SU856462A1 - Способ лечени больных с двигательными церебральными расстройствами - Google Patents
Способ лечени больных с двигательными церебральными расстройствами Download PDFInfo
- Publication number
- SU856462A1 SU856462A1 SU792816371A SU2816371A SU856462A1 SU 856462 A1 SU856462 A1 SU 856462A1 SU 792816371 A SU792816371 A SU 792816371A SU 2816371 A SU2816371 A SU 2816371A SU 856462 A1 SU856462 A1 SU 856462A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- muscle
- cerebral
- dyskenesia
- treating patients
- excitability
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title description 2
- 230000007659 motor function Effects 0.000 claims 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 29
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 12
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 11
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 11
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 10
- 208000008238 Muscle Spasticity Diseases 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 208000018198 spasticity Diseases 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 5
- 206010029315 Neuromuscular blockade Diseases 0.000 description 5
- 210000002161 motor neuron Anatomy 0.000 description 5
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- FSKFPVLPFLJRQB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-1-propanone Chemical compound C=1C=C(C)C=CC=1C(=O)C(C)CN1CCCCC1 FSKFPVLPFLJRQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 description 2
- 206010009346 Clonus Diseases 0.000 description 2
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 2
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 2
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 2
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020852 Hypertonia Diseases 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000009427 motor defect Effects 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- MOSCXNXKSOHVSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].CCC(O)C([O-])=O MOSCXNXKSOHVSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008925 spontaneous activity Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ДВИГАТЕЛЬНЫМИ ЦЕРЕБРАЛЬНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ
1
Изобретение относитс к медицине, а именно к терапии, и предназначено дл лечени больных с двигательными расстройствами , развившимис вследствие органического повреждени головного мозга (постинсультные парезы и параличи, остаточные влени перенесенных травм и воспалительные заболевани головного мозга, состо ни после нейрохирургических операций).
Известен способ лечени больных с двигательными церебральными расстройствами, преимущественно постинсультных больных, биоэлектрической стимул цией в сочетании с пероральными (по 6 - 8 табл. в день в 3 приема) либо парентеральными (по 2 мл l /o-Horo раствора внутримышечно) назначени ми мидокалма 1.
Однако мидокалм реализует свои фармакологические эффекты на уровне синаптических образований головного и спинного мозга (преимущественно в области мозгового ствола), блокиру проведение эфферентных возбуждающих вли ний на сегментарный аппарат спинного мозга. Таким образом , препарат вл етс холинолитиком центрального действи . Исход из этого.
проведение такой терапии исключает применение антихолинэстеразных средств с точки зрени фармакологического антагонизма между этими группами препаратов. Последние , как известно, представл ют основу восстановительного лечени лиц с органическим повреждением головного мозга. Кроме того, в случа х значительно выраженной спастичности (например, синдромы двигательных расстройств, возникающие при поражени х премоторных отделов коры) мышечный тонус под вли нием мидокалма снижаетс недо10 статочно, не предотвраща развитие указанных осложнений, св занных с проведением электростимул ционной терапии (развитие клонусов, спонтанную активность антагонистов и др.).
Даже в случа х достаточно эффективно15 го воздействи препарата на спастичность, его фармакологические эффекты реализуютс не сразу, а спуст несколько дней, чаще всего через 7 - 10 дней после начала лечени , что требует проведени (в течение
20 этого периода времени) подготовительных меропри тий, а это продлевает пребывание больных в стационаре, увеличива количество койко-дней клинического лечени .
Цель изобретени - снижение побочных влений.
Поставленна цель достигаетс тем, что при осуществлении способа лечени больных с двигательными церебральными расстройствами путем биоэлектрической стимул ции и введени лекарственного вещества, последнее осуществл ют электрофорезом 5 - 15% раствора мелликтина на спастичные мышцы пораженной конечности, при этом биоэлектрическую стимул цию провод т в три этапа, на первом этапе при величине тока, составл ющей 50 - 70% его порогового значени в течение 3 - 5 мин, на втором -при величине тока, соответствующей пороговому значению 3 - 5 мин, и на третьем - при сверхпороговомзначении тока в течение 10 - 20 мин.
