SU890220A1 - Electrochemical method of determination of gas concentration in gas mixture - Google Patents

Electrochemical method of determination of gas concentration in gas mixture Download PDF

Info

Publication number
SU890220A1
SU890220A1 SU802897646A SU2897646A SU890220A1 SU 890220 A1 SU890220 A1 SU 890220A1 SU 802897646 A SU802897646 A SU 802897646A SU 2897646 A SU2897646 A SU 2897646A SU 890220 A1 SU890220 A1 SU 890220A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
concentration
gas mixture
electrochemical
analyzed
Prior art date
Application number
SU802897646A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Александрович Алексеенко
Давид Ошерович Горелик
Виктор Иванович Ковалев
Леонид Алексеевич Конопелько
Татьяна Талгатовна Опелат
Нина Азраиловна Уриссон
Валерий Константинович Фоканов
Галина Владимировна Штейнберг
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8538
Институт электрохимии АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8538, Институт электрохимии АН СССР filed Critical Предприятие П/Я В-8538
Priority to SU802897646A priority Critical patent/SU890220A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU890220A1 publication Critical patent/SU890220A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

Изобретение относится к электро- ’ химическим способам определения концентрации газа в газовой смеси и может быть использовано в науке и производстве, в частности в аналитическом приборостроении. 5 The invention relates to electro-chemical methods for determining the concentration of gas in a gas mixture and can be used in science and production, in particular in analytical instrumentation. 5

Известен электрохимический способ определения концентрации кислорода в газовой смеси, заключающийся в непрерывном пропускании анализируемой смеси через электрохимическую твердо- ’® электролитную ячейку с заданным значением парциального давления кислорода в газовой фазе и измерении ЭДС этой ячейки [’]·There is an electrochemical method for determining the concentration of oxygen in a gas mixture, which consists in continuously passing the analyzed mixture through an electrochemical solid ’® electrolyte cell with a given value of the partial pressure of oxygen in the gas phase and measuring the emf of this cell [’] ·

Наиболее близким к предлагаемому является электрохимический способ определения концентрации газа в газовой смеси путем непрерывного пропускания газовой смеси вдоль поверхности газодиффузионного гидрофобного электеода, на котором происходит окисление восстановление) анализируемого газа [2].Closest to the proposed one is an electrochemical method for determining the concentration of gas in a gas mixture by continuously passing the gas mixture along the surface of a gas diffusion hydrophobic electrode on which oxidation reduction occurs) of the analyzed gas [2].

Недостатком этого электрохимического способа определения концентрации газа в газовой смеси является частичная потеря информации за счет уноса части анализируемого газа в процессе непрерывного пропускания газовой смеси через электрохимическую ячейку вдоль поверхности газодиффузионного гидрофобного электрода, и неполное электрохимическое окисление (.восстановление) . Ток окисления (восстановления) электрохимической ячейки, пропорциональный концентрации анализируемого газа, регистрируется в данный момент времени, и также имеет заниженное значение.The disadvantage of this electrochemical method for determining the concentration of gas in a gas mixture is a partial loss of information due to the entrainment of part of the analyzed gas during continuous transmission of the gas mixture through the electrochemical cell along the surface of the gas diffusion hydrophobic electrode, and incomplete electrochemical oxidation (.reduction). The oxidation (reduction) current of the electrochemical cell, proportional to the concentration of the analyzed gas, is recorded at a given time, and also has an underestimated value.

Целью изобретения является повышение точности определения концентрации анализируемого газа в газовой смеси. .The aim of the invention is to improve the accuracy of determining the concentration of the analyzed gas in the gas mixture. .

Поставленная цель достигается тем, что согласно электрохимическому способу определения концентрации газа р газовой смеси, основанному на пропускании газовой смеси вдоль поверх— измерительным блоком '1 1 , которого осуществляется зThis goal is achieved by the fact that according to the electrochemical method for determining the gas concentration p of the gas mixture, based on passing the gas mixture along the surface, the measuring unit is' 1 1, which is carried out with

чости газодиффузионного гидрофобного ' электрода, на котором происходит окис* ление (восстановление) газа, газовую, смесь пропускают многократно до полно* го окисления (восстановления) и по интегралу этого тока во времени судят о концентрации газа.the gas diffusion hydrophobic 'electrode on which the gas is oxidized (reduced), the gas mixture is passed many times until complete oxidation (reduction) and the gas concentration is determined by the integral of this current over time.

