SU877425A1 - Indicator compound for determination of acetone content in air - Google Patents
Indicator compound for determination of acetone content in air Download PDFInfo
- Publication number
- SU877425A1 SU877425A1 SU802865185A SU2865185A SU877425A1 SU 877425 A1 SU877425 A1 SU 877425A1 SU 802865185 A SU802865185 A SU 802865185A SU 2865185 A SU2865185 A SU 2865185A SU 877425 A1 SU877425 A1 SU 877425A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- determination
- air
- acetone
- indicator
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
(54) ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЦЕТОНА В ВОЗДУХЕ(54) INDICATORY COMPOSITION FOR THE DETERMINATION OF ACETONE IN AIR
1one
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к индикаторным составам дл количественного определени ацетона в воздухе производственных помещений химической и других отраслей промышленности.The invention relates to analytical chemistry, in particular to indicator compositions for the quantitative determination of acetone in the air of industrial premises of the chemical and other industries.
Известен индикаторный состав дл определени ацетона в воздухе, содержащий в качестве инертного носител силикагель, а в качестве реагента раствор бензидина в пиридине LlJНедостатком состава вл етс невысока точность определени .An indicator composition for determining acetone in air containing silica gel as an inert carrier is known, and a solution of benzidine in pyridine LlJ as a reagent. The disadvantage of the composition is the low accuracy of determination.
Известен индикаторный состав дл определени ацетона, в воздухе на основе Силикаге.г , обработанного бихроматом кали в серной кислоте 2.An indicator composition for the determination of acetone in air based on silica gel treated with potassium dichromate in sulfuric acid 2 is known.
Недостаток способа состоит в его неселективности, так как определению мешают -спирты, эфиры, бензол и другие органические соединени .The disadvantage of this method is its non-selectivity, since the determination is hampered by -alcohols, ethers, benzene and other organic compounds.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс индикаторный состав, содержащий в качестве инертного носител силикагель, а в. качестве реагента - смесь гидроксиламина и бромфенолового синего З.The closest to the proposed technical essence and the achieved result is an indicator composition containing silica gel as an inert carrier, and c. the quality of the reagent is a mixture of hydroxylamine and bromophenol blue Z.
Недостатками известного состава вл етс неселективность опредёлени и мала устойчивость при хранении . Определение ацетона данным индикаторным составом в присутствии кислых азов и паров возможно только с применением специального поглотительного патрона.The disadvantages of this composition are the non-selectivity of the determination and the low storage stability. Determination of acetone by this indicator composition in the presence of acidic bases and vapors is possible only with the use of a special absorption cartridge.
Цель изобретени - повышение селективности определен-и и устойчивости при хранении.The purpose of the invention is to increase the selectivity of the determined and storage stability.
10ten
Указанна цель достигаетс тем, что индикаторный состав дл определени ацетона в воздухе, содержащий силикагель и химический реагент, в качестве последнего,.содержит смесь 2,4-динитрофенил гидразина, орто15 фосфорной кислоты,хлористого водорода и воды при следующем Соотношении компонентов , вес. %:This goal is achieved by the fact that the indicator composition for the determination of acetone in air containing silica gel and a chemical reagent, as the latter, contains a mixture of 2,4-dinitrophenyl hydrazine, ortho-phosphoric acid, hydrogen chloride and water with the following Component ratio, wt. %:
Силикагель 47-56 Silica gel 47-56
20 2,4-динитрофе0 ,11-0,60 нилгидразин Хлористый водо1 ,5-4,52 род20 2,4-dinitrofe0, 11-0,60 nilhydrazine Water chloride 1, 5-4,52 genus
Ортофосфорна кислота9-18,2Phosphoric acid9-18,2
2525
водаОстальноеwater the rest
Пример. 100 г силикагел с .размером зерен 0,250-0,315 мм обрабатывают раствором, содержащим 2,4-динитрофенилгидразин , концентрирован-.Example. 100 g of silica gel with a grain size of 0.250-0.315 mm are treated with a solution containing 2,4-dinitrophenylhydrazine, concentrated.