Способ осуществл ют следующим образом .
Кожу в области наложени электродов тщательно обмывают теплой водой с мылом, высушивают салфеткой и дл обезжирива- . ни протирают спиртом. Участок кожи, подлежащий введению лекарственного вещества , обрабатывают диметилсульфоксидом. Электроды управл ющего устройства в виде полос из посеребренной фольги щириной 2 - 2,5 см и длиной, достаточной дл охвата поперечного размера мыщечной группы, помещают во фланелевые чехлы.
Дл лекарственного электрофореза использовались 5, 7, 10 и 15%-ные растворы мелликтина с пол ризующей добавкой из диметилсульфоксида. Приготовленным раствором смачивают лекарственные прокладки, которые укладывают на спастичные мышцы конечностей. Поверх лекарственных прокла .г,ок помещают электроды управл ющего устройства. Расположение электродов поперечное: один - более проксимально, другой - дистальнее. Дл креплени электродов используют резиновые бинты с застежкой из синтетического материала. Параллельно электродам управл ющего устройства креп т регистрирующие электроды электромиографа и индикатора нервно-мышечного блока.
Лечение больных осуществл ю1Т с помощью многоканального биоэлектрического управл ющего устройства «Миотон. Дл осуществлени способа могут быть использованы также аппараты дл низкочастотной терапии, например «Амплипульс, и т. п. Отпуск процедуры начинаетс с предварительного установлени пороговой величины тока (минимальное сокращение мышцы при силе тока вдвое большей, чем порог гальванической возбудимости), котора осуществл етс с помощью электроимпульсатора (хронаксиметра), вход щего в комплекс поставки аппарата «Миотон. Электродиагностику осуществл ют по общеприн тым методикам. После установлени пороговой величины тока последн по показателю
миллиамперметра (индикатором оснащен каждый из 6-и каналов устройства) снижаетс до 50 - 70% от пороговой. Стимул ци в этом режиме работы устройства составл ет 3 - 5 мин. Как правило, в течение этого времени воздействи обнаруживаютс первые признаки мышечной релаксации . Клинически это выражаетс в снижении степени пассивного сопротивлени спастичных мышц, а электррфизиологичесo ки - в уменьшении амплитуды мышечных биопотенциалов при пробе на раст жение. Параллельно с этим отмечаетс падение амплитуды моторного ответа мышцы в среднем на 23 - 27% от исходной величины. Последующее 3 - 5 минутное воздействие производитс в режиме пороговой стимул ции и приводит к дальнейшему снижению мышечного тонуса. Величина моторного ответа мышцы к концу этого времени снижаетс примерно вдвое (51-53%), а характерный дл спастичности частокольный или залповый тип кривых ЭМГ смен етс в сторону усреднени амплитуды и частоты колебаний. Дальнейший отпуск процедуры производитс в режиме супрамаксимальной стимул ции, дл чего величину управл ющего сигнала увеличивают до получени полных по объему и амплитуде движений в суставах конечностей. Сеанс биоэлектрического управлени в этом режиме работы устройства продолжаетс 10-15 мин. ТаQ КИМ образом, суммарное врем воздействи не превышает 20 - 25 мин.
К концу процедуры эффект мышечной релаксации стабилизируетс . Клинически это выражаетс в отсутствии, либо значительном снижении сопротивлени мышцы
5 при ее пассивном раст жении, отсутствии феномена отдачи, по влении активных движений . Конечность, находивша с до процедуры в состо нии тонической установки, распр мл етс , по вл ютс активные движени в пальцах кисти, стопы.
