SU891696A1 - Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл - Google Patents
Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл Download PDFInfo
- Publication number
- SU891696A1 SU891696A1 SU802900411A SU2900411A SU891696A1 SU 891696 A1 SU891696 A1 SU 891696A1 SU 802900411 A SU802900411 A SU 802900411A SU 2900411 A SU2900411 A SU 2900411A SU 891696 A1 SU891696 A1 SU 891696A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyesteracrylates
- preparing
- symmetric triazine
- cycle
- acrylates
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРАКРИЛАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ СИММЕТРИЧНЫЙ ТРИАЗИНОВЫЙ ЦИКЛ
Изобретение относитс к области химии полимеров, а именно к способу получени полиэфиракрилатов, имеющих в своем составе симметричный триазиновый цикл. Эти полимеры могут быть использованы в качестве термостойких и химически устойчивых покрытий, в качестве электроизол ционных материапов и компаундов, а также в качестве св зующих дл стеклопластиков. н,с с-с -о-№|,, V где R 5. -(CfcHs) Недостатком этого способа вл етс невысока термостабильность и химическа стойкость полиэфиракрилатов Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ полу
с-о-(с ,),-да-с --да-(: ,),-о-с-с сн,
-С-С
Н,С I
сн,о jk..N о сн,.
«xN Известен способ получени полиэфирс1 .крилатов 1 , содержащих симметричный триазиновый цикл, радикальной полимеризацией олигоэфиракрилатов в присутствии перекисных инициаторов при нагревании, в котором в качестве олигоэфиракрилатов используют олигоэфиракрилаты общей формулы: }|-о-№1,, чени полиэфиракрилатов 2, содержащих симметричный триазиновый цикл, |эадикальной полимеризацией олигоэфир;йкрилатов в присутствии перекисных инициаторов при нагревании, в котором в качестве олигоэфиракрилатов используют олигозфиракрилаты общей формулы
-Н;
где R;, -Н; Rr
RQ. - R . Rj S -C,.,
R -. R,,, -CgHj.
Недостётком способа также вл етс невысока химическа и термическа стабильность-получак цихс полимеDOB .
Цель изобретени .- увеличение термической и химической стойкости .поли: Н, С-С-б-(СИ,},-НН-,
csj Этот олигомер получаетс реакцие этерификации 1 июль 2,4 6rтpиэтaнoл aмин-l, 3,5-триазина 3 .1лол метакрило вой кислоты при 16 О-ISC С в течение 6-7 ч. Пример 1. 10 г олигоэфиракрилата и 0,2 г перекиси бензоила (2% от массы мономера), соймеадают в ампуле при 40-60 в течение 30-40 с Ампулу эапаив ают.и помечают в термо стат на 40-50 м а при бО-ТО С. Соде жанйе гель-фракции, в полимере.- 93, Н - 6,49 %: С 54,5 Вычислено, N - 18,18 Н - 6,11 С, - 55Д Найдено, %: М - 17«64 Приме.Р 2. Аналогично примеру 1 совиющают- и Ьолимеризуют 10 Ълигоэфиракрилата и 0,1 .г (1% от ма сы мономера) перекиси метилэтилкето на при 60-70 С в течение 60 мин. Со держание гель-фракции в полимере 94 ,2%. С - 54,5 Н - 6,49 Вычислено, %: N - 18,18 , Найдено, %: С - 54,а Н - 6,40 N - 17,61 При м. е, р 3. Аналогично примеру 1 совмещают и полиилзриэуют 10 олигоэфиракрилата и 0,3 г (3% от ма сы мономера) гидроперекиси изопропи бензола. при вО-ЮО с в течение 30 40 мин. Содержание гель-фракции- в п лимере - 97,3%, Вычислено, %; С - 54,5 Н - 6,49 N - 18,18 Найдено, %: С - 53,1 Н - 6,37N - 18,30 Результаты-анализов химической стойкости .и термостойкости, полученных полиэфиракрилатов представлены в табл. 1,
эфиракрилатов, содержащих симметричный триазиновый цикл, , Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени прлиэфиракрилатов, содержгицих симметричный триазиновый цикл, радикальной полимеризацией олигоэфиракрилата испйльзуют три - D -метакрилоил-2,4,6{гриэтаноламин-1 ,3,5-триазин формулы
U-МН-(СНг)г-О-С-С СН, СН, Ыз Термостойкость полимеров определ ли в изотермическом режиме термоокислительной деструкции при . Олигоэфиракрилат опробован в лабораторных услови х дл модификации электроизол ционного колтаунда на основе полиэфирной смолы и олигоэфиракрилата промьшшенной марки МГФ-9. Совмещение всех компонентов осуществл лось при 120-130°С в течение 30 мин. Компаунд отверждалс при 100°с в течение 1 ч.до содержани гель-фракции 92%. Результаты термомеханического и термогравиметрического анализов отвержденных компаундов представлены в табл, 2. Термомеханические характеристики полимеров (температуры стекловани и температура 100%-ной деформации) снимались на приборе Цетлина при посто нном давлении стержн на образец 3,3 кгс/см Термогравиметрический анализ проводили на дериватографе: системы Паулик при скорости подъема, температуры 6 в минуту. Таким образом, из приведенных примеров и свойств -полиэфиракрилатов следует,, что изобретение позвол ет получать полиэфиракрилаты содержащие триазиновые циклы о повышенной химической и.термической стойкостью. Использование олигоэфиракрилатов дл модификаци электроизол ционных компаундов на основе ненасыщенной полиэфирной смолы позвол ет повышать термостойкост.ь. компаундов и улучшать их термомеханические характеристики, что про вл етс .в . повышении температуры стекловани компаунда с 380 до .
