SU876686A1 - Method of producing carotinoid compound - Google Patents
Method of producing carotinoid compound Download PDFInfo
- Publication number
- SU876686A1 SU876686A1 SU802851187A SU2851187A SU876686A1 SU 876686 A1 SU876686 A1 SU 876686A1 SU 802851187 A SU802851187 A SU 802851187A SU 2851187 A SU2851187 A SU 2851187A SU 876686 A1 SU876686 A1 SU 876686A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- carotenoids
- proposed method
- distillation
- extract
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к пищевой промышленности. Известен способ получени препара та каротиноидов путем многократной эк тракции кожицы томатов дихлорэтаном , сгущени экстракта с последу ющей отгонкой растворител : в вакууме и отделени балластных веществ fl. Недостатками известного способа вл ютс невысокое качество продукта а также присутствие токоферона или гидрохинона в получаемом препарате. Цель изобретени - улучшение качества , увеличение выхода и расширение сырьевой базы. Поставленна цель достигаетс тем что в способе получени препарата каротиноидов путем многократной экстракции кожицы томатов дихлорэтаном, сгущени экстракта с последующей отгонкой растворител в вакууме и отделением балластных веществ, в качес тве сырь дополнительно используют цветки бархатцев раскидистых, цветки календулы лекарственной и лепестки подсолнечника, перед экстракцией из них извлекают эфирное масло, экстрак цию крас щих веществ из полученных отходов осуществл ют одновременно о экстракцией кожицы томатов, при этом соотношение сырь и дихлорэтана устанавливают равным 1:10, а дл удалени балластных веществ в полученную массу добавл ют окись алюмини в соотношении 1:1,а. затем элюируют ацетоном с последующей отгонкой. Пример 1. Свежие измельченные цветки бархатцев раскидистых (Tagetes pa tula L.) заливают водой и провод т перегонку эфирного масла по методу Гинзбурга. В процессе перегонки одновременно с накоплением эфирного масла в пробирке Гинзбурга в воду переход т водорастворимые флавоноиды. Воду сливают , а оставшиес отходы высушивают до воздушно-сухого состо ни . Извлечение каротиноидов осуществл етс путем экстракции измельченного высушенного сырь tпосле отгонки эфирного масла) органическими растворител ми {например, иxлopэтaнoм). 1 кг высушенного сырь 4 раза экстрагируют дихлорэтаном в соотношении 1:10 к весу сырь при 18-20 с. Продолжительность первой, второй, третьей и четвертой экстракций по 30 мин кажда . Дихлорэтановые экстракты объедин ют, общий объем 40 л. Полученный экстрактThe invention relates to the food industry. A known method for the preparation of carotenoid preparations by repeated extraction of the skin of tomatoes with dichloroethane, condensation of the extract, followed by distilling off the solvent: in a vacuum and separating the ballast materials fl. The disadvantages of this method are the low quality of the product as well as the presence of tocopherone or hydroquinone in the resulting preparation. The purpose of the invention is to improve the quality, increase the yield and expand the raw material base. The goal is achieved by the method of obtaining carotenoid preparation by repeated extraction of tomato skin with dichloroethane, condensation of the extract followed by distillation of the solvent in vacuum and separation of ballast substances, as a raw material used are spreading marigold flowers, calendula flowers, and sunflower petals, before extraction from they extract the essential oil, the extraction of dyestuffs from the resulting waste is carried out simultaneously on the extraction of the skin of tomatoes, while the ratio of raw materials and dichloroethane is set to 1:10, and to remove the ballast substances, alumina is added to the resulting mass in a 1: 1 ratio, a. then elute with acetone, followed by distillation. Example 1. Fresh crushed flowers of spreading marigolds (Tagetes pa tula L.) are poured with water and the essential oil is distilled according to the Ginzburg method. In the process of distillation, simultaneously with the accumulation of essential oil in the Ginzburg tube, water-soluble flavonoids are transferred into the water. The water is drained and the remaining waste is dried to an air-dry state. The extraction of carotenoids is carried out by extraction of the crushed dried raw material after the distillation of the essential oil with organic solvents (for example, chloroethane). 1 kg of the dried raw material is extracted 4 times with dichloroethane in the ratio of 1:10 to the weight of the raw material at 18-20 s. The duration of the first, second, third and fourth extraction is 30 minutes each. Dichloroethane extracts are combined, total volume 40 liters. The resulting extract
отгон ют под вакуумом 80-90 мм рт.ст при 40-45 с до получени пастообразного продукта ( мл), который содержит в основном каротиноиды и незначительное количество балластных веществ: флавоноиды в виде гликозидов и аглюконов, воск. Дл удалени балластных веществ в пастообразный продукт добавл ют окись алюмини в соотношений 1:1 - 200 г (любой активности ) и перемешивают. Полученную массу перенос т на хроматографическую колонку размеров см, заполненную окисью алюмини в количестве 300 г. Элюацию каротиноидов провод т 3 л ацетона в течение 5 ч. При этом происходит полное вымывание каротиноидов из колонки. Ацетон отгон ют до получени пастос1браэного препарата каротиноидов. Общий выход суммы каротиноидов из 1 кг воздушносухого материала составл ет 6%.distilled off under 80-90 mm Hg at 40-45 s to obtain a pasty product (ml), which contains mainly carotenoids and a small amount of ballast substances: flavonoids in the form of glycosides and aglucones, wax. To remove the ballast substances, alumina in ratios of 1: 1 to 200 g (of any activity) is added to the pasty product and mixed. The resulting mass is transferred to a chromatographic column of size cm, filled with alumina in an amount of 300 g. Carotenoids are eluted with 3 liters of acetone for 5 hours. At the same time, the carotenoids are completely washed out of the column. Acetone is distilled off to obtain a pastos carotenoid preparation. The total yield of the amount of carotenoids from 1 kg of air-dry material is 6%.
