SU857202A1 - Method of producing water-soluble film-producing agent - Google Patents
Method of producing water-soluble film-producing agent Download PDFInfo
- Publication number
- SU857202A1 SU857202A1 SU792741332A SU2741332A SU857202A1 SU 857202 A1 SU857202 A1 SU 857202A1 SU 792741332 A SU792741332 A SU 792741332A SU 2741332 A SU2741332 A SU 2741332A SU 857202 A1 SU857202 A1 SU 857202A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- producing
- soluble film
- mixture
- forming
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО(54) METHOD FOR OBTAINING WATER-SOLUBLE FILM-FORMING
Изобретение отиоситс к получению водорастворимых пленкообразователей на основе малеини зироваиных растительных масел используемых дл изготовлени грунтов по металлам. Известен способ получени водорастворимого пленкообразующего путем малеинизацин растительного масла с последующей нейтршшзацией аддукта (малеи1шзированного масла) аммиаком или другим азотистым основанием 1 . Однако получаемое пленкообразующее имеет аокиженную способность к высыханию на воздухе . Наиболее близким по техшпеской сущности к предлагаемому вл етс способ получени водорастворимого пленкообразующего путем об|М1ботки при 60-13 5° С малеинишроваиного растительиого масла, например льн ного, азотистым основанием (аммиаком или алифатческнм амином ) в присутствии водно спиртовой смеси 2. Однако по известному способу получают продукты нестабильные прн хранении, кроме того, получаемое пленкообразующее отверждают при 180 с и покрытие на его основе имеет недостаточную теердость, водостойкость, хнмостойкость . Цель нзобретенн - снижение температуры процесса, снижение температуры отверждени пленкообразуюи го и улучшение свойств покрыти на его основе. Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени водорастворимого пленкообразующего путем обработки малеинизированного льн ного масла азотистым основанием в водноспиртовой среде в качестве азотистого основани используют смесь гексаметилендиамина, аммиака и доды в соотнощении 9,2:1,22:12,98 или смесь гексаметилендиамина, моноэтиламина и воды в соотнощекии 9,2:6,07:12,33. Способ реализуют следующим образом. Малеинизированное льн ное масло обрабатывают азотистым основанием (водна смесь гексаметилендиамина ГМД и аммиака 11ли водна смесь гексаметилендиамина и монозтиламина МЭА) при 18-20 С в присутствии водно-спиртовой смеси (водной смеси спиртов). За счет тепла реакции температ ю повытиаетс до 5060 С. 3 В способе используют малеинизированное льн ное, масло с содержанием маленнового ангидрвда 20-25%. Пример 1.В трехгорлую колбу с мешалкой , термометром и обратным холодильником загружают при 18-20° С 40 г МЛМ (малеи низированное льн ное масло, ангидридное число 116,3 кг кон/г) и предварительно приготовленна смесь из 18,4 г 50% водного раствора ГМД (9,2 г в пересчете на сухое), 5 г 24,4% водного раствора аммиака (1,22 г в пересчете на сухое) и 105,2 г 30% водной смеси спиртов (пропаловый :бутиловый: этилцеллозольв 1:1:1). Смесь при перемешивании выдерживают до полного растворени . За счет тепла реакции температура повышаетс до 55-60 С. Пример 2. Процесс осуществл ют на -.описанной в примере 1 установке. К 40 г МЛМ загружаетс смесь из 18,4 г 50% водного раствора ГМД (9,2 г в пересчете на сухое), 18,4 г 33% водного раствора МЭА (6,07 г в пересчете на сухое) и 106,5 г 30% водных спиртов (пропиловый: бутиловый: этилцеллозольв :1;1) при 18-20°С. Реакционную смесь выдер живают при перемешивании до растворени . Продукты реакции представл ют собой 30,4-30,6% растворы солей амидокислот, неогр ниченно разбавл ютс водой, имеют кислотное число 35,4-36,1 мг КОН/Г (на раствор) или 116-118,8 мг КОН/Г (на 100% продукт) и аминное число 43,2-43,7 мг КОН/г (на раство или 140,3-143 мг КОН/Г (на 100% продукт). В зкость растворов 60-75 с по ВЗ-4, а после разбавлени водой до 15%-ной концентрации в зкость снижаетс до 16-23 с. Покрыти получают нанесением 15%-ных растворов методом налива на стекл нные пластинки и злектроосаждением на стальные пластинки, с последуюшим отверждением при 120, 135 и 150° С. Покрытии имеют более высокие показатели по сравнению с покрыти ми из водных растворов МЛМ, обработанного только аммиаком (табл. 1). Отверждение покрыти выдерживает удар 50 кгс см и имеет эластичность 1 мм. Водостойкость огвержденных покрытий: примеры 1 и 2 (135 и 150С) -. 