На фиг. 1 изображена блок-схема устройства, реализующего предлагаемый способ; на фиг. 2 - диаграмма i-t записи сигнала электрохимической ячейки (2.1) и диаграмма Q-t записи интегрального значения электрохимической ячейки (2.2).In FIG. 1 shows a block diagram of a device that implements the proposed method; in FIG. 2 is a diagram i-t of recording the signal of the electrochemical cell (2.1) and a diagram Q-t of recording the integral value of the electrochemical cell (2.2).

Блок-схема содержит электрохимическую ячейку 1, циркуляционный насос и калибровочную емкость 3 с двумя трехпозиционными кранами 4 и 5. Все указанные элементы соединены между собой пневматическими линиями.The block diagram contains an electrochemical cell 1, a circulation pump and a calibration tank 3 with two three-position valves 4 and 5. All of these elements are interconnected by pneumatic lines.

Электрохимическая ячейка состоит из двух камер: газовой 6 и электролитной 7, пространство между которыми разделяет индикаторный газодиффузионный гидрофобный электрод 8, В электролитной камере находятся элект-ϊ род сравнения 9 и вспомогательный *. электрод 10. Все электроды ячейки соединены с посредством поддержание необходимого.потенциала поляризации ~ да 8, компенсация фонового тока и интегрирование сигнала электрохими. ческой ячейки.The electrochemical cell consists of two chambers: a gas 6 and an electrolyte 7, the space between which is separated by an indicator gas-diffusion hydrophobic electrode 8, In the electrolyte chamber there is a comparison electrode 9 and an auxiliary *. electrode 10. All electrodes of the cell are connected by means of maintaining the necessary polarization potential of ~ yes 8, background current compensation and signal integration by electrochemistry. cell.

Перед проведением анализа калибровочная емкость 3 заполняется анализируемой газовой смесью, краны 4, 5 устанавливаются в положении 4.1-4.2 и 5.1-5.2 соответственно и на индикаторный электрод подается напряжение поляризации.Before the analysis, the calibration tank 3 is filled with the analyzed gas mixture, the taps 4, 5 are installed in positions 4.1-4.2 and 5.1-5.2, respectively, and the polarization voltage is applied to the indicator electrode.

После включения насоса 2 газовая смесь начинает циркулировать в замкнутом пневматическом контуре, минуя калибровочную емкость 3 до тех пор, пока выходной сигнал электрохимической ячейки 1 не достигнет некоторого установившегося значения -ίο (фиг. 2). Затем при помощи измерительного блока компенсируется значение таким образом> чтобы ток в цепи интегрирования был равен нулю и включается интегрирование. После этого краны 4,5 переводятся в положение 4.1-4.3 и 5.1“ 5.3 соответственно, и через электрохимическую ячейку начинает циркулировать анализируемая газовая смесь. В процессе циркуляции молекулы ана15 индикаторного электро10After turning on the pump 2, the gas mixture begins to circulate in a closed pneumatic circuit, bypassing the calibration tank 3 until the output signal of the electrochemical cell 1 reaches a certain steady state value -ί ο (Fig. 2). Then, using the measuring unit, the value is compensated so that> the current in the integration circuit is zero and integration is turned on. After that, taps 4,5 are transferred to positions 4.1-4.3 and 5.1 “5.3, respectively, and the analyzed gas mixture begins to circulate through the electrochemical cell. During the circulation of the molecule ana15 indicator electro10

