SU876686A1 - Method of producing carotinoid compound - Google Patents

Method of producing carotinoid compound Download PDF

Info

Publication number
SU876686A1
SU876686A1 SU802851187A SU2851187A SU876686A1 SU 876686 A1 SU876686 A1 SU 876686A1 SU 802851187 A SU802851187 A SU 802851187A SU 2851187 A SU2851187 A SU 2851187A SU 876686 A1 SU876686 A1 SU 876686A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extraction
carotenoids
proposed method
distillation
extract
Prior art date
Application number
SU802851187A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юсиф Балакерим Керимов
Майис Акпер Касумов
Балаш Мехти Кулиев
Вахид Джалал Гаджиев
Севиль Абдул Мамедова
Original Assignee
Институт Ботаники Им. В.Л.Комарова Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Ботаники Им. В.Л.Комарова Ан Азсср filed Critical Институт Ботаники Им. В.Л.Комарова Ан Азсср
Priority to SU802851187A priority Critical patent/SU876686A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU876686A1 publication Critical patent/SU876686A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к пищевой промышленности. Известен способ получени  препара та каротиноидов путем многократной эк тракции кожицы томатов дихлорэтаном , сгущени  экстракта с последу ющей отгонкой растворител : в вакууме и отделени  балластных веществ fl. Недостатками известного способа  вл ютс  невысокое качество продукта а также присутствие токоферона или гидрохинона в получаемом препарате. Цель изобретени  - улучшение качества , увеличение выхода и расширение сырьевой базы. Поставленна  цель достигаетс  тем что в способе получени  препарата каротиноидов путем многократной экстракции кожицы томатов дихлорэтаном, сгущени  экстракта с последующей отгонкой растворител  в вакууме и отделением балластных веществ, в качес тве сырь  дополнительно используют цветки бархатцев раскидистых, цветки календулы лекарственной и лепестки подсолнечника, перед экстракцией из них извлекают эфирное масло, экстрак цию крас щих веществ из полученных отходов осуществл ют одновременно о экстракцией кожицы томатов, при этом соотношение сырь  и дихлорэтана устанавливают равным 1:10, а дл  удалени  балластных веществ в полученную массу добавл ют окись алюмини  в соотношении 1:1,а. затем элюируют ацетоном с последующей отгонкой. Пример 1. Свежие измельченные цветки бархатцев раскидистых (Tagetes pa tula L.) заливают водой и провод т перегонку эфирного масла по методу Гинзбурга. В процессе перегонки одновременно с накоплением эфирного масла в пробирке Гинзбурга в воду переход т водорастворимые флавоноиды. Воду сливают , а оставшиес  отходы высушивают до воздушно-сухого состо ни . Извлечение каротиноидов осуществл етс  путем экстракции измельченного высушенного сырь  tпосле отгонки эфирного масла) органическими растворител ми {например, иxлopэтaнoм). 1 кг высушенного сырь  4 раза экстрагируют дихлорэтаном в соотношении 1:10 к весу сырь  при 18-20 с. Продолжительность первой, второй, третьей и четвертой экстракций по 30 мин кажда . Дихлорэтановые экстракты объедин ют, общий объем 40 л. Полученный экстрактThe invention relates to the food industry. A known method for the preparation of carotenoid preparations by repeated extraction of the skin of tomatoes with dichloroethane, condensation of the extract, followed by distilling off the solvent: in a vacuum and separating the ballast materials fl. The disadvantages of this method are the low quality of the product as well as the presence of tocopherone or hydroquinone in the resulting preparation. The purpose of the invention is to improve the quality, increase the yield and expand the raw material base. The goal is achieved by the method of obtaining carotenoid preparation by repeated extraction of tomato skin with dichloroethane, condensation of the extract followed by distillation of the solvent in vacuum and separation of ballast substances, as a raw material used are spreading marigold flowers, calendula flowers, and sunflower petals, before extraction from they extract the essential oil, the extraction of dyestuffs from the resulting waste is carried out simultaneously on the extraction of the skin of tomatoes, while the ratio of raw materials and dichloroethane is set to 1:10, and to remove the ballast substances, alumina is added to the resulting mass in a 1: 1 ratio, a. then elute with acetone, followed by distillation. Example 1. Fresh crushed flowers of spreading marigolds (Tagetes pa tula L.) are poured with water and the essential oil is distilled according to the Ginzburg method. In the process of distillation, simultaneously with the accumulation of essential oil in the Ginzburg tube, water-soluble flavonoids are transferred into the water. The water is drained and the remaining waste is dried to an air-dry state. The extraction of carotenoids is carried out by extraction of the crushed dried raw material after the distillation of the essential oil with organic solvents (for example, chloroethane). 1 kg of the dried raw material is extracted 4 times with dichloroethane in the ratio of 1:10 to the weight of the raw material at 18-20 s. The duration of the first, second, third and fourth extraction is 30 minutes each. Dichloroethane extracts are combined, total volume 40 liters. The resulting extract

