(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАРОДЕЛОЕЙ РУТИЛА(54) METHOD FOR OBTAINING AN ORIGINAL RUTILE
Изобретение касаетс производства двуокиси титана, в частности способа получени ее в виде рутильных эародьлией , используемых преимущественно в пигментной технологии рутильной Двуокиси титана. Известен cnQco6 получени рутильных зародышей путем обработки гидроокиси титана смесью сол ной и плавиковой кислот Ш. Такие зародьпии достаточно эффективны в производстве пигментной двуокиси титана. Однако недостатком способа их получени вл етс значительна токсчч ность реакционных растворов, что ухудшает услови труда и приводит к сильной KOpi 3VLVf аппаратуры. Известен также способ получени зародышей рутила из фосфата титана, осажденного, например, из титанилсульфатных растворов. . Данный способ заключаетс в разло жении фосфата титана щелочью, например гидроокисью натри , отделени из реакционной суспензии образовавшегос титаната натри , его промывки и последующей обработке его сол ной кислотой при кип чении 2}. Недостатком данного способа вл етс длительность процесса разложени и образовани титаната натри составл юща 1-5 ч и большой расход щелочи до 1-5 вес.ч. на кгиедую часть двуокиси,титана в целевом продукте . При этом при уменьшении времени разложени и соответственно при меньшем расходе щелочи значительно уменьшаетс степень превращени исходного фосфата в титанат натри . Например, при стехиометрии щелочи к двуокиси титана степень образовани титаната натри не превьаиает 85%. Целью изобретени вл еас интенсификаци процесса образовани титаната натри в способе получени зародышей рутила при сокращении расмода щелочи. Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени зародышей рутила путем разложени фосфата титана гидроокисью натри при нагревании в присутствии медистого или бромистого кали в количестве 510 вес.% к двуокиси титана с последующей обработкой полученного титаната натри сол ной кислотой. Отличие способа состоит в том, что процесс разложени провод т в присутThe invention relates to the production of titanium dioxide, in particular, a method for its production in the form of rutile with esophagus, used mainly in the pigment technology of rutile titanium dioxide. Known cnQco6 for obtaining rutile embryos by treating titanium hydroxide with a mixture of hydrochloric and hydrofluoric acids W. Such embryos are quite effective in the production of pigmentary titanium dioxide. However, the disadvantage of the method of their preparation is the considerable toxicity of the reaction solutions, which impairs the working conditions and leads to strong KOpi 3VLVf equipment. There is also known a method for producing rutile nuclei from titanium phosphate precipitated, for example, from titanyl sulfate solutions. . This method consists in decomposing titanium phosphate with alkali, for example, sodium hydroxide, separating the sodium titanate formed from the reaction suspension, washing it and then treating it with hydrochloric acid at boiling 2}. The disadvantage of this method is the duration of the process of decomposition and the formation of sodium titanate is 1-5 hours and the high consumption of alkali to 1-5 weight.h. on the hyde part of the dioxide, titanium in the target product. At the same time, as the decomposition time decreases and, accordingly, with less alkali consumption, the degree of conversion of the starting phosphate to sodium titanate significantly decreases. For example, with alkali stoichiometry to titanium dioxide, the degree of sodium titanate formation does not exceed 85%. The aim of the invention is to intensify the process of the formation of sodium titanate in the method for producing rutile nuclei while reducing the alkali solution. This goal is achieved by the described method of obtaining rutile nuclei by decomposing titanium phosphate with sodium hydroxide when heated in the presence of cuprous or potassium bromide in an amount of 510 wt.% To titanium dioxide with subsequent treatment of the obtained sodium titanate with hydrochloric acid. The difference is that the decomposition process is carried out in the presence of