890220 4 лизируемой газовой смеси диффундируют к поверхности индикаторного газодиффузионного гидрофобного электрода 8, на которой происходит электрохимическая реакция. При этом выходной сигнал электрохимической ячейки в начале возрастает до некоторого значения (отрезок а-б фиг. 2,1?, а затем, по мере уменьшения количества анализируемой газовой смеси в замкнутом пневматическом контуре, уменьшается до первоначального значения 10 ( отрезок б-в фиг. 2.1) после чего интегрирование прекращается (точка в., фиг.2.2), показания интегратора переводятся на нулевую отметку (точка в”, фиг. 2.2) и начинается новый цикл измерения в указанной последовательности.890220 4 of the lysed gas mixture diffuse to the surface of the indicator gas diffusion hydrophobic electrode 8, on which the electrochemical reaction occurs. At the same time, the output signal of the electrochemical cell at the beginning increases to a certain value (segment a-b of Fig. 2.1?, And then, as the amount of the analyzed gas mixture in a closed pneumatic circuit decreases, it decreases to the initial value of 10 (segment b-c of FIG. . 2.1) after which the integration stops (point c., Fig.2.2), the readings of the integrator are transferred to the zero mark (point c ”, Fig. 2.2) and a new measurement cycle begins in the indicated sequence.

Площадь части диаграммы, ограниченная точками а-б-в-а(фиг. 2.1), характеризует собой количество электричества, затраченное на окисление (восстановление ) газа анализируемой газовой смеси и определяет его массу в калибровочной емкости 3. Кривая интегрирования отрезок(а^-в', фиг.2.2) достигает своего максимального значения к моменту окончания окисления (восстановления). Это значение, выраженное в кулонах, и есть т?о искомое значение количества электричества,за- • траченное на-окисление (восстановле- ние) газа в анализируемой газовой смеси. ,The area of the part of the diagram, limited by points a-b-c-a (Fig. 2.1), characterizes the amount of electricity spent on the oxidation (reduction) of the gas of the analyzed gas mixture and determines its mass in the calibration tank 3. Integration curve segment (a ^ - c ', Fig.2.2) reaches its maximum value at the time of the end of oxidation (reduction). This value, expressed in coulombs, is the required value of the amount of electricity spent on the oxidation • of the gas in the analyzed gas mixture. ,

Весовая (массовая) концентрация газа в анализируемой газовой смеси рассчитывается по формулеThe weight (mass) concentration of gas in the analyzed gas mixture is calculated by the formula

- молекулярный вес газа;- molecular weight of the gas;

- количество электричества, затраченное на процесс 'окисления (восстановления);- the amount of electricity spent on the process of 'oxidation (reduction);

- количество электронов, участвующих в реакции;- the number of electrons involved in the reaction;

- число Фарадея;- Faraday number;

- объем анализгруемой газовой смеси.- the volume of the analyzed gas mixture.

Таким образом, при помощи установ- • ки, реализующей способ, и устройства, можно обеспечить существенное улучшение метрологического обеспечения газоаналитических приборов, используемых в промышленности, а также созi давать образцовые средства измерения. Благодаря высокой чувствительности предлагаемого способа и устройства можно аттестовать нуль-газ, т.е.Thus, with the help of an installation that implements the method and the device, it is possible to provide a significant improvement in the metrological support of gas analytical instruments used in industry, as well as to create exemplary measuring instruments. Due to the high sensitivity of the proposed method and device, it is possible to certify zero gas, i.e.

сх где А c x where a

Q iQ i

газ, который йспользуется для настройки нулевой точки аналитических приборов в процессе их калибровки и поверки. Например, особо чистый азот или гелий, используемые в качестве S нуль-газа”, могут содержать доgas, which is used to set the zero point of analytical instruments in the process of calibration and verification. For example, highly pure nitrogen or helium used as S zero gas ”may contain up to

3* 10~^°моль/смпримесей токсичных газов, содержание которых не может быть пронормировано из-за отсутствия средств измерения концентрации. При ,0 использовании предлагаемого способа и устройства в особо чистом азоте обнаружена концентрация окиси углерода до 5,4 - 10“'Имоль /см Эта поправка должна учитываться при калибровке и поверке газоанализаторов. Известными способами концентрация такого порядка не может быть определена, так как, например, в газоанализаторах, основанных наг методе инфракрасного поглоще- It ния окиси углерода в инфракрасной области спектра, показания отсчитываются по отношению к эталонной камере, которая заполнена нуль-газом, C07 держащим окись углерода до3 * 10 ~ ^ ° mol / cm2 impurities of toxic gases, the content of which cannot be normalized due to the lack of concentration measuring instruments. At 0, using the proposed method and device in especially pure nitrogen, a carbon monoxide concentration of up to 5.4 - 10 “' And mol / cm was detected. This correction should be taken into account when calibrating and calibrating gas analyzers. By known methods, a concentration of this order cannot be determined, since, for example, in gas analyzers based on the method of infrared absorption of carbon monoxide in the infrared region of the spectrum, the readings are counted in relation to the reference chamber, which is filled with a zero gas, C07 containing oxide carbon up