30 ную ортофосфорную кислоту, хлористый водород и воду. Индикаторный состав тщательно перемешивают и после выдерживани в течение 60 мин в закрытой банке используют дл снар жени индикаторных трубок, Индикаторным составом заполн ют стекл нные трубки с внутренним диаметром 2,4-2,5 мм. Длина сло индикаторного состава в трубке составл ет 65+1 мм. При прот гивании через индикаторную трубку 400 мл паровоздушной сиеси с концентрацией ацетона 360 мг/м наблюдаетс изменение окрас к-и от светло-желтой до оранжевой, длина изменившего окраску сло индика торного состава составл ет 15 мм. Характеристика индикационных с мости от содержани отдельных ацетона 400 В случае увеличени концентрации аце;тона -в анализируемой смеси наблюдаетс пропорциональное увеличение длины окрашенного сло индикаторного состава. В табл. 3 приведены результаты испытаний свежеприготовленных индикаторных составов и хранившихс в запа нных трубках в течение 8-ми мес цев. В табл. 4 приведены результаты испытаний индикаторных составов в присутствии примесей, Результаты испытаний показывают, что предлагаемый состав позвол ет определ ть ацетон в присутствии органических растворителей, уксусной кислоты и хлористого водорода. Таблица тв приготовленных составов в зависионентов (концентраци ).30 phosphoric orthophosphoric acid, hydrogen chloride and water. The indicator composition is thoroughly mixed and, after being kept for 60 minutes in a closed jar, is used for storing the indicator tubes. Glass-tubes with an inner diameter of 2.4-2.5 mm are filled with the indicator composition. The length of the layer of indicator composition in the tube is 65 + 1 mm. When 400 ml vapor-air mixture with an acetone concentration of 360 mg / m is drawn through the indicator tube, the change in color k-i from light yellow to orange is observed, the length of the color-changing indicator composition is 15 mm. Characteristic of indications from the bridge to the content of individual acetone 400 In the case of an increase in the concentration of ace; tones, a proportional increase in the length of the colored layer of indicator composition is observed in the analyzed mixture. In tab. Table 3 shows the results of tests of freshly prepared indicator compositions and stored in sealed tubes for 8 months. In tab. Figure 4 shows the test results of indicator formulations in the presence of impurities. The test results show that the proposed formulation allows the determination of acetone in the presence of organic solvents, acetic acid and hydrogen chloride. Table of TV prepared compositions in dependency (concentration).
Зависимость длины изменившего ркраску-сло The dependence of the length of the changed paint-layer
Длина изменивше15 го окраску сло 8 12 ммThe length has changed the 15th color of the layer 8 12 mm
27 33 40 4327 33 40 43
19 23 Таблица 2 от концентрации ацетона19 23 Table 2 on acetone concentration
Данные проверки устойчивости индикаторных составов при их хранении в герметичных трубках fконцентраци ацетона Data for testing the stability of indicator formulations when stored in sealed tubes of acetone
ТаблицаTable
400 мг/м).400 mg / m).
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802865185A SU877425A1 (en) | 1980-01-07 | 1980-01-07 | Indicator compound for determination of acetone content in air |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802865185A SU877425A1 (en) | 1980-01-07 | 1980-01-07 | Indicator compound for determination of acetone content in air |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU877425A1 true SU877425A1 (en) | 1981-10-30 |
Family
ID=20870310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802865185A SU877425A1 (en) | 1980-01-07 | 1980-01-07 | Indicator compound for determination of acetone content in air |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU877425A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3847459A4 (en) * | 2018-09-06 | 2022-05-18 | Ausmed Global Limited | Systems, sensors and methods for determining a concentration of an analyte |
-
1980
- 1980-01-07 SU SU802865185A patent/SU877425A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3847459A4 (en) * | 2018-09-06 | 2022-05-18 | Ausmed Global Limited | Systems, sensors and methods for determining a concentration of an analyte |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Parker et al. | Some experiments with spectrofluorimeters and filter fluorimeters | |
| Hurdis et al. | Accuracy of determination of hydrogen peroxide by cerate oxidimetry | |
| KLENDSHOJ et al. | Determination of 17-ketosteroids in urine | |
| Jeffay et al. | Determination of radioactive sulfur in biological materials | |
| Coburn et al. | Carbon monoxide in blood: analytical method and sources of error | |
| West et al. | Elimination of Nitrogen Dioxide Interference in the Determination of Sulfur Dioxide. | |
| RU2135586C1 (en) | Method of standardizing chemical analysis (versions), atp bioluminescent analysis standardization kit | |
| CN110672536A (en) | Detection reagent and detection method for nitrate in sewage | |
| SU877425A1 (en) | Indicator compound for determination of acetone content in air | |
| US3973911A (en) | Sulfur oxide determination | |
| Thommes et al. | Fluorometric determination of o-and m-hydroxybenzoic acids in mixtures | |
| Hughes et al. | Determination of acetylene in air in concentrations from ten parts per billion to ten parts per million | |
| Roberts et al. | The determination of small amounts of cyanide in the presence of ferrocyanide by distillation under reduced pressure | |
| US4489164A (en) | Colorimetric method for detecting aldehydes in air | |
| US3455654A (en) | Detection of alcohols in gas atmospheres | |
| US9841410B2 (en) | Liquid phase phenol analysis | |
| US6541267B1 (en) | Methods for testing oxidative stress | |
| US3567382A (en) | Isocyanide indicator | |
| Kashi et al. | A mixed indicator strip for phosphine detection | |
| Salsbury et al. | Determination of fluorine in monofluorinated organic compounds in air and water | |
| US3684456A (en) | Determination of alcohol | |
| Livingston et al. | The Chlorophyll-sensitized Photoöxidation of Phenylhydrazine by Methyl Red. | |
| RU2762994C1 (en) | Quantitative analysis of composition of indicators for geophysical studies in reservoir water with their combined presence | |
| Chapman | Notes on use of glass color standards for determination of phosphorus by Deniges colorimetric method | |
| US2728639A (en) | Detection of cyanides |