SU857917A1 - Method of preparation gelatin photographic emulsion to casting - Google Patents

Method of preparation gelatin photographic emulsion to casting Download PDF

Info

Publication number
SU857917A1
SU857917A1 SU782702447A SU2702447A SU857917A1 SU 857917 A1 SU857917 A1 SU 857917A1 SU 782702447 A SU782702447 A SU 782702447A SU 2702447 A SU2702447 A SU 2702447A SU 857917 A1 SU857917 A1 SU 857917A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gelatin
photographic emulsion
casting
viscosity
emulsion
Prior art date
Application number
SU782702447A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эльвина Даниловна Корнева
Ольга Юрьевна Телятова
Сергей Максимович Леви
Татьяна Константиновна Степанова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Государственный научно-исследовательский и проектный институт химико-фотографической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850, Государственный научно-исследовательский и проектный институт химико-фотографической промышленности filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU782702447A priority Critical patent/SU857917A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU857917A1 publication Critical patent/SU857917A1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/005Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/04Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with macromolecular additives; with layer-forming substances
    • G03C1/053Polymers obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers

Description

(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ЖЕЛАТИНОВОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ К ПОЛИВУ(54) METHOD OF PREPARATION OF GELATINOUS PHOTOGRAPHIC EMULSION FOR WATERING

1one

Изобретение относитс  к способам подготовки желатиновой фотографической эмульсии к поливу и может быть использовано при изготовлении кинофотоматериалов .The invention relates to methods for preparing a gelatin photographic emulsion for irrigation and can be used in the manufacture of cinema photographs.

Известен способ подготовки желатиновой фотографической эмульсии к поливу, заключающийс  в введении в эмульсию регул тора в зкости - смеси формалина и флороглюцина (1:3) l.A known method of preparing a gelatin photographic emulsion for irrigation consists in introducing into the emulsion a viscosity regulator — a mixture of formalin and phloroglucin (1: 3) l.

Недостатком известного способа  вл етс  то, что введение указанных веществ в фотоэмульсии с низким содержанием желатины (4-5%) позвол ет повысить в зкость последних лишь до в зкости, соответствующей эмульсии , содержащей 7-13% желатины.The disadvantage of this method is that the introduction of these substances in a low-gelatin photo emulsion (4-5%) allows the viscosity of the latter to be increased only to a viscosity corresponding to an emulsion containing 7-13% gelatin.

Кроме того, смесь формалина и флороглюцина фотографически актив- ; на. Формалин вызывает рост вуалиIn addition, a mixture of formalin and phloroglucine is photographically active; on. Formalin causes veil growth

А BUT

СWITH

-сн -снh 050 jNa rs ососн /Z1 он-sn -snh 050 jNa rs osnn / Z1 he

где Х 9,65-39%; V 37-66,5%;where X is 9.65-39%; V 37-66.5%;

3,19-38,1%, в количестве 1-20% от веса сухой желатины. 3.19-38.1%, in the amount of 1-20% by weight of dry gelatin.

в фотоэмульси х и имеет ограниченное . применение даже как дубитель при изготовлении кинофотоматериалов. Примене ие известной смеси в фотоэмульси х вызывает быстрое по вление красного окрашивани  при рН б и выпадение хлопьевидного осадка вследствие полимеризации исходных компонентов .in emulsion s and has limited. use even as a tanning agent in the manufacture of film photographic materials. The use of a known mixture in photoemulsions causes the rapid appearance of red staining at pH 6 and precipitation of flocculent precipitate due to the polymerization of the starting components.

Цель изобретени  - снижение расхода желатины.The purpose of the invention is to reduce the consumption of gelatin.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу подготовки желатиновой фотографической эмульсии к поливу, заключающемус  в введении в эмульсию регул тора в зкости, в качеств регул тора в зкости -используетс  смешанный эфир поливинилового спирта, серной и коричной кислот общей формулыThe goal is achieved by the fact that according to the method of preparing a gelatin photographic emulsion for irrigation, which involves introducing a viscosity regulator into the emulsion, the viscosity regulator uses a mixed ester of polyvinyl alcohol, sulfuric and cinnamic acids of the general formula

(1)(one)

Пример 1. К432МЛ пиридина , охлажденного до , медленно 30 .прикапывают 29,5 мл (6,45 г.моль)Example 1. K432ML pyridine, cooled to, slowly 30. 29.5 ml (6.45 gmol) are added dropwise.

