ной форь л в другую, имеющую отличную от первичного окраску. Изготовленный в виде покрыти толщиной 10 мкм цветовой пленочный дозиметр примен ют как регистратор облучени доз до 2,5 Мрад.. Известна также композици дл цветового пленочного дозиметра ионизирующего излучени с повышенной радиационрой чувствительностью,включаю ща полимерное св ззтрщее - поливинил хлорид и поливиниловый спирт и азокраситель - метиловый оранжевый при следующем соотношении компонентов , мае,ч.:. Поливинилхлорид 70-100 Метиловьй оранжевый 0,П4-0,05 Поливиниловый спирт 1-2 Пленку, толщиной 150-200 мкм полу - чают прессованием на вальцах и каландрах . Исходный цвет пленки - желтый . Область использовани дозиметра диапазон доз - 2- 10 рад. Недостатком этрй композиций дл цветового пленочного дозиметра вл ютс низка чувствительность к излучению , позвол юща примен ть его дл визуальной оценки дозы, большей 2 х X 10 рад. Погрешность измерени .дозы высока - 30-40%. Используемьй в качестве матрицы хлореодержащий полимер разрушаетс под действием тепла и света, чт.о приводит к зависимости показаний от условий облучени и вносит дополнительную погрешность пр измерении дозы ионизирующего излучени . „ Наиболее близким прототипом вл е с композици дл цветового пленочного дозиметра ионизирующего излучени , включающа .полимерное св зующее хлорсодержащий полимер типа поливнил хлорид, поливинилиденхлорид, полисти ролхлорид и сополимеры винилхлорида с винилацетатом или винилацетата с малеиновой кислотой, азокраситель п-диметиламиноазобензол , сенсибилиза тор , пластификатор при следующем соо ношении компонентов, мае.ч: Сополимер винил , хлорида (90%). с вирилацетатом (10%). 100 ц-Диметиламиноазобензол ,0,2 Стабилизатор дибутил-оловодилаурат1 Стабилизатор малеат0 ,3 Пластификатор жидкий парафин 1,5 Сенсибилизаторы моноизоамиламин О,.2 Диазоамиламин 0,1 Смесь прессуют в плёнку толщиной 200 мкм. Индикатор окрашен в рко-желтый цвет. При действии ионизирующего излучени дозиметр - индикатор измен ет свой цвет через оранжеАй при дозе 4-10 рад до красного при дозе 210 рад. Измерение дозы с помощью этого дозиметра - индикатора провод т так же йо росту оптической плотности или изменению отражени света на длине волны 550 нм, соответствующей максимуму полосы поглощени (отражени ) образующейс красной формы п-диметиламинобензола .; Недостатком известной композиции вл етс низка чувствительность полученного индикатора к радиации, не позвол юща примен ть его дл измерени дозы меньшей 10 рад. Кроме того, пленка обладает большей чувствительностью к теплу и свету, значительным постэффектом, составл ющим 30-40 % за сутки. Погрешность измерени высока +30%. Этот дозиметр не может быть использован дл хранени информации о поглощенной дозе, а показани его считают непосредственно после облучени , что в р де случаев ограничивает его прим.енение, Цель изобретени - повьш1ение радиационной чувствительности и снижение погрешности измерени дозы. Цель достигаетс тем, что в известную композицию, включающую полимерное св зующее, азокраситель, пластификатор и. сенсибилизатор, в качестве азокрасител вводит п-диметиламиноазобензол или бензол-(азо-1)-4-аминонафтапин , в качестве .полимерного св - зующего - низкомолекул рный полиметилметакрилат с мол.мае. 50000 60000, в качестве пластификатора-триалкилгалоген-триарилфосфат и в качестве сенсибилизатора - бромистый алкил с содержанием брома 92-96 мол.%, при следующем соотношении компонентов , мас.%: п-Диметиламиноазобензол или бензол-(азо-1)4-аминонафталин 0,04-0,80 Бромистый алкил с содержанием брома 92-96 мол.%2,7-8,0 Пластификатор 9,0-15,0 Низкомолекул рный полиметилметакрилат с мол.мае. 50000-60000 Остальное Повышение радиационной чувстви тельности композиции достигаетс ис пользованием в качестве сенсибилиза тора бромистого алкила, например че тырехбромистого углерода или тётрабромэТана , и низкомолекул рного пол метилметакрилата с мол.мае. 50000 60000 в качестве полимерного св зую щего . Введение в композицию пластификатора - триалкилгалогенфосфата, например трихлорэтилфосфата, или триарилфосфата, например .