SU850181A1 - Method of regeneration of waste glycol adsorbent - Google Patents
Method of regeneration of waste glycol adsorbent Download PDFInfo
- Publication number
- SU850181A1 SU850181A1 SU792771047A SU2771047A SU850181A1 SU 850181 A1 SU850181 A1 SU 850181A1 SU 792771047 A SU792771047 A SU 792771047A SU 2771047 A SU2771047 A SU 2771047A SU 850181 A1 SU850181 A1 SU 850181A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- glycol
- regeneration
- concentration
- adsorbent
- fact
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Description
(54) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО АБСОРБЕНТА-ГЛИКОЛЯ(54) METHOD FOR REGENERATING SUBSTITUTED ABSORBENT-GLYCOL
Изобретение огносигс к эксп уагаци газовых и газоконденсатных мёсгфождений н подземных хранилищ газа и предназначено дл регенерации гликолей, в частности днэтиленгликоп , примен емого в качестве абсорбента, может быть использовано в газовой, нефТ1гаой и химическо промышленности. Известен способ регенерации гликол путем нагрева под вакуумом. При проведении процесса регенерации под вакуумом повышение концентрации абсорбейта дост11 гаетс при более низкой температуре М. Однако известный способ не может быть эффективно примененгдл регенерашш растворов гликолей, содержащих минеральные соли. Неиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ регенерации отработанного абсорбента - гликол путем его нагрева до 125-140 С с последующе ректификацией и возвратом полученнс о к(Ж центрированного гликол на стадию осушки 2. Недостатком способа вл етс то, что при нагреве абсорбента - диэтиленгликол до 14О-150°С уменьшиаетс растворимость (за счет испарени воды) содержащихс в нем минеральных солей, вследствие чего они осаждаютс на поверхности теплообменного и массообменного оборудовани , ухудша их работу (перегревы, прогары, забивание колпачковых тарелок и т.д.), и снижают эффективность процесса регенерапии . Кроме того, при достижении в диэтиленгликоле солей в количестве 407О г/л он тер ет осушительную способность и выводитс из свсгемы регенерацив. Цель изобретени - обеспечение возмог . жности проведени регенерации минерализованного гликол и повышени его концентрации . Поставленна цель достигаетс способом регенерации отработанного абсс бента - гликол путем его нагрева с последующей регенерацией, в гликоль пе . ред нагретом подвергают элекгродиапизу при (шогнрсги гока 4-31 мА/см .The invention of fire retardant gas and gas condensate storage facilities and underground gas storage facilities is intended for the regeneration of glycols, in particular, the glycol used as an absorbent, can be used in the gas, oil and chemical industries. A known method for the regeneration of glycol by heating under vacuum. When carrying out the regeneration process under vacuum, an increase in the concentration of the absorber is achieved at a lower temperature M. However, the known method cannot be effectively applied to the regeneration of glycol solutions containing mineral salts. The closest to the proposed technical essence and the achieved result is the method of regeneration of the spent absorbent - glycol by heating it to 125-140 ° C, followed by rectification and return obtained (F of the centered glycol at the drying stage 2. The disadvantage of this method is that when the absorbent, diethylene glycol, is heated to 14 ° –150 ° C, the solubility (due to evaporation of water) of mineral salts contained in it decreases, as a result of which they precipitate on the surface of heat exchange and mass transfer equipment vania, impairing their work (overheating, burnout, clogging cap plates, etc.), and reduce the efficiency of the regeneration process. In addition, when 407Og / l salt is reached in diethylene glycol, it loses desiccation and is removed from regeneration The purpose of the invention is to ensure the possibility of carrying out the regeneration of mineralized glycol and increasing its concentration. The goal is achieved by the method of regeneration of the spent abscess - glycol by heating it with subsequent regeneration, in gly ol ne. Red hot is subjected to elektrodiapiza at (shock level 4-31 mA / cm.
11ри 3f ом нагрев гликол ведуг до температуры ИО-125С.11ri 3f ohm heating the glycol vedug to the temperature IO-125С.
СнАсоб позвол ет достигнуть концентраций сспей в регенерированном диэтиленгликрае соответствующим допустимым значени м (6,3 г/л, 1,2 г/л и 0,7 г/л), 1фи когорых не наблюдаетс отложение солей на кольцах Рашига колонны. При пс«нжен ной по сравнению с известным способом на 15-20Рс температуре регенерации степень регенерации диэтиленгликол вьпие в среднем на 3-4%.SnAb allows spaking concentrations in regenerated diethyleneglycrate to be reached at appropriate levels (6.3 g / l, 1.2 g / l and 0.7 g / l), and no salt deposits are observed on the Raschig columns of the column. When PS is reduced compared to the known method of 15–20Ps at the regeneration temperature, the degree of regeneration of diethylene glycol is, on average, 3–4%.
При сод жании диэтиленглнкол в водосолевьвс растворах до 6О-80% в зкость последних повьшхаетс до 6-12 с П .With the content of diethylene glycol in water-salt solutions up to 6–80%, the viscosity of the latter rises to 6–12 s.
Электродиализ растворов с повышенной в зкостью св зан с р дом осложнений, например , при увеличении в зкости растворов предельна плотность тока уменьшаетс обратно продордиональнд корню квадратному из в зкости. Повьпиенна в зкость раствора диэтиленгликол затрудн ет отвод тепла при электродиализе в электродиализном аппарате, в св зи с чем может возникнуть опасный перегрев ионитных мембран, в ,л ю1цнхс главной составной частью электродиализного аппарата. В св зи с этим электродиализ раствс ов диэтилангликол следует проводить при пониженных плотност х тока. Однако низка плотность тока существенно снижает выход по тсжу, что в итоге приводит к малой степени обессоливани , особенно при больших концептраци х солей в раствс е диэтилекгпикап . Установлено, что оптимальна плбтность тока при электроднализе раств(фов ДЭГа в зависимости от концентрапин исходного раствора и скорости протока рабочих растСкорость рабочего потока,The electrodialysis of solutions with increased viscosity is associated with a number of complications, for example, with an increase in the viscosity of the solutions, the limiting current density decreases back to the pro-ordinal square root of viscosity. The diethylene glycol solution viscosity hampers the removal of heat during electrodialysis in an electrodialysis apparatus, which may cause dangerous overheating of ion-exchange membranes, in particular, the main component of the electrodialysis apparatus. Therefore, the electrodialysis of diethyl glycol solutions should be carried out at lower current densities. However, a low current density significantly reduces the yield in tszhu, which ultimately leads to a small degree of desalting, especially with large conceptrats of salts in the diethylecpikap solution. It has been established that the optimum current density during the electroscopic analysis of the solutions (DEG DEG, depending on the concentration of the initial solution and the flow rate of workers
см/сcm / s
Количество вьтавшйх потерь в десорбере, г (в конце цикла )The number of losses in desorber, g (at the end of the cycle)
ворс в межмембранном пространстве составл ет от 4 до 31 мА/см.The pile in the intermembrane space is 4 to 31 mA / cm.
При понижении тока ниже 4 мА/см регенераци раствора диэтиленглккол происходит неэффективно, а гфи плотности тока вьшш 31 мА/см наступает концентрационна пол ризаци , котора также приводит к прекращению процесса электроднализа .When the current drops below 4 mA / cm, the recovery of the diethylene glycol solution is inefficient, and the current density above 31 mA / cm results in concentration polarization, which also leads to the termination of the electrolysis process.
Пример. Способ проверен на пилотной установке производительностью 5 л/ч регенерируемого диэтиленгликол .Example. The method was tested on a pilot plant with a capacity of 5 l / h of regenerated diethylene glycol.
В емкости готов т водный раствор диэтиленгликол концентрацией 80%, содержащей 60 г/л минеральных солей (5 г/л солей жесткости, остальное - NoCE ), который насосом подают в электродиализную камеру. На выходе из камеры водный раствор диэтиленгликол концентрацией 90% и с содержанием солей 5 г/л направл ют в подогреватель, где нагревают до 12О С. Выход щий из подогревател диэтиленгликопь направл ют в колонну, за полненную кольцами Рашига и подогреваемую электрической спиралью. Пары воды отвод т сверху колонны, а диэтиленгликоль , концентрации которого по отношению к его концентрации на выходе .из электродиализатора повышаетс на величину пор дка , отвод т снизу в емкость иэтиленгликоль. После этого цикл регеерации повтор ют.In the tank, an aqueous solution of diethylene glycol with a concentration of 80% containing 60 g / l of mineral salts (5 g / l of hardness salts, the rest is NoCE) is prepared, which is pumped into the electrodialysis chamber. At the outlet of the chamber, an aqueous solution of diethylene glycol with a concentration of 90% and with a salt content of 5 g / l is sent to a preheater, where it is heated to 12 ° C. The diethylene glycopte leaving the preheater is sent to a column, filled with Raschig rings and heated by an electric coil. Water vapor is discharged from the top of the column, and diethylene glycol, whose concentration in relation to its concentration at the outlet of the electrodialyzer rises by an amount of the order, is discharged from the bottom into the tank and ethylene glycol. Thereafter, the regeneration cycle is repeated.