30 сут без изменени внешнего вида и без коррозии металла; по известному способу (180° С) 20 сут побеле1ше покрыти , исче:1ающее после сушки, 25 сут - точечна коррози металла, 30 сут - корродировало 10-15% поверхности. Кислотостойкость в 15%-ной серной кислоте: по вление точечной коррозии через 5 сут у покрытий по известному способу; через 7 сут у покрытий по примерам 1 и 2. Таким образом, пленкообразуюшее, полученное по известному способу не образует при.120-150°С отверждаемых покрытий, (отверждаютс при 180°С), в то врем как в предлагаемом способе получают пленкообразующее отверждаемое при 120-150° С с повышенной твердостью, водостойкостью, кислотостойкостью , что в целом приводит к упрошению процесса и расширению ассортимента пленкообразующих . В табл. 1 приведены свойства отвержденных покрытий, а в табл. 2 - характеристика продуктов .The invention of othosit to obtain water-soluble film-forming agents based on maleic acid vegetable oils used for the manufacture of primers for metals. A known method for producing a water-soluble film-forming vegetable oil by maleinizacin followed by neutrising an adduct (male oil) with ammonia or another nitrogenous base 1. However, the resulting film-forming has a very air-drying ability. The closest in terms of technology to the present invention is a method of obtaining a water-soluble film-forming by circulating at 60-13 5 ° C low-line vegetable oil, such as flax, a nitrogenous base (ammonia or aliphatic amine) in the presence of a water-alcohol mixture 2. However, the method is used to obtain products of unstable prn storage, in addition, the resulting film-forming material is cured at 180 s and the coating based on it has insufficient tederdost, water resistance, and chemical resistance. The goal of the invention is to reduce the process temperature, decrease the curing temperature of the film-forming and improve the properties of a coating based on it. The goal is achieved by the fact that in the method of producing a water-soluble film-forming agent by treating maleinized linseed oil with a nitrogenous base in a hydroalcoholic medium, a mixture of hexamethylenediamine, ammonia and doda in a ratio of 9.2: 1.22: 12.98 or a mixture of hexamethylene diamine is used as the nitrogenous base, monoethylamine and water in a ratio of 9.2: 6.07: 12.33. The method is implemented as follows. Maleinated linseed oil is treated with a nitrogen base (aqueous mixture of hexamethylenediamine HMD and ammonia 11 or aqueous mixture of hexamethylenediamine and monostilamine MEA) at 18–20 ° C in the presence of a water – alcohol mixture (aqueous mixture of alcohols). Due to the heat of reaction, the temperature rises to 5060 C. 3 In the method, maleized flax oil, with a content of a minor anhydride of 20-25%, is used. Example 1. In a three-necked flask with a stirrer, a thermometer, and a reflux condenser, 40 g MLM (lightly dried linseed oil, an anhydride value of 116.3 kg con / g) and a previously prepared mixture of 18.4 50 g are charged at 18–20 ° C. % aqueous solution of HMD (9.2 g in terms of dry), 5 g of 24.4% aqueous solution of ammonia (1.22 g in terms of dry) and 105.2 g of 30% aqueous mixture of alcohols (propalic: butyl: ethyl cellosolve 1: 1: 1). The mixture is kept under stirring until complete dissolution. Due to the heat of reaction, the temperature rises to 55-60 ° C. Example 2. The process is carried out in the installation described in example 1. To 40 g of MLM, a mixture of 18.4 g of a 50% aqueous solution of HMD (9.2 g in terms of dry), 18.4 g of a 33% aqueous solution of MEA (6.07 g in terms of dry) and 106.5 g 30% aqueous alcohols (propyl: butyl: ethyl cellosolve: 1; 1) at 18-20 ° C. The reaction mixture is kept under stirring until dissolved. The reaction products are 30.4-30.6% solutions of salts of amido acids, diluted unhindered with water, have an acid number of 35.4-36.1 mg KOH / G (per solution) or 116-118.8 mg KOH / G (per 100% product) and amine number 43.2-43.7 mg KOH / g (per solution or 140.3-143 mg KOH / G (per 100% product). Viscosity of solutions 60-75 s by VO -4, and after dilution with water to 15% concentration, the viscosity decreases to 16-23 C. Coatings are obtained by applying 15% solutions by pouring onto glass plates and electroplating on steel plates, followed by curing at 120, 135 and 150 ° C. Pokry These have higher rates compared to coatings from aqueous solutions of MLM treated with ammonia only (Table 1). Curing of the coating withstands a blow of 50 kgf cm and has an elasticity of 1 mm. Water resistance of cured coatings: examples 1 and 2 (135 and 150 ° C) - 30 days without changing the appearance and without corrosion of the metal; by a known method (180 ° C) 20 days under the surface of the coating, isce: 1 drying after drying, 25 days - metal corrosion, 30 days - corroded 10-15% of the surface. Acid resistance in 15% sulfuric acid: the occurrence of pitting corrosion after 5 days in coatings by a known method; after 7 days, the coatings according to examples 1 and 2. Thus, the film-forming, obtained by a known method does not form at 120-150 ° C curable coatings (cured at 180 ° C), while in the proposed method, film-forming curable at 120-150 ° C with increased hardness, water resistance, acid resistance, which generally leads to simplification of the process and expansion of the range of film-forming. In tab. 1 shows the properties of the cured coatings, and table. 2 - product characteristics.
