SU863607A1 - Polyesterurethan composition - Google Patents
Polyesterurethan composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU863607A1 SU863607A1 SU792806704A SU2806704A SU863607A1 SU 863607 A1 SU863607 A1 SU 863607A1 SU 792806704 A SU792806704 A SU 792806704A SU 2806704 A SU2806704 A SU 2806704A SU 863607 A1 SU863607 A1 SU 863607A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- trimethylolpropane
- coatings
- adduct
- toluene diisocyanate
- Prior art date
Links
Description
(54) ПОЛИЭФИРУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) POLYESTERRETHANE COMPOSITION
Изобретение относитс к лакокра-J сочной промышленности, .в частности к получению полиэфируретановых композиций, используемых дл получени покрытий и пленок. Известна композици , содержаща полиэфир, полиизоцианатполиол 1. Покрытие на основе данной композиции имеет низкую относительную твердость и устойчивость к кип щей Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой вл етс полиуретанова композици , содержаща полиокситетраметиленглИколь, триметилолпропан, аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана, растворитель. Композици имеет жизнеспособност 6-12 ч, образует покрыти с относительной твердостью по МЭ-3 0,55, прочность пл.енок при разрыве 280 кг/см 2 2 Недостатком композиции вл ютс низка относительна твердость покрытий , недостаточна прочность пл нок при разрыве и их термостойкост мала устойчивость к действию кип щей воды. Цель изобретени - повышение твердости покрытий, устойчивости их к кип щей воде и повышение прочности пленки при разрыве и ее термостойкости . Поставленна цель достигаетс тем, что полиэфируретанова композици , включающа аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана, полиокситетрс1метиленгликоль , триметилолпропан , растворитель, дополнительно содержит трймеллитовый ангидрид или пиромеллитовый диангидрид при следующем соотношении компонентов. мае.ч.: Аддукт толуилендиизоиианата и триметилолпропана ПолиокситетраметиленглИколь 0,01-2 Триме тилолпроп ан Тримеллнтовый ангидрид или пиромеллитовый 7,4-12,1 диангидрид 246-271 Растворитель Композицию готов т следующим образом .The invention relates to a varnish coating industry of the succulent industry, in particular to the preparation of polyether urethane compositions used in the preparation of coatings and films. Known composition containing polyester, polyisocyanate polyol 1. The coating based on this composition has a low relative hardness and resistance to boiling. The polyurethane composition containing polyoxymethylene glycol, trimethylol propane, adduct of toluene diisocyanate and trimethylpolupolopropylphosphate and trimethylphenol-glycophenol triaphylpropane is closest to the technical essence of the proposed composition. The composition has a viability of 6–12 hours, forms coatings with a relative hardness of ME-3 of 0.55, and the strength of the plastic layer at break is 280 kg / cm 2. 2 The disadvantage of the composition is the low relative hardness of the coatings, the insufficient strength of the films at break, and their heat resistance is low resistance to boiling water. The purpose of the invention is to increase the hardness of coatings, their resistance to boiling water and increase the strength of the film at break and its heat resistance. This goal is achieved in that a polyetherurethane composition comprising an adduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane, polyoxymethyl methylene glycol, trimethylolpropane, solvent, additionally contains tremellitic anhydride or pyromellitic dianhydride in the following ratio of components. MACH .: Adduct of toluene diisoisianate and trimethylolpropane Polyoxytetramethylene: 0.01-2 Trimethylolpropan Trimelline anhydride or pyromellitic 7.4-12.1 dianhydride 246-271 Solvent The composition is prepared as follows.
