18 Изобретение относитс к разделу Приборы и методы экспериментальной физики и химии и может быть использовано дл определени относительного содержани изотопов ураиа-235 и урана-238 в минералах и породах земного и внеземного происхождени и других материалах. Известен способ определени отно сительной концентрации изотопов урана-235 -и -238, который состоит в измерении скорости образовани осколков делени в исследуемом и стандартном образцах с известным от ношением концентрации изотопов в нейтронном пучке 11. Наиболее близким по технической сущности -к изобретению вл етс способ определени отношени концен раций урана-235 и -238, включающий переменную активацию дер этих изотопов , основанньп на облучении иссл дуемого, материала смешанным потоком тепловых и резонансных нейтронов с последующим измерением соотноше (239, НИН -т-излучени продуктов ,235-- -Ва С2 . делени (J Однако существующий способ не позвол ет измер ть отношение концентрации изотопов урана менее . Цепью изобретени вл етс расши рение диапазона измерени в сторон меньшего содержани U до уровн к он центр аций 10 г/г. Цель достигаетс тем, что по способу определени отношени конц раций урана-235 и -238, включающем нейтронную активаидю дер этих изо топов, измер ют продукты активации в образце, изготовленном из исслед мого материала, и в стандартном об разце с известным отношением концентраций изотопов урана-235 и -23 дл чего провод т облучение исследуемого и стандартного образцов смешенным потоком тепловых и резонансных нейтронов, например, в реакторе , определ ют отношение числа треков осколков делени урана-235 ,к наведенной активности гамма-излу чени нептуни -239 дл : стандартног и исследуемого образцов и вычисл ю отношение концентрации изотопов урана в образце из вь1ражени Ьм. Cm где А- известное отношение числа атомов и2 5/у23е в стандартном образце; , 1 -гт плотность треков осколков делени урана-235 дл исследуемого- и стандартного образцов соответственно; о6р Тот число отсчетов наведенной гa tмaактивности Np в исследуемом и стандартном образцах соответственно. При этом нет необходимости знать плотность потока тепловых и резонансных нейтронов в реакторе. Дп изготовлени исследуемого образца отбирают 10 мг исследуемого вещества - тонкий однородный порошок с размерами крупинок 0,1-0,2 мкм. Затем исследуемое вещество нанос т из взвеси в ацетоне на подложку из слюды фторофлогопита, имеющую собственную концентрацию . Толщина сло наносимого вещества 0,2 мг/см, что несколько ниже 1100 среднего пробега осколков делени . Далее образец площадью 2 см покрывают сверху тонкой фольгой из слюды фторофлогопита с целью предотвращени повреждени исследуемого сло и возможности его загр знени урансодержащей пьтью. В качестве стандартного образца используют полевой шпат природного происхождени , в котором отношение концентрации и бьшо 0,00715 Изготовление стандартного образца производ т аналогично исследуемому, размеры и форма образцов также аналогичными .. Наведенную гамма-активность в NP измер ют в одинаковой геометрии с помощью германиевого детектора. При этом дл уменьшени погрешности статистику отсчетов довод т до 400-500. Дп подсчета плотности треков образцы -трав т в 10%-ном растворе HF и используют микроскоп. Погрешность этих измерений не превьш1ала ±4%. Таким образом измер ли лишь плотность следов осколков делени U и интенсивность у-квантов от радиоактивного распада изотопа 3 88 исследуемом и стандартном образцах. TIpij этом нет необходимоети знать вес образцов, а также абсолютную концентрацию урана в стандартном образце. Точность измерени искомого отношени определ етс лишь статистическими ошибками, указанными в формуле за вки (при наборе свьш1е 400 отсчетов в каждом измерении ошибка измерений не превьш1ает ). Содержание урана во многих земных и особенно в неземных образцах 01244 . находитс на уровне , поэтому предложенный способ пр мого определени отношени / /U дл некоторых материалов вл етс един5 ственным. Использование предлагаемого способа измерени отношени концентрации изотопов уранв-235 и -238 ю обеспечивает по сравнению с существующими . способами измере- . ние концентраций до уровн 10 . г/г.18 The invention relates to the section Instruments and methods of experimental physics and chemistry and can be used to determine the relative content of uraium-235 and uranium-238 isotopes in minerals and rocks of terrestrial and extraterrestrial origin and other materials. There is a method for determining the relative concentration of uranium-235-i-238 isotopes, which consists in measuring the rate of fission fragment formation in the test and standard samples with a known ratio of isotopes in the neutron beam 11. The closest in technical essence to the invention is the method determine the ratio of uranium-235 and -238 concentrations, including the variable activation of the nuclei of these isotopes, based on the irradiation of the material under study by a mixed flow of thermal and resonant neutrons, followed by measuring the ratio (239, NIN-t-radiation of products, 235-- -Ba C2. division (J However, the existing method does not allow measuring the ratio of uranium isotopes to less. The circuit of the invention is to extend the measuring range in the smaller U content the level of it is centered at 10 g / g. The goal is achieved by the method of determining the ratio of the concentrations of uranium-235 and -238, including the neutron activa- tion of the nuclei of these isotopes, to measure the activation products in a sample made of the material studied, and in standard sample with known from the concentration of uranium-235 and -23 isotopes, for which the test and standard samples are irradiated with a mixed stream of thermal and resonant neutrons, for example, in a reactor, the ratio of the number of tracks of uranium-235 fission fragments is determined to the induced gamma neptune activity - 239 dl: standard and test samples and calculate the ratio of the concentration of uranium isotopes in the sample from the LM test. Cm where A is the known ratio of the number of atoms u2 5 / u23e in the standard sample; , 1 is the density of the tracks of the fission fragments of uranium-235 for the test- and standard samples, respectively; o6p The number of counts of the induced ga tmakaktivnosti Np in the test and standard samples, respectively. There is no need to know the flux density of thermal and resonant neutrons in the reactor. Dp of manufacture of the test sample is taken 10 mg of the test substance — fine homogeneous powder with grain sizes of 0.1–0.2 µm. Then, the test substance is applied from a suspension in acetone on a fluoroflogopite mica substrate having its own concentration. The layer thickness of the applied substance is 0.2 mg / cm, which is slightly lower than 1100 of the average range of fission fragments. Next, a 2 cm sample is coated on top with a thin fooroflogopite mica foil in order to prevent damage to the layer under study and the possibility of contamination with uranium-containing drink. As a standard sample, natural-origin feldspar is used, in which the concentration ratio and was 0.00715. Production of the standard sample was carried out similarly to that under study, the sizes and shape of the samples were also similar. The induced gamma activity in NP was measured in the same geometry using a germanium detector. . At the same time, in order to reduce the error, the statistics of readings is adjusted to 400-500. Dp track density calculation samples are strained in 10% HF solution and use a microscope. The error of these measurements did not exceed ± 4%. Thus, only the density of traces of fission fragments U and the intensity of y quanta from the radioactive decay of the 3 88 isotope of the test and standard samples were measured. TIpij it is not necessary to know the weight of the samples, as well as the absolute concentration of uranium in the standard sample. The accuracy of the measurement of the desired ratio is determined only by the statistical errors indicated in the formula of the application (when recruiting 400 counts in each measurement, the measurement error does not exceed). The uranium content in many terrestrial and especially in unearthly samples 01244. is at the level, therefore, the proposed method of direct determination of the ratio / / u for some materials is the only one. The use of the proposed method for measuring the concentration ratio of the isotopes of Uranium-235 and -238 S provides in comparison with the existing ones. ways to measure. concentration to level 10. y / y