5,4 · 1(Г*моль/смЛ5.4 · 1 (G * mol / cmL

Claims (3)

Изобретение относитс  к электро химическим способам определени  концентрации газа в газовой смеси и может быть использовано в науке и производстве , в частности в аналитическом приборостроении. Известен электрохимический способ определени  концентрации кислорода в газовой смеси, заключающийс  в непрерывном пропускании анализируемой смеси через электрохимическую твердо электролитную  чейку с заданным знач нием парциального давлени  кислорода в газовой фазе и измерении ЭДС этой  чейки l. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  электрохимический способ определени  концентрации газа в газо вой смеси путем непрерывного пропуск ни  газовой смеси вдоль поверхности газодиффузионного гидрофобного элект рода, на котором происходит окислени Vвосстановление) анализируемого газа 2. Недостатком этого электрохимического способа определени  концентрации газа в газовой смеси  вл етс  частична  потер  информации за счет уноса части анализируемого газа в процессе непрерывного пропускани  газовой смеси через электрохимическую  чейку вдоль поверхности газодиффузионного гидрофобного электрода, и неполное электрохимическое окисление (.восстановление ) . Ток окислени  (восстановлени ) электрохимической  чейки, пропорциональный концентрации анализируемого газа, регистрируетс  в данный момент времени, и также имеет заниженное значение. Целью изобретени   вл етс  повышение точности определени  концентрации анализируемого газа в газовой смеси. . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно электрохимическому способу определени  концентрации газа Э газовой смеси, основанному на про .1ускании газовой смеси вдоль поверх- чости газодиффузионного гидрофобного электрода, на котором происходит оки ление (восстановление/ газа, газовзло смесь пропускают многократно до полн го окислени  (восстановлени  7 и по интегралу этого тока во времени суд  о концентрации газа. На фиг. 1 изображена блок-схема устройства, реализующего предлагаемы способ; на фиг. 2 - диаграмма i-t за писи сигнала электрохимической  чейки (2.1) и диаграмма Q-t записи инте рального значени  электрохимической  чейки (2.2). Блок-схема содержит электрохимическую  чейку 1, циркул ционный насо и калибровочную емкость 3 с двум  трехпозиционными кранами 4 и 5. Все указанные элементы соединены мелсду собой пневматическими лини ми. Электрохимическа   чейка состоит из двух камер; газовой 6 и электролитной 7, пространство между которыми раздел ет индикаторный газодиффузионньй гидрофобный электрод 8. В электролитной камере наход тс  элект род сравнени  9 и вспомогательный , электрод 10. Все электроды  чейки соединены с измерительным блоком 11, посредством которого осуществл етс  поддержание необходимого.потенциала пол ризации индикаторного электрода 8, компенсаци  фонового тока и интегрирование сигнала электрохими . ческой  чейки. Перед проведением анализа калибро вочна  емкость 3 заполн етс  анализируемой газовой смесью, краны 4, 5 устанавливаютс  в положении 4.1-4.2 и 5.1-5.2 соответственно и на индика торный электрод подаетс  напр жение пол ризации. После включени  насоса 2 газова  смесь начинает циркулировать в замкнутом пневматическом контуре, мину  калибровочную емкость 3 до тех пор, пока выходной сигнал электрохимической  чейки 1 не достигнет некоторого установившегос  значени  -fo Фиг,The invention relates to electrochemical methods for determining the concentration of gas in a gas mixture and can be used in science and production, in particular in analytical instrumentation. A known electrochemical method for determining the oxygen concentration in a gas mixture consists in continuously passing the analyzed mixture through an electrochemical solid electrolyte cell with a given value of the partial pressure of oxygen in the gas phase and measuring the emf of this cell l. The closest to the present invention is an electrochemical method for determining the concentration of gas in a gas mixture by continuously passing the gas mixture along the surface of a gas diffusion hydrophobic electrode, which is oxidized by V reduction) of the analyzed gas 2. The disadvantage of this electrochemical method of determining the concentration of gas in the gas mixture is partial loss of information due to entrainment of a part of the analyzed gas in the process of continuous passage of the gas mixture through the electrochemical cell along the surface of the hydrophobic gas diffusion electrode and the electrochemical oxidation is incomplete (.vosstanovlenie). The oxidation (reduction) current of the electrochemical cell, which is proportional to the concentration of the gas being analyzed, is recorded at a given time, and also has an underestimated value. The aim of the invention is to improve the accuracy of determining the concentration of the analyzed gas in the gas mixture. . This goal is achieved by the fact that according to the