SU867883A1 - Method of waste water processing - Google Patents

Method of waste water processing Download PDF

Info

Publication number
SU867883A1
SU867883A1 SU792827084A SU2827084A SU867883A1 SU 867883 A1 SU867883 A1 SU 867883A1 SU 792827084 A SU792827084 A SU 792827084A SU 2827084 A SU2827084 A SU 2827084A SU 867883 A1 SU867883 A1 SU 867883A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
evaporation
sulfide
metal hydroxide
alkaline earth
earth metal
Prior art date
Application number
SU792827084A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ирина Васильевна Родина
Иван Васильевич Терешкин
Михаил Александрович Белышев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1297
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1297 filed Critical Предприятие П/Я А-1297
Priority to SU792827084A priority Critical patent/SU867883A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU867883A1 publication Critical patent/SU867883A1/en

Links

Landscapes

  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СТОЧНЫХ ВОД(54) METHOD FOR PROCESSING SEWAGE WATER

II

Изобретение относитс  к перераОотке сточных вод, в частности, металлургических производств и может быть использовано при выпаривании стоков, содержащих натриевые соли сульфидного и сульфитного р дов и гидроокиси щелочноземельных металлов.The invention relates to the recycling of wastewater, in particular, metallurgical production and can be used in the evaporation of wastewater containing sodium salts of the sulfide and sulfite series and alkaline earth metal hydroxide.

Известен спрсоб термической переработки сточных вод металлургического завода, заключающийс  в выпаривании маслосодержащих растворов, насыщенных натриевыми сол ми, а также промьш1ленных вод травильного отделени  и стоков химводоочистки ТЭЦ, содержащих кальциевые соли.There is a known method for thermal processing of waste water from a metallurgical plant, which consists in evaporation of oil-containing solutions saturated with sodium salts, as well as industrial water from the pickling plant and chemical water treatment plant CHP containing calcium salts.

Процесс выпаривани  ведут в многокорпусной выпарной установке при температуре кипе№1  раствора в первом корпусе . Полученный при переработке стоков дистилл т используетс  дл  подпитки котлов ТЭЦ и оборотного водоснабжени  The process of evaporation is carried out in a multi-unit evaporator at a temperature of the boiling point 1 of the solution in the first housing. The distillate obtained from wastewater treatment is used to feed the boilers of the CHP plant and recycling water supply.

Однако при переработке стоков, содержащих натриевЕле соли сульфидногоHowever, when processing wastewater containing sodium sulfide sulfide

И сульфатного р дов, известный срособ не позвол ет получить конденсат, пригодный дл  подпитки ТЭЦ и оборотного водоснабжени  без дополнительной его очистки.And the sulphate series, known in terms, does not allow to obtain condensate suitable for feeding the CHP and recycling water without further purification.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл ет.с  способ оадстки сточных вод, содержащих тиосульфаты , сульфиты и сульфиды натри . В The closest in technical essence and the achieved result to the proposed one is the way of wastewater containing sodium thiosulfates, sulfites and sulfides. AT

to этом способе очистку воды от этих солей ведут выпариванием под вакуумом при температуре, не превыщающей 90 С. Этот способ позвол ет получать конденсат , пригодный дл  оборотного во15 доснабжени  и подпитки котлов ТЭЦГ22 .To this method, water purification from these salts is carried out by evaporation under vacuum at a temperature not exceeding 90 C. This method allows to obtain condensate suitable for circulating heating and boilers of the CHPG22.

Недостатком данного способа  вл етс  его незкономичность вследствие невозможности использовани  пара с температурой выше 90с, особенно The disadvantage of this method is its low cost due to the impossibility of using steam with a temperature above 90 s, especially

20 при переработке больших количеств стоков.20 in the processing of large quantities of waste.

