SU888000A1 - Method of determining polymeric materials resistance to cracking - Google Patents

Method of determining polymeric materials resistance to cracking Download PDF

Info

Publication number
SU888000A1
SU888000A1 SU802908562A SU2908562A SU888000A1 SU 888000 A1 SU888000 A1 SU 888000A1 SU 802908562 A SU802908562 A SU 802908562A SU 2908562 A SU2908562 A SU 2908562A SU 888000 A1 SU888000 A1 SU 888000A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sample
temperature
grips
samples
cracking
Prior art date
Application number
SU802908562A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Семенович Полонский
Вячеслав Григорьевич Мясничков
Михаил Петрович Платонов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913 filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU802908562A priority Critical patent/SU888000A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU888000A1 publication Critical patent/SU888000A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Strength Of Materials By Application Of Mechanical Stress (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТОЙКОСТИ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ К РАСТРЕСКИВАНИЮ(54) METHOD FOR DETERMINING THE RESISTANCE OF POLYMERIC MATERIALS TO CROSSLY

II

Изобретение относитс  к испытательной, технике и может быть использовано при определении стойкости полимерных материалов к растрескиванию.The invention relates to a testing technique and can be used in determining the cracking resistance of polymeric materials.

Известен способ определени  стойкости полимерных материалов к растрескиванию, заключающийс  в том, что образец материала изгибают по шаблону и определ ют врем  до по влени  трещин 1.A known method for determining the cracking resistance of polymeric materials is that a sample of a material is flexed according to a pattern and the time until the appearance of cracks 1 is determined.

Недостатком способа  вл етс  низка  точность испытаний.The disadvantage of the method is the low accuracy of the tests.

Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ определени  стойкости полимерных материалов к растрескиванию, заключающийс  в том, что образец материала закрепл ют в захватах испытательной машины , нагружают до заданной деформации, выдерживают в нагруженном состо нии до по влени  трещин и по времени до начала по влени  трещин суд т о стойкости материала к растрескиванию 2.The closest to the invention is a method for determining the resistance of polymeric materials to cracking, which consists in fixing a sample of material in the grips of a testing machine, loading it to a predetermined deformation, keeping it in a loaded state before the appearance of cracks and Judgment on cracking resistance of the material 2.

Недостатком способа  вл ютс  узкие функциональные возможности, исключающие выдержку образцов в различных услови х .The disadvantage of this method is the narrow functionality that excludes the exposure of samples in different conditions.

Цель изобретени  - расширение функциональных возможностей способа путемThe purpose of the invention is to expand the functionality of the method by

обеспечени  возможности выдержки образцов в различных услови х, например, при облучении или в агрессивных средах.enabling samples to be exposed to various conditions, for example, during irradiation or in aggressive environments.

Указанна  цель достигаетс  тем, что образец нагружают при температуре про влени  высокой эластичности, деформированный образец охлаждают в захватах до температуры потери эластичности, освобождают образец из захватов, а перед выдержкой стабилизируют его размеры.This goal is achieved by loading the sample at a temperature of manifestation of high elasticity, the deformed sample is cooled in the grips to a temperature of loss of elasticity, freeing the sample from the grips, and stabilize its dimensions before exposure.

Способ реализуетс  следующим образом.The method is implemented as follows.

Claims (2)

Образец, изготовленный из полимерно10 го материала, закрепл ют в захватах испытательной машины, нагревают его до температуры про влени  высокой эластичности, при которой испытуемый материал имеет обратимую деформацию не менее 5%, и гружают до по влени  в нем заданных деформаций , после чего, не снима  нагрузки, деформированный образец охлаждают в захватах до температуры потери эластичности . За температуру потери эластичности принимают ту температуру, после охлаждени  до которой, упруга  деформаци  незакрепленного образца не измен етс  более чем на 3% от исходной величины в течение 1-3 мес цев. После охлаждени  образец вынимают из захватов испытательной машины и стабилизируют его линейные размеры , т. е. жестко закрепл ют его концы в специальном приспособлении, в качестве которого можно использовать струбцину и т. п. Необходимое количество закрепленных таким образом образцов вместе с приспособлени ми размещают в камере, где нагревают образцы до температуры про влени  высокой эластичности, а затем создают заданные услови  испытаний, воздейству  на образцы, например, агрессивной средой или облучением. Выдерживают образцы в заданных услови х, определ   врем , необходимое до их растрескивани , которое служит критерием стойкости испытуемых материалов. Пример реализации способа. Образец из полиэтилена в захватах испытательной машины нагревают до температуры 85°С, прикладывают раст гиваюш .ую нагрузку величиной 3,0 мПа в течение 15 мин, в результате чего в образце по вл етс  обратима  эластична  деформаци  неличиной до 20%. Затем охлаждают образец до комнатной температуры,  вл ющейс  дл  полиэтилена температурой потери эластичности, при которой в образце полностью сохран ютс  заданные напр жени  и деформации. После этого снимают нагрузку , стабилизируют линейные размеры образца путем закреплени  его концов в струбцине и размещают образец вместе со струбциной Б климатической камере, снабженной ксенонодуговой лампой, где облучают образец в диапазоне длин волн, близких к солнечной радиации, при температуре 55°С. Врем  до растрескивани  образцов составл ет 30 суток. Способ позвол ет расширить функциональные возможности путем обеспечени  испытаний образцов не в захватах испытательной машины, а в приспособлении, которое легко разместить в заданных услови х. Формула изобретени  Способ определени  стойкости полимерных материалов к растрескиванию, заключающийс  в том, что образец материала закрепл ют в захватах испытательной машины , нагружают до заданной деформации, выдерживают в нагруженном состо нии до по влени  трещин и по времени до начала по влени  трещин суд т о стойкости материала к растрескиванию, отличающийс  тем, что, с целью расширени  функциональных возможностей путем обеспечени  возможности выдержки образцов в различных услови х , например при облучении или в агрессивных средах, образец нагружают при температуре про влени  высокой эластичности, деформированный образец охлаждают в захватах до температуры потери эластичности , освобождают образец из захватов, а перед выдержкой стабилизируют его размеры . Источники информации, прин тые .во внимание при экспертизе 1.Бокшицкий М. Н. Длительна  прочность полимеров, М., «Хими , 1978, с. 259. A sample made of polymeric material 10 is fixed in the grips of the testing machine, heated to a temperature of high elasticity, at which the test material has a reversible deformation of at least 5%, and loaded until the appearance of specified deformations in it, after which not removing the load, the deformed sample is cooled in the grippers to the temperature of loss of elasticity. The temperature of loss of elasticity is taken to be that temperature, after cooling to which, the elastic deformation of the unfixed sample does not change by more than 3% from the initial value within 1-3 months. After cooling, the sample is removed from the grips of the testing machine and stabilizes its linear dimensions, i.e., its ends are firmly fixed in a special device, which can be used as a clamp, etc. The required number of samples fixed in this way is placed in The chamber, where the samples are heated to the temperature of manifestation of high elasticity, and then create the specified test conditions, affecting the samples, for example, with aggressive media or radiation. The specimens are kept under specified conditions, the time required for their cracking is determined, which serves as a criterion for the durability of the tested materials. An example implementation of the method. A sample of polyethylene in the grips of the testing machine is heated to a temperature of 85 ° C, a tensile load of 3.0 MPa is applied for 15 minutes, as a result of which the sample appears to be reversible elastic deformation not similar to 20%. Then the sample is cooled to room temperature, which is the temperature of loss of elasticity for polyethylene, at which the specified stresses and strains are fully preserved in the sample. After that, the load is removed, the linear dimensions of the sample are stabilized by fixing its ends in the clamp and the sample is placed together with clamp B in the climatic chamber equipped with a xenon-arc lamp where the sample is irradiated in the range of wavelengths close to solar radiation at a temperature of 55 ° C. The time to cracking of the samples is 30 days. The method allows to expand the functionality by ensuring that the samples are not tested in the grips of the testing machine, but in a device that is easy to place under specified conditions. Claims The method of determining the resistance of polymeric materials to cracking, namely, that a sample of the material is fixed in the grips of the testing machine, loaded to a predetermined deformation, maintained in a loaded condition until the appearance of cracks and in time before the occurrence of cracks is judged on resistance material to cracking, characterized in that, in order to enhance functionality by allowing samples to be exposed to various conditions, such as during irradiation or in aggressive redah sample was loaded at a temperature of manifestations of high elasticity, the sample is cooled in the deformed grippers to loss of elasticity temperature, freed from the sample grips, and stabilize its size before exposure. Sources of information accepted. Attention in the examination 1. Bokshitsky MN Long-lasting strength of polymers, M., Chemistry, 1978, p. 259. 2.Бокшицкий М. Н. Длительна  прочность полимеров, М., «Хими , 1978, с. 264 (прототип).2. Bokshitsky MN. The durability of polymers, M., “Himi, 1978, p. 264 (prototype).
SU802908562A 1980-04-10 1980-04-10 Method of determining polymeric materials resistance to cracking SU888000A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802908562A SU888000A1 (en) 1980-04-10 1980-04-10 Method of determining polymeric materials resistance to cracking

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802908562A SU888000A1 (en) 1980-04-10 1980-04-10 Method of determining polymeric materials resistance to cracking

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU888000A1 true SU888000A1 (en) 1981-12-07

Family

ID=20889089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802908562A SU888000A1 (en) 1980-04-10 1980-04-10 Method of determining polymeric materials resistance to cracking

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU888000A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Arnold The effects of physical aging on the brittle fracture behavior of polymers
US4287416A (en) Method of determining fatigue and stress corrosion damage
SU888000A1 (en) Method of determining polymeric materials resistance to cracking
Findley et al. Hydrostatic creep of solid plastics
JP3372437B2 (en) Creep life evaluation method for high temperature equipment materials
Merah et al. Calibration of DC potential technique using an optical image processing system in LCF testing
SU1173243A1 (en) Process of testing material for long term plasticity
Askins Hydrolytic degradation of kapton film
SU991244A1 (en) Method of determination of thermal fatigue resistance, primarily of polymer materials
SU1269379A1 (en) Method of cracking test fo welded joints of nickel alloy while heat treating
SU563593A1 (en) Process for non-destructive testing strengh of polymer composite
SU819755A1 (en) Clamp type power semiconductor device quality control method
SU823961A1 (en) Method of testing material specimens for stress relaxation
SU1019272A1 (en) Method of placing specimens in clamps in extension testing
SU1054735A1 (en) Process for determining thermal stability of material
SU928191A1 (en) Method of polymeric material radiation stability determination
RU2031359C1 (en) Strain-measuring device
SU951107A1 (en) Method of determination of material fatigue resistance under medium thermal effect
SU957049A1 (en) Method of testing specimens in a flat stressed state
SU834444A1 (en) Thermal stress relaxation testing method
De Vries et al. Radiation effects on low-cycle fatigue and tensile properties of aisi type 304 stainless steel at 298 K
Lofaro et al. Aging and condition monitoring of electric cables in nuclear power plants
SU849049A1 (en) Method of testing materials and their compounds for thermal cyclic strength
SU796739A1 (en) Method of evaluating high-temperature strength of wire material for light source luminous element
JPS62233739A (en) Test-piece for multistage creep deterioration treatment