SU869267A1 - N-[4-(3,3-dimethyltriazeno)phenylsulfonyl] isovalerylamide displaying anti-inflammatory activity - Google Patents
N-[4-(3,3-dimethyltriazeno)phenylsulfonyl] isovalerylamide displaying anti-inflammatory activity Download PDFInfo
- Publication number
- SU869267A1 SU869267A1 SU802925562A SU2925562A SU869267A1 SU 869267 A1 SU869267 A1 SU 869267A1 SU 802925562 A SU802925562 A SU 802925562A SU 2925562 A SU2925562 A SU 2925562A SU 869267 A1 SU869267 A1 SU 869267A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isovalerylamide
- dimethyltriazeno
- phenylsulfonyl
- inflammatory activity
- displaying anti
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к новым биологически активным химическим соединени м , конкретно, к Ы- 4-(3,3-диметш1триазено )-фенилсульфонил -изовалериламиду , обладающему противовоспалительным действием.The invention relates to new biologically active chemical compounds, specifically to L-4- (3,3-dimesh1-triazeno) -phenylsulfonyl-isovalerimilide, which has anti-inflammatory action.
Это свойство позвол ет предполагать возможность использовани новогл соединени в медицине.This property suggests the possibility of using new compounds in medicine.
Известны производные триазенов общей формулыKnown derivatives of triazenes of the general formula
СWITH
N-N-H- -CeNHff -CH- RNN-H- -CeNHff-CH- R
СИ,SI,
где R - водород, галоген, метокси,„ этокси - 1ШИ нитрогруппа и R - водород, метокси - или нитрогруппа .where R is hydrogen, halogen, methoxy, „ethoxy - 1 SHI nitro group, and R - hydrogen, methoxy - or nitro group.
Однако указанные триазены обладают противоопухолевой активностью.However, these triazenes have antitumor activity.
В насто щее врем в медицинской практике в качестве препарата, обладающего противовоспалительным воздействием , широко примен ют ацетилсали .циловую кислоту (аспирин) 2j.At the present time, in medical practice, acetylsalicylic acid (aspirin) 2j is widely used as a drug with anti-inflammatory effects.
Однако аспирин обладает побочным действием: раздражает слизистую оболочку желудка.However, aspirin has a side effect: it irritates the gastric mucosa.
Целью изобретени вл етс расши;рение арсенала средств воздействи Н. живой организм.The aim of the invention is the expansion of the arsenal of means of action of N. a living organism.
Полезные свойства определ ютс химической структурой (3,3-димет11птриазено )фенидсульфоншГ|-изовалериламида формулы ...Useful properties are determined by the chemical structure of (3,3-dime11priazeno) fenidesulfonG | -isovalerylamide formula ...
Вычислено,%: С 49,98; Н 6,45; N 17,93; S 1:0,25.Calculated,%: C 49.98; H 6.45; N 17.93; S 1: 0.25.
Структура нового соединени подтверждена данными ПМР-спектроскопии.The structure of the new compound was confirmed by PMR spectroscopy data.
Противовоспалительную активность N-L4-(3,3-диметилтриазено)-фенилсульфонш1}-изовалериламида исследовали на крысах, у которых воспроизводили адъювантный артрит путём введени в подошву левой задней лапы0,1 мл адъйванта Фройнда. В день воспроизведени процесса начали лечение.Подопытной группе при помощи зонда внутрижелудочно вводили новое соединение в виде суспензии в 1%-ном крахмальном клейстере (7 крыс), контрольным животным (7 крыс) .- крахмальный клестёр . Суточна доза препарата составл ла 200 мг/кг. Дл сравнени провели лечение крыс с адъювантным артритом ацетилсалициловой кислотой.The anti-inflammatory activity of N-L4- (3,3-dimethyltriazeno) -phenylsulfonish1} -isovalerylamide was studied in rats, which had adjuvant arthritis reproduced by injecting Freynda adjuvant into the sole of the left hindfoot. On the day of the reproduction, the treatment was started. The experimental group, using a probe, intragastrically introduced a new compound as a suspension in 1% starch paste (7 rats), control animals (7 rats). - starch clester. The daily dose of the drug was 200 mg / kg. For comparison, rats with adjuvant arthritis with acetylsalicylic acid were treated.
Остра токсичность нового соединени была исследована на белых мышах при пероральном введении.The acute toxicity of the new compound was examined in white mice when administered orally.
Полученные данные представлены в таблице. 1 ..The data obtained are presented in the table. one ..
