SU84978A1 - The method of obtaining varnish resins - Google Patents
The method of obtaining varnish resinsInfo
- Publication number
- SU84978A1 SU84978A1 SU384179A SU384179A SU84978A1 SU 84978 A1 SU84978 A1 SU 84978A1 SU 384179 A SU384179 A SU 384179A SU 384179 A SU384179 A SU 384179A SU 84978 A1 SU84978 A1 SU 84978A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- varnish resins
- chloride
- obtaining varnish
- obtaining
- resins
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Известно, что сополимеры винплхлорида п впннлндепхлорпда, 15следствие высокой степени полимеризации, ограниченно растворимости в обычных органических растворител х, а также высоко в зкости их растворов, не нашли применени в лакокрасочно иромын1ленностн и используютс , главным образом, как пластические массы.It is known that copolymers of vinpl chloride n vnlndeplorpda, 15 due to a high degree of polymerization, limited solubility in common organic solvents, as well as high viscosity of their solutions, have not found application in paint and varnish and are mainly used as plastics.
Установлено, что содержание в сополимерах впнилиденхлорида резко отражаетс на свойстве лаковой нленки; содержапн в сонолимере пиинлиденхлорпда выше 40% ириводит к получению г ысоконол11мерных продуктов с меньнтей растворимостью. Уже при 60% виинлиденхлорида смола пе растворима и обычных растворител х, а при 25 ч pacTnojiiiмость заметио уменьншетс .It has been found that the content of vnidel chloride in copolymers sharply reflects on the property of the lacquer film; The content of the pylylidenechloride sonomer is higher than 40% and leads to the production of highly soluble products with mensolubility. Already at 60% of vinylidene chloride, the resin is not soluble in conventional solvents, and at 25 hours, the pacItnoii III capacity decreases.
По описываемому способу можно получать сополимеры винилхлорида н виннлиденхлорида с низкой стеиспью иолимериаацин и хоротией растворимостью, кроме того, оип могут давать пластичные плепкн, обладаюпцге хорошей адгезио. Этот способ отличаетс от известных тем, что сонолпмеризацнп подвергают смесь пз 60 -7.V)o нипплхлорида н 25 - 40% пнншгаденхлорпда п процесс в--дут нрп 55-61Г. чолебапи температуры в 2-3% за этилги ттределами вли ют па качество смолы,-мен етс молекул рный вес, распшрпмость и :1 п-гие свойства. Например, смола, полученна прп температуре -Ь40 пмест уд. в зкость 0,25 п не раствор етс в ат|;етотге, а полученна при г55° смола имеет УД. в зкость 0,14 п раствор етс в ацетоне. Об зате.льным условнем вл етс проведение полпмерпзацип в плгульсии с добаилеппем персульфата аммопи п некал .Using the described method, it is possible to obtain copolymers of vinyl chloride and winlineide chloride with a low content of iimeriamyacin and chorotic solubility, in addition, oip can produce plastic plepc, possessing good adhesion. This method differs from the known ones in that sonolpmerization is subjected to a mixture of pz 60 -7. V) o nipple n 25 to 40% of the nn-gadenhlorpda n process is in the NPD 55-61G. The cholebapes of 2-3% over ethyl are affected by the resin quality, the molecular weight, the mass of the resin and: the first and fifth properties change. For example, a resin obtained at a temperature of -40 place bcd. a viscosity of 0.25 n does not dissolve in at |; this is the same, and the resin obtained at g55 ° has a DD. a viscosity of 0.14 p is dissolved in acetone. On a zatalnaya condition is to conduct a half-piece in plgulcia with addition of ammonium persulfate.
Прпготовление лакои п красок па основе сополиме к)в осуществл етс обычпылг методом, прим тым дл летучих лаков. -Хптикоррозпппаи эмаль нрпготавлпваетс но следую цему рецепту.The preparation of varnish and paints on copolyme-based pastes to k) is carried out using the usual method, suitable for volatile varnishes. -Hpticorrozppai enamel is prepared according to the recipe.
