SU876652A1 - Method of producing latex - Google Patents

Method of producing latex Download PDF

Info

Publication number
SU876652A1
SU876652A1 SU792808539A SU2808539A SU876652A1 SU 876652 A1 SU876652 A1 SU 876652A1 SU 792808539 A SU792808539 A SU 792808539A SU 2808539 A SU2808539 A SU 2808539A SU 876652 A1 SU876652 A1 SU 876652A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
comonomer
weight
latex
parts
certificate
Prior art date
Application number
SU792808539A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Альберт Вачикович Геворкян
Манук Николаевич Арзуманян
Евгения Самсоновна Егиян
Вазген Епремович Авалян
Наргиз Акоповна Папазян
Гурген Мамбреич Мкрян
Мелания Маркаровна Давтян
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов
Priority to SU792808539A priority Critical patent/SU876652A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU876652A1 publication Critical patent/SU876652A1/en

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТЕКСА(54) METHOD OF OBTAINING LATEX

Изобретение относитс  к получению латексов на основе хлоропрена, предназначенных дл  использовани  в производстве обуви в качестве адгезивов Известен способ получени  латекса (ЛНТ - 1) водно - эмульсионной полимеризацией хлоропрена при низких температурах (10-14°С) с применением радикальных инициаторов, регул торов, эмульгаторов, нашедшего широкое применение в производстве обуви в качест ве адгезива ll. Однако этот латекс имеет низкую импрегнируюмую и клеющую способность Известен также способ получени  латекса (Л-МАК-5) водно - эмульсионной сополимеризацией хлоропрена с мет акриловой кислотой 2 . Однако получаемый согласно этому способу латекс имеет низкую первоначальную схватываемость. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату, к предлагаемому  вл етс  способ получе ни  латекса водно - эмульсионной со,полимеризацией хлоропрена с акриловй сомономером - метакриловой кислотой, в присутствии тиомочевины с применением радикального инициатора, эввульч. гаторов, регул торов и стабилизато-. ров. Получаемый латекс обладает высокой первоначальной схватываемостью ГЗ. Недостаток известного латекса его непригодность дл  склеивани  низа обуви, выполненного из различных синтетических материалов. Цель изобретени  - улучшение адгезионных свойств латекса. Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  латекса водно - эмульсионной сополимеризацией хлоропрена с акриловым сомономером в присутствии тиомочевины с применением радикального инициатора, эмульгаторов , регул торов и стабилизаторов , процесс сополимеризации провод т в присутствии в качестве третьего сомономера 5-15 вес.ч. 1,1,2-трихлорбутадиена-1 ,3 на 100 вес.ч. сомономерной смеси. В качестве гисрилового сомономера у примен ют 3 - 15 вес.ч. метакриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты или нитрила альфа - хлрракриловой ислоты. Рецепт полимеризационной шихты, вес.ч.: Хлоропрен92-70The invention relates to the preparation of chloroprene-based latexes for use in the manufacture of footwear as adhesives. A method for producing latex (LNT-1) by water-emulsion polymerization of chloroprene at low temperatures (10-14 ° C) using radical initiators, regulators, emulsifiers, which are widely used in the manufacture of shoes as an adhesive ll. However, this latex has a low impregnable and adhesive ability. A method of producing latex (L-MAK-5) by aqueous-emulsion copolymerization of chloroprene with methacrylic acid 2 is also known. However, the latex obtained according to this method has a low initial setting. The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is a method of obtaining latex aqueous - emulsion co, polymerization of chloroprene with acrylic co monomer - methacrylic acid, in the presence of thiourea using a radical initiator, evuvlch. gators, regulators and stabilizers. ditch The resulting latex has a high initial setting of GZ. The disadvantage of the known latex is its unsuitability for gluing the bottom of the shoe made of various synthetic materials. The purpose of the invention is to improve the adhesive properties of the latex. This goal is achieved by the fact that in the method of producing latex by aqueous emulsion copolymerization of chloroprene with an acrylic comonomer in the presence of thiourea using a radical initiator, emulsifiers, regulators and stabilizers, the copolymerization process is carried out in the presence of 5-15 wt.h. 1,1,2-trichlorobutadiene-1, 3 per 100 weight parts. comonomer mixture. 3 to 15 parts by weight are used as the gisril comonomer. methacrylic acid, acrylic acid nitrile or alpha-chlorrracrylic acid nitrile. The recipe of the polymerization mixture, wt.h .: Chloropren 92-70