Как видно из таблицы, токсичность Нового соединени аналогична таковойу ацетилсалициловой кислоты. Мало отличаютс показатели опухани суставов указанных соединений. Однако Ы- ff- (3,3-диметилтриазено) -фенилсульфонил -изовалериламид в более значительной степени, чем ацетилсалициловой кислота, угнетает вес мелиройдных органов и сокращает число лейкоцитов крови, что свидетельствует о более выраженной его иммуносупрессивной активности.As can be seen from the table, the toxicity of the New Compound is similar to that of acetylsalicylic acid. The rates of swelling of the joints of these compounds are not very different. However, L-ff- (3,3-dimethyltriazeno) -phenylsulfonyl-isovalerylamide to a greater extent than acetylsalicylic acid, inhibits the weight of meliroydnyh bodies and reduces the number of blood leukocytes, which indicates a more pronounced its immunosuppressive activity.
ТаблицаTable
Продолжение таблицы Table continuation
10-й10th
15-й15th
17-й17th
есаesa
тела печениliver bodies
селезенки 50,7spleen 50,7
тумусаtumus
37,2 37.2
33,1 Р«:0,05 ,0533.1 P ": 0.05, 05
Аб,9 Ab, 9
35,5 . ,01 ,0535.5. , 01, 05
46,546.5
47,0 ,0147.0, 01
2,26 2.26
8,38 10,6 9,10 10,68.38 10.6 9.10 10.6
,01, 01
38,5 Р40,0538.5 R40.05
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802925562A SU869267A1 (en) | 1980-05-14 | 1980-05-14 | N-[4-(3,3-dimethyltriazeno)phenylsulfonyl] isovalerylamide displaying anti-inflammatory activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802925562A SU869267A1 (en) | 1980-05-14 | 1980-05-14 | N-[4-(3,3-dimethyltriazeno)phenylsulfonyl] isovalerylamide displaying anti-inflammatory activity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU869267A1 true SU869267A1 (en) | 1990-11-07 |
Family
ID=20896060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802925562A SU869267A1 (en) | 1980-05-14 | 1980-05-14 | N-[4-(3,3-dimethyltriazeno)phenylsulfonyl] isovalerylamide displaying anti-inflammatory activity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU869267A1 (en) |
-
1980
- 1980-05-14 SU SU802925562A patent/SU869267A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Jirardi Т., Nisi С., Preparation and Aiititumor Activity of 1Aryl-3,3-olimethyltriagene Derivatives, G. Med. Chem, 20, 1977, c. 850-853. М.Д.Машковский Лекарственные средства, М., Медицина т.Л, 1977, с.177. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4616025A (en) | Thiazolidine derivatives, process for the preparation and pharmaceutical compositions thereof | |
| JPS58162554A (en) | 2-(p-isobutylphenyl)propionic acid derivative, manufacture and medicine | |
| JPS62240619A (en) | Anticancer | |
| EP2124930B1 (en) | Isosorbide mononitrate derivatives for the treatment of intestinal disorders | |
| JPS6229566A (en) | Novel guanidinomthylbenzoic acid derivative | |
| KR20010034547A (en) | Pharmaceutical compositions for ulcer | |
| EP0470006B1 (en) | Thiourea derivatives and antimicrobial agent and antiulcer agent containing the same | |
| SU1151209A3 (en) | Method of obtaining alpha-tocopheryl esters of 5-substituted picoline acid | |
| US3843796A (en) | Antihypertensive agents | |
| US4590205A (en) | Antiinflammatory and/or analgesic 2,3-diaryl-5-halo thiophenes | |
| JPH0222271A (en) | Conjugated gamma-oxybutenolide compound and antitumor agent containing said compound as active component | |
| EP0087629A2 (en) | Antiinflammatory and/or analgesic 2,3-Diaryl-5-halo thiophenes | |
| SU869267A1 (en) | N-[4-(3,3-dimethyltriazeno)phenylsulfonyl] isovalerylamide displaying anti-inflammatory activity | |
| US3143469A (en) | Anti-cholesterol nicotinic acid nu-oxide | |
| JPS6210235B2 (en) | ||
| US4198431A (en) | Alkyl N-(3-trifluoromethylphenyl)-anthranilate | |
| US4329290A (en) | Antithrombotic derivatives of ammonium ascorbate | |
| JPS615017A (en) | Antitumoral composition | |
| KR100404714B1 (en) | Guanidinomethyl cyclohexane carboxylic ester derivative | |
| US4447437A (en) | Pharmaceutical composition and method for treatment of peptic ulcer | |
| US4120959A (en) | Labile quaternary ammonium salts useful in binding bile acids in warm-blooded animals | |
| JPS5835186A (en) | Dicarboxyaminothiazole derivative and medical composition containing it | |
| US3717649A (en) | 2-diethylamino-ethyl nicotinate, para-chloro-phenoxy-isobutyric acid salt | |
| JPH02180826A (en) | Remedy for vasospasm | |
| US3968247A (en) | Substituted or unsubstituted p-alkanoyl toluenes as anti-diabetic agents |