due to heat input from the outside.

Описанный способ характеризуетс  тем, что десорбци  двуокиси -углерода происходит при давлении, близком к атмосферному, что ограничивает степень выделени  двуокиси углерода из насыщенного абсорбента и приводит к снижению степени очистки газа и к повышению расхода тепла.The described method is characterized by the fact that the desorption of carbon dioxide dioxide occurs at a pressure close to atmospheric, which limits the degree of carbon dioxide emission from the saturated absorbent and leads to a decrease in the degree of gas purification and to an increase in heat consumption.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ очистки газа от двуокиси углерода путем аб . 2Closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method of cleaning gas from carbon dioxide by ab. 2

сорбции при давлении 15-100 ата и десорбции двуокиси углерода из насьщ(енного абсорбента редуцированием до 1-1,7 ата на первой ступени и вакуумированием на последуюпщх ступен х с отводом выде лившейс  двуокиси углерода после каждой ступени 2. sorption at a pressure of 15–100 atm and desorption of carbon dioxide from the whole (as absorbed by reducing to 1–1.7 atm at the first stage and evacuating at the subsequent stages, with evacuated carbon dioxide after each stage 2.

Известный способ о.бладает тем существенньм недостатком, что не исполь зуетс  энерги  сжати  газа, вьщел емого при десорбции, что приводит к увеличению знергозатрат.The known method makes it a significant disadvantage that it does not use the energy of compression of the gas, which is absorbed during desorption, which leads to an increase in energy consumption.

Цель изобретени  - снижение энергозатрат .The purpose of the invention is to reduce energy consumption.

Claims (2)

