.ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ.GERBICID COMPOSITION
имй,.г:о к ербииидпл::-.. сост л ер кеах:- ;; пйс;тзу 0 ;.,п во;:;сс1за из группы 1;роизчолиых Р/О ПЕИНЫ и зспомо Гйте;, ко:;;;1Оиенгь; -;з --ела жидких Ajy. твердых :оситедеЯ и позархностно активных 5е;;к:стз, H3Eac Hhi: Гер5идкл и)1е :;оставы на производных , К ним оТ:-С:-.:--1тс , например, состав на основе заме Л°кных N тен:;;сул ьфокил-N -симм -триазинилг 1Очеви 5 LJ-J , Известны также ссставы на основе N ( -нитрофени1:судьфониг) - N -хлора .цети/:мочевины и М - ( а-нитрофенилсульфочил )« -ар1т;-;мочеБинь; 2j и З изоб.;ег ;;-;и - повышение герсицидной акгионост-т ; &ЕС5го гербицидЕ-эглесгва гербицидного состава используют производное мочевины общей формулы W ;NR-SO - HCI H-- ( J) 1 R5 , тиофен-2-ил или i - нафтИЛ; R и R - независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, бром, метил, метокси- или нитро группу, W - кислород или сера; X и -- независимо друг от друга означают водород, метил или метокси при условии, что X и 2 одновременно не означают водород. Способ получени соединений общей формулы 1 основан на реакции 3-амино 1 ,2,4-триазина с соответствующими сульфонилизоцианатами или изотиоциаватами . Соединени общей формулы 1 примен ютс в виде растворов, эмульсий, пасты , порошков и т.д. Их готов т известными способами. Содержание деиствук цих веществ в этих препаративных формах находитс в пределах от 0,1 до 99 вес.%. Предлагаемый состав эффективен как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Peкoмeндye иe дозы по Яействукндему веществу наход тс в пре делах от 0,1 до 20 кг/га, предпочтительно от 0,2 до 10 кг/га. Действующие вещества совместики с рругими гербицидами. Пример. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву в услови х теплицы и до по влени всходов почву обрабатывают растворами |)р;ействую1цих веществ. При послевсходовой обработке опытные растени выращивают в услови х теплицы до определенной сташии и затем обрабатывают растворами действующих веществ.imy .g: o kerbiiidpl :: --... sost l er keah: - ;; price; tsu 0;., pt;:; ss1za from group 1; royzcholyyh R / O PIENA and zspomo Guyte;, ko: ;;; 1Oieng; -; h - liquid Ajy. solids: ostedeYa and pozarchno active 5e ;; to: stz, H3Eac Hhi: Ger5idk and) 1e:; left on derivatives, To them oT: -C: -.: - 1 ts, for example, the composition based on replacement N ten: ;; sulfokil-N -symbm-triazinylg 1Ochevi 5 LJ-J, Also known compounds based on N (-nitropheni1: sudfonig) -N-chloro .tseti /: urea and M- (a-nitrophenylsulfochil) "-art1t ; -; urineBin; 2j and Z izob.; Er ;; -; and - increase hersicidal akgionost-t; & EC5 herbicide E-eglesgva herbicidal composition using a derivative of urea of the General formula W; NR-SO - HCI H-- (J) 1 R5, thiophene-2-yl or i - naphthyl; R and R - independently of one another denote hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy or nitro group, W - oxygen or sulfur; X and - independently of one another denote hydrogen, methyl or methoxy, provided that X and 2 do not simultaneously mean hydrogen. The method for preparing compounds of general formula 1 is based on the reaction of 3-amino 1, 2,4-triazine with the corresponding sulfonyl isocyanates or isothiociavates. The compounds of general formula 1 are used in the form of solutions, emulsions, pastes, powders, etc. They are prepared by known methods. The actual content of these preparations is in the range of 0.1 to 99% by weight. The proposed composition is effective in both pre-emergence and post-emergence application. The dose and dose of the I-Acting substance are in the range from 0.1 to 20 kg / ha, preferably from 0.2 to 10 kg / ha. The active substances are compatible with other herbicides. Example. The seeds of the experimental plants are sown in the prepared soil under greenhouse conditions and, until the emergence of seedlings, the soil is treated with solutions of the active substances. In post-harvest treatment, the test plants are grown under greenhouse conditions to a certain level and then treated with solutions of active substances.
Ниже представлены соединени общей формулы I и приме;ры, иллюстрирующие эффективность предлагаемого состава.Below are compounds of general formula I and examples illustrating the effectiveness of the proposed formulation.
Таблица 1 Обработанные растени и необработанный контроль выдерживают в услови х теплицы в течение 16 дней и оценивают гербицидный эффект. Шкала оценки: О - отсутствие эффекта 10 полна гибель растений. Результаты опытов представлены в табл. 2, Номера соединений соответствуют их номерам в табл. 1, Дл сравнени используют известные гербициды: А - М-фенилсульфонил-М -изопропил-N -(4-хлор-6-иэопропиламино-симм-триазинил-2 )мочевину; Б - М-2-метилфенилсульфонил-М -изопропил-N -(4-хлор-6-изопропиламино-симм-триазинил-2 )мочевииу.Table 1 Treated plants and untreated controls were kept under greenhouse conditions for 16 days and the herbicidal effect was evaluated. Rating scale: O - no effect 10 is full of plant death. The results of the experiments are presented in table. 2, Compound numbers correspond to their numbers in the table. 1, For comparison, known herbicides are used: A - M-phenylsulfonyl-M-isopropyl-N - (4-chloro-6-iopropylamino-simm-triazinyl-2) urea; B - M-2-methylphenylsulfonyl-M-isopropyl-N - (4-chloro-6-isopropylamino-symm-triazinyl-2) urea.
Приведенные .в табл. 2 данные свидетельствуют о более широком спектре воздействи на растени предлагаемых соединений по сравнению с известными.Given. In table. 2 data indicate a wider range of effects on plants of the proposed compounds as compared with the known ones.