SU852907A1 - Composition based on polychloroprene latex - Google Patents
Composition based on polychloroprene latex Download PDFInfo
- Publication number
- SU852907A1 SU852907A1 SU792859749A SU2859749A SU852907A1 SU 852907 A1 SU852907 A1 SU 852907A1 SU 792859749 A SU792859749 A SU 792859749A SU 2859749 A SU2859749 A SU 2859749A SU 852907 A1 SU852907 A1 SU 852907A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- latex
- weight
- polychloroprene
- composition based
- stabilizer
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение относитс к резиновой промышленности и касаетс разработки композиции на основе полихлоропренового латекса.The invention relates to the rubber industry and concerns the development of a composition based on polychloroprene latex.
Известна композици на основе . полихлоропренового латекса, включающа стабилизатор - неозон Д l,Known composition based. polychloroprene latex, including the stabilizer - neozon D l,
Однако данна кс|;«1позици не обеспечивает стабильности свойств латекса при хранении и одновременного . улучшени адгезионных характеристик композиции.However, this cc |; "1 position does not provide the stability of the properties of latex during storage and simultaneous. improving the adhesive characteristics of the composition.
Цель изобретени - повышение стабильности свойств латекса при хранении и одновременном улучшении адгезионных характеристик композиции.The purpose of the invention is to increase the stability of the properties of latex during storage and at the same time improve the adhesive characteristics of the composition.
Поставлейна цель достигаетс тем, что композици на основе полихлоропренового латекса, включающа стабилизатор, в качестве последнего содержит келатное соединение моноэтаноламина с неорганической солью сульфатом меди или хлористым кобальтом , при соотношении и соли по весу 5-15:1 в количестве 1,02 ,0 вес.ч, на 100 вес,ч, сухого остатка латекса.The objective is achieved in that the composition based on polychloroprene latex, which includes the stabilizer, contains as the latter a chelate compound of monoethanolamine with an inorganic salt of copper sulfate or cobalt chloride, with a ratio of salt by weight 5-15: 1 in the amount of 1.02, 0 weight . h, per 100 weight, h, dry residue of latex.
По предложенному техническому решению в водную эмульсию полихлоропрена Тнаиритовые латексы типаAccording to the proposed technical solution to the aqueous emulsion of polychloroprene. Tairite latexes of the type
ЛНТ-1 и Л-14НТ) после окончани процесса низкотемпературной полимеризации (10-20°С) ввод т хелатные соединени аминоспирта - моноэтаноламина с сульфатом меди ( CuSO/, ) или хлористым кобальтом ( ) в количестве 1,0-2,0 вес,ч, в расчете на 100 вес,ч, полимера. Соотношение амина и соли в комплексе соот10 ветственно 5-15 : 1 (вес,ч,) ,, Введение этих хелатных соединений помимо стабилизации свойств полученных полихлоропреновых латексов приводит также к заметному повышению их ад15 гезионных свойств. Ниже приводитс рецепт полимеризационной шихты дл получени найритного латекса типа ЛНТ-1 с последующим введением стабилизаторов на основе хелатов моно20 этаноламина, вес,ч,:LNT-1 and L-14NT) after the end of the low-temperature polymerization process (10-20 ° C), chelating compounds of the amino alcohol monoethanolamine with copper sulfate (CuSO), or cobalt chloride () in the amount of 1.0-2.0 weight , h, per 100 weight, h, polymer. The ratio of amine and salt in the complex, respectively, is 5–15: 1 (weight, h). The introduction of these chelate compounds, in addition to stabilizing the properties of the obtained polychloroprene latexes, also leads to a noticeable increase in their adhesion properties. The following is a recipe for a polymerization mixture to produce LNT-1 type nitrite latex followed by the introduction of stabilizers based on monoethanolamine chelates, weight, h,:
Хлоропрен 3,8-4,0Chloroprene 3.8-4.0
Канифоль 5Rosin 5
Третичный додецил0 ,4-0,5Tertiary dodecyl 0, 4-0,5
меркаптанmercaptan
2525
NaOH (10%-ныйNaOH (10%
0,5.0.5
раствор)solution)
Эмульгатор Е-30Emulsifier E-30
(30%-ный раствор(30% solution
пентадецилсуль1 ,8-2,0pentadecylsul1, 8-2.0
фонат натри )fonat)
30thirty