Claims (2)

Повысить экономичность процесса выпаривани  за счет повышени  пературы кипени  раствора в известном способе невозможно. Это обусловлено химической неустойчивостью данных рас твооов,при повышении температуры кипе ни  раствора выше происХодит разложение солей сульфидного и сульфитного р дов. Оптимальное соотношение концентраций гидроокиси щелочного металла и соли натри  1:25-1:20. При соотношении гидроокиси щелочноземельного металла и соли натри  выше 1г25 наблюдаетс  разложение солей натри  при температурах вьш1е, чем . Процесс {Разложени  этих солей сопровождаетс  образованием газообразных продуктов: сероводорода и сернистого газа. Эти газы, попада  в конденсат , загр зн ют его, так как при взаимодействии друг с другом они образуют серу и политионовые кислоты. Дистилл т, содержаний эти примеси, необходимо доочищать„ jSi греющне поверхности быпарнйх аппаратов периодически очищать от серы. Цель изобретени  - предотвращение разложени  сульфидов и сульфитов натри  при выпаривании при 90-120 0. Поставленна  цельдостигаетс  тем что выпаривание воды, содержащей нат риевые соли сульфидного и сульфитног р дов и гидроокись щелочноземельных металлов, ведут при соотношении концентраций гидроокиси щелочноземельны металллов и натриевых солей сульфидного и сульфитного р дов 1:25-1:20. Введение в упариваемый раствор Гидроокиси щелочноземельного металла повышает химическую устойчивость рас воров серосодержащих солей натри , что позвол ет повысить температуру вьтаривани  раствора до и при этом получать дистилл т, не загр зне ный продуктами разложени  этих солей Соотношение компонентов ниже 1:20 нецелесообразно, так как увеличивает с  расход гидроокиси щелочноземельно металла. Способ осуществл ют следующим образом . В воду ввод т гидроокись щелочноземельного металла до соотношени  ги роокиси щелочноземельного металла и натриевых солей сульфидного и сульфитного р дов 1:20-1:25 и подвергают выпариванию при непрер шной подаче .воды в аппарат дл  выпаривани  до ко центрировани  стоков в 10 раз. р 1. Ведут переработку Приме содержащих, мг/л: сточных вод. NajSjOj N33504 Na,jS03 Са(ОН)2 S свободна  Перед выпариванием в воду дополнительно ввод т 84,9 мг/л гидроокиси кальци  до соотношени  гидроокиси кальци  и солей сульфидного и сульфитного р дов 1:20. Исходный раствор заливают в аппарат дл  выпаривани  и o, ведут нагрев до 90 С. Рабочее давление в аппарате 0,124 ата. Упаривание .ведут при непрерьшной подаче раствора до концентрировани  стоков в 10 . раз. Получают прозрачный дистилл т без запаха, в котором сероводород, политионовые кислоты и элементарна  сера не обнаружены. Пример 2. Ведут переработку сточных вод состава как в примере 1. Перед выпариванием в воду дополнительно ввод т 62,7 мл/л гидроокиси кальци  (соотношение 1:25), вьтаривание ведут при.90с и рабочем давлении 0,124 ата. Получают диртилл т без запаха, не содержащий сероводород , политионовых кислот и элемента.рной серы. Пример 3. Перерабатьгаают сточную воду в услови х примера 1, но испарение ведут при и рабочем давлении 1,95 ата.. Получают прозрачный дистилл т, не содержащий сероводород, политионовые кислоты и свободную серу. Пример 4. Переработку воды ведут в услови х примера 2, но испарение ведут при 120°С и рабочем давлении 1,95 ата. Получают прозрачный дистилл т, не содержащий сероводород, политйоновые кислоты и свободную серу. Дистилл т, полученный при выпаривании сточнойводы при соотношении гидроокиси Щелочноземельного металла и солей натри  1:20-1:25, не содержит сероводород политионовые кислоты , элементарной серы. Проведение процесса выпаривани  в интервале температур 90-120°С значительно повышает экономичность процесса , гак как обеспечивает возможность использований пара с более вы58 сокой температурой в отличие от известного способа. Формула изобретени  Способ переработки сточных вод, содержащих натриевые соли сульфидного и сульфитного р дов и гидроокиси щелочноземельных металлов, выпариванием , отличающийс  тем., что, с целью предотвращени  разложени  и сульфитов при 90-120С, выпаривание ведут при со67883 отношении натриевые.соли сульфидного и сульфитного р доь: гидроокись щелочноземельных металлов 1:25-1:20. Источники информации, Sприн тые во внимание при экспертизе 1. Юркина B.C. Устаиовка дл  утцлизации соленых сточиых вод металлургическогр завода. Водосиабжеиие и санитариа  техника, Р 5, 1974, юс. 10. It is impossible to increase the economics of the evaporation process by increasing the boiling point of the solution in the known process. This is due to the chemical instability of these solutions, with an increase in the boiling point of the solution above, the salts of the sulfide and sulfite series decompose. The optimal ratio of concentrations of alkali metal hydroxide and sodium salt is 1: 25-1: 20. When the ratio of alkaline earth metal hydroxide and sodium salt is higher