SU880436A1 - Method and apparatus for separating mixtures - Google Patents
Method and apparatus for separating mixtures Download PDFInfo
- Publication number
- SU880436A1 SU880436A1 SU802877136A SU2877136A SU880436A1 SU 880436 A1 SU880436 A1 SU 880436A1 SU 802877136 A SU802877136 A SU 802877136A SU 2877136 A SU2877136 A SU 2877136A SU 880436 A1 SU880436 A1 SU 880436A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stage
- distillation column
- vapors
- column
- vapor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Description
Изобретение относитс к разделению смесей ректификацией и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической, химической и других отрасл х промьлцленности. Известен способ разделени смесей ректификацией с отводом тепла вверху колонны с помощью холодного испар ю14е гос - орошени , при котором пары ректи Фиката,сконденсированные и охлажденны до температуры холодного орошени ,под ют частично на орошение колонны,а остав шуюс часть направл ют в следующую колонну, предварительно нагрев в дополнительном подогревателе до температуры подачи в следующую ступень ректификации, поскольку температура подачи сырь в колонну всегда выше температуры холодного орошени 1. Однако пои этом необходима дополнительна затрата энергии на подогрев ректификата, а тепло конденсации паров ректификата не -используетс ввиду его низкого температурного уровн . Наиболее близким к предлагаемому по достигаемому результату вл етс способ разделени смесей ректификацией с отводом тепла на верху колонны с помощью гор чего орошени . Этот способ предлагаетс использовать при разделении смесей углеводородов (в частности пропан-бутановой фракции) на отдельные компонентй. При этом ректификат дебутанизатора, сконденсированный в конденсаторе, подают частично на орошение дебутанизатора, а оставшуюс часть ректификата при температуре кипени направл ют в депропанизатор 2. Способ осуществл етс в установке/ содержащей колонну первой ступени дебутанизатор , конденсатор, насос и колонну второй ступени - депропанизатор . При указанном способе дэполнительных затрат на подогрев сырь депропанизатора не требуетс , однако вследствие повышени температуры орошени значительно увеличиваетс его количество, а следовательно растут затраты на конденсацию- паров ректификата, возрастает диаметр колонны первой ступени в св зи с увеличением -ее нагрузки по жидкости и по парам, растет давление в колонне,, что может привести к снижению четкости ректификации.The invention relates to the separation of mixtures by distillation and can be used in the refining, petrochemical, chemical and other industries. A known method of separation of mixtures by distillation with heat removal at the top of the column using cold evaporation, in which the Ficata’s reagent pairs condensed and cooled to the temperature of cold irrigation, is partially fed to the column reflux, and the remaining part is directed to the next column, preheating in an additional heater to the feed temperature to the next stage of rectification, since the feed temperature to the column is always higher than the cold spray temperature 1. However, this is necessary before The energy consumption for heating the rectification is complete, and the heat of condensation of the rectified vapor is not used because of its low temperature level. The closest to the proposed result achieved is a method of separation of mixtures by distillation with heat removal at the top of the column using hot irrigation. This method is proposed to be used in the separation of mixtures of hydrocarbons (in particular the propane-butane fraction) into separate components. In this case, the debutanizer rectified condensed in the condenser is partially fed to the debutanizer irrigation, and the rest of the rectified at boiling point is sent to the depropanizer 2. The debutanizer, the condenser, the pump and the second stage, the depropanizer, install in the installation / containing column. With this method of additional costs for heating the depropanizer feedstock is not required, however, due to an increase in irrigation temperature, its quantity increases significantly, and consequently the costs for condensation of rectified vapor increase, the diameter of the first stage increases due to the increase in its load on the liquid and in pairs. pressure in the column increases, which can lead to a decrease in the clarity of the rectification.
Цель изобретени - снижение затат на ректификацию за счет регенерации тепла паров ректификата.The purpose of the invention is to reduce the rectification rate due to heat recovery of rectified vapors.
Указанна цель достигаетс тем, что в способе разделени смесей, в} лючающем отвод паров с верхней части ректификационной колонны первой ступени, конденсацию этих паров и подачу сконденсированных паров на орошение ректификационной колонны первой ступени и.в ректификационную колонну второй ступени, перед подачей в ректификационную колонну второй ступени часть отведенных паров с верхней части ректификационной колонны первой ступени смешивают с частью сконденсированных паров..This goal is achieved by the fact that in the method of separation of the mixtures, which involves removing the vapor from the top of the first stage distillation column, condensing these vapors and feeding the condensed vapors to the first stage distillation column and. the second stage part of the vapor removed from the top of the first stage distillation column is mixed with part of the condensed vapors ..