Пример 1. Раствоп сополимера в смесн органпческихExample 1. The solution of the copolymer in organic mixtures
растворптелей83.4%mortar 83.4%
Сурик железпый16.6%Minium zhelepyy16.6%
П р ц м е р 2. Раствор сополимера в смеси органическихPrc m e p 2. The solution of the copolymer in a mixture of organic
растворителей83,0solvents83.0
Графит молотый10,0%Ground graphite10.0%
Сериокисльи aapiiJi3,5оSeriokislya aapiiJi3,5o
Двуокись титана3,5%Titanium dioxide3.5%
Полученные на основе сонолнмера хлорвинила п. вкиилиденхлорида антикоррозийные иокрыти отличаютс высокой нластцчиостью it адгезией , а таюке устойчивы нри нормальной темиературе к 1;ислотам, щелочам и некоторым растворител м, иаирпиор этиловому снирту. бенуцпу и др.Anticorrosive coatings obtained on the basis of vinylvinylchloride pp. Vilylidene chloride are characterized by high toughness and adhesion, and are also resistant to normal temperatures of 1, acid, alkalis, and some solvents, and ipirior for ethyl debris. Benutspu and others
Предмет изобретени Subject invention
Способ нолученн лаковых смол на ос}1ове нродуктов сонолнмсризаднн внннлхлорнда с винилиденхлорндом в водной эмульсни, о т л н чающийс тем, что сонолимеризации нодвергают смесь нз 60-75% Бнинлхлорпда и 25-40% винилиденхлорида и Hpoii;ecc ведут нрн 55- 60° в присутствии персульфата а мони и некал , с целью нолучени смол, легко растворимых в обычных лаковых растворител х,The method of obtaining lacquer resins on the basis of}} is the product of sleep products with vinylidenechloride in vinyl emulsion in aqueous emulsion, due to the fact that monolimerization invert mixture of ns 60-75% Bninlchlorpda and 25-40% of vinylidene chloride and hi, III, and hi, iii)); in the presence of persulphate a moni and necal, in order to obtain resins readily soluble in conventional lacquer solvents,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU384179A SU84978A1 (en) | 1948-09-15 | 1948-09-15 | The method of obtaining varnish resins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU384179A SU84978A1 (en) | 1948-09-15 | 1948-09-15 | The method of obtaining varnish resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU84978A1 true SU84978A1 (en) | 1949-11-30 |
Family
ID=48257495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU384179A SU84978A1 (en) | 1948-09-15 | 1948-09-15 | The method of obtaining varnish resins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU84978A1 (en) |
-
1948
- 1948-09-15 SU SU384179A patent/SU84978A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB548263A (en) | Manufacture of polymeric materials | |
US2013941A (en) | Stable vinyl resins and process of making the same | |
SU84978A1 (en) | The method of obtaining varnish resins | |
US2292737A (en) | Chlorine containing synthetic resins | |
US2264625A (en) | Vinyl resin compositions | |
US2174491A (en) | Method of making lactic acid resinous products | |
US4005051A (en) | Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith | |
US2243481A (en) | Furfuryl alcohol resin | |
GB601123A (en) | Improvements in the production of synthetic linear condensation polymers | |
JPS54153831A (en) | Chlorinated polyethylene coating composition | |
SU137974A1 (en) | The method of obtaining paints and varnishes | |
US2684915A (en) | Ethyl cellulose aerosol lacquer | |
US2255229A (en) | Solvent for organic film-forming materials | |
US2504003A (en) | Ammonium salt of polymeric nu-hydroxymethyl amic acids and waterrepellent compositions containing them | |
US3413322A (en) | Trifluoroacetate salts of esteramines as paint additives | |
GB740251A (en) | Improvements in or relating to the modification of resins, oils, paints and related substances | |
US2136378A (en) | Vinyl resin composition | |
DE801900C (en) | Method of isolating paint | |
SU43992A1 (en) | The method of preparation of divinylacetylene varnish | |
US1027618A (en) | Solvent for nitrocellulose. | |
US2619427A (en) | Solutions of cellulose nitrate in n-dialkyl phosphoric acid amide | |
US1908549A (en) | Process for making tough styrol polymers | |
DE1049577B (en) | Process for the production of thermosetting polymers using maleimide derivatives | |
DE942445C (en) | Process for the preparation of almond acid hexamethylenetetramine | |
SU558522A1 (en) | Passivating primer |