трифенилфосфата , способствует улуч , шению физико-механических и дозиметрических характеристик полимерных пленок. Ингредиенты композиции раствор ют в органическом растворителе,напри мер дихлорэтане, или смеси растворителей , например смеси бутилацетата , ацетона, и ксилола, при температ ре л.. Цветовой пленочный дозиметр rotOBHT методом полива Из раст вора. Полученна пленка прозрачна и им ет рко-желтую окраску с максимум по лосы цоглощёни 410 нм. Толщина пле ки 150-200 мкм. Под действием излучени пленка мен ет окраску с исходной желтой н красную. При этом оптическа плотность плен1 и на длине волны 542 нм растет с 0,1 до 2,0 пропорционально дозе в интервале 10 -2-1П рад.. Показани цветового пленочного дозиметра, полученного из предложен ной композиции, мало завис т от вида излучени и не завис т от мощности гамма-излучени в диапазоне 50 - 500 рад/с. Изменение оптической плотности облученного гамма-излучением цветового пленочного дозиметра от времени хранени в течение 1 мес в темноте при комнатной температуре составл ет 7%. Примеры иллюстрируют получение и применение предложенных композиций цветового пленочно 6 то дозиметра, Количество компонентов дано в мас.%; Приме р 1. В 13 гр 30%-ного раствора полиметилметакрилата в растворителе Р-5, представл ющем смесь ацетона,бутилацетата иксилола в соотношении 30:30:40, соответственно , раствор ют 0,01 г п-диметиламиноазобензола и 0,12 г четырехбромистого углерода. Полученный раствор смещивают с 0,4 г трихлоротилАосфата. Из полученного раствора готов т методом полива на полированную подложку .(стекло, лавсанова пленка,металлическа лента) с последующим испарением растворител свободную пленку полиметилметакрилата толщиной 150 мкм, содержащую 0,22 мас..% вес п-диметиламиноазобензола, 2,7 мас.% четырехбромистого углерода и 9,0 мас.% трихлорэтилфосфата. Плен- ку досушивают при 50°С в течение 72 ч. При облучении гамма-излучением Со цветовой пленочный дозиметр окрашиваетс из желтого в красный цвет и оптическа плотность S его на длине волны 542 нм линейно возрастает с ростом дозы в диапазоне 2-1 о рад. от So. Д SjjMft - 0,17 при облучении дозой. 0 рад идо 5з, 542 i ,43 при облучении дезой 2 10 рад. П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в 1 3 г 30 %-ного раствора поли-, метилметакрилата раствор ют 0,04 г п-дцметиламино-азобензола, 0,4 г четырехбромистого углерода и добавл ют 0,6 г трихлорэтилфосфата. Получают пленку полиметилметакрилата толщиной 150 мкм, содержащую 0,8 % п-диметиламиноазобензола , 8,0% четырехбромистого углерода и 12% трехлорэтилфос- фата. При действии ионизирующего излучени в диапазоне доз 10 - 10 рад оптическа плотность пленки на длине волны 542 нм возрастает хгинейно от S - „ 0,17 до S-j, .1,65. П р и м,е Р 3. Аналогично примеру 1 получают пленку полиметилметакрилата , содержащую 0,5% п-диметиламиноазобензола , 5% четырехбромистого углерода и 9% трихлорэтилфосфата.Толщина пленки 150 мкм. Исходна оптическа плотность пленки 80.542. 0,09. При действии ионизирующего излучени в диапазоне доз 10 рад 78 оптическа плотность пленки возраста ет на длине волны .542 нм до S- 0,975. На чертеже приведены зависи мость роста оптической плотности на длине волны 542 нм от величины дозы гамма-электронного и тормозного рент геновского излучений, П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 получают пленку толщиной 180 мкм полиметидметакрилата, содержащую :0,5% п-диметиламиноазобензола, 5% четырехбромистого углерода и 15% три фенилфосфата. При действии ионизирующего излучени в диапазоне доз рад оптическа плотность пленки на длине волны 542 нм возрастает линейно от SP 0,07 до Sjj 0,81. П РИМ ер 5. Получают пленку полиметилметакрилата, как в примере но вместо четырехбромистого углерода ввод т тетрабромэтан. Толщина пленки 140 мкм. При действии ионизирующего излучени , в диапазоне доз 10 - 2 х X 10 рад оптическа плотность на длине волны 542 нм возрастает от SQ 0,07 до 8д, 0,88. П р и м е; р 6. В 10 г 36% раствора полиметилметакрилата в растворителе Р-5 раствор ют 0,0018 г бензол- (азо-1)-4-аминонафталина и.О,36 четырехбромистого углерода. Полученный раствор смешивают с 0,54 г трифенилфосфата . Из полученного раствора готов т аналогично примеру I свободную пленку полиметилметакрилата толщиной 150 мкм, содержащую 0,04 мас.