отгон ют под вакуумом 80-90 мм рт.ст при 40-45 с до получени  пастообразного продукта ( мл), который содержит в основном каротиноиды и незначительное количество балластных веществ: флавоноиды в виде гликозидов и аглюконов, воск. Дл  удалени  балластных веществ в пастообразный продукт добавл ют окись алюмини  в соотношений 1:1 - 200 г (любой активности ) и перемешивают. Полученную массу перенос т на хроматографическую колонку размеров см, заполненную окисью алюмини  в количестве 300 г. Элюацию каротиноидов провод т 3 л ацетона в течение 5 ч. При этом происходит полное вымывание каротиноидов из колонки. Ацетон отгон ют до получени  пастос1браэного препарата каротиноидов. Общий выход суммы каротиноидов из 1 кг воздушносухого материала составл ет 6%.distilled off under 80-90 mm Hg at 40-45 s to obtain a pasty product (ml), which contains mainly carotenoids and a small amount of ballast substances: flavonoids in the form of glycosides and aglucones, wax. To remove the ballast substances, alumina in ratios of 1: 1 to 200 g (of any activity) is added to the pasty product and mixed. The resulting mass is transferred to a chromatographic column of size cm, filled with alumina in an amount of 300 g. Carotenoids are eluted with 3 liters of acetone for 5 hours. At the same time, the carotenoids are completely washed out of the column. Acetone is distilled off to obtain a pastos carotenoid preparation. The total yield of the amount of carotenoids from 1 kg of air-dry material is 6%.

Полученный целевой продукт темнооранжевого цвета, без запаха и не содержит практически никаких примесей. Хранить препарат каротиноидов следует в темной стекл нной таре, герметически укупоренной, в прохладном помещении . Полученный целевой продукт не токсичен.The resulting target product is a dark orange color, odorless and contains almost no impurities. Carotenoids should be stored in a dark glass container, hermetically sealed, in a cool place. The obtained target product is not toxic.

Пример 2. Из свежих измельченных цветков календулы лекарственной (Calendula officinalis L.) предварительно отгон ют эфирное масло известным способом и из полученных отходов крас щие вещества экстрагируют дихлорэтаном 4 раза в соотношений 1:10. Дальнейшую обработку сырь  после отгонки эфирного масла и экстракции дихлорэтаном провод т аналогично примеру 1.Example 2. Essential oil is preliminarily distilled off from freshly crushed calendula medicinal flowers (Calendula officinalis L.) in a known manner, and dyestuffs are extracted from dichloroethane 4 times in obtained ratios in ratio 1:10. Further processing of the raw material after the distillation of the essential oil and extraction with dichloroethane is carried out analogously to example 1.

76бщий выход суммы каротиноидов из 1 кг воздушно-сухого материала составл ет 4,7%. Полученный целевой продукт  рко-оранжевого цвета, без запаха и не содержит никаких примесей . Полученный целевой продукт не f токсичен. Фармакологическими исследовани ми установлена полна  безвред .ность полученного красител  из календулы и возможность его применени  в с пищевой промышленности.The total yield of the sum of carotenoids from 1 kg of air-dry material is 4.7%. The resulting target product is bright orange, odorless and does not contain any impurities. The obtained target product is not f toxic. Pharmacological studies have established that the dye obtained from calendula is completely harmless and can be used in food industry.