Полученный целевой продукт темнооранжевого цвета, без запаха и не содержит практически никаких примесей. Хранить препарат каротиноидов следует в темной стекл нной таре, герметически укупоренной, в прохладном помещении . Полученный целевой продукт не токсичен.The resulting target product is a dark orange color, odorless and contains almost no impurities. Carotenoids should be stored in a dark glass container, hermetically sealed, in a cool place. The obtained target product is not toxic.
Пример 2. Из свежих измельченных цветков календулы лекарственной (Calendula officinalis L.) предварительно отгон ют эфирное масло известным способом и из полученных отходов крас щие вещества экстрагируют дихлорэтаном 4 раза в соотношений 1:10. Дальнейшую обработку сырь после отгонки эфирного масла и экстракции дихлорэтаном провод т аналогично примеру 1.Example 2. Essential oil is preliminarily distilled off from freshly crushed calendula medicinal flowers (Calendula officinalis L.) in a known manner, and dyestuffs are extracted from dichloroethane 4 times in obtained ratios in ratio 1:10. Further processing of the raw material after the distillation of the essential oil and extraction with dichloroethane is carried out analogously to example 1.
76бщий выход суммы каротиноидов из 1 кг воздушно-сухого материала составл ет 4,7%. Полученный целевой продукт рко-оранжевого цвета, без запаха и не содержит никаких примесей . Полученный целевой продукт не f токсичен. Фармакологическими исследовани ми установлена полна безвред .ность полученного красител из календулы и возможность его применени в с пищевой промышленности.The total yield of the sum of carotenoids from 1 kg of air-dry material is 4.7%. The resulting target product is bright orange, odorless and does not contain any impurities. The obtained target product is not f toxic. Pharmacological studies have established that the dye obtained from calendula is completely harmless and can be used in food industry.
Пример 3 . Из свежих измельченных лепестков подсолнечника (Helianthus annuus L.) предварительно отгон ют эфирное масло известнымExample 3 Essential oil is distilled off from freshly crushed sunflower petals (Helianthus annuus L.)
Q способом и из полученных отходов крас щие вещества экстрагируют дихлорэтаном 4 раза в соотношении 1:10. Дальнейшую обработку сырь после отгонки эфирного масла и экстракции дихлорэтаном провод т аналогично примеру 1.Q method and from the resulting waste dyes are extracted with dichloroethane 4 times in a ratio of 1:10. Further processing of the raw material after the distillation of the essential oil and extraction with dichloroethane is carried out analogously to example 1.
Общий выход суммы каротиноидов из 1 кг воздушно-сухого материала составл ет 11%. Полученный целевой про0 ДУкт желто-оранжевого цвета, без запаха и не содержит никаких примесей. Продукт не токсичен и имеет разреше- .ние Государственной фармакопии.The total yield of the sum of carotenoids from 1 kg of air-dry material is 11%. The resulting target product is yellow-orange in color, odorless and contains no impurities. The product is non-toxic and is approved by the State Pharmacopoeia.
Пример 4. 1кг воздушно-су5 хих измельченных кожиц томата, вл ющиес непищевыми отходами томатноконсервного производства, заливают . дихлорэтаном и экстракцию крас щих веществ провод т аналогично примеру 1.Example 4. 1kg of air-som5 of chopped tomato skins, which are non-edible waste of tomato-canned production, are poured. dichloroethane and extraction of the colorants was carried out analogously to example 1.