electrochemical method for determining the gas concentration of an E gas mixture, based on passing a gas mixture along the surface of a gas diffusion hydrophobic electrode, which is oxidized (reduction / gas, the gas-gaseous mixture is passed repeatedly to complete oxidation recovery 7 and the integral of this current in time is a trial of gas concentration. Fig. 1 shows a block diagram of a device implementing the proposed method; Fig. 2 is an it diagram of an electrical signal recording The chemical cell (2.1) and the Qt diagram of the record of the integral value of the electrochemical cell (2.2). The flowchart contains the electrochemical cell 1, the circulation pump, and the calibration tank 3 with two three-position valves 4 and 5. All of these elements are connected by pneumatic lines. The electrochemical cell consists of two chambers; a gas 6 and an electrolyte 7, between which the gas diffusion hydrophobic electrode 8 separates the space between; the reference genus 9 and the auxiliary cell ny electrode 10. All electrodes are connected to a measuring cell block 11, whereby maintenance is performed neobhodimogo.potentsiala polarization indicator electrode 8, the compensation of the background current and the integration of electrochemical signal. chesky cell. Before carrying out the analysis, the calibration capacitance 3 is filled with the gas mixture to be analyzed, the taps 4, 5 are set in the position 4.1-4.2 and 5.1-5.2, respectively, and the polarization voltage is applied to the indicator electrode. After turning on the pump 2, the gas mixture begins to circulate in a closed pneumatic circuit, mine calibration tank 3 until the output signal of the electrochemical cell 1 reaches a certain steady-state value. 2. Затем при помощи измерительного блока компенсируетс  значение ij таким образомJ чтобы ток в цепи интегрировани  был равен нулю и включаетс  интегрирование. После этого краны 4 перевод тс  в положение 4..3 и 5. 5..3 соответственно, и через электрохимическую  чейку начинает циркулировать анализируема  газова  смесь. В процессе циркул ции молекулы анализйруемой газовой смеси диффундируют к поверхности ивдикаторного газодиффузионного гидрофобного электрода 8, на которой происходит электрохимическа  реакци . При этом выходной сигнал электрохимической  чейки в начале возрастает до некоторого значени  (отрезок а-б фиг. 2,1), а затем, по мере уменьшени  количества анализируемой газовой смеси в замкнутом пневматическом контуре, уменьшаетс  до первоначального значеш   IQ (отрезок б-в фиг. 2.1} после чего интегрирование прекращаетс  (точка .2.2;, показани  интегратора перевод тс  на нулевую отметку Сточка в , фиг. 2.2} и начинаетс  новый цикл измерени  в указанной последовательности . Площадь части диаграммы, ограниченна  точками а-б-в-а(фиг. 2.1}, характеризует собой количество электричества , затраченное на окисление восстановление J газа анализируемой газовой смеси и определ ет его массу в калибровочной емкости 2. Then, using the measuring unit, the value of ij is compensated so that the current in the integration circuit is zero and integration is turned on. Thereafter, the taps 4 are transferred to position 4..3 and 5. 5..3, respectively, and the analyzed gas mixture begins to circulate through the electrochemical cell. In the process of circulation, the molecules of the analyzed gas mixture diffuse to the surface of the indicative gas diffusion hydrophobic electrode 8, on which the electrochemical reaction takes place. At the same time, the output signal of the electrochemical cell at the beginning increases to a certain value (section abb of Fig. 2.1), and then, as the amount of the analyzed gas mixture in the closed pneumatic circuit decreases, decreases to the initial value of IQ (segment b-in fig 2.1} after which the integration stops (point .2.2; the integrator's readings are transferred to the zero point of the sink in Fig. 2.2} and a new measurement cycle begins in the specified sequence. The area of the part of the diagram bounded by the points a-b-a-a (a Fig. 2.1}, character uet an electrical quantity spent oxidation gas recovery J analyzed gas mixture and determines its weight in the calibration vessel 3. Крива  интегрировани  отрезок(а-в, фиг.2.2 достигает своего максимального значени  к моменту окончани  окислени  (восстановлени ). Это значение, выраженное в кулонах, и есть искомое значение количества электричества,затраченное на-окисление (восстановление ) газа в анализируемой газовой смеси., Весова  ( массова  концентраци  газа в анализируемой газовой смеси рассчитываетс  по формуле S где А - молекул рный вес газа; Q - количество электричества, затраченное на процесс окислени  (восстановлени }; п количество электронов, участ . вующих в раакцииi F - число Фараде ; . V - объем анализгруемой газовой Таким образом, при помощи установки , реализующей способ, и устройства , можно обеспечить существенное улучшение метрологического обеспечени  газоаналитических приборов, используемых в промьшшенности, а также создавать образцовые средства измереии . Благодар  высокой чувствительности предлагаемого способа и устройства можно аттестовать нуль-газ, т.