SU859302A1 - Способ определени серебра - Google Patents
Способ определени серебра Download PDFInfo
- Publication number
- SU859302A1 SU859302A1 SU792793604A SU2793604A SU859302A1 SU 859302 A1 SU859302 A1 SU 859302A1 SU 792793604 A SU792793604 A SU 792793604A SU 2793604 A SU2793604 A SU 2793604A SU 859302 A1 SU859302 A1 SU 859302A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silver
- electrode
- determination
- ion
- chlorides
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА
Изобретение относитс к аналитиче кой химии, в частности к способам определени концентрации ионов серебра с помощью ионселективных электродов. Известен способ определени серебра с ионселективньм (сульфцдсеребр ным ) электродом, отлнчаю1цийс высокой чувствительностью(.10 М), селективностью и экспрессностью. Измерительным прибором служит рН-метр, снабженный сульфндсеребр ньм электродом и каломельным электродом сравнени . Перед проведением измерени проба переводитс в раствор, а определ емый : элемент - в форму свободного иона. Процесс измерени концентрации с ионселективным электродом длитс 2-5 мин ij . Существенным недостатком при определении серебра с помощью ионселективного эл.ектрода вл етс наличие хлоридов. В их присутствии серебро образует маг1одиссоциированиое соединение (осадок или комплекс в завйсимости от содержаний хлоридов) и его концентраци не может быть измерена с ионселективным электродом. Известен также способ определени серебра в халькогенидах цинка и кадми с использованием сульфидсеребр ного мембранного электрода. Серебро определ ют при содержании его 0,003% с ошибкой i7,5% в синтетических халькогенидах цинка и кадми , не содержащих хлоридов. Отсутствие их в примен емых реагентах контролируетс нефелсжетрическим методом . Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс способ определени серебра в количестве п«10 М с сульфидсеребр ным мембранным электродом. Потерю серебра в присутствий хлорида можно предггставить зависимостью Z л - , где (наход тс экса ио - константы периментально) . На основе приведенной зависимости, если концентраци хлорида известна, можно при определении
малых концентраций серебра внести поправку; на потери серебра. Рекомендуетс проводить отделение хлоридов методом ионного обмена рЗ
Однако известные, способы определени серебра с ионселективным электродом не могут быть использованы в присутствии хлоридов. Учитьшать Содержание хлоридов в анализируемых объектах, электролите, примен емом дл поддержани посто нной ионной силы, воде и других реагентах очень трудно, так как в этих материалах оно мен етс в зависимости от степени загр зненности окружающей среды. Кроме того, нет надежных и достаточно ripocTbix методов дл определени хлоридов в различных материалах. Отделение хлора методом ионного обмена трудоемка операци , а в случае применени ее дл последующего определени серебра с ионселективным электродом утрачиваетс главное преимущество метода - экспрессность.
Цель изобретени - повышение экспрессности анализа серебра с ионселективньм электродом в присуствии хлоридионов.
Поставленна цель достигаетс тем, что измерение концентрации серебра с ионселективным электродом в материалах, содержащих хлориды, провод т на фоне инертного электролита (КМОз), содержащего 0,5-1,5 М уротропина при рН 5,7-7,0.
Уротропин образует с азотнокислым серебром малорастворимое соединение, раствор кщеес в избытке уротропина.
Предлагаемый состав электролита обеспечивает пр молинейную зависи- . мость электродной функции () дл концентрации серебра в интервале 210 410 М, поддерживает величину рН в интервале 5,7-7,0, а также исключает вли ние хлоридов при содержании их до 5 . Концентраци уротропина менее 0,5 М не полностью
устран ет мешающее вли ние хлоридов. . При концентрации его более 1,5 М возможно части 1ное восстановление серебра до металла формальдегидом, образующимс по реакции
С Н J N4+H аО+Н CH,j O+NHj Интервал рН 5,7-7,0 обусловлен независимостью величины потенциала Едоот рН дл предлагаемого способа. При ,,0 зависимость потенциала от рН резко возрастает,
В табл. 1 представлено вли ние уротропина на определение серебра в растворах, содержащих хлорид-ионы.
Пример . Определение серебра в растворах, содержащих хлориды.
К анализируемому слабо азотнокислому раствору, содержащему серебро и
хлорид, в мерной колбе емкостью 50 мл добавл ют 2 г азотнокислого кали и 20 мл 2М-ногр раствора уротропина. Раствор до .метки довод т водой. Измерени концентрации серебра
провод т с сульфидсеребр ным электродом ЭСС-01 в качестве электрода сравнени примен ют хлорсеребр ный электрод ЭВЛ-ГМЗ. Контакт между электродами осуществл ют с помощью мостика,
заполненного 2М-ным раствором качестве милливол1..тметр«1 примен ют рН-метр СрН 340.