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки газа от двуокиси углерода путем абсорбции при давлении 15-100 ата и десорбции /1;вуокиси углерода из насыщенного абсорбента редуцированием до 1-1,7 ата на первой ступени и вакуумированием на последующих ступен х с отводом выделившейс  двуокиси углерода после каждой ступени г- насыщенный абсорбент предварительно редуцируют до промежуточного давлени  1,8-16 ата, а энергию выделившейс  при этом давл нии двуокиси углерода используют дл  вакуумировани  абсорбента. На чертеже показана схема осущес влени  способа. Сжатый очищаемый газ поступает в абсорбер 1, где контактирует с абсорбентом и очищенный от СО, выводитс  сверху абсорбера. Насыщенный СО сжатый абсорбёнт .вывод т из абсорбера 1, предваритель но редуцируют до промежуточного давлени  1,8-16 ата (в гидравлической турбине, струйном аппарате или дросселе 2) , провод т десорбцию при этом давлении в десорбере 3, а затем в десорбере 4 при давлении 1-1,7 ата и в десорбере 5 при вакууме. Газы, выделенные в десорбере 3 при промежуточном давлении, используют в струйном аппарате 6 дл  вакуумировани  в десорбере 5, откуда абсорбент вывод т, сжимают насосом 7 и подают в абсорбер 1, замыка  цикл по асборбенту. Пример 1 . Очищаемый газ слеД5пощего состава, об. %: Н,,, 61; ,3; СО2 18; СН 0,3; СО 0,2; Аг 0,2 в количестве 2 10 нм /ч при под давлением 27 ата подают в абсорбер 1, орошаемый пропилепкарбонатом в количестве 3550 при 40 С с ОСТ/1ТОЧНЫМ содержанием Cq2 0,8 . После поглащени  С02 очищенный газ, содержащий около 1,65% СО вывод т из абсорбера. Насыщенный СО/2, пропиленкарбонат, содержащий 11,1 нм/м двуокиси углерода, по- . дают в гидравлическую турбину 2, где редуцируют его до промежуточного давлени  3 ата, и провод т предварительную десорбцию в десорбере 3 при этом давлении, за счет чего содержание COg в пропиленкарбонате сни жаетс  до 6,8 нм /м, а выделившийс  газ при давлении 3 ата в количестве 15250 HMV4 подают в струйный аппарат 6 дл  использовани  энергии этого газа. Пропилейкарбонат далее подают на следующую ступень десорбции 4, где его давление снижают до 1 ата сообщением с атмосферой, за счет чего содержание СО в нем снижаетс  до 2,3 и далее подают на последнюго ступень десорбции 5, где за счет струйного аппарата 6 создаетс  вакуум 0,4 ата, в результате чего содержание СО 2. в пропиленкарбонате снижаетс  до 0,8 . После последней ступени десорбции пропиленкарбонат при помощи насоса 7 подают в абсорбер на орошение. П р и м е р 2. Очищаемый газ сле-г дующего состава об.%: Н,61; ,3; СО 18; СНд 0,3; СО 0,2; Аг 0,2 в количестве при . под давле1&1ем 27 ата .подают в абсорбер 1, орошаемый водным раствором моноэтаноламина (МЭА) концентрацией 20 вес.% в количестве 2240 с остаточным содержанием СОл 0,475 моль СОд, /моль МЭА. После поглощени  СО/ очищенный газ, содержащий около 1,3% СО/2 вывод т из абсорбера. Насыщенный СО раствор моноэтаноламина, содержащий 0,68 моль СОп/моль МЭА, подают в струйный аппарат 2, где редуцируют его до промежуточного давлени  3 ата, провод т дополнительную десорбциюв десорбере 3 при этом давлении, за счет чего содержание СОп в растворе снижаетс  до 0,645 моль СО-/моль МЭА, а выделившийс  газ при давлении 3 ата в количестве 6300 нм/ч подают в струйный аппарат 6 дл  использовани  энергии этого газа. Раствор моноэтаноламина далее подают на следующую ст ттень десорбции 4, где давление снижают редуцированием до 1,2 ата, за счет чего содержание С0.г в нем снижаетс  до 0,565 моль СОл/моль МЭА и далее подают на последнюю ступень десорбции 5j где раствор вакуумируют до давлени  0,3 ата за счет струйных аппаратов, использующих энергию сжати  газа, выделившегос  на предварительной десорбции при промежуточном давлении, и энергию сжати  насыщенного раство-. ра, выход щего из абсорбера. В результате этого содержание СО в растворе моноэтаноламина снижаетс  до 0,475 моль СОл/моль МЭА, далее этот раствор возвращают на орошение абсорбера 1 . Использование изобретени  позвол ет в 1,2-2,5 раза сократить расход энергии на очистку и I,5-3 раза снизить содержание СО/2 в очищенном газе. Формула изобретени  Способ очистки газа от двуокиси углерода путем абсорбции при давлении 15-100 ата и десорбции двуокиси углерода из насыщенного абсорбента редуцированием до 1-1,7 ата на перво степени и вакуумированием на последу ющих 1тупен х с отводом вьщёлившейс  двуокиси углерода после каждой ступени, отличающийс  тем, что, с целью снижени  энёрго-: затратj насыщенный абсорбент предварительно редуцируют до промежуточного .давлени  1,8-16 ата, а энергию выделившейс  при этом давлении двуокиси углерода используют дл  вакуумировани  абсорбента. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Англии № 1281571, кл. В 01 О 53/14, 1972. The goal is achieved by the fact that according to the method of purifying gas from carbon dioxide by absorption at a pressure of 15-100 atm and desorption of carbon dioxide from the saturated absorbent by reducing to 1-1.7 atat at the first stage and evacuating at subsequent stages with a tap after each step of g-emitted carbon dioxide, the saturated absorbent is preliminarily reduced to an intermediate pressure of 1.8–16 atm, and the energy emitted at this pressure of carbon dioxide is used to evacuate the absorbent. The drawing shows a scheme for implementing the method. The compressed gas to be purified enters the absorber 1, where it contacts with the absorbent and purified from CO, is withdrawn from the top of the absorber. The saturated CO compressed absorbent is withdrawn from absorber 1, but is preliminarily reduced to an intermediate pressure of 1.8-16 atm (in a hydraulic turbine, jet apparatus or throttle 2), desorbed at this pressure in desorber 3, and then in desorber 4 at a pressure of 1-1.7 at and in desorber 5 under vacuum. The gases released in the stripper 3 at an intermediate pressure are used in the jet apparatus 6 for evacuating the stripper 5, from where the absorbent is withdrawn, is compressed by the pump 7 and fed to the absorber 1, the circuit is closed. Example 1 Gas to be cleaned with the following composition, vol. %: H ,,, 61; , 3; CO2 18; CH 0.3; WITH 0,2; Ar 0.2 in the amount of 2 to 10 nm / hr under a pressure of 27 atm is fed to the absorber 1, irrigated with propilepcarbonate in the amount of 3550 at 40 ° C with OCT / 1 exact Cq2 content of 0.8. After the absorption of C02, the purified gas containing about 1.65% CO is removed from the absorber. Saturated CO / 2, propylene carbonate, containing 11.1 nm / m of carbon dioxide,. give into hydraulic turbine 2, where it is reduced to an intermediate pressure of 3 at, and preliminary desorption is carried out in desorber 3 at this pressure, due to which the content of COg in propylene carbonate is reduced to 6.8 nm / m and the evolved gas at pressure 3 An amount of 15,250 HMV4 is fed to the jet apparatus 6 to utilize the energy of this gas. Propile carbonate is then fed to the next desorption stage 4, where its pressure is reduced to 1 atm with the atmosphere, due to which the CO content in it decreases to 2.3 and then it is fed to the last desorption stage 5, where a vacuum 0 is created by the jet apparatus 6 , 4 ata, as a result of which the content of CO 2 in propylene carbonate is reduced to 0.8. After the last stage of desorption propylene carbonate using pump 7 is fed to the absorber for irrigation. PRI mme R 2. The cleaned gas of the following composition,%: H, 61; , 3; WITH 18; SND 0.3; WITH 0,2; Ar 0.2 in the amount of when. pressurized &1; 27 atm. are fed to absorber 1, irrigated with an aqueous solution of monoethanolamine (MEA) with a concentration of 20 wt.% in an amount of 2240 with a residual SAL content of 0.475 mol SD, / mol MEA. After absorption of CO / purified gas containing about 1.3% CO / 2 is removed from the absorber. A saturated CO solution of monoethanolamine containing 0.68 mol of COP / mol of MEA is fed to an inkjet apparatus 2, where it is reduced to an intermediate pressure of 3 bar, additional desorption is carried out in a stripper 3 at this pressure, thereby reducing the content of COP in the solution to 0.645 mol of CO- / mol of MEA, and the evolved gas at a pressure of 3 AT in the amount of 6300 nm / h is supplied to the jet device 6 for using the energy of this gas. The monoethanolamine solution is then fed to the next desorption shade 4, where the pressure is reduced to 1.2 atm, thereby reducing the content of CO2 in it to 0.565 mol SOL / mol MEA and then fed to the last desorption stage 5j where the solution is evacuated to pressure of 0.3 at. due to jet devices using the energy of compression of gas released during preliminary desorption at intermediate pressure, and the energy of compression of saturated solution-. ra out of the absorber. As a result, the CO content in the monoethanolamine solution is reduced to 0.475 mol SOL / mol MEA, then this solution is returned to the absorber 1 reflux. The use of the invention makes it possible to reduce the consumption of energy for purification by 1.2-2.5 times and to reduce the content of CO / 2 in the purified gas by a factor of 5-3. Claims The method of gas purification from carbon dioxide by absorption at a pressure of 15-100 atm and desorption of carbon dioxide from a saturated absorbent by reducing to 1-1.7 atm to the first degree and by evacuating at subsequent stages with removal of carbonated carbon dioxide after each step, characterized in that, in order to reduce energy: costs, a saturated absorbent is preliminarily reduced to an intermediate pressure of 1.8–16 atm, and the energy released by this pressure of carbon dioxide is used to evacuate the absorber bent. Sources of information taken into account in the examination 1. Patent of England No. 1281571, cl. B 01 O 53/14, 1972. 2. Патент Англии № 1292622, кл. 010 53/14, 1960.2. Patent of England No. 1292622, cl. 010 53/14, 1960.
SU782696079A 1978-12-18 1978-12-18 Method of cleaning gas from sulphur dioxide SU897267A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782696079A SU897267A1 (en) 1978-12-18 1978-12-18 Method of cleaning gas from sulphur dioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782696079A SU897267A1 (en) 1978-12-18 1978-12-18 Method of cleaning gas from sulphur dioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU897267A1 true SU897267A1 (en) 1982-01-15

Family

ID=20798326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782696079A SU897267A1 (en) 1978-12-18 1978-12-18 Method of cleaning gas from sulphur dioxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU897267A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1202576A (en) Process for separating carbonic acid gas from methane- rich gas
SU831053A3 (en) Method of natural gas purification from carbon dioxide and hydrogen sulfide
US8652236B2 (en) Method for recovery of high purity carbon dioxide
KR890007781A (en) Selective Adsorption of CO₂ on Zeolites
US20110005389A1 (en) Plant and process for recovering carbon dioxide
EP1142623A3 (en) PSA Process for removal of bulk carbon dioxide from a wet high-temperature gas
JP2002241119A (en) Recovery of carbon dioxide under high pressure
JP2001019416A (en) Recovering method of carbon dioxide from oxygen- containing mixture and device therefor
CN109012090B (en) Oxidation-resistant non-aqueous decarbonization solution for capturing carbon dioxide in mixed gas
SE2350521A1 (en) System and method for synchronous recovery of carbon dioxide and nitrogen gas from flue gas by chemical method and psa method
US3880615A (en) Process for regenerating absorbent solutions used to purify gases
CA1215215A (en) Controlled temperature expansion in oxygen production by molten alkali metal salts
US11484830B2 (en) Carbon dioxide separator
KR101684805B1 (en) Method for carbon dioxide capture and storage using sodium hydroxide and methanol
SU897267A1 (en) Method of cleaning gas from sulphur dioxide
JPS647801B2 (en)
CN1048811A (en) From the admixture of gas of acid gas-containing, remove the method for sour gas
JPS58159830A (en) Method for removing carbon dioxide in natural gas
US4919904A (en) Primary hindered aminoacids for promoted acid gas scrubbing process
US4759866A (en) Primary hindered aminoacids for promoted acid gas scrubbing process
SU967528A1 (en) Method of cleaning gases from carbon dioxide
SU1477454A1 (en) Method of removing carbon dioxide from gas
JPS61230715A (en) Method for concentrating and recovering gas by using psa apparatus
SU1380764A1 (en) Method of cleaning controlled atmospheres from carbon dioxide and water
SU1733062A1 (en) Method for cleaning hydrogen-containing gas from carbon dioxide