Наиболее демонстративно эффект мышечной релаксации прослеживаетс при динамических электромиографических исследовани х . Так, наиболее выраженным про влением спастичности вл етс клонус. Биоэлектрическое управление на фоне электрофореза мелликтина вызывает закономерное падение частоты и амплитуды его вплоть до полного угнетени , снижаетс амплитуда мышечных биопотенциалов гиперактивных рефлексов раст жени , увеличиваетс амплитуда потенциалов произвольного сокращени . Величина моторного ответа мышцы к концу процедуры снижаетс примерно втрое. Так, М-ответ латеральной головки икроножной мышцы, составл ющий до процедуры 2784 ± 327 мкВ, снижаетс до 1032 + ±: 216 мкВ и удерживаетс в пределах этой величины в течение 5 - 6 ч после первых процедур, постепенно пролонгиру сь до 1,5- 2 сут. Как правило, первые 2 - 3 процедуры провод тс через день, последующие - ежедневно. Оптимально на курс лечени назначаетс от 20 до 30 сеансов биостимул ции в сочетании сэлектрофорезом лекарственного вещества. В процессе испытани были исследованы фармакологические эффекты 5, 7, 10 и 15%ных водных растворов мелликтина. Как показали результаты клинического и электромиографического исследований, -лучшим, с точки зрени коррекции двигательных расстройств , вл етс 10%-ный водный раствор препарата с пол ризующей добавкой из диметилсульфоксида . .П тии У /о-ные вещества не обеспечивали достаточно хорошего и стойкого эффекта мыщечной релаксации. Использование 15% ного раствора в р де наблюдений приводило к быстрому и резкому угнетению моторного ответа .мышцы, что указывает на развитие полного нервномышечного блока. Клинические и электромиографические исследовани , направленные на изучение динамики мышечного тонуса, показали, что предлагаемый способ терапии позвол ет получить в течение дн стойкое снижение .спастичности. Это важный терапевтический эффект, поскольку выполнение полноценной дневной реабилитационной программы, основными элементами которой вл ютс биоэлектрическое управление и кинезотерапи , может быть обеспечено только при условии достаточно хорошего снижени мышечного тонуса. Ни в одном из наблюдени лиц испытуемой группы не было констатировано каких-либо осложнений, св занных с биоэлектрическим воздействием как на спастичные мышцы, так и на их антагонисты. Кроме того, отсутствовало часто имеющее место при стимул ции спастичнь1х мышц повышение мышечного тонуса. Реализуемые с помощью системы биоэлектрического управлени движени характеризуютс наиболее полной амплитудой выполнени , пластичны и безболезненны. При проведении восстановительного лечени очень важно снизить тонус спастичных мышц, не вызвав при этом чрезмерного подавлени возбудимости спинальных альфамотонейронов , иннервирующих наиболее ослабленные мышечные группы. Дл изучени этих взаимоотнощений была исследована динамика рефлекторной возбудимости альфа-мотонейронов (по данным М/Н-рефлекса ) двух антагонистичных мышечных групп - перонеальной и икроножной. Как известно, у больных со спастичесьими гемипарезами перва из них становитс более паретичной и при этом мышечный тонус в ней чаще понижен, втора - в большей мере охвачена спастичностью, а влени пареза в ней выражены в меньшей степени. Функциональное состо ние мотонейронного пула этих мышечных групп также равнозначно . В первой - моносинаптическа возбудимость альфа-мотонейронов понижена, во второй - характеризуетс крайне резким повышением. Задачи восстановительного лечени в подобной ситуации преследуют различные цели: с одной стороны - подавление рефлекторной возбудимости альфа-мотонейронов , с другой - повышение возбудимости мотонейронов, иннервирующих наиболее ослабленные мышечные группы. Мидокалм, а еще в большей степени оксибутират натри вызывают резкое угнетение (вплоть до полного подавлени ) рефлекторного ответа обеих мышечных групп. Селективное воздействие мелликтина, вводимого путем электрофореза на спастичную икроножную мышцу, не оказывает существенного вли ни на рефлекторную возбудимость мотонейронов перонеальной мыщечной группы. Вместе с тем, рефлекторна возбудимость моторных нейронов икроножной мышцы подвергаетс резкому снижению. Так, моносинаптическа возбудимость латеральной головки икроножной мышцы, по данным М/Н-рефлекса до проведени сеанса биоэлектрической