SU863607A1 - Polyesterurethan composition - Google Patents

Polyesterurethan composition Download PDF

Info

Publication number
SU863607A1
SU863607A1 SU792806704A SU2806704A SU863607A1 SU 863607 A1 SU863607 A1 SU 863607A1 SU 792806704 A SU792806704 A SU 792806704A SU 2806704 A SU2806704 A SU 2806704A SU 863607 A1 SU863607 A1 SU 863607A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
trimethylolpropane
coatings
adduct
toluene diisocyanate
Prior art date
Application number
SU792806704A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Галина Антоновна Янголь
Галина Андреевна Чернявская
Нина Ивановна Щепеткина
Зоя Максимовна Можаровская
Original Assignee
Институт химии высокомолекулярных соединений АН УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии высокомолекулярных соединений АН УССР filed Critical Институт химии высокомолекулярных соединений АН УССР
Priority to SU792806704A priority Critical patent/SU863607A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU863607A1 publication Critical patent/SU863607A1/en

Links

Description

(54) ПОЛИЭФИРУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) POLYESTERRETHANE COMPOSITION

Изобретение относитс  к лакокра-J сочной промышленности, .в частности к получению полиэфируретановых композиций, используемых дл  получени  покрытий и пленок. Известна композици , содержаща  полиэфир, полиизоцианатполиол 1. Покрытие на основе данной композиции имеет низкую относительную твердость и устойчивость к кип щей Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой  вл етс  полиуретанова  композици , содержаща  полиокситетраметиленглИколь, триметилолпропан, аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана, растворитель. Композици  имеет жизнеспособност 6-12 ч, образует покрыти  с относительной твердостью по МЭ-3 0,55, прочность пл.енок при разрыве 280 кг/см 2 2 Недостатком композиции  вл ютс  низка  относительна  твердость покрытий , недостаточна  прочность пл нок при разрыве и их термостойкост мала  устойчивость к действию кип  щей воды. Цель изобретени  - повышение твердости покрытий, устойчивости их к кип щей воде и повышение прочности пленки при разрыве и ее термостойкости . Поставленна  цель достигаетс  тем, что полиэфируретанова  композици , включающа  аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана, полиокситетрс1метиленгликоль , триметилолпропан , растворитель, дополнительно содержит трймеллитовый ангидрид или пиромеллитовый диангидрид при следующем соотношении компонентов. мае.ч.: Аддукт толуилендиизоиианата и триметилолпропана ПолиокситетраметиленглИколь 0,01-2 Триме тилолпроп ан Тримеллнтовый ангидрид или пиромеллитовый 7,4-12,1 диангидрид 246-271 Растворитель Композицию готов т следующим образом .The invention relates to a varnish coating industry of the succulent industry, in particular to the preparation of polyether urethane compositions used in the preparation of coatings and films. Known composition containing polyester, polyisocyanate polyol 1. The coating based on this composition has a low relative hardness and resistance to boiling. The polyurethane composition containing polyoxymethylene glycol, trimethylol propane, adduct of toluene diisocyanate and trimethylpolupolopropylphosphate and trimethylphenol-glycophenol triaphylpropane is closest to the technical essence of the proposed composition. The composition has a viability of 6–12 hours, forms coatings with a relative hardness of ME-3 of 0.55, and the strength of the plastic layer at break is 280 kg / cm 2. 2 The disadvantage of the composition is the low relative hardness of the coatings, the insufficient strength of the films at break, and their heat resistance is low resistance to boiling water. The purpose of the invention is to increase the hardness of coatings, their resistance to boiling water and increase the strength of the film at break and its heat resistance. This goal is achieved in that a polyetherurethane composition comprising an adduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane, polyoxymethyl methylene glycol, trimethylolpropane, solvent, additionally contains tremellitic anhydride or pyromellitic dianhydride in the following ratio of components. MACH .: Adduct of toluene diisoisianate and trimethylolpropane Polyoxytetramethylene: 0.01-2 Trimethylolpropan Trimelline anhydride or pyromellitic 7.4-12.1 dianhydride 246-271 Solvent The composition is prepared as follows.