лорсульфоновой кислоты. Реакционную ассу нагревают до и при этой емпературе порци ми добавл ют 26,4 г (0,6 г,-моль) поливинилового спирта. Массу нагревают на кип щей вод ной бане в течение 1 ч. По окончании выдержки , содержимое колбы охлаждают до 45-50с и при этой температуре загружают быстро 74,7 г (0,45 г-моль) хлорангидрида коричной кислоты. Реакционную массу нагревают до 100°С и дают выдержку в течение 1 ч. По окончании выдержки массу охлаждают до , верхний пиридиновый слой декантируют, а оставшийс полимер раствор ют, добавл   воду в количестве , равном объему слитого пиридина , tlaccy размешивают до полного растворени  и фильтруют через б зевый фильтр.lorsulfonic acid. The reaction assembly is heated to and, at this temperature, 26.4 g (0.6 g, -1 mole) of polyvinyl alcohol is added in portions. The mass is heated in a boiling water bath for 1 h. At the end of the exposure, the contents of the flask are cooled to 45-50 s and at this temperature 74.7 g (0.45 g-mol) of cinnamic acid chloride are quickly charged. The reaction mass is heated to 100 ° C and allowed to hold for 1 hour. At the end of the exposure, the mass is cooled to, the upper pyridine layer is decanted, and the remaining polymer is dissolved by adding water in an amount equal to the volume of pyridine fused, tlaccy is stirred until complete dissolution and filtered through the bz filter.

Фильтрат довод т 40%-ным водным раствором едкого натра до слабощелочной реакции на бриллиантовую жел тую, поддержива  температуру реакционной массы равной 20°С.The filtrate is adjusted with a 40% aqueous solution of caustic soda to a slightly alkaline reaction to brilliant yellow, maintaining the temperature of the reaction mass equal to 20 ° C.

Полученный раствор добавл ют к 2000 мл метанола. Метанол после вьаделени  полимера декантируют. К полимеру добавл ют 2000 мл свежего метанола , который после размешивани  в течение 1 ч декантируют, а осадок заливают 2000 мл ацетона и размешивают в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают и сушат при 20°С.The resulting solution was added to 2000 ml of methanol. The methanol after decantation of the polymer is decanted. 2000 ml of fresh methanol is added to the polymer, which after stirring for 1 hour is decanted, and the precipitate is poured with 2000 ml of acetone and stirred for 1 hour. The precipitate is filtered and dried at 20 ° C.

Аналогично описанному получают другие смешанные эфиры поливинилового спирта, серной и коричной кислот, измен   соотношение исходных реагентов .Similarly to the described, other mixed esters of polyvinyl alcohol, sulfuric and cinnamic acids are obtained by changing the ratio of initial reagents.

В табл.1 приведена характеристика смешанных эфиров поливинилового спирта, серной и коричной кислот, полученных при различном соотношении исходных реагентов.Table 1 shows the characteristics of mixed esters of polyvinyl alcohol, sulfuric and cinnamic acids, obtained at different ratios of the initial reagents.

I Таблица 1I Table 1

Пример 2. к водному раствору желатины при 40°С и рН б ±0,5 добавл ют при размешивании 10%-ный водый раствор смешанного эфира поливинилового спирта, серной и коричнойExample 2. To the aqueous solution of gelatin at 40 ° C and pH b ± 0.5 is added with stirring a 10% aqueous solution of mixed ester of polyvinyl alcohol, sulfuric and cinnamic

ОABOUT

0,1 0,20.1 0.2

звестноеfamous

1,61.6

ОABOUT

1 515

10ten

20 О20 o

кислот в количестве 1-20% (к весу воздушно-сухой желатины).acids in the amount of 1-20% (by weight of air-dry gelatin).

Втабл, 2 и 3 приведена в зкость растворов желатины содержащих различные количества регул торов в зкости. Таблица 2Tables 2 and 3 show the viscosity of gelatin solutions containing various amounts of viscosity regulators. table 2

КоагулируетCoagulates

4,74.7

8,1 23,58.1 23.5

26,126.1

25,1 , 4,725.1, 4.7

7,07.0

6,36.3

I II I

Содержит 0,2 г формалина в 1000 мл. 5%-ного раствора желатины. Contains 0.2 g of formalin in 1000 ml. 5% gelatin solution.

Соответствует 80 мл смеси 1%-ного растворов формалина и флороглюцина в соотношении 1:3. Corresponds to 80 ml of a mixture of 1% solution of formalin and phloroglucin in the ratio of 1: 3.

другими соединени ми получены аналогичные результаты . other compounds obtained similar results.

85791768579176

Продолжение табл. 2Continued table. 2

2828

36,036.0

Таблица 3 Пример З.К негативной бром олосеребр ной эмульсии с рН 6,5 ±0,5 рВг 2,2-2,3 добавл ю при перемешивании 10%-ный водный раствор смешанного эфира поливинило вого спирта, серной и коричной кисл в количестве 1-20% (от веса воздушн сухой желатины). В табл.4 приведена в зкость негативной бромиодсеребр ной эмульси содержащей различные количества со динени  I I . Таблица 4Table 3 Example Z.To a negative bromine of an olfactory emulsion with a pH of 6.5 ± 0.5 pBr of 2.2-2.3 was added with stirring a 10% aqueous solution of mixed ester of polyvinyl alcohol, sulfuric and cinnamon acid in an amount 1-20% (by weight of air dry gelatin). Table 4 shows the viscosity of a negative bromide-silver emulsion containing various amounts of compound I I. Table 4