е. газ, который используетс  дл  настройки нулевой точки аналитических приборов в процессе их калибровки и поверки. Например, особо чистьш азот или гелий, используемые в качестве нуль-газа, могут содержать до 1 3-10 моль/см примесей токсичных га зов, содержание которых не может быть пронормировано из-за отсутстви  средств измерени  концентрации. При использовании предлагаемого способа и устройства в особо чистом азоте обнаружена концентраци  окиси углерода до 5,4-10 оль/см . Эта полравка должна учитыватьс  при калибровке и поверке газоанализаторов. Известными способами концентраци  такого пор дк не может быть определена, так как, например, в газоанализаторах, основа ных наг методе инфракрасного поглощени  окиси углерода в инфракрасной области спектра, показани  отсчитываютс  по отношению к эталонной камере котора  заполнена нуль-газом, со7 держащим окись углерода до 5,4 1(Г моль/см. Формула изобретени  Электрохимический способ определени  концентрации газа в газовой смеси вдоль поверхности газодиффузи- онного гидрофобного электрода, на котором происходит окисление (восстановление7 газа, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности определени  концентраций, газовую смесь пропускают многократно до полного окислени  (восстановлени ) газа, регистрируют ток окислени  восстановлени  и по интегралу этого тока во времени суд т о концентрации газа. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 55327, кл. GOJ N27/46, 1977. 2,Bay H.W., 8 yrton K.F., Sed- tokO.M,, Valentine A.M. Ana itical Chemistry, vol. 46, № 12, Get, 1974, 1837 (прототип).3. The integration curve for the segment (ab), Fig.2.2 reaches its maximum value at the time of the end of the oxidation (reduction). This value, expressed in coulombs, is the desired value of the amount of electricity spent on the oxidation (reduction) of gas in the analyzed gas mixtures., Vesova (mass concentration of gas in the analyzed gas mixture is calculated by the formula S where A is the molecular weight of the gas; Q is the amount of electricity consumed in the oxidation process (reduction); n is the number of electrons participating in F, the Farad number; V is the volume of the gas to be analyzed. Thus, using an installation that implements the method and device, it is possible to provide a significant improvement in the metrological assurance of gas-analytical devices used in industry, as well as to create exemplary measurement tools. The method and device can certify a zero-gas, i.e., a gas that is used to adjust the zero point of analytical instruments during their calibration and verification. For example, high purity nitrogen or helium used as a zero gas may contain up to 1–3–10 mol / cm of toxic gas impurities, the content of which cannot be normalized due to the lack of concentration measurement tools. When using the proposed method and device in highly pure nitrogen, a concentration of carbon monoxide of up to 5.4-10 vol / cm was found. This field should be taken into account when calibrating and calibrating gas analyzers. The concentration of such an order cannot be determined by known methods, since, for example, in gas analyzers, the basic method of infrared absorption of carbon monoxide in the infrared region of the spectrum, readings are measured in relation to a reference chamber which is filled with carbon monoxide to 5.4 1 (G mol / cm. Claims of the invention. Electrochemical method for determining the concentration of gas in a gas mixture along the surface of a gas diffusion hydrophobic electrode on which oxidation occurs (reduction e7 gas, characterized in that, in order to improve the accuracy of determining the concentrations, the gas mixture is passed repeatedly until the gas is completely oxidized (reduced), the oxidation current of the reduction is recorded and the gas concentration is measured by the integral of this current over time. attention during examination 1. USSR author's certificate No. 55327, CL GOJ N27 / 46, 1977. 2, Bay HW, 8 yrton KF, Sed-tokO.M ,, Valentine AM Ana itical Chemistry, vol. 46, No. 12, Get, 1974, 1837 (prototype).
SU802897646A 1980-03-20 1980-03-20 Electrochemical method of determination of gas concentration in gas mixture SU890220A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802897646A SU890220A1 (en) 1980-03-20 1980-03-20 Electrochemical method of determination of gas concentration in gas mixture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802897646A SU890220A1 (en) 1980-03-20 1980-03-20 Electrochemical method of determination of gas concentration in gas mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU890220A1 true SU890220A1 (en) 1981-12-15

