SU891696A1 - Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл - Google Patents

Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл Download PDF

Info

Publication number
SU891696A1
SU891696A1 SU802900411A SU2900411A SU891696A1 SU 891696 A1 SU891696 A1 SU 891696A1 SU 802900411 A SU802900411 A SU 802900411A SU 2900411 A SU2900411 A SU 2900411A SU 891696 A1 SU891696 A1 SU 891696A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyesteracrylates
preparing
symmetric triazine
cycle
acrylates
Prior art date
Application number
SU802900411A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Анатольевна Денисова
Дмитрий Федосеевич Кутепов
Борис Яковлевич Ерышев
Ираида Георгиевна Федорова
Original Assignee
Московский Ордена Ленина Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева filed Critical Московский Ордена Ленина Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева
Priority to SU802900411A priority Critical patent/SU891696A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU891696A1 publication Critical patent/SU891696A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРАКРИЛАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ СИММЕТРИЧНЫЙ ТРИАЗИНОВЫЙ ЦИКЛ
Изобретение относитс  к области химии полимеров, а именно к способу получени  полиэфиракрилатов, имеющих в своем составе симметричный триазиновый цикл. Эти полимеры могут быть использованы в качестве термостойких и химически устойчивых покрытий, в качестве электроизол ционных материапов и компаундов, а также в качестве св зующих дл  стеклопластиков. н,с с-с -о-№|,, V где R 5. -(CfcHs) Недостатком этого способа  вл етс  невысока  термостабильность и химическа  стойкость полиэфиракрилатов Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ полу
с-о-(с ,),-да-с --да-(: ,),-о-с-с сн,
-С-С
Н,С I
сн,о jk..N о сн,.
«xN Известен способ получени  полиэфирс1 .крилатов 1 , содержащих симметричный триазиновый цикл, радикальной полимеризацией олигоэфиракрилатов в присутствии перекисных инициаторов при нагревании, в котором в качестве олигоэфиракрилатов используют олигоэфиракрилаты общей формулы: }|-о-№1,, чени  полиэфиракрилатов 2, содержащих симметричный триазиновый цикл, |эадикальной полимеризацией олигоэфир;йкрилатов в присутствии перекисных инициаторов при нагревании, в котором в качестве олигоэфиракрилатов используют олигозфиракрилаты общей формулы
-Н;
где R;, -Н; Rr
RQ. - R . Rj S -C,.,
R -. R,,, -CgHj.
Недостётком способа также  вл етс  невысока  химическа  и термическа  стабильность-получак цихс  полимеDOB .
Цель изобретени .- увеличение термической и химической стойкости .поли: Н, С-С-б-(СИ,},-НН-,
csj Этот олигомер получаетс  реакцие этерификации 1 июль 2,4 6rтpиэтaнoл aмин-l, 3,5-триазина 3 .1лол метакрило вой кислоты при 16 О-ISC С в течение 6-7 ч. Пример 1. 10 г олигоэфиракрилата и 0,2 г перекиси бензоила (2% от массы мономера), соймеадают в ампуле при 40-60 в течение 30-40 с Ампулу эапаив ают.и помечают в термо стат на 40-50 м а при бО-ТО С. Соде жанйе гель-фракции, в полимере.- 93, Н - 6,49 %: С 54,5 Вычислено, N - 18,18 Н - 6,11 С, - 55Д Найдено, %: М - 17«64 Приме.Р 2. Аналогично примеру 1 совиющают- и Ьолимеризуют 10 Ълигоэфиракрилата и 0,1 .г (1% от ма сы мономера) перекиси метилэтилкето на при 60-70 С в течение 60 мин. Со держание гель-фракции в полимере 94 ,2%. С - 54,5 Н - 6,49 Вычислено, %: N - 18,18 , Найдено, %: С - 54,а Н - 6,40 N - 17,61 При м. е, р 3. Аналогично примеру 1 совмещают и полиилзриэуют 10 олигоэфиракрилата и 0,3 г (3% от ма сы мономера) гидроперекиси изопропи бензола. при вО-ЮО с в течение 30 40 мин. Содержание гель-фракции- в п лимере - 97,3%, Вычислено, %; С - 54,5 Н - 6,49 N - 18,18 Найдено, %: С - 53,1 Н - 6,37N - 18,30 Результаты-анализов химической стойкости .и термостойкости, полученных полиэфиракрилатов представлены в табл. 1,
эфиракрилатов, содержащих симметричный триазиновый цикл, , Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  прлиэфиракрилатов, содержгицих симметричный триазиновый цикл, радикальной полимеризацией олигоэфиракрилата испйльзуют три - D -метакрилоил-2,4,6{гриэтаноламин-1 ,3,5-триазин формулы
U-МН-(СНг)г-О-С-С СН, СН, Ыз Термостойкость полимеров определ ли в изотермическом режиме термоокислительной деструкции при . Олигоэфиракрилат опробован в лабораторных услови х дл  модификации электроизол ционного колтаунда на основе полиэфирной смолы и олигоэфиракрилата промьшшенной марки МГФ-9. Совмещение всех компонентов осуществл лось при 120-130°С в течение 30 мин. Компаунд отверждалс  при 100°с в течение 1 ч.до содержани  гель-фракции 92%. Результаты термомеханического и термогравиметрического анализов отвержденных компаундов представлены в табл, 2. Термомеханические характеристики полимеров (температуры стекловани  и температура 100%-ной деформации) снимались на приборе Цетлина при посто нном давлении стержн  на образец 3,3 кгс/см Термогравиметрический анализ проводили на дериватографе: системы Паулик при скорости подъема, температуры 6 в минуту. Таким образом, из приведенных примеров и свойств -полиэфиракрилатов следует,, что изобретение позвол ет получать полиэфиракрилаты содержащие триазиновые циклы о повышенной химической и.термической стойкостью. Использование олигоэфиракрилатов дл  модификаци  электроизол ционных компаундов на основе ненасыщенной полиэфирной смолы позвол ет повышать термостойкост.ь. компаундов и улучшать их термомеханические характеристики, что про вл етс  .в . повышении температуры стекловани  компаунда с 380 до .
rtt
tf
S « О 10
о о
о п
tf rf
О Ш fv|
О
о
(N
О 00 СО СО 00 гН г-1 гН
О
О СО
п 1/1
1
О О О СО О ГМ П
о
о
о со
VO
о
О
N
од
589169610