than 1g25, the decomposition of sodium salts is observed at temperatures higher than. The process {decomposition of these salts is accompanied by the formation of gaseous products: hydrogen sulfide and sulfur dioxide. These gases, entering condensate, contaminate it, since they form sulfur and polycionic acids when interacting with each other. Distillate, content of these impurities, it is necessary to finish cleaning of the jSi heating surfaces of the pair of apparatuses periodically cleaned from sulfur. The purpose of the invention is to prevent the decomposition of sodium sulfides and sulfites during evaporation at 90-120 0. The goal is achieved by the fact that the evaporation of water containing sodium salts of sulfide and sulfite series and alkaline earth metal hydroxide is carried out at a ratio of concentrations of hydroxide alkaline earth metals and sodium salts of sulfide and sulfite series 1: 25-1: 20. The introduction of alkaline earth metal hydroxide into the solution to be evaporated increases the chemical stability of the solutions of sodium-containing sodium salts, which makes it possible to increase the solution charging temperature before and at the same time produce distillate not contaminated by the decomposition products of these salts. The ratio of components below 1:20 is impractical because it increases with alkali earth metal hydroxide consumption. The method is carried out as follows. Alkaline earth metal hydroxide is introduced into water to a ratio of alkaline earth metal hydroxide and sodium salts of sulfide and sulfite series 1: 20-1: 25 and subjected to evaporation with a continuous feed of water into the apparatus for evaporation to the centering of the effluent 10 times. p 1. Conduct processing Prim containing, mg / l: wastewater. NajSjOj N33504 Na, jS03 Ca (OH) 2 S is free Before evaporation, 84.9 mg / l of calcium hydroxide is added to water to a ratio of calcium hydroxide and sulfide and sulfite salts 1:20. The initial solution is poured into the apparatus for evaporation and o are heated to 90 ° C. The working pressure in the apparatus is 0.124 atm. Evaporation will be carried out with continuous supply of the solution until the effluent is concentrated in 10. time. A clear, odorless distillate is obtained, in which hydrogen sulfide, polythionic acids and elemental sulfur are not found. Example 2. The wastewater of the composition is treated as in example 1. Before evaporation, 62.7 ml / l of calcium hydroxide is additionally introduced into water (1:25 ratio), recharging is carried out at 90 s and an operating pressure of 0.124 atm. The odorless dihydrate is obtained, free of hydrogen sulfide, polythionic acids and elemental sulfur. Example 3. The wastewater is recycled under the conditions of Example 1, but evaporation is carried out at an operating pressure of 1.95 atm. A clear distillate is obtained that does not contain hydrogen sulfide, polycionic acids and free sulfur. Example 4. Water treatment is carried out under conditions of example 2, but evaporation is carried out at 120 ° C and a working pressure of 1.95 at. A clear distillate is obtained which does not contain hydrogen sulphide, polytyonic acids and free sulfur. Distillate obtained by evaporation of wastewater at a ratio of alkaline earth metal hydroxide and sodium salts 1: 20-1: 25 does not contain polythionic acid hydrogen sulfide, elemental sulfur. Carrying out the evaporation process in the temperature range of 90-120 ° C significantly increases the economics of the process, as it allows the use of steam with a higher temperature, unlike the known method. Claims A method for treating wastewater containing sodium salts of sulfide and sulfite series and alkaline earth metal hydroxide by evaporation, characterized in that, in order to prevent decomposition and sulfites at 90-120 ° C, evaporation is carried out at a ratio of sodium sulfide and sulfite p do: alkaline earth metal hydroxide 1: 25-1: 20. Sources of information attributed to the examination during the examination 1. Yurkin B.C. Installation for the utilization of saline wastewater from the metallurgical plant. Water and sanitation equipment, P 5, 1974, us. ten. 2. Азбель И.А. Нышь ково-содова  очистка газа от сероводорода. М., Госхимиздат, 1956, с. 50.2. Azbel I.A. Nose forging soda gas purification from hydrogen sulfide. M., Goskhimizdat, 1956, p. 50.
SU792827084A 1979-10-12 1979-10-12 Method of waste water processing SU867883A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792827084A SU867883A1 (en) 1979-10-12 1979-10-12 Method of waste water processing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792827084A SU867883A1 (en) 1979-10-12 1979-10-12 Method of waste water processing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU867883A1 true SU867883A1 (en) 1981-09-30