% бензол-()-4-аминонафталина , 8,0 мас.% четырехбромистого углерода и 12 мас.% трифенилфосфата . Пленку досушивают при 50с в течение 72 ч. При облучении гамма-излучением Со цветовой пленочный дозиметр окрашиваетс из желтого в. красный цвет, и оптическа плотность его на длине волны 530 нм линейно возрастает , с ростром дозы в Диапазоне 10 - 1, рад от S0,530 0,13 до SD.SJO 0,22 при облучении дозой 10 рад и до SB 550 1 20 при дозе Д,5 10 рад. Пример 7. Аналогично примеру 6 получают пленку полиметилметакрилата , содержащую 0,08 мас.% бензол (азо-1)-4-аминойафталина, 8,0 мас.% четырехбромистого углерода и 12,0 мас.% трифенилфосфата. Толщина пленки 150 мкм. Исходна оптическа плотность пленки 0,19. При действии ионизирующего излучени в диапазоне доз рад оптическа плотность пленки возрастает на длине волны 530 нм от Fj, 530 0,26 при дозе Ю рад до S.j,s3o Ij при дозе 10 рад. П .р и м е р 8. Получают пленку полиметилметакрилата как в примере 7, но вместо четырехбромистого углерода ввод т пентабромэтан. Толщина пленки 150 мкм; При действии ионизирующего излучени в диапазоне доз 10 - 2 х X 10 рад оптическа плотность пленки на длине волны 530 нм возрастает от So 0,14 до Sjj 0,17 при дозе 10 рад и Sjj 0,88 при дозе 2 х X 10 рад. Сравнительные дозиметрические характеристики , приведенные и таблице,, свидетельствуют об улучщенных параметрах цветового пленочного дозиметра, полученного из предложенной композиции - повьппении чувствительности до величины 66 Мрад., снижении постзффекта до 5% за сутки и достижени суммарной погрешности определени дозы 12%. Предложенна композици .дл цветового пленочного дозиметра может быть применена в качестве рабочего средства контрол дозы в радиобиологических и радиационно-технологических процессах, а также дл исследовательских целей в дерной технике.Noah for l to another, having a color different from the primary one. A color film dosimeter made in the form of a coating with a thickness of 10 µm is used as an irradiation recorder of doses up to 2.5 Mrad. A composition is also known for a color film dosimeter of ionizing radiation with enhanced radiation sensitivity, including a polymeric binding material, polyvinyl chloride and polyvinyl alcohol and azo dye - methyl orange in the following ratio of components, May, hours:. Polyvinyl chloride 70-100 Methyl orange 0, P4-0.05 Polyvinyl alcohol 1-2 A film, 150-200 µm thick, is pressed by roller and calender. The original color of the film is yellow. The scope of use of the dosimeter dose range is 2 to 10 rad. The disadvantage of this composition for a color film dosimeter is its low sensitivity to radiation, which allows it to be used for visual assessment of a dose greater than 2 x 10 rad. The measurement error of the dose is high - 30-40%. As a matrix, the chlorine-containing polymer is destroyed by heat and light, which leads to the dependence of the indications on the irradiation conditions and introduces an additional error in measuring the dose of ionizing radiation. "The closest prior art is e with the composition for a color film dosimeter to ionizing radiation, comprising .polimernoe chlorinated polymer binder type irrigation chloride, polyvinylidene chloride, Polist rolhlorid and copolymers of vinyl chloride with vinyl acetate or vinyl acetate with maleic acid, p-dimethylaminoazobenzene azo dye, sensibiliza torus plasticizer at the next component ratio, mac.h: Vinyl copolymer, chloride (90%). with viral acetate (10%). 100 c-Dimethylaminoazobenzene, 0.2 Stabilizer dibutyl-tin dilaurate1 Stabilizer maleate0,3 Plasticizer liquid paraffin 1.5 Sensitizers monoisoamylamine О. .2 Diazoamylamine 0.1 The mixture is pressed into a 200 micron thick film. The indicator is colored bright yellow. Under the action of ionizing radiation, the indicator dosimeter changes its color through orange at a dose of 4–10 rad to red at a dose of 210 rad. Dose measurement using this indicator dosimeter is also carried out with an increase in optical density or a change in the reflection of light at a wavelength of 550 nm corresponding to the maximum absorption band (reflection) of the red form of p-dimethylaminobenzene formed; A disadvantage of the known composition is the low sensitivity of the obtained indicator to radiation, which does not allow it to be used to measure a dose of less than 10 rad. In addition, the film is more sensitive to heat and light, with a significant post-effect of 30–40% per day. The measurement error is high + 30%. This dosimeter cannot be used to store information about the absorbed dose, and its readings are considered immediately after irradiation, which in a number of cases limits its application, the purpose of the invention is to increase the radiation sensitivity and reduce the dose measurement error. The goal is achieved in that in a known composition comprising a polymeric binder, azo dye, plasticizer and. a sensitizer, p-dimethylaminoazobenzene or benzene- (azo-1) -4-aminonaphthapine is introduced as an azo dye, a low molecular weight polymethyl methacrylate with a molecular weight of mol. may be used as a polymer binder. 50,000 to 60,000, as a plasticizer, a trialkylhalogen-triarylphosphate and as a sensitizer, an alkyl bromide with a bromine content of 92-96 mol.%, In the following ratio of components, wt.%: P-Dimethylaminoazobenzene or benzene- (azo-1) 4-aminonaphthalene 0.04-0.80 Alkyl bromide with bromine content 92-96 mol.% 2.7-8.0 Plasticizer 9.0-15.0 Low molecular weight polymethyl methacrylate mol. Ma. 50000-60000 Else An increase in the radiation sensitivity of the composition is achieved by using as a sensitizer a alkyl bromide, for example, four-bromide carbon or tetrabromoethane, and a low-molecular field of methyl methacrylate with a molecular weight of mol. 50,000 to 60,000 as a polymeric binder. The introduction of a plasticizer, a trialkyl halophosphate, for example, trichloroethyl phosphate, or a triaryl phosphate, for example, triphenyl phosphate, to the composition contributes to the improvement of the physicomechanical and dosimetric characteristics of polymer films. The ingredients of the composition are dissolved in an organic solvent, for example dichloroethane, or a mixture of solvents, such as a mixture of butyl acetate, acetone, and xylene, at a temperature of .. Color film dosimeter rotOBHT by watering From solution. The resulting film is transparent and has a bright yellow color with a maximum absorption band of 410 nm. Thickness is 150-200 microns. Under the action of radiation, the film changes color from the original yellow to red. At the same time, the optical density plen1 and at a wavelength of 542 nm increases from 0.1 to 2.0 proportional to the dose in the range of 10 -2-1P happy. The readings of a color film dosimeter obtained from the proposed composition depend little on the type of radiation and do not depend on the power of gamma radiation in the range of 50 to 500 rad / s. The change in the optical density of the gamma-irradiated color film dosimeter from the storage time for 1 month in the dark at room temperature is 7%. Examples illustrate the preparation and use of the proposed color film compositions 6 of the dosimeter. The number of components is given in wt.%; Example 1. In 13 g of a 30% strength solution of polymethyl methacrylate in solvent P-5, which is a mixture of acetone, ixylene butyl acetate in a ratio of 30:30:40, respectively, 0.01 g of p-dimethylaminoazobenzene and 0.12 g are dissolved in carbon tetrabromide. The resulting solution is shifted from 0.4 g of trichlorotonyl phosphate. The solution obtained is prepared by casting onto a polished substrate (glass, lavsan film, metal tape), followed by evaporation of the solvent, a free film of polymethyl methacrylate with a thickness of 150 µm containing 0.22 wt.% Weight p-dimethylaminoazobenzene, 2.7 wt.% carbon tetrabromide and 9.0 wt.