SU861311A1 - Способ определени сульфидов меди - Google Patents

Способ определени сульфидов меди Download PDF

Info

Publication number
SU861311A1
SU861311A1 SU792867295A SU2867295A SU861311A1 SU 861311 A1 SU861311 A1 SU 861311A1 SU 792867295 A SU792867295 A SU 792867295A SU 2867295 A SU2867295 A SU 2867295A SU 861311 A1 SU861311 A1 SU 861311A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
solution
determining
treatment
hydrochloric acid
Prior art date
Application number
SU792867295A
Other languages
English (en)
Inventor
Елизавета Трофимовна Карапетян
Анна Матвеевна Мазрухо
Original Assignee
Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых filed Critical Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых
Priority to SU792867295A priority Critical patent/SU861311A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU861311A1 publication Critical patent/SU861311A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУ.ПЬФИДОВ, МЕДИ
Изобретение относитс  к области аналитической химии и может быть использовано дл  анализа медноникелевых руд и продуктов обогащени  с целью определени  отдельных соединений меди, включа  и медь валлериита. Известен способ определени  меди вторичных сульфидов, заключающийс  в обработке пробы 15%-ным раствором тиомочевины в 2 н растворе сол ной кислоты при перемешивании в течение 2 ч при комнатной температуре 1. Однако известный способ IK обеспечивает полного перевода в раствор меди валлериита, при этом извлекаетс  только 66-70%. Кроме того, определение меди из тиомочевинных растворов  вл етс  трудоемким процессом из-за необходимости разрушени  тиомочев1шкого комплекса и переосаждени  меди. Наиболее близким к предлагаемому по техн ческой сущности и достигьзмому результату  вл етс  способ определени  сульфвдов меди, заключающийс  в обработке анализируемой пробы 2%-ным раствором цианистого кали  в течение 1 ч при комнатной температуре {2. В полученном растворе определ ют медь йодометрическим методом. При проверке известного способа на медноникелевых сплавах, содержащих валлериит и халькопирит, не происходит полного извлечени  в раствор меди валлериита. Цель изобретени  - повышение полноты выделени  меди валлериита в раствор из медноникелевых сплавов, содержащих и халькопирит. Это достигаетс  тем, что в способе определени  сульфидов меди, включающем обработку раствором цианистого кали  и последующую регистрацию меди в фильтрате йодометрическим методом исходный образец предварительно обг рабатьшают 1-3%-ным раствором сол ной кислоты и отдел ют твердый остаток, а содержание меди валлериита определ ют в объединенных фильтратах. При этом обработку сол ной кислотой ведут при 95-98 С, а в твердом остатке после . обработ1си раствором цианистого кали  определ ют Me)v халькопирита. При обработке образцов кислотой менее 1% происходит неполное въщеление валлериита,1 а 38 при концентрации выше 3% результаты по меди валлериита получают завышенными. Пример. 1г образца медистой руды измельчают до 325 меш., обрабатывают 2%-ным раствором сол ной кислоты в течение 30 мин при 96 С. При зтом медь валлериита переходит в раствор частично, а друга  часть взаимодей ствует с сероводородом и образует вторичный сульфид меди - ковеллин, который остаетс : в нерастворившемс  остатке. Раствор отфильтровывают и остаток обрабатывают 2%-ным раствором цианистого кали  в течение 1 ч при комнатной температуре с перемешиванием. В полученных фильтратах после двух обработок определ ют медь валлериита йодометрическим методом. В нерастворившемс  после второго отфильтровьгеани  остатке определ ют медь халькопирита. Полному извлечению меди валлериита в раствор только обработкой сол ной ки лотой мешает пирротин. Предлагаемый способ обеспечивает 100%-ное извлечение меди валлериита в раствор независимо от количества присутствующего в пробе пирротина. При этом медь халькопирита извлек етс  в раствор лишь на 5-6%, что позвол ет с достаточной степенью точности провести раздель ное определение меди, валлериита при их совместном присутствии в пробе. Фор му ла изобретени  1.СпосоЬ определени  сульфидов меди, включающий обработку раствором цианистого кали  и последующую регистрацию меди в фильтрате йодометрическим методом, отличаюшийс   тем, что, с целью повышени  полноты выделени  меди валлериита в раствор из медноникелевых сплавов, содержащих и халькопирит, исходный образец предварительно обрабатывают 1-3%-ным раствором сол ной кислоты и отдел ют твердый остаток, а содержание меди валлериита определ ют в объединенных фильтратах. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что обработку сол ной кислотой ведут при 95-98с. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в твердом остатке после обработки раствором цианистого кали  определ ют медь халькопирита. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Мерлина Ф. Е. Фазовый анализ руд на соединени  меди. Заводска  лаборатори , т. 40, N 3, 1974, с. 259. 2.Доливо-Добровольский В. В., Мерлина Ф.Е. Раздельное определение халькопирита и борнита в рудах Джезказганского месторождени , фазовый химический анализ руд и минералов. Л., Сборник ЛГУ, 1962, с. 33-50.

