SU850181A1 - Method of regeneration of waste glycol adsorbent - Google Patents

Method of regeneration of waste glycol adsorbent Download PDF

Info

Publication number
SU850181A1
SU850181A1 SU792771047A SU2771047A SU850181A1 SU 850181 A1 SU850181 A1 SU 850181A1 SU 792771047 A SU792771047 A SU 792771047A SU 2771047 A SU2771047 A SU 2771047A SU 850181 A1 SU850181 A1 SU 850181A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glycol
regeneration
concentration
adsorbent
fact
Prior art date
Application number
SU792771047A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Дмитриевич Гребенюк
Виктор Феодосиевич Иващенко
Анатолий Петрович Касьян
Геннадий Павлович Босов
Original Assignee
Государственный Научно-Исследователь-Ский И Проектно-Конструкторскийинститут "Южниигипрогаз"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Научно-Исследователь-Ский И Проектно-Конструкторскийинститут "Южниигипрогаз" filed Critical Государственный Научно-Исследователь-Ский И Проектно-Конструкторскийинститут "Южниигипрогаз"
Priority to SU792771047A priority Critical patent/SU850181A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU850181A1 publication Critical patent/SU850181A1/en

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Description

(54) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО АБСОРБЕНТА-ГЛИКОЛЯ(54) METHOD FOR REGENERATING SUBSTITUTED ABSORBENT-GLYCOL

Изобретение огносигс  к эксп уагаци газовых и газоконденсатных мёсгфождений н подземных хранилищ газа и предназначено дл  регенерации гликолей, в частности днэтиленгликоп , примен емого в качестве абсорбента, может быть использовано в газовой, нефТ1гаой и химическо промышленности. Известен способ регенерации гликол  путем нагрева под вакуумом. При проведении процесса регенерации под вакуумом повышение концентрации абсорбейта дост11 гаетс  при более низкой температуре М. Однако известный способ не может быть эффективно примененгдл  регенерашш растворов гликолей, содержащих минеральные соли. Неиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ регенерации отработанного абсорбента - гликол  путем его нагрева до 125-140 С с последующе ректификацией и возвратом полученнс  о к(Ж центрированного гликол  на стадию осушки 2. Недостатком способа  вл етс  то, что при нагреве абсорбента - диэтиленгликол  до 14О-150°С уменьшиаетс  растворимость (за счет испарени  воды) содержащихс  в нем минеральных солей, вследствие чего они осаждаютс  на поверхности теплообменного и массообменного оборудовани , ухудша  их работу (перегревы, прогары, забивание колпачковых тарелок и т.д.), и снижают эффективность процесса регенерапии . Кроме того, при достижении в диэтиленгликоле солей в количестве 407О г/л он тер ет осушительную способность и выводитс  из свсгемы регенерацив. Цель изобретени  - обеспечение возмог . жности проведени  регенерации минерализованного гликол  и повышени  его концентрации . Поставленна  цель достигаетс  способом регенерации отработанного абсс бента - гликол  путем его нагрева с последующей регенерацией, в гликоль пе . ред нагретом подвергают элекгродиапизу при (шогнрсги гока 4-31 мА/см .The invention of fire retardant gas and gas condensate storage facilities and underground gas storage facilities is intended for the regeneration of glycols, in particular, the glycol used as an absorbent, can be used in the gas, oil and chemical industries. A known method for the regeneration of glycol by heating under vacuum. When carrying out the regeneration process under vacuum, an increase in the concentration of the absorber is achieved at a lower temperature M. However, the known method cannot be effectively applied to the regeneration of glycol solutions containing mineral salts. The closest to the proposed technical essence and the achieved result is the method of regeneration of the spent absorbent - glycol by heating it to 125-140 ° C, followed by rectification and return obtained (F of the centered glycol at the drying stage 2. The disadvantage of this method is that when the absorbent, diethylene glycol, is heated to 14 ° –150 ° C, the solubility (due to evaporation of water) of mineral salts contained in it decreases, as a result of which they precipitate on the surface of heat exchange and mass transfer equipment vania, impairing their work (overheating, burnout, clogging cap plates, etc.), and reduce the efficiency of the regeneration process. In addition, when 407Og / l salt is reached in diethylene glycol, it loses desiccation and is removed from regeneration The purpose of the invention is to ensure the possibility of carrying out the regeneration of mineralized glycol and increasing its concentration. The goal is achieved by the method of regeneration of the spent abscess - glycol by heating it with subsequent regeneration, in gly ol ne. Red hot is subjected to elektrodiapiza at (shock level 4-31 mA / cm.

11ри 3f ом нагрев гликол  ведуг до температуры ИО-125С.11ri 3f ohm heating the glycol vedug to the temperature IO-125С.