Claims (1)

1. Кутепов Д.Ф. и др. Полимеры,по за вке 2882421/23-05,
содержащие симметричный триазиновыйкл; С 08 F 299/04, 1980 (прототип).
тем, что, с целью повышени  термиf - (CHflg OOC-C CHf
SU802900411A 1980-03-28 1980-03-28 Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл SU891696A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802900411A SU891696A1 (ru) 1980-03-28 1980-03-28 Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802900411A SU891696A1 (ru) 1980-03-28 1980-03-28 Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU891696A1 true SU891696A1 (ru) 1981-12-23

Family

ID=20885535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802900411A SU891696A1 (ru) 1980-03-28 1980-03-28 Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU891696A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8871842B2 (en) 2008-03-31 2014-10-28 Borealis Agrolinz Melamine Gmbh Method for producing a compound with at least one at least monosubstituted amino group

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8871842B2 (en) 2008-03-31 2014-10-28 Borealis Agrolinz Melamine Gmbh Method for producing a compound with at least one at least monosubstituted amino group

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4529821A (en) Cyanoacylamide compounds
Kawakami et al. Synthesis of silicone graft polymers and a study of their surface active properties
US4539390A (en) High molecular weight unsaturated polyesters of cyclohexanedimethanols
US3438946A (en) Fluoroalkyl-substituted esters,diesters,and polymers therefrom
US4539376A (en) Cross-linking of maleic anhydride polymers with bicyclic amide acetals
SU891696A1 (ru) Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл
SU685161A3 (ru) Формовочна композици
US3875114A (en) Amidomethylene modified aromatic carbocyclic polymers and methods for making the same
EP0240301A2 (en) Oxygen desorption for improved color of polyesters
US5078910A (en) Polimerization of liquid crystalline monomers
US2539438A (en) Polymerized unsaturated tetrafluorosuccinate ester
US2258423A (en) Polymerization of alpha, beta, unsaturated polycarboxylic acid esters of polyhydric alcohols with vinyl compounds
US3215665A (en) Resinous compositions
Gan et al. Polymerization of allyl esters derived from long‐chain fatty acids and palm olein
US2628210A (en) Oxygenated polymerizable esters as cure accelerators and as copolymerizable materials
JPS55145725A (en) Heat-resistant resin composition
EP1109776A1 (en) Brominated materials
SU887573A1 (ru) Способ получени полиэфиракрилатов,содержащих симметричный триазиновый цикл
Shobha et al. Influence of molecular structure on the free radical initiated network polymerization of dimethacrylates
EP0488817B1 (en) Heterofunctional macromers and polymers derived therefrom
US2657197A (en) Copolymers of vinylidene cyanide with unsaturated aliphatic carboxylic acids
US3024222A (en) Preparation of glassy polymers
US3362934A (en) Preparation of poly-(1, 4-phenylene ethers) by thermal means
SU653272A1 (ru) Способ получени ненасыщенных олигомеров
Angelovici et al. Copolymerization of acrylic esters with ethyl α‐cyanocinnamate