В двухгорлый реактор, снабженный еханической мешалкой и хлоркальциеой трубкой, помещают 100 мае.ч. олиизоцианатного аддукта (ТДИ-ТМП), полученного на основе 3 моль смеси 2,4- и 2,б-толуилендиизоцианата и 1 моль триметилолпропана (содержание NCO-групп 12,67%, изоцианатный эквивалент 330). Отдельно в колбочке с притертой пробкой смешивают 1,1 мае.ч, триметилолпропана, 8,4 мае.ч. тримёллитового ангидрида, 66 мае.ч. полиокситетраметиленгликол , молекул рной массы 1200, содержание ОН 2,85%, кислотное число 0,15 мг КОН/г,In the two-neck reactor, equipped with an mechanical stirrer and a calcium chloride tube, placed 100 mas. oliisocyanate adduct (TDI-TMP), obtained on the basis of 3 mol of a mixture of 2,4- and 2, b-toluene diisocyanate and 1 mol of trimethylolpropane (content of NCO-groups of 12.67%, isocyanate equivalent of 330). Separately, 1.1 mash, trimethylolpropane, 8.4 mash are mixed in a flask with a ground glass stopper. trimellitic anhydride, 66 mach. polyoxymethylene glycol, molecular weight 1200, OH content 2.85%, acid number 0.15 mg KOH / g,
содержание Hjp 0,06% и 42 мае;ч. диметилформамида .Hjp content 0.06% and 42 May; h. dimethylformamide.
Полученный раствор прибавл ют при перемешивании к полиизоцианатному аддукту, затем добавл ют 42 мае.ч. диметилформамида, 47 мае.ч. этилацетата, 46 мае.ч. бутилацетата и 87 мае.ч. метилэтилкетона . Смееь перемешивают при 50+2 С в течение 20 мин, затем нанос т на различные подложки (еталь алюминий, стекло, керамику, дерево) и отвёрждают при 60°С в контакте е влагой воздуха в течение 28 ч.The resulting solution was added with stirring to the polyisocyanate adduct, then 42 wt.h. dimethylformamide, 47 ma.ch. ethyl acetate, 46 wt.h. butyl acetate and 87 wt.h. methyl ethyl ketone. The mixture is stirred at 50 + 2 ° C for 20 minutes, then applied to various substrates (aluminum, glass, ceramics, wood) and uncoupled at 60 ° C in contact with moisture with air for 28 hours.
Пример 1(по извеетному решению ) . Готов т композицию еледующего еоетава, мае.ч.:Example 1 (according to the known solution). Preparing the composition of a future eoetava, ma.ch .:
Аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана Полиокеитетраметиленгликоль Триметилолпропан Димет лформамид Этилацетат Бутилацетат МетилзтилкетонAdduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane Polyketetramethylene glycol Trimethylolpropane Dimethylformamide Ethyl acetate Butylacetate Methyl methyl ethyl ketone
Пример 2. Готов т композицию следующего еоетава, мае.ч.:Example 2. Preparing the composition of the following eoetava, ma.ch .:
Аддукт толуилендизоцианата и триметилолпропана Полиокситетраметиленгликоль Триметилолпропан Тримеллитовый ангидридAdduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane Polyoxytetramethylene glycol Trimethylolpropane Trimellitic anhydride
Диметилформамид Этилацетат Бутилацетат МетилэтилкетонDimethylformamide Ethyl acetate Butylacetate Methyl ethyl ketone
Пример 3. Готов т композицию следующего состава, мае.ч.:Example 3. Preparing a composition of the following composition, wt.
Аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана Полиокситетраметиленгликоль риметилолпропан Тримеллитовый ангидридAdduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane Polyoxytetramethylene glycol rimethylolpropane Trimellitic anhydride
Диме тилформамид Этилацетат Бутилацетат Метил этилкетонDima tilformamid Ethyl acetate Butyl acetate Methyl ethyl ketone
Пример 4. Готов т композицию следующего состава, мае.ч.:Example 4. A composition of the following composition is prepared, wt.
Аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана100 . Полйокеитетраметиленгликоль66 Триметилолпропан2 Пиромеллитовый диангидрид7 ,4 Диметилформамид78 Этилацет 47 Бутилацетат46 Метилэтилкетон87The adduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane 100. Polyketetramethylene glycol66 Trimethylolpropane2 Pyromellitic dianhydride7, 4 Dimethylformamide78 Ethyl acetate 47 Butyl acetate46 Methyl ethyl ketone87
Пример 5. Готов т композицию следующего еоетава, мае.ч.:Example 5. Preparing the composition of the following eoetava, ma.ch .:
Аддукт.толуилендиизоцианата и триметилолпропана100 Полиокситетраметиленгликоль66 Триметилолпропан1,1 Пиромеллитовый диангидрид . 9,6 Диметилформамид91 Этиладетат44 Бутилацетат43 Метилэтилкетгон83Adduct.toluenediisocyanate and trimethylolpropane100 Polyoxytetramethylene glycol66 Trimethylolpropane1,1 Pyromellitic dianhydride. 9.6 Dimethylformamide91 Ethyldetate44 Butyl Acetate43 Methyl ethyl ketgon83
0 Пример 6. Готов т композицию следующего еоетава, Мае.ч.:0 Example 6. Preparing the composition of the following eoetava, Ma.h .:
Аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана Полиокеитетраметиленгликоль Триметилолпропан Пиромеллитовый диангидрид Диме тилформамид Этилацетат Бутилацетат МетилэтилкетонAdduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane Polyketetramethylene glycol Trimethylolpropane Pyromellitic dianhydride Dimetylformamide Ethyl acetate Butylacetate Methyl ethyl ketone
В таблице представлены физико-ме ханические евойетва покрытий и пленок на оенове композиций по известному решению и изобретению. Примечание; The table shows the physico-mechanical properties of coatings and films on oenove compositions according to the well-known solution and invention. Note;
Таким образом, из приведенных данных следует, что покрыти и пленки на основе композиций по изобретению обладают по сравнению с известной композицией большей жизнеспособностью , более высокой относительной твердостью, большей прочностью при разрыве и большей термостойкостью , значительно лучшей устойчивостью к кип щей воде.Thus, from the above data, it follows that the coatings and films based on the compositions according to the invention have greater viability, higher relative hardness, greater tensile strength and greater heat resistance, much better resistance to boiling water compared to the known composition.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792806704A SU863607A1 (en) | 1979-08-07 | 1979-08-07 | Polyesterurethan composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792806704A SU863607A1 (en) | 1979-08-07 | 1979-08-07 | Polyesterurethan composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU863607A1 true SU863607A1 (en) | 1981-09-15 |
Family
ID=20845051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792806704A SU863607A1 (en) | 1979-08-07 | 1979-08-07 | Polyesterurethan composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU863607A1 (en) |
-
1979
- 1979-08-07 SU SU792806704A patent/SU863607A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5045599A (en) | Anti-icing coating compositions | |
US5221788A (en) | Polyurethane polyol and polyurethane coating composition employing said polyol | |
US4400498A (en) | Thermoplastic polyurethane resins | |
JP4939221B2 (en) | Urethane-forming composition or urethane composition containing carbinol-functional silicone resin | |
KR100220788B1 (en) | Ultra low voc polyurethane coatings | |
US3830785A (en) | Thermosetting polyurethane coatings based on blocked cyclo-aliphatic diisocyanates | |
JPS60161417A (en) | Ketimine-containing coating composition | |
JPS6333408A (en) | Production of isocyanate-containing prepolymer, prepolymer obtained and use thereof as binder of one-component lacquer | |
JPWO2009060838A1 (en) | Polyurethane for printing ink binder, its production method and printing ink | |
US4247678A (en) | Polyurethane derived from both an aliphatic dicarboxylic acid and an aromatic dicarboxylic acid and fuel container made therefrom | |
JPH0867732A (en) | Isocyanate prepolymer,its preparation,and its use | |
EP0158893A1 (en) | Silane containing isocyanate prepolymers | |
EP0454219A1 (en) | Polyurethane reaction mixtures and coating compositions therefrom | |
JP2004231931A (en) | Polyisocyanate solution, as well as adhesive and coating material using the same | |
JPH0225387B2 (en) | ||
KR100463976B1 (en) | Compounds with Isocyanate Groups and Masked Groups Reactive In Relation to Isocyanates | |
SU863607A1 (en) | Polyesterurethan composition | |
RU2073053C1 (en) | Composition for coatings | |
KR100446672B1 (en) | New Polyamines and Their Use in Coating Compositions | |
JPS6335673B2 (en) | ||
ATE258965T1 (en) | EPOXY-TERMINATED POLYADDITION COMPOUNDS CONTAINING URETDIONE GROUPS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE | |
JP3470367B2 (en) | Solvent-free two-part urethane resin composition | |
US11795262B2 (en) | Polyether-modified polyisocyanate composition | |
JP3331632B2 (en) | Polyurethane polyol and polyurethane coating composition using the same | |
RU2162478C1 (en) | Composition for coatings |