Family

ID=20884256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802897646A SU890220A1 (en) 1980-03-20 1980-03-20 Electrochemical method of determination of gas concentration in gas mixture

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU890220A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Göpel et al. Trends in the development of solid state amperometric and potentiometric high temperature sensors
Goolsby et al. Electrochemical reduction of superoxide ion and oxidation of hydroxide ion in dimethyl sulfoxide
Kappes et al. Portable capillary electrophoresis instrument with amperometric, potentiometric and conductometric detection
US8216447B2 (en) Total organic compound (TOC) analyzer
US7351316B2 (en) Water electrolysis method and device for determination of hydrogen and oxygen stable isotopic composition
Bozic et al. Square wave voltammetric detection of 2, 4, 6-trinitrotoluene and 2, 4-dinitrotoluene on a gold electrode modified with self-assembled monolayers
EP3748349A1 (en) Methods and apparatus for measuring the total organic content of aqueous streams
SU890220A1 (en) Electrochemical method of determination of gas concentration in gas mixture
JP3154862B2 (en) Output correction method for oxygen analyzer
US4409069A (en) Method of determining sulfur dioxide in gases and apparatus therefor
JP2004526966A (en) Method and apparatus for determining concentration of oxygen-containing compound in measurement gas
Matsumoto et al. Hydrogen isotope cell and its application to hydrogen isotope sensing
Sequaris et al. Polarographic investigations of 7-methylguanosine
Porat et al. Double‐Solid Electrochemical Cell for Controlling Oxygen Concentration in Oxides
Belanger Determination of sulfur dioxide by anodic oxidation on lead dioxide electrodes
Hibino et al. NOx detection using the electrolysis of water vapor in a YSZ cell: Part II. Electrochemical oxygen pump
SU573745A1 (en) Method of determinig total organic carbon content in water
RU2034290C1 (en) Process of determination of impurity concentrations of reductants in investigated material with use of solid electrolyte cell
SU1396029A1 (en) Method of analyzing hydrogen concentration in air
RU2235994C1 (en) Sensor for continuous determination of parameters of gaseous component of gas mixture
SU1260817A1 (en) Method of determining gas composition
Sevast’yanov et al. Zirconium dioxide-based solid electrolyte as a means of oxidation of organic compounds during isotopic assay of carbon
SU750364A1 (en) Method of determining organic impurities in water
Padhy et al. Developing a Sensor for Measuring Diffusible Hydrogen
SU1427280A1 (en) Method of analyzing oxygen-containing components in gas media