В двухгорлый реактор, снабженный еханической мешалкой и хлоркальциеой трубкой, помещают 100 мае.ч. олиизоцианатного аддукта (ТДИ-ТМП), полученного на основе 3 моль смеси 2,4- и 2,б-толуилендиизоцианата и 1 моль триметилолпропана (содержание NCO-групп 12,67%, изоцианатный эквивалент 330). Отдельно в колбочке с притертой пробкой смешивают 1,1 мае.ч, триметилолпропана, 8,4 мае.ч. тримёллитового ангидрида, 66 мае.ч. полиокситетраметиленгликол , молекул рной массы 1200, содержание ОН 2,85%, кислотное число 0,15 мг КОН/г,In the two-neck reactor, equipped with an mechanical stirrer and a calcium chloride tube, placed 100 mas. oliisocyanate adduct (TDI-TMP), obtained on the basis of 3 mol of a mixture of 2,4- and 2, b-toluene diisocyanate and 1 mol of trimethylolpropane (content of NCO-groups of 12.67%, isocyanate equivalent of 330). Separately, 1.1 mash, trimethylolpropane, 8.4 mash are mixed in a flask with a ground glass stopper. trimellitic anhydride, 66 mach. polyoxymethylene glycol, molecular weight 1200, OH content 2.85%, acid number 0.15 mg KOH / g,

содержание Hjp 0,06% и 42 мае;ч. диметилформамида .Hjp content 0.06% and 42 May; h. dimethylformamide.

Полученный раствор прибавл ют при перемешивании к полиизоцианатному аддукту, затем добавл ют 42 мае.ч. диметилформамида, 47 мае.ч. этилацетата, 46 мае.ч. бутилацетата и 87 мае.ч. метилэтилкетона . Смееь перемешивают при 50+2 С в течение 20 мин, затем нанос т на различные подложки (еталь алюминий, стекло, керамику, дерево) и отвёрждают при 60°С в контакте е влагой воздуха в течение 28 ч.The resulting solution was added with stirring to the polyisocyanate adduct, then 42 wt.h. dimethylformamide, 47 ma.ch. ethyl acetate, 46 wt.h. butyl acetate and 87 wt.h. methyl ethyl ketone. The mixture is stirred at 50 + 2 ° C for 20 minutes, then applied to various substrates (aluminum, glass, ceramics, wood) and uncoupled at 60 ° C in contact with moisture with air for 28 hours.

Пример 1(по извеетному решению ) . Готов т композицию еледующего еоетава, мае.ч.:Example 1 (according to the known solution). Preparing the composition of a future eoetava, ma.ch .:

Аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана Полиокеитетраметиленгликоль Триметилолпропан Димет лформамид Этилацетат Бутилацетат МетилзтилкетонAdduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane Polyketetramethylene glycol Trimethylolpropane Dimethylformamide Ethyl acetate Butylacetate Methyl methyl ethyl ketone

Пример 2. Готов т композицию следующего еоетава, мае.ч.:Example 2. Preparing the composition of the following eoetava, ma.ch .:

Аддукт толуилендизоцианата и триметилолпропана Полиокситетраметиленгликоль Триметилолпропан Тримеллитовый ангидридAdduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane Polyoxytetramethylene glycol Trimethylolpropane Trimellitic anhydride

Диметилформамид Этилацетат Бутилацетат МетилэтилкетонDimethylformamide Ethyl acetate Butylacetate Methyl ethyl ketone

Пример 3. Готов т композицию следующего состава, мае.ч.:Example 3. Preparing a composition of the following composition, wt.

Аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана Полиокситетраметиленгликоль риметилолпропан Тримеллитовый ангидридAdduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane Polyoxytetramethylene glycol rimethylolpropane Trimellitic anhydride

Диме тилформамид Этилацетат Бутилацетат Метил этилкетонDima tilformamid Ethyl acetate Butyl acetate Methyl ethyl ketone

Пример 4. Готов т композицию следующего состава, мае.ч.:Example 4. A composition of the following composition is prepared, wt.

Аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана100 . Полйокеитетраметиленгликоль66 Триметилолпропан2 Пиромеллитовый диангидрид7 ,4 Диметилформамид78 Этилацет 47 Бутилацетат46 Метилэтилкетон87The adduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane 100. Polyketetramethylene glycol66 Trimethylolpropane2 Pyromellitic dianhydride7, 4 Dimethylformamide78 Ethyl acetate 47 Butyl acetate46 Methyl ethyl ketone87

Пример 5. Готов т композицию следующего еоетава, мае.ч.:Example 5. Preparing the composition of the following eoetava, ma.ch .:

Аддукт.толуилендиизоцианата и триметилолпропана100 Полиокситетраметиленгликоль66 Триметилолпропан1,1 Пиромеллитовый диангидрид . 9,6 Диметилформамид91 Этиладетат44 Бутилацетат43 Метилэтилкетгон83Adduct.toluenediisocyanate and trimethylolpropane100 Polyoxytetramethylene glycol66 Trimethylolpropane1,1 Pyromellitic dianhydride. 9.6 Dimethylformamide91 Ethyldetate44 Butyl Acetate43 Methyl ethyl ketgon83

0 Пример 6. Готов т композицию следующего еоетава, Мае.ч.:0 Example 6. Preparing the composition of the following eoetava, Ma.h .:

Аддукт толуилендиизоцианата и триметилолпропана Полиокеитетраметиленгликоль Триметилолпропан Пиромеллитовый диангидрид Диме тилформамид Этилацетат Бутилацетат МетилэтилкетонAdduct of toluene diisocyanate and trimethylolpropane Polyketetramethylene glycol Trimethylolpropane Pyromellitic dianhydride Dimetylformamide Ethyl acetate Butylacetate Methyl ethyl ketone

В таблице представлены физико-ме ханические евойетва покрытий и пленок на оенове композиций по известному решению и изобретению. Примечание; The table shows the physico-mechanical properties of coatings and films on oenove compositions according to the well-known solution and invention. Note;

Таким образом, из приведенных данных следует, что покрыти  и пленки на основе композиций по изобретению обладают по сравнению с известной композицией большей жизнеспособностью , более высокой относительной твердостью, большей прочностью при разрыве и большей термостойкостью , значительно лучшей устойчивостью к кип щей воде.Thus, from the above data, it follows that the coatings and films based on the compositions according to the invention have greater viability, higher relative hardness, greater tensile strength and greater heat resistance, much better resistance to boiling water compared to the known composition.

Claims (2)

1.D.D.Taft, A.F. Monar. Recent Advances In Urethane Coatings, J. of P.aint Techu, 1970, 12, 550, p. 615-625,1.D.D.Taft, A.F. Monar. Recent Advances In Urethane Coatings, J. of P. Paint. Techu, 1970, 12, 550, p. 615-625, 2.Сметанкина Н.П. и др. Вли ние триметилолиропана на свойства покрытий на основе сополимеров тетрагидрофурана с окисью пропилена. Лакокрасочные мат ериалы и их применениеМ971 ,№ 3,с, 13-15(прототип) . Прочность при пр мом и обратном ударе дл  всех покрытий по y-J. 50 кгс см, эластичность по ШГ 1 мм, адгези  по методу решетчатых надрезов 1 балл.2. Smetankina N.P. et al. Effects of trimethylolipane on the properties of coatings based on tetrahydrofuran / propylene oxide copolymers. Paintwork materials and their applicationM971, No. 3, s, 13-15 (prototype). Durability at forward and reverse shock for all coatings in y-J. 50 kgf cm, elasticity according to SHG 1 mm, adhesion by the method of lattice cuts 1 point.
SU792806704A 1979-08-07 1979-08-07 Polyesterurethan composition SU863607A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792806704A SU863607A1 (en) 1979-08-07 1979-08-07 Polyesterurethan composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792806704A SU863607A1 (en) 1979-08-07 1979-08-07 Polyesterurethan composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU863607A1 true SU863607A1 (en) 1981-09-15

Family

ID=20845051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792806704A SU863607A1 (en) 1979-08-07 1979-08-07 Polyesterurethan composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU863607A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5045599A (en) Anti-icing coating compositions
US5221788A (en) Polyurethane polyol and polyurethane coating composition employing said polyol
US4400498A (en) Thermoplastic polyurethane resins
JP4939221B2 (en) Urethane-forming composition or urethane composition containing carbinol-functional silicone resin
KR100220788B1 (en) Ultra low voc polyurethane coatings
US3830785A (en) Thermosetting polyurethane coatings based on blocked cyclo-aliphatic diisocyanates
JPS60161417A (en) Ketimine-containing coating composition
JPS6333408A (en) Production of isocyanate-containing prepolymer, prepolymer obtained and use thereof as binder of one-component lacquer
JPWO2009060838A1 (en) Polyurethane for printing ink binder, its production method and printing ink
US4247678A (en) Polyurethane derived from both an aliphatic dicarboxylic acid and an aromatic dicarboxylic acid and fuel container made therefrom
JPH0867732A (en) Isocyanate prepolymer,its preparation,and its use
EP0158893A1 (en) Silane containing isocyanate prepolymers
EP0454219A1 (en) Polyurethane reaction mixtures and coating compositions therefrom
JP2004231931A (en) Polyisocyanate solution, as well as adhesive and coating material using the same
JPH0225387B2 (en)
KR100463976B1 (en) Compounds with Isocyanate Groups and Masked Groups Reactive In Relation to Isocyanates
SU863607A1 (en) Polyesterurethan composition
RU2073053C1 (en) Composition for coatings
KR100446672B1 (en) New Polyamines and Their Use in Coating Compositions
JPS6335673B2 (en)
ATE258965T1 (en) EPOXY-TERMINATED POLYADDITION COMPOUNDS CONTAINING URETDIONE GROUPS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE
JP3470367B2 (en) Solvent-free two-part urethane resin composition
US11795262B2 (en) Polyether-modified polyisocyanate composition
JP3331632B2 (en) Polyurethane polyol and polyurethane coating composition using the same
RU2162478C1 (en) Composition for coatings