1 Ввиду отсутстви эфирного масла в используемых отходах процесс отгонки эфирного масла выпадает. Дальнейша обработка сырь проводитс по о способу, описанному в примере 1.1 Due to the absence of essential oil in the used waste, the process of distillation of essential oil falls out. Further processing of the raw materials is carried out according to the method described in Example 1.
Общий выход суммы каротиноидов из 1 кг воздушно-сухого материала составл ет 251,7 мг или 0,252%. Полу- . ченный целевой продукт темно-оранжевого цвета, без запаха и не содержит никаких примесей.The total yield of the sum of carotenoids from 1 kg of air-dry material is 251.7 mg or 0.252%. Half- The target product is dark orange, odorless and does not contain any impurities.
В таблице приведены полученные результаты дл предлагаемого и известного способов.The table shows the results obtained for the proposed and known methods.
4,34.3
1212
4,04.0
1212
9,29.2
12 1212 12
0,2500,250
6,06.0
1,401.40
4,74.7
0,660.66
11,0 11.0
6 0,2526 0,252
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802851187A SU876686A1 (en) | 1980-02-06 | 1980-02-06 | Method of producing carotinoid compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802851187A SU876686A1 (en) | 1980-02-06 | 1980-02-06 | Method of producing carotinoid compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU876686A1 true SU876686A1 (en) | 1981-10-30 |
Family
ID=20864248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802851187A SU876686A1 (en) | 1980-02-06 | 1980-02-06 | Method of producing carotinoid compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU876686A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0252501A2 (en) * | 1986-07-09 | 1988-01-13 | Del Monte Corporation | Coloring compositions |
-
1980
- 1980-02-06 SU SU802851187A patent/SU876686A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0252501A2 (en) * | 1986-07-09 | 1988-01-13 | Del Monte Corporation | Coloring compositions |
US4781936A (en) * | 1986-07-09 | 1988-11-01 | Del Monte Corporation | Coloring compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gustafson et al. | The guttiferones, HIV-inhibitory benzophenones from Symphonia globulifera, Garcinia livingstonei, Garcinia ovalifolia and Clusia rosea | |
US5612485A (en) | High cis beta-carotene composition | |
AU738613B2 (en) | Improved processes for recovering xanthophylls from corn gluten meal | |
Khachik et al. | Application of a C-45-. beta.-carotene as an internal standard for the quantification of carotenoids in yellow/orange vegetables by liquid chromatography | |
US9315434B2 (en) | Method for preparing a composition rich in lutein produced by microalgae | |
Stewart et al. | Conversion of β-citraurin to reticulataxanthin and β-apo-8′-carotenal to citranaxanthin during the isolation of carotenoids from citrus | |
SU876686A1 (en) | Method of producing carotinoid compound | |
JP3128712B2 (en) | New production method of chlorophyll composition | |
Paanakker et al. | A comparative study on the carotenoid pigmentation of the zooplankton of Lake Maarsseveen (Netherlands) and of Lac Pavin (Auvergne, France)—I. Chromatographic characterization of carotenoid pigments | |
Pathak et al. | A review on recent techniques of extraction and isolation of lycopene from tomato | |
SU647330A1 (en) | Method of obtaining carotenoid preparations | |
Idris et al. | Exhaustive extraction of compounds from pomegranate peel and flesh using solvents of varying polarity | |
AU2004317862A1 (en) | Process for isolation of imperatorin from aegle marmelos correa | |
RU2648452C1 (en) | Method for obtaining individual carothynoids | |
Morgan | Chemical studies on concentrated pineapple juice 1. Carotenoid composition of fresh pineapples | |
Mandal et al. | Extraction and Concentration Methods for Bio-Actives Components in Fruits and Vegetables | |
Czeczuga | Carotenoid pigments in the Bryum ventricosum Dicks 1785 from the Pletvicki Lakes (Yugoslavia) | |
Simpson et al. | A comparison of synthetic β-zeacarotene and samples obtained from Rhodotorula glutinis and yellow corn | |
JPH08259945A (en) | Water-soluble antioxidant composition | |
Czeczuga | Carotenoids in certain higher plants from various ecological niches of Egypt | |
Ahmad et al. | New furanoid diterpenoidal constituents of Tinospora malabarica | |
Mekesh et al. | Development of a method for isolating carotenoids from tomato mass | |
RU1790598C (en) | Method for production of extract from essential oil vegetable juice | |
Osadca et al. | Assay of apocarotenal and canthaxanthin in foods | |
Saafi et al. | Date palm fruit in Tunisia: Chemical screening and analysis of phenolic acids and carotenoids by Thin-Layer Chromatography |