1,1,2-Трихлорбутадиен-1 ,3 .5-151,1,2-Trichlorobutadiene-1, 3 .5-15

Акриловый мономер:Acrylic monomer:

метакрилова  кислота 3 - 15methacrylic acid 3 - 15

нитрил альфа-хлоракриловой кислоты3-15alpha-chloroacrylic acid nitrile 3-15

нитрил акриловойacrylic nitrile

кислоты .3-15acids .3-15

Е-30 (пентадецилсульфонат натри )3,0 - 3,5E-30 (sodium pentadecylsulfonate) 3.0 - 3.5

Натриевое мыло канифоли . 1,0-1,5Sodium Soap Rosin. 1.0-1.5

Перекись водорода 0,2 - 0,3Hydrogen peroxide 0.2 - 0.3

Дипроксид (дииэопропилксантогендисульфид ) 0,5 -0,80Diproxide (diieopropyl xanthogen disulfide) 0.5-0.80

Тиомоневина0,05-0,10Thiomonevin0.05-0.10

вода95-100water95-100

Процесс провод т при 40 + 2°С.The process is carried out at 40 + 2 ° C.

После завершени  процесса в лаекс ввод т стабилизатор (в виде водой дисперсии) НГ-22-46 (2,2-метилен ис, 4-метил, б-третичный бутилфенол)After completion of the process, a stabilizer (as a water dispersion) NG-22-46 (2,2-methylene, 4-methyl, b-tertiary butylphenol) is introduced into laex.

из расчета 2-3 вес.ч. на 100 вес,ч. полимера.,at the rate of 2-3 weight.h. per 100 weight hours polymer.,

Конкретные примеры получени  водных дисперсий тройных сополимеров приведены в табл. 1.Specific examples of the preparation of aqueous dispersions of terpolymers are given in Table. one.

В табл. 2 представлены коллоиднохимические параметры полученных сополимерных латексов.In tab. 2 shows the colloidal chemical parameters of the obtained copolymer latexes.

В табл. 3 показана прочность отслаивани  различных сщгезивов. Дл  сравнени  приведены также свойства :;ополимерного латекса хлоропрена Л-МАК-5 и латекса по известному способу .In tab. Figure 3 shows the peel strength of the various fasteners. For comparison, the properties are also listed:; L-MAK-5 chloroprene polymeric latex and latex by a known method.

Как следует из табл. 3, предлагаемые сополимерные латексы хлоропрена 5 и 1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 с функционалсодержащими сомономерами обеспечивают достаточно высокую прочность склеивани  низа обуви (из различных синтетических материалов) с верхом 0 из натуральной и искусственной (полиуретановой ) кожи.As follows from the table. 3, the proposed copolymer latexes of chloroprene 5 and 1,3,2-trichlorobutadiene-1,3 with functional-containing comonomers provide a sufficiently high bonding strength of the bottom of the shoe (made of various synthetic materials) with the top 0 of natural and artificial (polyurethane) leather.

соwith

Claims (3)

1.Способ получени  латекса водноэмульсионной сополимеризациел хлоропрена с акриловым сомономером в присутствии тиомочевины с применением радикального инициатора, эмульгаторов , регул торов и стабилизаторов, отличающийс   тем, что,1. A method for producing latex aqueous emulsion copolymerization of chloroprene with an acrylic comonomer in the presence of thiourea using a radical initiator, emulsifiers, regulators and stabilizers, characterized in that с целью улучшени  адгезионных свойств латекса, процесс сополимеризации провод т в присутствии в качестве третьего сомономера 5-15 вес.ч. 1,1,2трихлорбутадиена-1 ,3 на 100 вес,ч. сомономерной смеси.in order to improve the adhesive properties of the latex, the copolymerization process is carried out in the presence of 5-15 parts by weight as the third comonomer. 1,1,2-trichlorobutadiene-1, 3 per 100 weight, h. comonomer mixture. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с Я тем, что в качестве акрилевого сомономера примен ют 3-15 вес.ч. метакриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты или нитрила альфахлоракриловой кислоты на 100 вес.ч. сомономерной смеси.2. The method according to claim 1, of which is with the fact that 3-15 parts by weight are used as an acryle comonomer. methacrylic acid, acrylic acid nitrile or alpha-chloroacrylic acid nitrile per 100 weight parts. comonomer mixture. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Авторскоесвидетельство СССР 199711, кл. С08 d 3/14, 1968.1. Authors' certificate of the USSR 199711, cl. C08 d 3/14, 1968. 2.Авторскоесвидетельство СССР 476275, кл. С08 d 3/02, 1971.2. Authorship certificate of the USSR 476275, cl. C08 d 3/02, 1971. 3.Авторское свидетельство СССР по за вке 2808062/05,3. USSR author's certificate according to application 2808062/05, кл. С С8 F 236/18, 02.07,79 (прототип).cl. C C8 F 236/18, 02.07,79 (prototype).
SU792808539A 1979-08-10 1979-08-10 Method of producing latex SU876652A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792808539A SU876652A1 (en) 1979-08-10 1979-08-10 Method of producing latex

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792808539A SU876652A1 (en) 1979-08-10 1979-08-10 Method of producing latex

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU876652A1 true SU876652A1 (en) 1981-10-30

Family

ID=20845829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792808539A SU876652A1 (en) 1979-08-10 1979-08-10 Method of producing latex

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU876652A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0509721A1 (en) * 1991-04-17 1992-10-21 Lord Corporation Halofunctional monomeric adhesion promoters and adhesive compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0509721A1 (en) * 1991-04-17 1992-10-21 Lord Corporation Halofunctional monomeric adhesion promoters and adhesive compositions
TR27931A (en) * 1991-04-17 1995-10-16 Lord Corp Halofunctional monomeric adhesives and adhesive compounds.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2680110A (en) Copolymers of nu-methylol acrylamide
US3308081A (en) Stable aqueous dispersions of copolymers of ethylene and unsaturated amines
CN105418846B (en) A kind of preparation method of high-strength high abrasion butyronitrile gloves carboxylic acrylonitrile butadiene rubber latex
US3838140A (en) Molecular weight regulation in chloroprene polymers
US2278415A (en) Interpolymers of unsymmetrical dichloroethylene
US3649581A (en) Stable polymeric latices of high carboxyl content
EP0430349A2 (en) Process for the polymerization and recovery of nitrile rubber containing high bound acrylonitrile
UA7155A1 (en) Process for the production of thermoplastic compositions
SU876652A1 (en) Method of producing latex
US5221284A (en) Method of coating leather using aqueous synthetic resin dispersions
US2378030A (en) Manufacture of synthetic elastomers
US2384547A (en) Butadiene copolymers
US3523111A (en) Emulsion polymerization of vinyl chloride with redox initiator system components and emulsifier prepared before monomer addition
US2395017A (en) Rubberlike multipolymers
US3025279A (en) Copolymers of trifluoroethyl vinyl ether and fluoroalkyl acrylates, and process for preparing same
US2492169A (en) Synthetic rubberlike materials from an alkyl acrylate and a diolefinically unsaturated ether
US2393438A (en) Copolymers
ATE24523T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AQUEOUS COPOLYMER DISPERSIONS AND THEIR USE.
US2409915A (en) Process for preparing rubberlike materials
US3013000A (en) Polymerization of chloroprene stabilized with phenthiazine
US2384574A (en) Butadiene-1,3 copolymers
JPS62192409A (en) Manufacture of chloroprene polymer
US2384571A (en) Rubberlike multipolymers prepared from mixtures including a conjugated diene hydrocarbon
JP3445275B2 (en) Method for producing 2-chloro-1,3-butadiene graft copolymer
US4448945A (en) Method of making emulsion polymers