Устройство, позвол ющее осуществить способ, снабжено делителем потока , установленным на выходе паров из ректификационной колонны первой ступени, и конденсатором смешени , расположенным между делителем потока и ректификационной колонной второй ступени.The device allowing to carry out the method is equipped with a flow divider installed at the vapor outlet from the first stage distillation column and a mixing condenser located between the stream divider and the second stage distillation column.
На чертеже изображено устройство дл осуществлени способа.The drawing shows a device for implementing the method.
Устройство содержит рект.ификационные колонны первой ступени 1 и второй ступени 2, делитель потока 3, конденсатор 4, холодильник 5, насос 6 и конденсатор смешени 7.The device contains rectification columns of the first stage 1 and the second stage 2, the flow divider 3, the condenser 4, the refrigerator 5, the pump 6 and the mixing condenser 7.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
С верхней части ректификационной колонны первой ступени 1 отвод т пары . Часть этих паров конденсируют в конденсаторе 4 и охлаждают до температуры холодного орошени в холодильнике 5. Сконденсированные пары насосом б подают на орошение ректификационной колонны первой ступени 1 и в ректификационную колонну второй ступени 2 через конденсатор смешени 7. Часть, отведенных через делитель потока 3 паров с верхней части ректификационной колонны первой ступени 1 перёд подачей в ректификационную колонну второй ступени 2 смешивают с частью сконденсированных паров в конденсаторе смешени 7. В результате получают смесь, выход щую из конденсатора смешени 7, с необходимой степенью нагрева за счет тепла конденсации паров ректификата колонны и направл ют ее в ректификационную колонну второй ступени 2.Couples are withdrawn from the top of the first stage distillation column 1. Some of these vapors are condensed in condenser 4 and cooled to a cold irrigation temperature in refrigerator 5. Condensed vapors are pumped to pump the first fraction 1 distillation column reflux and the second stage 2 distillation column through a mixing condenser 7. Part the upper part of the first stage distillation column 1 is fed into the second stage distillation column 2 with part of the condensed vapors in the mixing condenser 7. As a result, Coming out of the mixing condenser 7, with the required degree of heating due to the heat of condensation of the rectified vapors of the column, and directing it to the second stage distillation column 2.
Соотношение парового и жидкостного hoTOKOB ректификата, направл е1 ых в конденсатор смешени , определ ют из теплового балансаThe ratio of steam and liquid hoTOKOB rectified, sent to the mixing condenser, is determined from the heat balance
, D, ,, D,
- расход полученной - consumption received
F смеси (сырь второй ректификационной колонны ) , кг/ч;F mixture (raw material of the second distillation column), kg / h;
соответственно расход парового и жидкостного потоков, поступающих в конденсатор смешени , кг/Ч; respectively, the consumption of steam and liquid streams entering the mixing condenser, kg / H;
5 , теплосодержание полученной смеси, парового и жидкостного потоков соответственно, ккал/кг.5, the heat content of the resulting mixture, vapor and liquid flows, respectively, kcal / kg.
Q Из материального баланса конденсатора смешени Q From the material balance of the mixing capacitor
F D, + DgF D, + Dg
Следовательно, соотношение парового и жидкостного потоков,-направл емых 5 в конденсатор смешени , определ ют из уравнени Therefore, the ratio of vapor and liquid flows, -directed 5 to the mixing condenser, is determined from the equation
OL . tp - tp. О, 4. - t.OL. tp - tp. Oh, 4. - t.
Пример 1. Смесь, состо щую из 8,4% этилбензола, 16,2% и-ксилола, 35,3% н-ксилола, 40,1% о-ксилола подают в ректификационную колонну первой -ступени. С верхней части ректификационной колонны первой ступени отвод т 21556 кг/ч паров, содержащих 12,6% зтилбензола, 24,4% i-ксилола, 53,0% W-ксилола и 10,0% о-ксилола, при . Часть этих паров в количестве 20192 кг/ч конденсируют иExample 1. A mixture consisting of 8.4% ethylbenzene, 16.2% i-xylene, 35.3% n-xylene, 40.1% o-xylene is fed to a first-stage distillation column. From the upper part of the first stage distillation column, 21,556 kg / h of vapors containing 12.6% of ethyl benzene, 24.4% of i-xylene, 53.0% of W-xylene, and 10.0% of o-xylene, are discharged at. Some of these vapors in the amount of 20192 kg / h condense and
185540 кг/ч подают на орошение ректификационной колонны первой ступени при . Частьотведенных паров 1364 кг/ч смешивают с 1652 кг/ч сконденсированных паров, что обеспечивает требуемую температуру подачи в ректификационную колонну второй ступени 170С.185540 kg / h fed to the irrigation of the first stage distillation column at. Part of the vapor of 1364 kg / h is mixed with 1652 kg / h of condensed vapors, which provides the required feed temperature to the second stage distillation column 170C.