Ол поддержани заданной исходнойOl maintain a given source
онцентрации диэтиленгликол и солей периодически после каждого цикла через 1 ч в емкость добавл ют соответствующие количества воды и солей.Concentrations of diethylene glycol and salts periodically after each cycle, after 1 hour, appropriate amounts of water and salts are added to the tank.
В таблице представлены данные по тепени концентрации гликол .The table presents data on the glycol concentration.
2222
ОABOUT
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792771047A SU850181A1 (en) | 1979-05-25 | 1979-05-25 | Method of regeneration of waste glycol adsorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792771047A SU850181A1 (en) | 1979-05-25 | 1979-05-25 | Method of regeneration of waste glycol adsorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU850181A1 true SU850181A1 (en) | 1981-07-30 |
Family
ID=20829768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792771047A SU850181A1 (en) | 1979-05-25 | 1979-05-25 | Method of regeneration of waste glycol adsorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU850181A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995011876A1 (en) * | 1993-10-29 | 1995-05-04 | Elf Aquitaine Production | Method for purifying a glycol solution |
-
1979
- 1979-05-25 SU SU792771047A patent/SU850181A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995011876A1 (en) * | 1993-10-29 | 1995-05-04 | Elf Aquitaine Production | Method for purifying a glycol solution |
FR2711650A1 (en) * | 1993-10-29 | 1995-05-05 | Elf Aquitaine | Process for the purification of a glycolic solution based on one or more glycols and containing, in addition, water and, as impurities, salts and hydrocarbons. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7428926B2 (en) | Water treatment method for heavy oil production | |
US3232847A (en) | Distillation process employing direct contact heating and condensation | |
US5817889A (en) | Process for the purification of a glycol solution | |
EP2405989B1 (en) | Method and plant for amine emission control | |
US3349544A (en) | Gas drying process | |
US3353593A (en) | Steam injection with clay stabilization | |
US20050022989A1 (en) | Water treatment method for heavy oil production | |
US20050279500A1 (en) | Water treatment method for heavy oil production using calcium sulfate seed slurry evaporation | |
US4170628A (en) | Process for removing SO2 from effluent gases and for removing heat stable salts from systems in which they accumulate using an anion exchange resin | |
CN102531256B (en) | Process method and device for desalting seawater at low temperature | |
NO161839B (en) | PROCEDURE FOR THE RECOVERY OF CO2 FROM EXHAUST GAS CONTAINING CO2 AND OXYGEN AND EVEN SULFUR COMPOUNDS. | |
CN101786754A (en) | Zero-emission treatment process for salt-containing wastewater | |
PL96922B1 (en) | METHOD OF REMOVING AND EXTRACTING AROMATIC HYDROCARBONS AND WATER FROM A GAS STREAM | |
EP0029536A1 (en) | Process for removing and recovering ammonia from aqueous liquors | |
US5863438A (en) | Processes for deionization and demineralization of fluids | |
CN103501870A (en) | A regenerative adsorption distillation system | |
CN103338837B (en) | For the apparatus and method of the product polluted by nitrosamine of process for purifying equipment | |
CN103582519A (en) | Process and apparatus for removing heat and water from flue gas | |
SU850181A1 (en) | Method of regeneration of waste glycol adsorbent | |
CA2509308C (en) | Water treatment method for heavy oil production | |
CA2448680A1 (en) | Water treatment method for heavy oil production | |
US3298359A (en) | Steam generation system and method of generating steam | |
NO169885B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF MONOCALIUM PHOSPHATE | |
US4463809A (en) | Method for regenerating brine | |
CA2748443C (en) | Water treatment method for heavy oil production |