Перекись водорода (,25%-ный раствор )0,1-0,15 Сульфид натри 0,2-0,3 Персульфат кали 0,5-0,6 Аммиак (20%-ный раствор) . 0,5, Вода95-100Hydrogen peroxide (, 25% solution) 0.1-0.15 Sodium sulfide 0.2-0.3 Potassium persulfate 0.5-0.6 Ammonia (20% solution). 0.5, Water 95-100
Процесс полимеризации провод т при 10-12 0. После завершени процесса полимеризации в латекс ввод т водную эмульсию бензольного раствор моноэтайоламина сз сульфатом меди (или хлористым кобальтом) в количестве 1,0-2,0 вес,ч. на 100 вес.ч. полимера.The polymerization process is carried out at 10-12 0. After the polymerization process is completed, an aqueous emulsion of a benzene solution of monoethiolamine cs copper sulfate (or cobalt chloride) in an amount of 1.0-2.0 weight, h is introduced into the latex. per 100 weight parts polymer
Примеры 1-8. Конкретные 1 примеры, получени полизО1оропреноБОго латекса приведены в табл. 1, где представлены коллоидно-химические характеристики полученных латексов и физико-механические свойства пленок на их основе (степень кристалличности , прочность адгезионного соединени применительно к различным материалам, индукционный период окислени полихлоропрена под воздействием УФ-облучени ) в сопоставлении со свойствами наиритового латекса ЛНТ-1, стабилизованного толуольн раствором Неозона Д (фенил-ft-нафталамин ).Examples 1-8. Specific 1 examples of the preparation of polyisopropyl latex are given in table. 1, which presents the colloid-chemical characteristics of the obtained latexes and the physicomechanical properties of films based on them (degree of crystallinity, strength of adhesive bond with reference to various materials, induction period of oxidation of polychloroprene under the influence of UV irradiation) in comparison with properties of latex LNT-1 , stabilized with toluene solution of Neozon D (phenyl-ft-naphthlamine).
В табл, 2 представлены некоторые из коллоидно-химических характеристик полихлоропреновых латексов и их адгезионные свойства после трехмес чного искусственного старени .Table 2 shows some of the colloidal chemical characteristics of polychloroprene latexes and their adhesive properties after three months of artificial aging.
Полимеризационна шихта дл получени полихлоропренового латекса Л-14-НТ с последующей его стабилизацией хелатами моноэтаноламина имеет следующий состав, вес.ч.:The polymerization mixture to obtain polychloroprene latex L-14-NT with its subsequent stabilization with monoethanolamine chelates has the following composition, parts:
Хлоропрен100Chloroprene100
Канифоль (илиRosin (or
диспропорционированна )3,0-4,0disproportionately) 3.0-4.0
Дипроксид NaOH (25%-ный раствор)Diproxide NaOH (25% solution)
Эмульгатор Е-30, 30%-ный раствор (пентадицилсульфнат натри ) Персульфат кали Сульфамид натри Триэтаноламин ВодаEmulsifier E-30, 30% solution (pentadicylsulfonate sodium) Potassium sulfate Sulfamide sodium Triethanolamine Water
После завершени процесса полимеризации при 15-20 С в готовый латекс ввод т водную эмульсию бензольного раствора моноэтаноламина с сульфатом меди (или хлористым кобсшьтом) в количестве 1,0-2,0 вес. ч. на 100 вес.ч. полимера.After the polymerization process is completed at 15–20 ° C, an aqueous emulsion of a benzene solution of monoethanolamine with copper sulfate (or coxl chloride) in an amount of 1.0-2.0 wt. hours per 100 weight.h. polymer
Сравнение полученных данных по- казывает, что- введение хелатных соединений моноэтаноламина в полихлоропреновый латекс (типа ЛНТ-1 или Л-14-НТ) обеспечивает достаточную коллоидную Стабильность системы со временем. Так в зкость, поверхностно нат жение и размеры глобул рных частиц практически не претерпевают существенных изменений в течение более 3 мес. При этом содержание коагулюма дл латексов полихлоропрена, полученных предлагаемым способом, не превьпиает 1,5-2%, а дл латекса ЛНТ-1 (стабилизированного Неозоном Д 2,5-3,0%.A comparison of the data obtained shows that the introduction of monoethanolamine chelate compounds into a polychloroprene latex (such as LNT-1 or L-14-NT) provides sufficient colloidal stability of the system over time. Thus, the viscosity, surface tension, and sizes of globular particles practically do not undergo significant changes for more than 3 months. Moreover, the coagulum content for polychloroprene latexes obtained by the proposed method does not exceed 1.5-2%, and for LNT-1 latex (stabilized by Neozone D 2.5-3.0%.