СнАсоб позвол ет достигнуть концентраций сспей в регенерированном диэтиленгликрае соответствующим допустимым значени м (6,3 г/л, 1,2 г/л и 0,7 г/л), 1фи когорых не наблюдаетс  отложение солей на кольцах Рашига колонны. При пс«нжен ной по сравнению с известным способом на 15-20Рс температуре регенерации степень регенерации диэтиленгликол  вьпие в среднем на 3-4%.SnAb allows spaking concentrations in regenerated diethyleneglycrate to be reached at appropriate levels (6.3 g / l, 1.2 g / l and 0.7 g / l), and no salt deposits are observed on the Raschig columns of the column. When PS is reduced compared to the known method of 15–20Ps at the regeneration temperature, the degree of regeneration of diethylene glycol is, on average, 3–4%.

При сод жании диэтиленглнкол  в водосолевьвс растворах до 6О-80% в зкость последних повьшхаетс  до 6-12 с П .With the content of diethylene glycol in water-salt solutions up to 6–80%, the viscosity of the latter rises to 6–12 s.

Электродиализ растворов с повышенной в зкостью св зан с р дом осложнений, например , при увеличении в зкости растворов предельна  плотность тока уменьшаетс  обратно продордиональнд корню квадратному из в зкости. Повьпиенна  в зкость раствора диэтиленгликол  затрудн ет отвод тепла при электродиализе в электродиализном аппарате, в св зи с чем может возникнуть опасный перегрев ионитных мембран,  в ,л ю1цнхс  главной составной частью электродиализного аппарата. В св зи с этим электродиализ раствс ов диэтилангликол  следует проводить при пониженных плотност х тока. Однако низка  плотность тока существенно снижает выход по тсжу, что в итоге приводит к малой степени обессоливани , особенно при больших концептраци х солей в раствс е диэтилекгпикап . Установлено, что оптимальна  плбтность тока при электроднализе раств(фов ДЭГа в зависимости от концентрапин исходного раствора и скорости протока рабочих растСкорость рабочего потока,The electrodialysis of solutions with increased viscosity is associated with a number of complications, for example, with an increase in the viscosity of the solutions, the limiting current density decreases back to the pro-ordinal square root of viscosity. The diethylene glycol solution viscosity hampers the removal of heat during electrodialysis in an electrodialysis apparatus, which may cause dangerous overheating of ion-exchange membranes, in particular, the main component of the electrodialysis apparatus. Therefore, the electrodialysis of diethyl glycol solutions should be carried out at lower current densities. However, a low current density significantly reduces the yield in tszhu, which ultimately leads to a small degree of desalting, especially with large conceptrats of salts in the diethylecpikap solution. It has been established that the optimum current density during the electroscopic analysis of the solutions (DEG DEG, depending on the concentration of the initial solution and the flow rate of workers

см/сcm / s

Количество вьтавшйх потерь в десорбере, г (в конце цикла )The number of losses in desorber, g (at the end of the cycle)

ворс в межмембранном пространстве составл ет от 4 до 31 мА/см.The pile in the intermembrane space is 4 to 31 mA / cm.

При понижении тока ниже 4 мА/см регенераци  раствора диэтиленглккол  происходит неэффективно, а гфи плотности тока вьшш 31 мА/см наступает концентрационна  пол ризаци , котора  также приводит к прекращению процесса электроднализа .When the current drops below 4 mA / cm, the recovery of the diethylene glycol solution is inefficient, and the current density above 31 mA / cm results in concentration polarization, which also leads to the termination of the electrolysis process.

Пример. Способ проверен на пилотной установке производительностью 5 л/ч регенерируемого диэтиленгликол .Example. The method was tested on a pilot plant with a capacity of 5 l / h of regenerated diethylene glycol.

В емкости готов т водный раствор диэтиленгликол  концентрацией 80%, содержащей 60 г/л минеральных солей (5 г/л солей жесткости, остальное - NoCE ), который насосом подают в электродиализную камеру. На выходе из камеры водный раствор диэтиленгликол  концентрацией 90% и с содержанием солей 5 г/л направл ют в подогреватель, где нагревают до 12О С. Выход щий из подогревател  диэтиленгликопь направл ют в колонну, за полненную кольцами Рашига и подогреваемую электрической спиралью. Пары воды отвод т сверху колонны, а диэтиленгликоль , концентрации которого по отношению к его концентрации на выходе .из электродиализатора повышаетс  на величину пор дка , отвод т снизу в емкость иэтиленгликоль. После этого цикл регеерации повтор ют.In the tank, an aqueous solution of diethylene glycol with a concentration of 80% containing 60 g / l of mineral salts (5 g / l of hardness salts, the rest is NoCE) is prepared, which is pumped into the electrodialysis chamber. At the outlet of the chamber, an aqueous solution of diethylene glycol with a concentration of 90% and with a salt content of 5 g / l is sent to a preheater, where it is heated to 12 ° C. The diethylene glycopte leaving the preheater is sent to a column, filled with Raschig rings and heated by an electric coil. Water vapor is discharged from the top of the column, and diethylene glycol, whose concentration in relation to its concentration at the outlet of the electrodialyzer rises by an amount of the order, is discharged from the bottom into the tank and ethylene glycol. Thereafter, the regeneration cycle is repeated.