Пример 2. Стабильный бензинExample 2. Stable gasoline
л раздел ют в ректификационной колонне первой ступени. С ее верхней части отвод т пары фракции НК-105С при ЮЗС.Часть этих паров 204320 кг/ч конденсируют и из них 104000 кг/ч подают на орошение ректификационнойl is separated in a first stage distillation column. From its upper part, vapors of the NK-105S fraction are withdrawn at SW. Part of these vapors 204320 kg / h are condensed, and of these, 104000 kg / h are fed for distillation irrigation.
5 колонны первой ступени при 40 С. Другую часть паров смешивают с 100320 кг/ч сконденсированных паров в соотношении 1:4, что обеспечивает требуемую температуру подачи в ректификационную колонну второй ступени 88 с.5 columns of the first stage at 40 ° C. Another part of the vapors is mixed with 100,320 kg / h of condensed vapors in a ratio of 1: 4, which ensures the required flow temperature in the second stage distillation column 88 s.
В приведенных примерах обеспечиваетс экономи за счет уменьшени 5 количества сконденсированных паров, которые требуетс перекачивать насосом , и уменьшение затрат энергии на конденсацию паров ректификационной колонны первой ступени и нагревIn the examples provided, savings are achieved by reducing 5 the number of condensed vapors that need to be pumped by the pump, and reducing the cost of energy for condensation of the first stage distillation column vapors and heating.
сырь ректификационной колонны второй ступени.raw material of the second stage distillation column.
Экономический эффект при использовании предложенного способа составл ет в среднем 6-15% от измен емой части приведенных затрат.The economic effect of using the proposed method averages 6-15% of the variable part of the reduced costs.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802877136A SU880436A1 (en) | 1980-01-30 | 1980-01-30 | Method and apparatus for separating mixtures |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802877136A SU880436A1 (en) | 1980-01-30 | 1980-01-30 | Method and apparatus for separating mixtures |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU880436A1 true SU880436A1 (en) | 1981-11-15 |
Family
ID=20875364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802877136A SU880436A1 (en) | 1980-01-30 | 1980-01-30 | Method and apparatus for separating mixtures |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU880436A1 (en) |
-
1980
- 1980-01-30 SU SU802877136A patent/SU880436A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4615769A (en) | Process for distillation of styrenes | |
US6514387B1 (en) | Rectifying column for extractive distillation of close-boiling or azeotropic boiling mixtures | |
CA2549063C (en) | Method for obtaining raw-1,3-butadiene | |
MXPA05012516A (en) | Method for obtaining crude 1,3-butadiene from a c4. | |
US20040182751A1 (en) | Low capital implementation of distributed distillation in ethylene recovery | |
EP0187030A2 (en) | Multi-component fractionation process | |
EP4172135A1 (en) | Process and apparatus for distillation | |
CN108949218A (en) | For separating the next door column rectification system and method for catalytic reforming de-pentane oil | |
SU880436A1 (en) | Method and apparatus for separating mixtures | |
US4315802A (en) | Process and apparatus for fractionating close boiling components of a multi-component system | |
US3238735A (en) | Distillation of low-boiling components | |
US4640743A (en) | Multi-stage condensation process | |
US3225551A (en) | Fractional distillation system | |
RU2002724C1 (en) | Method for simultaneous separation of pure benzene and pure toluene | |
SU695564A3 (en) | Method of separating hydrocarbon mixture of at least three components | |
RU2063998C1 (en) | Method for oil refining | |
SU1081197A1 (en) | Method for vacuum distillation of petroleum feedstock | |
RU2002791C1 (en) | Method for petroleum refining | |
RU2067606C1 (en) | Method for fractional of fuel oil | |
US2302130A (en) | Absorption system | |
RU2102432C1 (en) | Method of producing gasoline components | |
RU2022996C1 (en) | Method of distillation of benzene fractions | |
SU912186A1 (en) | Mixture separation method | |
RU1773929C (en) | Method of separating gaseous and liquid hydrocarbon mixture obtained in destructive refining oil products | |
SU1599421A1 (en) | Method of separating products of hydraulic purification of petroleum fractions |