Из приведенных в табл. 2 данных следует также, что предлагаемые полихлоропреновые латексы по адгезионным свойствам заметно превосход т наиритовый латекс ЛНТ-1 со стандартным стабилизатором, что обуславливает структурирующим действием хелатов в процессе формировани адгезионного шва.From the table. 2 data also shows that the proposed polychloroprene latexes are noticeably superior in adhesive properties to LNT-1 nairite latex with a standard stabilizer, which leads to the structuring effect of chelates during the formation of an adhesive seam.
ТаблицаTable
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792859749A SU852907A1 (en) | 1979-11-11 | 1979-11-11 | Composition based on polychloroprene latex |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792859749A SU852907A1 (en) | 1979-11-11 | 1979-11-11 | Composition based on polychloroprene latex |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU852907A1 true SU852907A1 (en) | 1981-08-07 |
Family
ID=20867981
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792859749A SU852907A1 (en) | 1979-11-11 | 1979-11-11 | Composition based on polychloroprene latex |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU852907A1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6306942B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
US6310125B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed adhesive compositions |
US6444737B1 (en) | 2000-04-05 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed polymer stabilizer |
US6541550B1 (en) | 2000-04-05 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions |
-
1979
- 1979-11-11 SU SU792859749A patent/SU852907A1/en active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6306942B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-23 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesives |
US6310125B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed adhesive compositions |
US6444737B1 (en) | 2000-04-05 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed polymer stabilizer |
US6541550B1 (en) | 2000-04-05 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature thermally activated water-dispersed adhesive compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6039684B2 (en) | Method for producing oxidatively stable polymers | |
KR840002417A (en) | Latex manufacturing method | |
GB654342A (en) | Improvements in or relating to moistureproof, heat-sealable sheet wrapping material | |
FR2533572A1 (en) | IMPROVEMENTS IN THE PREPARATION OF POLYMERS WITH HYDROXAMIC FUNCTIONS, NEW POLYMERS OBTAINED AND THEIR APPLICATIONS | |
SU852907A1 (en) | Composition based on polychloroprene latex | |
KR830008830A (en) | Compositions of filaments and cords useful as reinforcing agents | |
KR840007096A (en) | Vulcanizable Polymer Composition | |
GB1092265A (en) | Process for stopping polymerizations | |
GB1522695A (en) | Process for the production of thermoplastic synthetic materials and plastics shaping materials of chemically modified protein and chemical plasticizer | |
US1967639A (en) | Latex adhesive | |
JPS5443172A (en) | Treating method for chromium-containing material | |
US3159594A (en) | Water-soluble sulfur and nitrogen containing derivatives of unsaturated aldehyde polymers, their preparation and use | |
US2007958A (en) | Manufacture of modified, bodied products from fatty oils and the like | |
US2975151A (en) | Vulcanization of latex with organic hydroperoxide | |
Dolgoplosk et al. | Carboxylic rubbers. I. Synthesis and structures | |
US2174497A (en) | Unhairing process | |
US1936106A (en) | Processing of latex and product of same | |
US5043394A (en) | Sulfenyl chloride adducts of hydrogenated nitrile rubber | |
GB283222A (en) | Manufacture of photographic silver-salt emulsions | |
SU1426985A1 (en) | Composition based on latex of cis-1,4-polyisoprene | |
KR950000686A (en) | Manufacturing Process of Erdostain | |
KR970701180A (en) | PROCESS FOR PRODUCING 3-ISOXAZOLE-CARBOXYLIC ACID | |
DE2344315A1 (en) | PROCESS FOR THE POLYMERIZATION OF CHLOROPRENE | |
US3017364A (en) | Stabilizing sulfur-containing alkaline solutions | |
US2443161A (en) | Manufacture of water-insoluble salts of substituted dithiocarbamic acids |