Б табл. 2 приведет результаты определени серебра в присутствии хлоРИДОВ .
Предлагаем способом возможно определение серебра в горных породах, рудах и минерашах без предварительного определени или отделени хлорида.
Способ прост в вьтолнении, не требует дорогосто щей аппаратуры и может быть применен в любой лаборатории стационарной шш экспедиционной. Дл проведени анализа требуютс лишь
рН-метр (или милливольтметр с большим входным сопротивлением) и сульфидсеребр ный электрод.
По известному способу
Найдено
Вз то
СА, М
, М I Ад,
2ЧО 540
2ЧО 5-10 5- 10 2,5
210 510 8-10 0,4
4-4
4-10
5-10
70
Claims (3)
1.П тницкий И,В. Аналитическа хими элементов. Серебро, М.,Наука, 1975, с. 26.
2. Заводска лаборатори , 1973, № 2, с. 267.
3.МиПег 0.С.,West P.W.,Muller R. Anal. Chem, 1969, 12, с. 2038 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792793604A SU859302A1 (ru) | 1979-07-09 | 1979-07-09 | Способ определени серебра |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792793604A SU859302A1 (ru) | 1979-07-09 | 1979-07-09 | Способ определени серебра |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU859302A1 true SU859302A1 (ru) | 1981-08-30 |
Family
ID=20839503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792793604A SU859302A1 (ru) | 1979-07-09 | 1979-07-09 | Способ определени серебра |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU859302A1 (ru) |
-
1979
- 1979-07-09 SU SU792793604A patent/SU859302A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mazloum et al. | Mercury selective membrane electrodes using 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercaptobenzothiazole, and hexathiacyclooctadecane carriers | |
| Sadullayeva et al. | Amperometric method of analysis and its advantages over other methods | |
| Sharma et al. | Development of a Cr (III)-specific potentiometric sensor using Aurin tricarboxylic acid modified silica | |
| Branica et al. | Application of anodic stripping voltammetry to determination of the state of complexation of traces of metal ions at low concentration levels | |
| Lomako et al. | Sulfate-selective electrode and its application for sulfate determination in aqueous solutions | |
| Ježková et al. | Potentiometry with perchlorate and fluoroborate ion‐selective carbon paste electrodes | |
| Yari et al. | Al (III)-selective electrode based on newly synthesized xanthone derivative as neutral ionophore | |
| Somer et al. | Preparation and application of iodide–mercury selective membrane electrode based on ion exchangers | |
| Adeloju et al. | Determination of ultra-trace concentrations of tin by adsorptive cathodic stripping voltammetry on a glassy carbon mercury film electrode | |
| Abbott et al. | Indirect Polarographic Determination of Acids. | |
| Rechnitz et al. | Potentiometric Measurements in Aqueous, Non-Aqueous, and Biological Media Using a Lead Ion-Selective Membrane Electrode | |
| Andelman | Ion-selective electrodes-Theory and applications in water analysis | |
| Shatkin et al. | Composite graphite ion selective electrode array potentiometry for the detection of mercury and other relevant ions in aquatic systems | |
| SU859302A1 (ru) | Способ определени серебра | |
| Scheide et al. | Indirect Determination of Sulfate in Natural Waters by Ion-Selective Electrode | |
| Radić | Determination of nanomole amounts of aluminium by use of a fluoride ion-selective electrode | |
| Kenzhaliev et al. | Potentiometric determination of mercury with iodide-selective electrodes | |
| Hara et al. | Silver chloride pre-treatment for the direct potentiometric determination of chloride in stream waters using a solid-state chloride ion-selective electrode | |
| Sekerka et al. | Determination of chloride in water with a HgS/Hg2Cl2 electrode | |
| US3923608A (en) | Method of detecting low levels of cyanide | |
| Tseng et al. | Direct potentiometric measurement of sulfite ion with mercuric sulfide/mercurous chloride membrane electrode | |
| Lund | Electrochemical methods and their limitations for the determination of metal species in natural waters | |
| Marple et al. | Potentiometry: pH and Ion-Selective Electrodes | |
| Kataoka et al. | CATALYMETRIC DETERMINATION OF IRON (III) AND ZIRCONIUM (IV) BY THEIR EFFECTS ON THE HYDROGEN PEROXIDE-IODIDE REACTION WITH THE AID OF IODIDE ION-SELECTIVE ELECTRODE | |
| RU2707580C1 (ru) | Способ количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида |