SU850368A1 - Abrasive tool making method - Google Patents

Abrasive tool making method Download PDF

Info

Publication number
SU850368A1
SU850368A1 SU792847455A SU2847455A SU850368A1 SU 850368 A1 SU850368 A1 SU 850368A1 SU 792847455 A SU792847455 A SU 792847455A SU 2847455 A SU2847455 A SU 2847455A SU 850368 A1 SU850368 A1 SU 850368A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
abrasive
increase
bakelite
liquid bakelite
mixture
Prior art date
Application number
SU792847455A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вальтер Вильгельмович Райт
Татьяна Никитична Нечаева
Алексей Андреевич Верзаков
Валериан Федорович Соколов
Виктор Васильевич Иващенко
Original Assignee
Уральский Филиал Всесоюзного Науч-Ho-Исследовательского Института Абра-Зивов И Шлифования
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский Филиал Всесоюзного Науч-Ho-Исследовательского Института Абра-Зивов И Шлифования filed Critical Уральский Филиал Всесоюзного Науч-Ho-Исследовательского Института Абра-Зивов И Шлифования
Priority to SU792847455A priority Critical patent/SU850368A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU850368A1 publication Critical patent/SU850368A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к производству 1Ш1ифовальШ)1х кругов и других абразивных инструментов на бакелитовой св зке. Известен способ изготовлени  абразивного инструмента, по которому абразивный материал покрывают кремнийорганическим соединением, содержащим функциональные полисилоксановые группы. Берут водный раствор или суспензию кремнийорганического соединени  , нанос т его на поверхность абразивного материала и высушивают, уда л   растворитель. В дальнейшем покрытый материал (в виде зерен) используют при изготовлении абразивного инструмента по обычной технологии 03 Недостатком данного способа  вл етс  необходимость в предварительной .обработке абразивного материала кремнийорганическим соединением, заключающа с  в подготовке водного раствора кремнийорганического соединени , нанесении зтого раствора на цоверхность абразивных зерен и высушивании материала, что влечет за собой существенное увеличение общей трудоемкости изготовлени  абразивного инструмента . Известен также способ изготовлени  абразивного инструмента, заключающийс  в том, что кремнийорганическое соединение типа аминоалкилтриэтоксисилана перемешивают с жидким бакелитом до однородного состо ни . Затем смесь нанос т на шлифовальный материал без какой-либо термообработки К увлажненному зерну добавл ют пульвербакелит и наполнитель, все перемешивают , формуют и термообрабатьшают 21. Этот способ позвол ет снизить трудоемкость изготовлени  инструмента, но физико-механические свойства абразивных издеЛий, получаемых по этому способу, ниже, чем у абразивных из делий, получаемых по способу с предварительной обработкой зерна кремнийорганическим соединением. 3 Цель изобретени  - повышение стон кости абразивного инструмента на бакелитовой св зке путем увеличени  его прочности и водостойкости без существенного изменени  трудоемкости изготовлени , Поставленна  цель достигаетс  тем что увлажнитель, в частности жидкий бакелит, предварительно нагревают до температуры 40-6СРс. В подогретый жид КИЙ бакелит ввод т кремнийорганичес кое соединение, тщательно перемешивают и полученной смесью увлажн ют шлифовальный материал. Затем к увлажненному шлифовальному материалу добавл ют пульвербакелит и наполнитель и пе ремешивают. Полученную массу формуют и термообрабатырдют до термореактивного сост о ни . Кремнийорганическое соедииение мож но сначала ввести в жидкий бакелит, перемешать, а затем полученную смесь нагреть до 40-60 С. Огытами устаиовлено, что нагрев свыше 6(Яс нецелесообразен, так как ведет к повьш1ению в зкости жидкого ба келита, что не позвол ет равномерно увлажн ть пшифовальный материал. Положительный эффект - повьш1ение прочности и водостойкости инструмента - достигаетс  за счет того, что при повьшенной температуре увлажнител  улучшаютс  услови  осаждени  мол кул кремнийорганического соединени  на поверхность вшифовального материала . Пример i. Жидкий бакелит мар ки БЖ-3 (2,1 вес.%) загружают в емкость и нагревают до температуры 40 Затем в емкость подают 0,5 вес.% крем нийорганического соединени  АГМ-9 и все тщательно перемешивают. Полученную смесь заливают в мешалку, в кото рую загружено 84,4 вес.% шлифовального материала марки 14А25Н, и перемепгавают . Затем в мешалку подают 9 вес.%.пульвербакелита марки ПБ и после перемешивани  ввод т вес.% криолита марки К-0 и снова провод т перемешивание. Из полученной абразив ной массы формуют издели  и нагревают до температуры 190 С в течение 12 ч. 8 Пример 2. Жидкий бакелит мармарки БЖ-3 (2,1 вес.%) загружают в емкость и нагревают до температуры 50°С. Все последующие операции по примеру I. П р и ме р 3. Жидкий бакелит марки БЖ-3.(.2,1 вес.%) загружают в емкость и нагревают до температуры , Все последующие операции провод т аналогично примеру 1. Пример 4. Жидкий бакелит марки БЖ-3 2,1 вес.% ) загружают в емкость , добавл ют 0,5 вес.% кремнийорганического соединени  АГМ-9 и перемешивают . Затем полученную смесь нагревают до 40 С и заливают в мещалку со шлифовальнЬм материалом. Все последующие операции аналогичны примеру 1. Пример 5. Жидкий бакелит марки БЖ-3 (2,1 вес.%) загружают в емкость , добавл ют 6,5 вес. % кр мнийорганического соединени  АГМ-9 и перемешивают . Затем полученную смесь нагревают до 50°С и заливают в мешалку с шлифовальным материалом. Последующие операции аналогичны примеру 1. Пример 6. Жидкий бакелит марки БЖ-3 в количестве 2,1 вес.% загружают в емкость, добавл ют 0,5 вес.% кремнийорганического соединени  АГМ-9 и перемешивают. Затем полученную смесь нагревают до 60 С и заливают в мешалку с шлифовальным материалом. Все последующие операции аналогичны примеру 1. Дл  сравнени  в качестве контрольного варианта изготавливались образцы . по примерам 1 и 4, исключа  стадию нагрева . Абразивные издели  изготавливались в виде восьмерок (по 20 шт. каждого варианта) и испытывались на прочность при раст жении на испытательном стенде (ГОСТ 3552-63). Определ лась также водостойкость образцов, так как стойкость инструмента находитс  в пр |мой зависимости от его водостойкости. Водостойкость определ лась как отношение прочности образцов, выдержанных в течение 24 ч в 2%-ном содовом растворе , к прочности сухих образцов. Результаты испытаний сведены в таблицу .The invention relates to the production of 1x160 round wheels and other abrasive tools on bakelite bond. There is a known method for producing an abrasive tool, in which the abrasive material is coated with a silicone compound containing functional polysiloxane groups. An aqueous solution or suspension of the organosilicon compound is taken, applied to the surface of the abrasive material and dried, removing the solvent. Subsequently, the coated material (in the form of grains) is used in the manufacture of abrasive tools using conventional technology. The disadvantage of this method is the need to pre-treat the abrasive material with an organosilicon compound, which consists in preparing an aqueous solution of the organosilicon compound, applying this solution on the surface of the abrasive grains and drying the material, which entails a significant increase in the overall labor intensity of the manufacture of an abrasive tool. A method of manufacturing an abrasive tool is also known, in which a silicone compound of the aminoalkyltriethoxysilane type is mixed with liquid bakelite until uniform. The mixture is then applied to the grinding material without any heat treatment. Pulverbakelite and filler are added to the moistened grain, all mixed, molded and thermoablative 21. This method reduces the laboriousness of the tool, but the physicomechanical properties of abrasive products obtained by this method , lower than that of abrasive products, obtained by the method of pre-processing grain organosilicon compound. 3 The purpose of the invention is to increase the bone content of an abrasive tool on a bakelite bond by increasing its strength and water resistance without substantially changing the labor intensity of manufacturing. The goal is achieved by preheating a humidifier, in particular a liquid bakelite, to a temperature of 40-6 CP. The organosilicon compound is injected into the heated liquid bakelite, mixed thoroughly and the grinding material is moistened with the mixture. Then pulverbakelite is added to the moistened grinding material and the filler is mixed. The resulting mass is molded and thermally processed to a thermoset. Silicone coagulation can first be introduced into liquid bakelite, mixed, and then the resulting mixture heated to 40-60 C. It is established that heating over 6 (Yas is inexpedient, since it leads to an increase in the viscosity of the liquid bacterite, which does not allow evenly Moisturize pshifovalny material. A positive effect - increasing the strength and water resistance of the tool - is achieved due to the fact that when the humidifier is at a higher temperature, the conditions for precipitation of mol of silicon organics onto the surface of the shell are improved. About material. Example 1. Liquid Bakelite of the BZh-3 brand (2.1 wt.%) is loaded into a container and heated to a temperature of 40. Then 0.5% by weight of an AGM-9 organo-silicon compound is fed into the container and everything is thoroughly mixed. The resulting mixture is poured into a mixer, into which 84.4% by weight of grinding material grade 14A25H is loaded, and peremepgavat.Then 9% by weight are fed into the mixer. PB grade pulverbakelite and, after mixing, weight% K-0 cryolite and stirring again. The resulting abrasive mass is molded into the product and heated to a temperature of 190 ° C for 12 hours. 8 Example 2. Liquid Bakelite brand BZH-3 (2.1 wt.%) Is loaded into a container and heated to a temperature of 50 ° C. All subsequent operations of example I. PRI and me r 3. Liquid bakelite brand BZH-3. (. 2.1 wt.%) Is loaded into a container and heated to a temperature. All subsequent operations are carried out analogously to example 1. Example 4. BJ-3 liquid bakelite (2.1% by weight) is loaded into the container, 0.5% by weight of AGM-9 organosilicon is added and mixed. Then, the mixture obtained is heated to 40 ° C and poured into a baking dish with grinding material. All subsequent operations are similar to Example 1. Example 5. Liquid BZH-3 brand Bakelite (2.1% by weight) is loaded into a container, 6.5 weight is added. % kr of the organo-organic compound AGM-9 and mixed. Then the mixture is heated to 50 ° C and poured into a mixer with grinding material. Subsequent operations are similar to example 1. Example 6. Liquid bakelite of the BZh-3 brand in the amount of 2.1 wt.% Is loaded into the container, 0.5 wt.% Of the organosilicon compound AGM-9 is added and mixed. Then the resulting mixture is heated to 60 ° C and poured into a mixer with grinding material. All subsequent operations are similar to example 1. For comparison, samples were made as a control. in examples 1 and 4, excluding the heating stage. Abrasive products were made in the form of eights (20 pieces of each variant) and were tested for tensile strength on a test bench (GOST 3552-63). The water resistance of the samples was also determined, since the tool life is directly dependent on its water resistance. Water resistance was defined as the ratio of the strength of samples aged for 24 hours in a 2% soda solution to the strength of dry samples. The test results are summarized in table.

Предел прочности при раст жении , тег/смTensile strength, tag / cm

34 44 38 34 44 3834 44 38 34 44 38

77 80 78 77 80 7877 80 78 77 80 78

ОтносительноеRelative

увеличениеan increase

водостойкости,water resistance

Claims (2)

12 Анализиру  полученные данные, можно сделать вывод, что повьшение температуры жидкого бакелита и его смеси с кремнийорганическим соединением вызывает увеличение прочности абразивjHbix изделий до 44%,повышение водостойкости до 16%. Использование предлагаемого способа позвол ет без существенных дополни тельных затрат повысить прочность и стойкость абразивного инструмента при его эксплуатации. Формула изобретени  1. Способ изготовлени  абразивного инструмента, включающий увлажнение аб разивного зерна смесью кремнийорганического соединени  и жидкого бакелита смешивание увлажненного зерна с пуль5512 Analyzing the data obtained, it can be concluded that increasing the temperature of liquid bakelite and its mixture with an organosilicon compound causes an increase in the strength of abrasive products to 44%, an increase in water resistance up to 16%. The use of the proposed method allows, without significant additional costs, to increase the strength and durability of the abrasive tool during its operation. Claims 1. A method of manufacturing an abrasive tool, comprising moistening an abrasive grain with a mixture of an organosilicon compound and a liquid bakelite, mixing the moistened grain with a bullet55 79 76 74 79 7679 76 74 79 76 66 16 13 12 16 13 вербакелитом и наполнител ми и после, дующее формование инструмента, о тличающийс  тем, что, с целью повьшени  стойкости абразивного инст румента, жидкий бакелит предварительно нагревают до температуры 40-60 С. . 2.Способ по п. 1 о т л и ч а ющ и и с   тем, что жидкий бакелит нагревают до смешивани  с кремнийор- ганическим соединением. 3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что жидкий бакелит нагревают в смеси с кремнийорганическим соединением. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 304156, кл.51-298| Опублик. 1962. 16 13 12 16 13 verbakelite and fillers and after, blowing the molding of the tool, which is characterized by the fact that, in order to increase the durability of the abrasive tool, liquid bakelite is preheated to a temperature of 40-60 C. 2. The method according to claim 1, wherein the liquid bakelite is heated prior to mixing with silicon organics. 3. Method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that the liquid bakelite is heated in a mixture with a silicone compound. Sources of information taken into account in the examination 1. US patent 304156, cl.51-298 | Publ. 1962. 2.Патент Англии 963334, кл. С 3 R, опублик, 1959.2. The patent of England 963334, cl. C 3 R, published in 1959.
SU792847455A 1979-12-04 1979-12-04 Abrasive tool making method SU850368A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792847455A SU850368A1 (en) 1979-12-04 1979-12-04 Abrasive tool making method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792847455A SU850368A1 (en) 1979-12-04 1979-12-04 Abrasive tool making method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU850368A1 true SU850368A1 (en) 1981-07-30

Family

ID=20862638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792847455A SU850368A1 (en) 1979-12-04 1979-12-04 Abrasive tool making method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU850368A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6035216B2 (en) Catalytic method for the reaction of polyols and polyaldehydes
CN107697921A (en) A kind of high-dispersity white carbon black and preparation method thereof
BR0302747B1 (en) aqueous dispersion of silica, process for the preparation of aqueous dispersion of silica, and method for the treatment of tanned leather.
US7314305B2 (en) Thermally regulated closed mixer
SU850368A1 (en) Abrasive tool making method
US4888379A (en) Heat-sensitive polyurethane dispersions
JP2844431B2 (en) Feather molded body and method for producing the same
US4366136A (en) Moldable prepolymers based on alkali metal silicates and alkaline earth metal silicates
US3489541A (en) Method of treating abrasive grains and products made thereby
KR102163407B1 (en) Method for refining natural lacquer and refined machine of natural lacquer
US1682240A (en) Poration
US1846356A (en) Thermoplastic molding composition and process of making the same
US2140561A (en) Urea-formaldehyde condensation products
JPH0160562B2 (en)
CN110294922A (en) Polylactic acid wood materials preparation method
SU1414605A1 (en) Method of producing abrasive tool
US2425502A (en) Abrasive wheel
US1631113A (en) Bond for elastic grinding wheels and method of applying the same
SU1301835A1 (en) Method for producing modified clay
US4221689A (en) Method of producing resin solution and a suspension of particles therein for use as a starting material for the manufacture of a coated filler powder for making molds and the like
US1754842A (en) Concentrating rubber latex
US924057A (en) Thermoplastic compound and method of making same.
EP1318901B1 (en) Thermally regulated closed mixer
SU1326701A1 (en) Method of producing composition for surface treatment of paper and board
US1215886A (en) Resilient composition for printers' rollers.