Ол  поддержани  заданной исходнойOl maintain a given source

онцентрации диэтиленгликол  и солей периодически после каждого цикла через 1 ч в емкость добавл ют соответствующие количества воды и солей.Concentrations of diethylene glycol and salts periodically after each cycle, after 1 hour, appropriate amounts of water and salts are added to the tank.

В таблице представлены данные по тепени концентрации гликол .The table presents data on the glycol concentration.

2222

ОABOUT

Claims (2)

О Таким образом, при осушке 10 мпрв-м газа в год предлагаемый способ позвоглиг получить эконотлнческий эффект только за счет сокращени  потерь днэтипенгликол  в сумме 150 тыс. руб.. Формула изобретени  1. Способ регенерации отработанного абсорбента - гликол  путем его нагрева с последующей ректификацией, о т л и чающийс  тем, что, с целью обеспечени  возможности проведени  регенерации минерализованного гликол  и повы8 1 шени  его концентрации, гликоль перед нагревом подвергают электродиализу при плотности тока 4-31 мА/см. 2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что нагрев гликол  ведут до температуры 11О-125 С, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3841832, кл. 159-16, опублик. 1974, .  О Thus, when drying 10 mprv-m of gas per year, the proposed method allowed us to obtain an econo lative effect only by reducing the loss of denetyphenoglycol in the amount of 150 thousand rubles. This is due to the fact that, in order to enable the regeneration of mineralized glycol and the increase in its concentration, to be carried out, the glycol is subjected to electrodialysis before heating at a current density of 4-31 mA / cm. 2. The method according to and. 1, that is, with the fact that the glycol is heated to a temperature of 10 ~ 125 ° C. Sources of information taken into account during the examination 1. US patent No. 3841832, cl. 159-16, published. 1974,. 2. Жданова Н. В, и Халиф А. П. Осушка природных газов. М., Недра, 1975, с. ЗО (прототип).2. Zhdanova N. V, and Khalif A. P. The dehydration of natural gases. M., Nedra, 1975, p. ZO (prototype).
SU792771047A 1979-05-25 1979-05-25 Method of regeneration of waste glycol adsorbent SU850181A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792771047A SU850181A1 (en) 1979-05-25 1979-05-25 Method of regeneration of waste glycol adsorbent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792771047A SU850181A1 (en) 1979-05-25 1979-05-25 Method of regeneration of waste glycol adsorbent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU850181A1 true SU850181A1 (en) 1981-07-30

Family

ID=20829768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792771047A SU850181A1 (en) 1979-05-25 1979-05-25 Method of regeneration of waste glycol adsorbent

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU850181A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995011876A1 (en) * 1993-10-29 1995-05-04 Elf Aquitaine Production Method for purifying a glycol solution

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995011876A1 (en) * 1993-10-29 1995-05-04 Elf Aquitaine Production Method for purifying a glycol solution
FR2711650A1 (en) * 1993-10-29 1995-05-05 Elf Aquitaine Process for the purification of a glycolic solution based on one or more glycols and containing, in addition, water and, as impurities, salts and hydrocarbons.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7428926B2 (en) Water treatment method for heavy oil production
US3232847A (en) Distillation process employing direct contact heating and condensation
US5817889A (en) Process for the purification of a glycol solution
EP2405989B1 (en) Method and plant for amine emission control
US3349544A (en) Gas drying process
US3353593A (en) Steam injection with clay stabilization
US20050022989A1 (en) Water treatment method for heavy oil production
US20050279500A1 (en) Water treatment method for heavy oil production using calcium sulfate seed slurry evaporation
US4170628A (en) Process for removing SO2 from effluent gases and for removing heat stable salts from systems in which they accumulate using an anion exchange resin
CN102531256B (en) Process method and device for desalting seawater at low temperature
NO161839B (en) PROCEDURE FOR THE RECOVERY OF CO2 FROM EXHAUST GAS CONTAINING CO2 AND OXYGEN AND EVEN SULFUR COMPOUNDS.
CN101786754A (en) Zero-emission treatment process for salt-containing wastewater
PL96922B1 (en) METHOD OF REMOVING AND EXTRACTING AROMATIC HYDROCARBONS AND WATER FROM A GAS STREAM
EP0029536A1 (en) Process for removing and recovering ammonia from aqueous liquors
US5863438A (en) Processes for deionization and demineralization of fluids
CN103501870A (en) A regenerative adsorption distillation system
CN103338837B (en) For the apparatus and method of the product polluted by nitrosamine of process for purifying equipment
CN103582519A (en) Process and apparatus for removing heat and water from flue gas
SU850181A1 (en) Method of regeneration of waste glycol adsorbent
CA2509308C (en) Water treatment method for heavy oil production
CA2448680A1 (en) Water treatment method for heavy oil production
US3298359A (en) Steam generation system and method of generating steam
NO169885B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF MONOCALIUM PHOSPHATE
US4463809A (en) Method for regenerating brine
CA2748443C (en) Water treatment method for heavy oil production