rtt
tf
S « О 10
о о
о п
tf rf
О Ш fv|
О
о
(N
О 00 СО СО 00 гН г-1 гН
О
О СО
п 1/1
1
О О О СО О ГМ П
о
о
о со
VO
о
О
N
од
589169610
Claims (1)
1. Кутепов Д.Ф. и др. Полимеры,по за вке 2882421/23-05,
содержащие симметричный триазиновыйкл; С 08 F 299/04, 1980 (прототип).
тем, что, с целью повышени термиf - (CHflg OOC-C CHf
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802900411A SU891696A1 (ru) | 1980-03-28 | 1980-03-28 | Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802900411A SU891696A1 (ru) | 1980-03-28 | 1980-03-28 | Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU891696A1 true SU891696A1 (ru) | 1981-12-23 |
Family
ID=20885535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802900411A SU891696A1 (ru) | 1980-03-28 | 1980-03-28 | Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU891696A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8871842B2 (en) | 2008-03-31 | 2014-10-28 | Borealis Agrolinz Melamine Gmbh | Method for producing a compound with at least one at least monosubstituted amino group |
-
1980
- 1980-03-28 SU SU802900411A patent/SU891696A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8871842B2 (en) | 2008-03-31 | 2014-10-28 | Borealis Agrolinz Melamine Gmbh | Method for producing a compound with at least one at least monosubstituted amino group |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4529821A (en) | Cyanoacylamide compounds | |
Kawakami et al. | Synthesis of silicone graft polymers and a study of their surface active properties | |
US2922807A (en) | Preparation of acryloxyalkylorganodisiloxanes | |
ES2109580T3 (es) | Masa de moldeo de polimetacrilato con alta estabilidad de forma bajo calor y alta estabilidad contra la degradacion termica. | |
US4539390A (en) | High molecular weight unsaturated polyesters of cyclohexanedimethanols | |
US3438946A (en) | Fluoroalkyl-substituted esters,diesters,and polymers therefrom | |
US4539376A (en) | Cross-linking of maleic anhydride polymers with bicyclic amide acetals | |
SU891696A1 (ru) | Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл | |
US3875114A (en) | Amidomethylene modified aromatic carbocyclic polymers and methods for making the same | |
EP0240301A2 (en) | Oxygen desorption for improved color of polyesters | |
US5078910A (en) | Polimerization of liquid crystalline monomers | |
US4954593A (en) | Furanone/vinyl ether copolymers | |
US2258423A (en) | Polymerization of alpha, beta, unsaturated polycarboxylic acid esters of polyhydric alcohols with vinyl compounds | |
EP1109776A1 (en) | Brominated materials | |
US2628210A (en) | Oxygenated polymerizable esters as cure accelerators and as copolymerizable materials | |
JPS55145725A (en) | Heat-resistant resin composition | |
SU887573A1 (ru) | Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл | |
EP0488817B1 (en) | Heterofunctional macromers and polymers derived therefrom | |
US3227779A (en) | Phenyl acetaldehyde compounds as regulators for the polymerization of unsaturated polyester resins with ethylenically unsaturated monomers | |
US3024222A (en) | Preparation of glassy polymers | |
US3362934A (en) | Preparation of poly-(1, 4-phenylene ethers) by thermal means | |
SU653272A1 (ru) | Способ получени ненасыщенных олигомеров | |
SU1178750A1 (ru) | Способ получени полимеров простых виниловых эфиров | |
Imai et al. | Polymerization of monoallyl phthalate | |
US3394204A (en) | 2-methyl-3, 3, 3, trichloro-1, 2-propanediol and unsaturated polyesters prepared therefrom |