Пример 3 . Из свежих измельченных лепестков подсолнечника (Helianthus annuus L.) предварительно отгон ют эфирное масло известнымExample 3 Essential oil is distilled off from freshly crushed sunflower petals (Helianthus annuus L.)

Q способом и из полученных отходов крас щие вещества экстрагируют дихлорэтаном 4 раза в соотношении 1:10. Дальнейшую обработку сырь  после отгонки эфирного масла и экстракции дихлорэтаном провод т аналогично примеру 1.Q method and from the resulting waste dyes are extracted with dichloroethane 4 times in a ratio of 1:10. Further processing of the raw material after the distillation of the essential oil and extraction with dichloroethane is carried out analogously to example 1.

Общий выход суммы каротиноидов из 1 кг воздушно-сухого материала составл ет 11%. Полученный целевой про0 ДУкт желто-оранжевого цвета, без запаха и не содержит никаких примесей. Продукт не токсичен и имеет разреше- .ние Государственной фармакопии.The total yield of the sum of carotenoids from 1 kg of air-dry material is 11%. The resulting target product is yellow-orange in color, odorless and contains no impurities. The product is non-toxic and is approved by the State Pharmacopoeia.

Пример 4. 1кг воздушно-су5 хих измельченных кожиц томата,  вл ющиес  непищевыми отходами томатноконсервного производства, заливают . дихлорэтаном и экстракцию крас щих веществ провод т аналогично примеру 1.Example 4. 1kg of air-som5 of chopped tomato skins, which are non-edible waste of tomato-canned production, are poured. dichloroethane and extraction of the colorants was carried out analogously to example 1.

1 Ввиду отсутстви  эфирного масла в используемых отходах процесс отгонки эфирного масла выпадает. Дальнейша  обработка сырь  проводитс  по о способу, описанному в примере 1.1 Due to the absence of essential oil in the used waste, the process of distillation of essential oil falls out. Further processing of the raw materials is carried out according to the method described in Example 1.

Общий выход суммы каротиноидов из 1 кг воздушно-сухого материала составл ет 251,7 мг или 0,252%. Полу- . ченный целевой продукт темно-оранжевого цвета, без запаха и не содержит никаких примесей.The total yield of the sum of carotenoids from 1 kg of air-dry material is 251.7 mg or 0.252%. Half- The target product is dark orange, odorless and does not contain any impurities.

В таблице приведены полученные результаты дл  предлагаемого и известного способов.The table shows the results obtained for the proposed and known methods.

4,34.3

1212

4,04.0

1212

9,29.2

12 1212 12

0,2500,250

6,06.0

1,401.40

4,74.7

0,660.66

11,0 11.0

6 0,2526 0,252

Claims (1)

6 Изобретение представл ет интерес дл  народного .хоз йства. Использование предлагаемого способа на консервных , а также на специализированных каротиновых предпри ти х позволит сн ть с производства такие ценные продукты, как морковь и тыква. / Дл  получени  суммы каротйноидов предлагаемым способом не требуетс  много времени, специального оборудовани  и использовани  значительного количества реактивов. В результате получени  препарата каротйноидов предлагаемым способом улучшаетс  их качество и повышаетс  выход. Формула изобретени  Способ получени  препарата каротйноидов путем многократной экстрак ции кожицы томатов дихлорэтаном, cr щени  экстракта с последукмцей отгон кой растворител  в вакууме и отделением балластных веществ, отличающийс  тем, что, с цель-ю улучшени  качества, увеличени  выхода и расширени  сырьевой базы, в качестве сырь.  дополнительно используют цветки бархатцев раокиДистых,цветки калецдулы лекарственной и лепест-. ки подсолнечника, перед экстракцией из них извлекают эфирное масло, экстракцию красшцих веществ из полученных отходов осуществл ют одновременно с экстракцией кожицытоматов, при этом соотношение сырь  и дихлорэтана устанавливоцот равным 1:10, а дл  удалени  балластных веществ в Полученную массу добавл ют окись гшюмими  в соотношении 1:1, а затемэлюируют .ацетоном с последующей.отгонкой. ° Источники информации, прин тЁ11е во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 647330, кл. С 09 В 61/00, 1977., .6 The invention is of interest to the national farm. The use of the proposed method in canning as well as in specialized carotene plants will make it possible to discontinue such valuable products as carrots and pumpkin. / To obtain the sum of carotenoids by the proposed method, it does not take much time, special equipment and the use of a significant amount of reagents. As a result of the preparation of the carotenoids preparation by the proposed method, their quality is improved and the yield is increased. The invention of the method of obtaining carotenoids by repeated extraction of the skin of tomatoes with dichloroethane, cr the extract of the extract with the subsequent distillation of the solvent in vacuum and the separation of ballast substances, characterized in that raw materials. in addition, they use flowers of marigolds of rakaki thistyas, flowers of coiled calendula and petals. Before extraction, essential oil is extracted from them, extraction of the beautiful substances from the resulting waste is carried out simultaneously with extraction of the cutters; 1: 1, and then eluted with acetone followed by distillation. ° Sources of information taken into account in the examination 1. USSR author's certificate 647330, cl. From 09 to 61/00, 1977.,.
SU802851187A 1980-02-06 1980-02-06 Method of producing carotinoid compound SU876686A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802851187A SU876686A1 (en) 1980-02-06 1980-02-06 Method of producing carotinoid compound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802851187A SU876686A1 (en) 1980-02-06 1980-02-06 Method of producing carotinoid compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU876686A1 true SU876686A1 (en) 1981-10-30