Таким образом, в зкость 5%-ных растворов желатины, содержащих до 20% полимера от веса сухой желаТИНЫ; увеличиваетс  с 4,4 до 393 Сп, т.е. в 89 раз; а 1%-ного раствора жлатины при тех же соотношени х - в 58 раз. В процессе выстаивани  при 40°С в зкость не мен етс .Thus, the viscosity of 5% gelatin solutions containing up to 20% polymer by weight of dry gelatin; increases from 4.4 to 393 Cp, i.e. 89 times; and 1% aqueous solution of platinum with the same ratios - 58 times. In the process of setting at 40 ° C, the viscosity does not change.

При применении регул тора в зкости - смеси формалина и флороглюцина (1:3). уже при концентрации смеси 1,6% наступает коагул ци  желатины ., при использовании меньших количеств в зкость возрастает незначительно . Предложенный регул тор в зкости прзвол .ет использовать 1%-иые.растворы желатина, вместо 4-5%-ных растворов, используквдих согласно известного способа, приWhen applying a viscosity regulator, a mixture of formalin and phloroglucin (1: 3). already at a mixture concentration of 1.6%, gelatins coagulate., with the use of smaller amounts, the viscosity increases slightly. The proposed viscosity regulator can use 1% solution. Gelatin solutions, instead of 4-5% solutions, are used according to a known method, with

/-СНг-СнЛ АсНд-рН- N АсНг-СНV он /X ОЗОлМаЛ OCQ/ -СНг-СНЛ АсНд-рН- N AcНg-СНV he / X ООЛМАЛ OCQ

этом достигаетс  то же значение в з1кости . Это позвол ет, использу  предложенный способ, снизить расход желатины в 5 раз по сравнению с известным способом.this achieves the same value in the list. This allows, using the proposed method, to reduce the consumption of gelatins by 5 times compared with the known method.

Claims (1)

1. Авторское свидетельство СССР 1 77060, кл. 6 03 С 1/06, 1948 (прототип)1. USSR author's certificate 1 77060, cl. 6 03 C 1/06, 1948 (prototype)
SU782702447A 1978-12-27 1978-12-27 Method of preparation gelatin photographic emulsion to casting SU857917A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782702447A SU857917A1 (en) 1978-12-27 1978-12-27 Method of preparation gelatin photographic emulsion to casting

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782702447A SU857917A1 (en) 1978-12-27 1978-12-27 Method of preparation gelatin photographic emulsion to casting

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU857917A1 true SU857917A1 (en) 1981-08-23

Family

ID=20800919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782702447A SU857917A1 (en) 1978-12-27 1978-12-27 Method of preparation gelatin photographic emulsion to casting

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU857917A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5610002A (en) * 1992-11-12 1997-03-11 Eastman Kodak Company Photographic composition containing a thickening agent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5610002A (en) * 1992-11-12 1997-03-11 Eastman Kodak Company Photographic composition containing a thickening agent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2310943A (en) Polyvinyl acetals
US4908155A (en) Polymeric surfactant
US2548520A (en) Copolymers of proteins having unsaturated radicals united therewith
US4273723A (en) Process for preparing silver salt of organic carboxylic acid
EP0021108B1 (en) Process for chain extension of gelatin by partial hardening, and a gelatin composition as well as a photographic material that contain a gelatin thus obtained
GB540525A (en) Improvements in and relating to sensitive photographic materials
US2751295A (en) Photographic emulsions containing tanning developing agents
DE1052688B (en) Process for the preparation of photosensitive polymerization products
SU857917A1 (en) Method of preparation gelatin photographic emulsion to casting
US2538257A (en) M-(3-methylsalicylamido)-benzaldehyde polyvinyl acetals as photographic color couplers
US2787545A (en) Method of preparing photographic emulsions by coagulating with gelatin graft polymers
EP0483416B1 (en) Method of making aqueous loaded latex compositions
US2763639A (en) Protein derivatives and their preparation
US2915396A (en) Diazotypes containing 2, 2'-alkylenebis-(1, 3-cyclohexanediones) as azo components
US3121633A (en) Process of making print-out images with cyanine dye bases and styryl dye bases
DE1040370B (en) Layers for photographic purposes and processes for their manufacture
DE2629843A1 (en) GELATIN HOLDERS
US3335011A (en) Production of stabilized dispersions of color couplers for photographic materials
US3208977A (en) Polyvinyl acetals
US2680733A (en) Acetals containing a cyanoacetyl group
DE1173338B (en) Silver salt photographic diffusion transfer process
US2579016A (en) Preparation of photographic emulsions
US2082178A (en) Light sensitive derivatives of vat dyestuffs and a process of preparing them
RU2091848C1 (en) Silver halide photographic material
SU667945A1 (en) Method of making gelatine silver halide photographic emulsion