SU882528A1 - Устройство дл введени лекарств в организм - Google Patents

Description

(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВВдаНИЯ ЛЕКАРСТВ в ОРГАНИЗМ

1

Изобретение относитс  к медицине кой технике и может быть использовано в ветеринарии, легкой прогЛлишенности , т желой индустрии, на транспорте , в тех их отрасл х, где требуетс  заполнение изделий различными жидкими веществами без разрыва их оболочек наполнение поверхностных слоев изде .лий различными веществгши за счет диффундировани  этих веществ в материал изделий.

Известно устройство дл  введени  .лекарств в организм, которое содержит руко тку, камеру с мембраной, заполненную лекарственной жидкостью, аппликатор ультразвука и согласующий элемент в виде тампона, примыкающего к аппликатору со стороны дистальной части устройства и соединенюдй с камерой. Тампон выполнен эластичным . С целью обеспечени  дозированного введени  лекарственной жидкости в организм, а также с целью повышени  удобства обращени  с устройством камера выполнена прозрачной, в виде капельницы с мембраной и мерными делени ми 1 .

Недостатком известного устройства  вл етс  субъективность контрол  за лекарственной жидкостью, который зависит от ощущений пациента и осуществл етс  с низкой точностью.. Кроме

того, при необходимости введени  в организм лекарственных жидкостей при различном положении участков тела пациента по отношению к направлению си лы т жести уменьшаетс  точность измерени  уровн  лекарствевшой жидкости. В этом случае капельницу приходитс 

10 устанавливать на штативе, соединив ее гибкой трубой с впускным отверстием устройства, в св зи с чем лациенту невозможно дот нутьс  до капельницы рукой, а поэтому нажим на

15 мембрану осуществл ет медперсонал либо лекарственна  жидкость поступает к тампону самотеком/ а расход жидкости в этом случае зависит от ее количества в капельнице. Таким обра20 зом, исключаетс  возможность нажима на мембрану самим пациентом, а у пациента остаетс  возможность регулировать поступление жидкости из тампона в место, подлежащее лечению, только

25 путем регулировки силы прижима тампона к месту лечени , причем така  регулировка с необходимостью предопредел ет бесконтрольное покидание лечени  жидкостью, не успевшей всо}0 сатьс  из тампона в место лечени .

Это приводит к снижению эффективности проведени  лекарственной терапии и зат гивает сроки лечени .

Цель изобретени  - сокращение сроков лечени .

Поставленна  цель достигаетс  тем, что устройство, содержащее камеру с мембраной дл  лекарственной жидкости аппликатор ультразвука, согласующий элемент и руко тку, снабжено капилл рной трубкой с дополнительной камерой , расположенной над мембраной камеры дл  лекарственного вещества, а согласующий элемент выполнен в виде жесткой пластины из капилл рнопористого материала.

На фиг. 1 изображено устройство, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, вид сверху (без крышки); на фиг. 3 - то же, вид снизу; на фиг. 4 - сечение А-А на фиг. 1, на фиг. 5 - узел Г на фиг. 1.

Устройство состоит из корпуса 1, выполненного методом лить  заодно с руко ткой 2. В корпусе имеютс  расточки 3 и 4 большего и меньшего диаметра , соосные друг другу, и отверсти  5, соосное этим расточкам. Наклонное отверстие 6 из полости расточки меньшего диаметра сообщаетс  с отверстием 7, выполненным по оси ручки . На конце ручки, противоположном корпусу, имеетс  наружна  резьба (не показана), предназначенна  дл  креплени  разъема 8. К расточке меньшего диаметра с помощью мастики приклеена дополнительна  камера 9. Эта камера выполнена тарелкообразной с отверстием 10 в центре. К отверстию камер с помощью пайки прикреплен Г-образныйизогнутый конец капилл рной мерной трубки 11. Остальна  часть этой трубки опираетс  о ручку и прижимаетс  к ручке крзшкой 12 из органического стекла. Кра  крышки снабжены двум  продольными выступами 13 по кра м которые вход т в соответствующие пазы 14 на ручке. Конец мерной трубки, противоположный ее концу, соединенному с дополнительной камерой, расположен за пределами крышки и соединен с противопылевым колпачком 15.

К широкой открытой части дополнительной камеры с помощью кле  прикреплена гибка  мембрана 16 дл  лекарственной жидкости. В полости, образованной камерой и мембраной, находитс  окрашенна  жидкость. С мембран эй своей широкой частью соединена dfкрыта  широка  часть основной камеры 17, имеющей, также как и дополнительна  камера, тарелкообразную форму, в центре основной камеры имеетс  отверстие 18. В торец расточки меньшего диаметра упираетс  своим широким торцом аппликатор 19 ультразвука (преобразователь электрической высокочастотной энергии в энергию ультразвука) . Аппликатор (преобразователь ) изготовлен из пластины сплошного кристалла, с отверстием в центре круговой фаской 20 по своей цилиндрической образующей.

К краю пластины аппликатора прикреплены выводы кабел  21, предназначенного дл  передачи электрической энергии аппликатору (преобразователю ) . Кабель расположен в отверсти х б и 7 ручки. Конец кабел , противоположный концу, прикрепленному к аппликатору , соединен с разъемом 8. В отверстии аппликатора расположен резиновый пистон 22, снабженный фланцами 23 и 24 на концах. С помощью конусообразнокольцевой разрезной прокладки 25 (из м гкой меди и винтов 26, расположенных в радиальных резьбовых отверсти х , выполненных в стенке расточки большего диаметра и упиракицихс  своими конусообразными концами в упом нутую прокладку, а вместе с ней и. в аппликатор (преобразователь , аппликатор своим широким торцом упираетс  по периметру в торец 27 расточки меньшего диаметра.

Фланец 23 пистона обжат между поверхност ми аппликатора и основной камеры с помощью упом нутых винтов и прокладки дл  уплотнени , необходимой дл  исключени  попадани  лекарственной жидкости на аппликатор. С узким торцом аппликатора контактирует одной стороной герметизирующа  плоска  проклад1са 28 из материала, хорошо провод щего ультразвуковую энергию, и фланец 24. В центре прокладки выполнено отверстие 29. Соосность отверстий в основной камере, аппликаторе и прокладке обеспечиваетс  соосностью расточек в корпусе и центральным расположением этих отверстий в упом нутых детсш х. С другой стороной упом нутой прокладки контактирует согласующий элемент в виде тампона 30, представл ющего собой пластину, на краю которой выполнена фаска, аналогична  фаске аппликатора. В фаску упираютс  конусовидные концы винтов, аналогичных винтам креплени  аппликатора, ввернутых в радиальные резьбовые отверсти  в стенке расточки большего диаметра.

Пластина согласук дего элемента выполнена жесткой, из капилл рнопористого материала, изготовленного путем спекани  порошка из нержавеющей стали. Размер пор в пластине находитс  в пределах 0, мм. Размеры частиц порс дка до спекани  наход тс  в пределах 0,02-0,15 мм. Спекание частиц производ т при 30О-б00°С в атмосфере аргона.у

Толщина пластины равна 0,075 , где - скорость ультразвука в материале пластины; т частота ультразвуковых колебаний.

Claims (1)

1. В комплект устройства входит набор сменных согласующих элементов. имеющих различную толщину, и резинова  груша (не показана). Наличие ком плекта сменных элементов обеспечивает удобство стерилизации. Резинова  груша предназначена дл  заполнени  рабочей камеры лекарственной жидкостью . Устройство работает следующим образом . Устройство перед началом работы заполн ют лекарственной жидкостью, дл  чего снимают колпачок 15 и соедин ют открывшеес  : отверстие мерной трубки с резиновой грушей. Затем опу кают дистальную часть устройства в сосуд с лекарственной жидкостью и нажимают на грушу. При этом окрёиненна  жидкость, выжима сь из дополнительной кеи«1еры, прогибает мембрану внутрь основной камеры, вытесн   из нее воздух в сосуд. При отпускании рукой, резиновой груши она, распр мл   сь, вт гивает в себ  воздух и окрашенную жидкость из Мерной трубки, пр этом мембрана 16 вт гиваетс  внутрь дополнительной Камеры, и лекарство под действием перепс1да давлений воздуха внутри и вне камер поступает внутрь основной камеры. За счет капилл рного эффекта лё (арственна  жидкость равномерно распредел етс  внутри пор тампона и не вытекает из него до тех пор, пока не создаетс  гргщиент давлений или концентраций лекарственной жидкости в требуемом направлении. Затем включают питание прибора от генератора сверхвысокочастотных коле баний и прикладывают дистальную част устройства к месту лечени . Возникает так называемый ультразвуковой капилл рный эффект, заключгиощийс  в увеличении действи  капилл рных сил в направлении действи  ультразвука, что вызывает перемещение лекарственной жидкости к поверхности места, подлежащего лечению, а затем - всасы вание этим местом лекарственной жидкости под воздействием ультразвука, прошедшего через капилл рнопористый материал тампона. При этом жесткий к капилл рнопористый материал тампона, толщина которого 0,075у, не преп тствует прохождению чере него ультра звука к месту лечени , так как дл  частот ультразвуковых колебаний, прин тых в медицинской практике (пор дка единиц мегагерц), размер пор оказываетс  значительно меньшим длины ультразвуковой волны. Колебани  пористой пластины с упругим скелетом, хаотической ориентацией пор и с заполнением материалом со значительно меньшей плотностью оп сн аютс  выражени51ми (lF-ll v-v,м1) .a.,..),-.ay,(S-|.6b4-v), Е 2 - объемные модули упругости , соответственно скелета материала и заполнител  (лекарственной жидкости, 1 - пористость материала, т.е. отношение объема материала скелета к объему пор; f-t fl плотности; V-, и У - скорости звука в материале (сплошном и заполнителе} . 6 - так называемое сопротивление пор материаша движению заполнител . ри ti 1, т.е. дл  практически вгикслуча  пористости материгша от ниного до ма ерисша с объемом пор, ым объему скелета, существенно щаетс  и принимает вид - скорость звука в пористом материале с заполнителем.   передачи ультразвуковых колей без потерь (теоретически) чепластину конечной толпщны необхоо , чтобы толщина ее была кратна равна половине длины волны ультрака в материале пластины, т.е. Если соотнсхиение (3) выразить ческорость звука и его частоту, тогс учетом уравнени  (2) получают 1 ) Поскольку объемный модуль упругосжидкости всегда меньшемодул  уп-ости TBepjcioro тела (на несколько  дков) уравнение (4) приводитс  Е. Е к виду УП V 4nf В равенстве (5) множитель К Практики дл  всех лекарственных препав примерно равен 0,94, что видно аблицы; п остьf ледовательно, пористый материал, щий коэффициент пористости .h 1 свободного пропускани  лекарства под действием ультразвукового давлени  должен иметь толщину, определ емую из выражени  е 0,075 Например, при частоте акустически колебаний 10 Гц, учитыва  реальную скорость ультразвука в жидкой среде получают мм, что вполне приемле мо в большинстве практических случае использовани  современных ультразвуковых терапевтических аппаратов. Применение устройства в медицине и ветеринарии дает возможность повысить точность соблюдени  лекарственных доз и таким образом повысить эффективность проведени  процедуры и сократить сроки лечени  в 2-3 раза по сравнению с известным устройством Повышение точности соблюдени  лекарственных доз позвол ет увеличить концентрацию лекарственного вещества в жидком растворителе без опасности возникновени  артефактов в случа х передозировок. Повышение концентрации лекарстве ного вещества в жидком растворителе позвол ет локализовать место лечени за счет уменьшени  размера площади контакта с местом, подлежащим лечению и, тем самым, уменьшить веро тность возникновени  артефактов от воздействи  лекарственной жидкости на смежные органы. Повышение концентрации лекарственного вещества в жидком растворителе и повышение точности дозировок позвол ет поставить предлагаемое устройство по эффективности в один р д устройствами дл  введени  лекарств в организм, основанными на принципе инъекции, и в то же врем  избежать недостатков лечени , привносимых этими устройствами в лечебную практику, (болевые ощущени , различные осложнени  при прокалывании, порезы кожи, кровотечени , гематомы, болезненности , задержки лекарственной жидкости и т.п. при безыгольных инъекци х. Формула изобретени  Устройство дл  введени лекарств в организм, содержащее камеру с мембраной дл  лекарственной жидкости, аппликатор: ультразвука, согласующий элемент и руко тку,, отличающеес  тем, что, с целью сокращени  сроков лечени , оно содержит капилл рную трубку с дополнительной камерой, расположенной над мембраной камеры дл  лекарственного вещества, а согласующий элемент выполнен в виде жесткой пластины из капилл рнопористого материала. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизу 1. Авторское свидетельство СССР № 288873, кл. А 61 М 37/00, 1964. S V ff.ff Фиед f 2Ъ22 25 V ftktz.6