стимул ции на фоне электрофореза мелликтина составила у лиц основной группы 116 ± 3,4%, а перонеальной мышечной группы - 19 ± ± 1,7%. После проведени сеанса эти показатели изменились и составили соответственно 47 ±3,7% и 18 ± 1,3%. Таким образом, с точки зрени вли ни мышечных релаксантов не только на спастичность , но и на другие про влени двигательного дефекта, электрофоретическое введение мелликтина отвечает оптимальным терапевтическим требовани м. Селективное воздействие на спастичные мышцы нейромиоблокирующими средствами должно проводитьс под тщательным клиническим и электромиографическим контролем . При по влении клинически видимых признаков мышечной релаксации необходимо исследовать произвольную активность. Дл этого больной выполн ет произвольное движение конечностью, например сгибание кисти при воздействии на ее спастичные сгибатели. При затруднени х в выполнении этого движени и падении биопотенциалов произвольного сокращени введение лекарственного средства следует прекратить, поскольку нервномышечный блок из частичного может перейти в полный. Результаты проведенных исследований показали, что надежным критерием степени нервно-мышечного блока вл етс моторна возбудимость спастичных мышц. Падение амплитуды моторного ответа примерно втрое может указывать на развитие частичного нервно-мышечного блока, после чего процедуру биоэлектростимул ции следует проводить без электрофоретического введени лекарственного средства. Применение предлагаемого способа по сравнению с известным не требует проведени специальной системы подготовительных
меропри тий, направленных на снижение мышечного тонуса, что значительно сокращает сроки пребывани больных в стационаре . При осуществлении способа исключаетс про вление р да т желых Ьсложнений , св занных с биоэлектрическим воздействием как на спастичные мыщцы, так и на их антагонисты, грубо искажающих программу управлени и делающих в р де случаев невозможным дальнейшее проведение сеанса стимул ции (клонусы, спонтанна активность антагонистов и др.)Отсутствие возникающих в процессе биоэлектростимул ции осложнений, св занных со спастичностью, позвол ет значительно продлевать как врем единичного терапевтического воздействи , так и длительность всего курса лечени , что оказывает существенное вли ние на общую эффективность реалибитации.
Применение предлагаемого способа исключает отрицательное вли ние мышечных релаксантов на дыхательную, сердечнососудистую и другие системы и не св зано с негативным воздействием на больных (инъекции , внутривенные вливани ).
.. Селективное воздействие только на спастичные мышцы не увеличивает угнетени возбудимости мотонейронных дер паретичных мыщечных групп, не усугубл , таким образом, влений пареза.
Claims (1)
1. Алеев Л. С. Метод биоэлектростимул ции и управлени движени ми человека
и его поражение дл восстановлени двигательных функций. Докт. дисс. Киев, 1969, гл. 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792816371A SU856462A1 (ru) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | Способ лечени больных с двигательными церебральными расстройствами |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792816371A SU856462A1 (ru) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | Способ лечени больных с двигательными церебральными расстройствами |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU856462A1 true SU856462A1 (ru) | 1981-08-23 |
Family
ID=20849219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792816371A SU856462A1 (ru) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | Способ лечени больных с двигательными церебральными расстройствами |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU856462A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702732A (en) * | 1984-12-24 | 1987-10-27 | Trustees Of Boston University | Electrodes, electrode assemblies, methods, and systems for tissue stimulation and transdermal delivery of pharmacologically active ligands |
| US4786277A (en) * | 1986-11-21 | 1988-11-22 | Trustees Of Boston University | Electrodes, electrode assemblies, methods, and systems for tissue stimulation |
| RU2316334C2 (ru) * | 2005-12-19 | 2008-02-10 | Медитек Индастриз ЛЛС | Способ активации утраченных двигательных функций, а также определения эффективности их восстановления при повреждении центральной нервной системы |