Claims (3)

  1. Формула изобретения
    1. Способ определения сульфидов меди, включающий обработку раствором цианистого калия и последующую регистрацию меди в фильтрате 5 йодометрическим методом, отличающийс я тем, что, с целью повышения полноты выделения меди валлериита в раствор из медноникелевых сплавов, содержащих и халькопирит, исходный образец предварительно обрабатывают 10 1—3%-ным раствором соляной кислоты и отделяют твердый остаток, а содержание меди валлериита определяют в объединенных фильтратах.
  2. 2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что обработку соляной кислотой ведут 15 при 95—98°С.
  3. 3. Способ поп. 1, отличающийся тем, что в твердом остатке после обработки раствором цианистого калия определяют медь халькопирита.
SU792867295A 1979-11-21 1979-11-21 Способ определени сульфидов меди SU861311A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792867295A SU861311A1 (ru) 1979-11-21 1979-11-21 Способ определени сульфидов меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792867295A SU861311A1 (ru) 1979-11-21 1979-11-21 Способ определени сульфидов меди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU861311A1 true SU861311A1 (ru) 1981-09-07

Family

ID=20871203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792867295A SU861311A1 (ru) 1979-11-21 1979-11-21 Способ определени сульфидов меди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU861311A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
YU46473B (sh) Postupak za zajedničko odajanje ometajućih elemenata iz rastvora elektrolita vrednog metala
US5948375A (en) Biological oxidation of sulphide minerals to recover gold, silver, platinum group metals and base metals
JP5899085B2 (ja) 重金属の回収方法およびそれに使用する重金属回収用試薬
KR101369956B1 (ko) 금속의 회수 방법, 이것에 사용하는 금속 회수용 시약 및 금속 회수용 키트
KR100209124B1 (ko) 백금 회수방법
Sandhibigraha et al. Co-extraction and selective stripping of copper and nickel using LIX87QN
SU861311A1 (ru) Способ определени сульфидов меди
Clevenger et al. Recovery of metals from electroplating wastes using liquid-liquid extraction
Gillespie On the use of oxidation for AMS sample pretreatment
KR101754703B1 (ko) 금아말감-원자흡수분광법을 이용한 해양시료 내의 메틸수은 분석법
Tomiyasu et al. Differential determination of organic mercury and inorganic mercury in sediment, soil and aquatic organisms by cold-vapor atomic absorption spectrometry
Elson et al. Trace metal content of a herring oil at various stages of pilot‐plant refining and partial hydrogenation
Hsieh et al. Alkylene bisdithiocarbamates as complexing agents for the preconcentration of trace metals in aquatic samples
Chou et al. Polarographic studies on the nature of cadmium in scallop, oyster, and lobster
JP6357123B2 (ja) 金属の回収方法および金属の分析方法
Carmichael et al. The colorimetric and polarographic determination of some trace elements in the standard rocks G-1and W-1
Abisheva et al. Recovery of radiogenic osmium-187 from sulfide copper ores in Kazakhstan
Reddy et al. Transfer of nickel from sodium sulphate solutions to the spent electrolyte through solvent extraction and stripping
SU656970A1 (ru) Способ отделени ванади ( ) от макроколичеств железа
SU670539A1 (ru) Способ определени металлического кобальта
US1305788A (en) Treatment of electrolytic slihes
SU1278664A1 (ru) Способ определени вольфрама тунгстита в рудах
Curry et al. Acid-soluble sulfate, sulfide, and organic sulfur
SU1357759A1 (ru) Способ выделени ртути ( @ ) из водных растворов
SU865814A1 (ru) Способ определени ириди в природных и технологических материалах