SU889618A1 - Способ определени тори -232 в золе костной ткани - Google Patents

Description

I

Изобретение относитс  к аналитической химии - методам радиохимического анализа биологических проб, в частности к способам выделени  естественных радионуклидов, и может найти широкое применение при сани тарно-дозиметрическом контроле за содержанием тори  - 232 в организме .

Известен способ определени  тори  в костной ткани, включающий экстракцию мешающих определению тори  ионов железа этилендиамином. Из озоленных после экстракции проб и растворенных в азотной кислоте торий экстрагируют дибутилфосфатом. Кон .центрацию тори  определ ют по гаммаизлучению , регистрируемому гаммаспектрометром 1J .

Известен также способ определени  тори  - 232 в пробах костей, заключающийс  в том, что озоленные пробы облучают в реакторе в потоке нейтронов и охлаждают в течение 7 дней. Из растворов облученных образцов на анионнообменной смоле выдел ют протактиний-233, по активности которого определ ют количество тори -232 в пробе. Содержание протактини -239 определ ют гамма-спектрометром с многоканальгалм анализатором 2.

Недостатками этих способов  вл ютс  трудоемкость и использование Дорогосто щей аппаратуры при анализе биопроб, что затрудн ет их широкое применение.

Claims (3)

1. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ определени  тори -232 в золе костной ткани, включающий растворение пробы в сол ной ки-слоте, осаждении тори  с оксалатом кальци , отделение тори  от кальци  и количественную регистрацию комплекса тори  с арсеназо М спектрофотометрическим методом. Отделение тори  от кальци  провод т на смоле КУ-2 после растворени  осадка оксалатов в 6 н. НС1. Десорбируют торий со смолы оксалатом аммони , раствор упаривают , разлагают оксалаты азотной кис лотой , выпаривают, обрабатывают несколько раз 6 н. сол ной кислотой, вновь выпаривают и раствор ют в 6 н НС), в которой и осуществл ют окончательное определение тори  З. Известный способ недостаточно точ ный и занимает значительное врем . Кроме того, не происходит отделени  тори  от урана, молибдена и вольфрама , которые затем мешают определе нию тори . Осаждение оксалата кальци  при ,2 приводит к загр знению осадка фосфатом кальци , который мешает выделению тори  на катио ните. Колориметрирование тори  с ар . сеназо Ш в 6 н. НС1 снижает чувстви тельность метода в 10 раз. Особенно затрат времени требует операци  раз рушени  оксалата аммони . Целью изобретени   вл етс  повыш ние точности и сокращение времени анализа. Поставленна  цель достигаетс  те что в способе определени  тори -23 в золе костной ткани, включающем ра ворение пробы в сол ной кислоте, осаждение тори  с оксалатом кальци  отделение тори  от кальци  и количественную регистрацию комплекса торив с арсеназо Ш спектрофотометри ческим методом, раствор золы в сол ной кислоте пропускают через анионообменную смолу, осаждение тори  оксалатом кальци  осуществл ют из 0,7-1,0 н,, сол нокислой среды и от дел ют торий от кальци  соосаждением с гидроокисью железа. При этом в исходную золу ввод т индикаторное количество тори -23 с целью контрол  хими| 1еского выхода тори -232 в ходе анализа. При пропускании сол нокислого раствора золы через смолу. ЗДЭ-ТОП происходит отделение тори  от урана молибдена, вольфрама. Услови  осаждени  тори  исключают загр знение осадка фосфатом кальци . Пример. Зг золы костей (зубов) раствор ют гари нагревании 20 мл 8 н. НС1. Охлажденный раствор пропускают через анионообменную смолу ЭДЭ-10П в СТ-форме со 8 . 4 скоростью 1 мл/мин, после пропускани  раствора промывают колонку ТОО мл 8 н. НС1, собирают фильтрат и промывной раствор дл  выделени  тори , разбавл ют 8-9 раз дистиллированной водой до 1 н. нет, добавл ют 100 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и оставл ют до осаждени  оксалата кальци  на 2-3 Осадок оксалата кальци  (тори ) фильтруют, промывают 5 раз раствором щавелерой кислоты, высушивают в фарфоровом тигле, озол ют и прокаливают в течение 30 мин прокаливают при 600 С. Прокаленный осадок раствор ют в 20 мл 2 н. НС1, приливают раствор хлорного железа, содер-. жащий 2 мг железа, нагревают и кип т т 15 мин до полного удалени  COg., осаждают гидроокись железа (тори ) аммиаком без С02, фильтруют осадок, промывают 3-5 раз гор чей водой, раствор ют в 10 мл 4 н. НС1 , добав- л ют 50 мг аскорбиновой кислоты, после обесцвечивани  раствора приливают 0,2 мл 0,1%-ного раствора арсеназо Ш, измер ют через 15-20 мин светопоглощение ториевого комплекса на спектрофотометре СФ-26. Химический выход тори  определ ют по торию-23 . Дл  этого разрушают комплекс тори  арсеназо Ш концентрированной азотной кислотой, соосаждают торий с гидроокисью железа, высушивают , прокаливают и измер ют бетаактивность выделенного осадка. Таким образом предложенный способ позвол ет определ ть торий в золе костей с точностью не первышающей 1 и значительно сократить врес  выполнени , анализа (с 22 ч до 6 ч). Чувствительность способа 0,05 мкг тори  в пробе. Формула изобретени  1. Способ определени  тори -232 в золе костной ткани, включающий растворение пробы в сол ной кислоте, соосаждение тори  с оксалатом кальци , отделение тори  от кальци  и количественную регистрацию комплекса тори  с арсеназо III спектрофотометрическим методом, отличающ и и с   тем, что, с целью повышени  точности и сокращени  времени анализа, раствор золы в сол ной

   5 8896184

   кислоте пропускают через анионообмен-Источники информации,

   ную смолу, соосаждение гори  с ок-прин тые во внимание при экспертизе

   салатом кальци  осуществл ют из 0,. Lucas Н. F. and Е. R. df Fer1 ,0 н. сол нокислой среды и отде- rante, Thorlum-228 in bovine bone,

   ЛЯЮТ торий от кальци  соосаждениемs Radiation Res., v. 27, 1966, с. 7l8.

   с гидроокисью железа.2. Lucas Н. F. and Englngton D. N,
2. 2. Способ no п. 1, о т л и ч a ю-Markin F. Natural thorium in huщ и Й с   тем, что, с целью конт-man bone. Health Phys. v. 19, N $,

   рол  химического выхода тори -232 1970, с. 739.

   в ходе анализа, в исходную золу1C
3. 3. Павловска  Н. А. Определение

   ввод т индикаторное количество то- тори  в костной ткани.- Гигиена и

   ри -23.санитари , 1966 N 5f с. 5.