| RU2355413C1 (ru) * | 2007-12-06 | 2009-05-20 | Закрытое Акционерное Общество "Биоген Технолоджиз" | Фармацевтическое средство для лечения демиелинизирующих заболеваний нервной системы, средство, способствующее восстановлению миелиновой оболочки нервного волокна, и способ лечения демиелинизирующих заболеваний нервной системы |
-
1979
- 1979-07-18 SU SU792816371A patent/SU856462A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702732A (en) * | 1984-12-24 | 1987-10-27 | Trustees Of Boston University | Electrodes, electrode assemblies, methods, and systems for tissue stimulation and transdermal delivery of pharmacologically active ligands |
| US4786277A (en) * | 1986-11-21 | 1988-11-22 | Trustees Of Boston University | Electrodes, electrode assemblies, methods, and systems for tissue stimulation |
| RU2316334C2 (ru) * | 2005-12-19 | 2008-02-10 | Медитек Индастриз ЛЛС | Способ активации утраченных двигательных функций, а также определения эффективности их восстановления при повреждении центральной нервной системы |
| RU2355413C1 (ru) * | 2007-12-06 | 2009-05-20 | Закрытое Акционерное Общество "Биоген Технолоджиз" | Фармацевтическое средство для лечения демиелинизирующих заболеваний нервной системы, средство, способствующее восстановлению миелиновой оболочки нервного волокна, и способ лечения демиелинизирующих заболеваний нервной системы |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tekeolu et al. | Effect of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) on Barthel Activities of Daily Living (ADL) index score following stroke | |
| Bakhtiary et al. | Does electrical stimulation reduce spasticity after stroke? A randomized controlled study | |
| Nielsen et al. | Treatment of spasticity with repetitive magnetic stimulation; a double-blind placebo-controlled study | |
| Bertolasi et al. | The influence of muscular lengthening on cramps | |
| Remy-Neris et al. | Effects of intrathecal clonidine injection on spinal reflexes and human locomotion in incomplete paraplegic subjects | |
| Vujnovich et al. | The effect of therapeutic muscle stretch on neural processing | |
| Moll | The treatment of post-encephalitig Parkinsonism by nicotine | |
| Belanger et al. | Phase-dependent compensatory responses to perturbation applied during walking in humans | |
| Guieu et al. | Pain relief achieved by transcutaneous electrical nerve stimulation and/or vibratory stimulation in a case of painful legs and moving toes | |
| SU856462A1 (ru) | Способ лечени больных с двигательными церебральными расстройствами | |
| Lin et al. | ASSESSMENT OF SPASTICITY IN HEMIPLEGIC CEREBRAL PALSY I: PROXIMAL LOWER‐LIMB REFLEX EXCITABILITY | |
| Dimitrijevic et al. | Motor control physiology below spinal cord injury: residual volitional control of motor units in paretic and paralyzed muscles | |
| AlAbdulwahab | Electrical stimulation improves gait in children with spastic diplegic cerebral palsy | |
| Wood et al. | The effects of skin brushing on H reflex amplitude in normal human subjects | |
| RU2102962C1 (ru) | Способ восстановления периферических нервов в отдаленные сроки после травмы | |
| Gelsema et al. | Instantaneous cardiac acceleration in the cat elicited by peripheral nerve stimulation | |
| John | Failure of electrical myofeedback to augment the effects of physiotherapy in stroke | |
| Roby-Brami et al. | Electrophysiological study of the Babinski sign in paraplegic patients. | |
| RU2000820C1 (ru) | Способ восстановлени микроциркул ции крови пораженных тканей | |
| RU2157259C2 (ru) | Способ лечения инсульта | |
| LEE | Effects of Mental Activity Training Linked With Electromyogram-triggered Electrical Stimulation on Paretic Upper Extremity Motor Function in Chronic Stroke Patients: A Pilot Trial. | |
| Starr et al. | Electrophysiological measures during acupuncture-induced surgical analgesia | |
| Knikou | Hip-phase-dependent flexion reflex modulation and expression of spasms in patients with spinal cord injury | |
| SU725671A1 (ru) | Способ лечени депрессий | |
| Moddel et al. | Effect of differential nerve block on inhibition of the monosynaptic reflex by vibration in man |