% of trichloroethyl phosphate. The film is dried at 50 ° C for 72 hours. When irradiated with gamma radiation, the Co color film dosimeter is colored from yellow to red and its optical density S at a wavelength of 542 nm increases linearly with increasing dose in the range of 2-1 o rad . from So. D SjjMft - 0.17 when irradiated with a dose. 0 glad ido 5z, 542 i, 43 when irradiated with 2 2 10 rad. Example 2 In analogy with Example 1, 1 to 3 g of a 30% poly-, methyl methacrylate solution was dissolved 0.04 g of p-methylamino-azobenzene, 0.4 g of carbon tetrabromide, and 0.6 g of trichloroethyl phosphate was added. . A 150 µm thick polymethylmethacrylate film is obtained containing 0.8% p-dimethylaminoazobenzene, 8.0% carbon tetrabromide and 12% trilomethyl phosphate. Under the action of ionizing radiation in the dose range of 10 - 10 rad, the optical density of the film at a wavelength of 542 nm rises aggly from S-0.17 to S-j, .1.65. EXAMPLE 3 Analogously to example 1, a film of polymethyl methacrylate containing 0.5% p-dimethylaminoazobenzene, 5% carbon tetrabromide and 9% trichloroethyl phosphate is obtained. The film thickness is 150 microns. The original optical density of the film is 80.542. 0.09. Under the action of ionizing radiation in the dose range of 10 rad 78, the optical density of the film increases at a wavelength of 542 nm to S-0.975. The drawing shows the dependence of the growth of optical density at a wavelength of 542 nm on the dose of gamma-electron and bremsstrahlung x-rays, Example 4. Analogously to example 3, a film 180 μm thick of polymethic methacrylate is obtained, containing: 0.5% n dimethylaminoazobenzene, 5% carbon tetrabromide and 15% three phenyl phosphate. Under the action of ionizing radiation in the dose range of rad, the optical density of the film at a wavelength of 542 nm increases linearly from SP 0.07 to Sjj 0.81. RIM EP 5. A film of polymethyl methacrylate is obtained, as in the example, but tetrabromoethane is introduced instead of carbon tetrabromide. Film thickness 140 microns. Under the action of ionizing radiation, in the dose range of 10 - 2 x X 10 rad, the optical density at a wavelength of 542 nm increases from SQ 0.07 to 8d, 0.88. PRI m e; p 6. In 10 g of a 36% solution of polymethyl methacrylate in solvent P-5, 0.0018 g of benzene- (azo-1) -4-aminonaphthalene and .O., 36 carbon tetrabromide are dissolved. The resulting solution is mixed with 0.54 g of triphenyl phosphate. From the resulting solution, a free 150-µm-thick polymethyl methacrylate film containing 0.04 wt.% Benzene - () - 4-aminonaphthalene, 8.0 wt.% Carbon tetrabromide and 12 wt.% Triphenyl phosphate is prepared analogously to example I. The film is dried at 50 s for 72 hours. When irradiated with gamma radiation, the color film dosimeter is stained from yellow c. red, and its optical density at a wavelength of 530 nm increases linearly with dose growth in the Range 10-1, glad from S0.530 0.13 to SD.SJO 0.22 when irradiated with a dose of 10 glad and up to SB 550 1 20 at a dose of D, 5 10 glad. Example 7. Analogously to example 6, a polymethyl methacrylate film is obtained containing 0.08% by weight of benzene (azo-1) -4-amino-naphthalene, 8.0% by weight of carbon tetrabromide and 12.0% by weight of triphenyl phosphate. Film thickness 150 microns. The original optical density of the film is 0.19. Under the action of ionizing radiation in the dose range rad, the optical density of the film increases at a wavelength of 530 nm from Fj, 530 0.26 at a dose of 10 rad to S.j, s3o Ij at a dose of 10 rad. EXAMPLE 8 A polymethyl methacrylate film is prepared as in Example 7, but pentabromoethane is introduced instead of carbon tetrabromide. Film thickness 150 microns; Under the action of ionizing radiation in the dose range of 10 - 2 x X 10 rad, the optical density of the film at a wavelength of 530 nm increases from So 0.14 to Sjj 0.17 at a dose of 10 rad and Sjj 0.88 at a dose of 2 x X 10 rad. The comparative dosimetric characteristics given in the table indicate the improved parameters of the color film dosimeter obtained from the proposed composition — sensitivity up to 66 Mrad., A decrease in the post-effect to 5% per day and a total error in determining the dose of 12%. The proposed composition of a color film dosimeter can be used as a working means of dose control in radiobiological and radiation-technological processes, as well as for research purposes in nuclear engineering.