Family

ID=20864248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802851187A SU876686A1 (en) 1980-02-06 1980-02-06 Method of producing carotinoid compound

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU876686A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0252501A2 (en) * 1986-07-09 1988-01-13 Del Monte Corporation Coloring compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0252501A2 (en) * 1986-07-09 1988-01-13 Del Monte Corporation Coloring compositions
US4781936A (en) * 1986-07-09 1988-11-01 Del Monte Corporation Coloring compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gustafson et al. The guttiferones, HIV-inhibitory benzophenones from Symphonia globulifera, Garcinia livingstonei, Garcinia ovalifolia and Clusia rosea
US5612485A (en) High cis beta-carotene composition
AU738613B2 (en) Improved processes for recovering xanthophylls from corn gluten meal
Khachik et al. Application of a C-45-. beta.-carotene as an internal standard for the quantification of carotenoids in yellow/orange vegetables by liquid chromatography
US9315434B2 (en) Method for preparing a composition rich in lutein produced by microalgae
Stewart et al. Conversion of β-citraurin to reticulataxanthin and β-apo-8′-carotenal to citranaxanthin during the isolation of carotenoids from citrus
SU876686A1 (en) Method of producing carotinoid compound
JP3128712B2 (en) New production method of chlorophyll composition
Paanakker et al. A comparative study on the carotenoid pigmentation of the zooplankton of Lake Maarsseveen (Netherlands) and of Lac Pavin (Auvergne, France)—I. Chromatographic characterization of carotenoid pigments
Pathak et al. A review on recent techniques of extraction and isolation of lycopene from tomato
SU647330A1 (en) Method of obtaining carotenoid preparations
Idris et al. Exhaustive extraction of compounds from pomegranate peel and flesh using solvents of varying polarity
AU2004317862A1 (en) Process for isolation of imperatorin from aegle marmelos correa
RU2648452C1 (en) Method for obtaining individual carothynoids
Morgan Chemical studies on concentrated pineapple juice 1. Carotenoid composition of fresh pineapples
Mandal et al. Extraction and Concentration Methods for Bio-Actives Components in Fruits and Vegetables
Czeczuga Carotenoid pigments in the Bryum ventricosum Dicks 1785 from the Pletvicki Lakes (Yugoslavia)
Simpson et al. A comparison of synthetic β-zeacarotene and samples obtained from Rhodotorula glutinis and yellow corn
JPH08259945A (en) Water-soluble antioxidant composition
Czeczuga Carotenoids in certain higher plants from various ecological niches of Egypt
Ahmad et al. New furanoid diterpenoidal constituents of Tinospora malabarica
Mekesh et al. Development of a method for isolating carotenoids from tomato mass
RU1790598C (en) Method for production of extract from essential oil vegetable juice
Osadca et al. Assay of apocarotenal and canthaxanthin in foods
Saafi et al. Date palm fruit in Tunisia: Chemical screening and analysis of phenolic acids and carotenoids by Thin-Layer Chromatography