Family

ID=20853831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792827084A SU867883A1 (en) 1979-10-12 1979-10-12 Method of waste water processing

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU867883A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH04277074A (en) Method for treating aqueous solution containing hydrogen sulfide, hydrogen cyanide and ammonia
US4000991A (en) Method of removing fly ash particulates from flue gases in a closed-loop wet scrubbing system
US4059513A (en) Treatment of water to remove certain ions therefrom
US5035810A (en) Process for treating wastewater which contains sour gases
PL175063B1 (en) Method of removing sulfur dioxide from a stream of hot gases, in particular combustion engine exhaust gas, combined with production of gypsum hemihydrate
CN103601219B (en) From sodium alkali desulfurization waste liquor, the method for sodium carbonate and Sodium Thiocyanate 99 is extracted with causticization-acidization
US4319895A (en) Optimizing the quality of steam from geothermal fluids
CA2226023A1 (en) Process for scrubbing ammonia and hydrogen sulfide from a fluid acid stream
DE2306805C3 (en) Process for the desulfurization of exhaust gases containing sulfur compounds
SU867883A1 (en) Method of waste water processing
CN110482740B (en) Sewage acid treatment method
CN103588340B (en) Method for treating sodium-alkali desulfurization waste liquid by causticization-acidification method
EP1265692B1 (en) Process for purifying aqueous buffer solutions
US3804757A (en) Process for treating waste water from industrial processes
US4284515A (en) Process for decreasing elemental phosphorus levels in an aqueous medium
JPS6253795A (en) Treatment of pulp condensate waste liquid by methane fermentation
RU2316473C1 (en) Method for separating anhydrous sodium sulfate from return solutions of gas scrubbing of aluminum cells
JPS5834080A (en) Treatment of acid-digested waste liquid
CN102815811B (en) Short flow method for recycling sodium sulfate from ethylene waste alkali liquid
SU1068399A1 (en) Method for treating water
HU210507B (en) Method for simulatneous processing waste waters with nh3 ansd h2s content and waste caustic lye of sodium containing sodium sulphide
SU1011202A1 (en) Method of cleaning gases from hydrogen sulphide
DE3625029A1 (en) Process for the continuous treatment of reaction products from flue gas scrubbers with simultaneous removal of sulphur dioxide and nitrogen oxides
SU893891A2 (en) Method of purifying washing water of steam generators working on sulphuric mazuts
RU1782639C (en) Method refining exhaust gas of sulfur dioxide