Сухой остаток,%Dry residue,%
(раствора)(solution)
Кислотное число, счита мг КОН/Гна 100%Acid number, counting mg KOH / Gna 100%
продуктproduct
(раствора)(solution)
Аминное число, счита Mi KOKlrт IWy/o140,3-143Amine number, counting Mi KOKl-IWy / o140.3-143
продукт) В зкость растворов по ВЗ-4, с Разбав йемсжть водойproduct) Viscosity of solutions according to VZ-4, with Diluting with water
Таблица 2table 2
30,1-30,330.1-30.3
30,2-30,4 30.2-30.4
34,9 35,134.9 35.1
115,2-116,1115.2-116.1
115,5-116,2 29,8 115.5-116.2 29.8
30,1 98-98,730.1 98-98.7
99,3-100 Неогран иченна 99.3-100 Unlimited
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792741332A SU857202A1 (en) | 1979-03-01 | 1979-03-01 | Method of producing water-soluble film-producing agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792741332A SU857202A1 (en) | 1979-03-01 | 1979-03-01 | Method of producing water-soluble film-producing agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU857202A1 true SU857202A1 (en) | 1981-08-23 |
Family
ID=20817209
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792741332A SU857202A1 (en) | 1979-03-01 | 1979-03-01 | Method of producing water-soluble film-producing agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU857202A1 (en) |
-
1979
- 1979-03-01 SU SU792741332A patent/SU857202A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4314924A (en) | Thixotropic agent for use in coating compositions | |
US2500019A (en) | Method of producing polycarboxylic amino acids | |
JPS5590566A (en) | Cationic electrodeposition coating resin composition | |
SU857202A1 (en) | Method of producing water-soluble film-producing agent | |
FR2472005A2 (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING CATHODE DEPOSITABLE BINDERS | |
JPH0519566B2 (en) | ||
US4272416A (en) | Film-forming resin for use in anti-corrosive and can-coating compositions | |
US4331717A (en) | Aqueous dispersions or solutions of oligomeric or polymeric plastics, a process for their production and their use | |
US4594403A (en) | Preparation of amide-containing epoxide/amine adducts | |
EP1083194B1 (en) | Process for the manufacture of polyaspartic acid | |
US4451486A (en) | Animal feed supplement having reduced corrosion characteristics | |
JPS5677382A (en) | Preventing method for rust formation on steel material | |
US2249795A (en) | Aqueous urea-formaldehyde coating compositions | |
FR2670793A1 (en) | PRODUCTS FOR COATING SURFACES WHICH CONTAIN CORROSION INHIBITORS. | |
US5202364A (en) | Aqueous dispersion coating material containing epoxy denatured alkyd | |
EP0348255B1 (en) | Process for curing aminoplast resins | |
US2012928A (en) | Synthetic tans | |
EP0346532B1 (en) | Aqueous dispersion type coating material | |
US4556425A (en) | Anti-rust agent, method of producing the same and method of preventing corrosion | |
JPH0249299B2 (en) | ||
JPS6223770B2 (en) | ||
DE3003647A1 (en) | TANE MIXTURE AND THEIR USE | |
US2532392A (en) | Addition products of sulfuric acid and polycarboxylic tertiary amino acids | |
RU2045578C1 (en) | Method of preparing synthetic tanning agent for light leather | |
JP2001510820A (en) | Novel N-alkyl-hydroxybenzylamines, their preparation, their use, and compositions containing the compounds |