SU840207A1 - Electrolyte for precipitating nickel-cobalt alloy platings - Google Patents

Electrolyte for precipitating nickel-cobalt alloy platings Download PDF

Info

Publication number
SU840207A1
SU840207A1 SU792764453A SU2764453A SU840207A1 SU 840207 A1 SU840207 A1 SU 840207A1 SU 792764453 A SU792764453 A SU 792764453A SU 2764453 A SU2764453 A SU 2764453A SU 840207 A1 SU840207 A1 SU 840207A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nickel
electrolyte
cobalt
sodium hydroxide
sodium citrate
Prior art date
Application number
SU792764453A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юозас Юозасович Матулис
Альфредас Пранович Карпавичюс
Кястутис Стасович Микученис
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Ин-Ститут Химии И Химической Технологииан Литовской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Ин-Ститут Химии И Химической Технологииан Литовской Ccp filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Ин-Ститут Химии И Химической Технологииан Литовской Ccp
Priority to SU792764453A priority Critical patent/SU840207A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU840207A1 publication Critical patent/SU840207A1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ ИЗ СПЛАВА НИКЕЛЬ-КОБАЛЬТ(54) ELECTROLYTE FOR DEPOSITING COATINGS FROM NICKEL-COBALT ALLOY

также позвол ет повысить рассеивающую способность электролита.It also improves the dissipative capacity of the electrolyte.

Процесс осаждени  рекомендуют проводить при рН 7-9, температуре 25-70с и плотности тока 0,1-3 А/дм The deposition process is recommended to be carried out at a pH of 7-9, a temperature of 25-70 s and a current density of 0.1-3 A / dm.

Электролит готов т последователь:Ным растворением всех компонентов в необходимом объеме дистиллированной воды, причем все компоненты ввод т в порошкообразном виде.The electrolyte is prepared as a follower: After dissolving all components in the required volume of distilled water, all components are introduced in powder form.

При снижении вышеуказанных мол рных соотношений между ионами металлов и цитратом натри  или гидро.ксидом натри  и увеличении соотношени  между ионами металлов и гидроксида натри  в электролите выпадают гидроксиды металлов. Увеличение же мол ного соотношени  между ионами металлов и цитратом натри  нецелесообразно из-за значительного снижени  скорости осаждени  сплава.By reducing the above molar ratios between metal ions and sodium citrate or sodium hydroxide, and the ratio between metal ions and sodium hydroxide increases in the electrolyte, metal hydroxides fall out. An increase in the molar ratio between metal ions and sodium citrate is impractical because of a significant decrease in the alloy deposition rate.

Благодар  введению в электролит лимоннокислого натри  (цитрат натри и гидроксида натри  на поверхности электролитического сплава образуетс  пленка труднорастворимых соединений , состо ща  из продуктов взаимодействи  цитрата и окисей металлов.By introducing sodium citrate into the electrolyte (sodium citrate and sodium hydroxide, a film of insoluble compounds is formed on the surface of the electrolytic alloy, consisting of products of interaction between citrate and metal oxides.

вли юща  на микроструктуру электролитического сплава. Из данного электролита осаждаютс  покрыти  с более мелкой структурой, за счет чего повышаетс  их микротвердость до 530560 кг/мм .influencing the microstructure of the electrolytic alloy. Coatings with a smaller structure are deposited from this electrolyte, thereby increasing their microhardness to 530560 kg / mm.

На микротвердость оказывают вли ние также температура и плотность тока (Дк),Microhardness is also influenced by temperature and current density (DC),

Так, при температурах 25, 45 и (Дк 1 А/дм) микротвердость покрытий составл ет 530, 560 и 540 кг/мм соответственно, а при плотност х тока 0,1, 1,2, 2 и 3 A/д (т 50с) микротвердость составл ет 530, 560, 540 и 530 кг/мм соответственно (данные получены в электролите по примеру 2, указанному в таблице).So, at temperatures of 25, 45 and (Dk 1 A / dm), the microhardness of the coatings is 530, 560 and 540 kg / mm, respectively, and at current densities of 0.1, 1.2, 2 and 3 A / d (t 50c) the microhardness is 530, 560, 540 and 530 kg / mm, respectively (data obtained in the electrolyte of Example 2 shown in the table).

Изобретение может быть проиллюстрировано несколькими примерами, представленными в таблице.The invention can be illustrated by several examples presented in the table.

Таким образом, значительно повышаетс  микротвердость покрытий, а также улучшаетс  качество покрытий в целом. Кроме того, значительно повышаетс  рассеивающа  способность электролита.Thus, the microhardness of the coatings is significantly increased, and the quality of the coatings in general is also improved. In addition, the scattering capacity of the electrolyte is significantly increased.

Сернокислый ни0 ,71 1,0 кель Хлористый никель Сернокислый ко0 ,06 0,52 бальт Цитрат натри  Гидроксид натри  0,48 0,28 Борна  кислота 0,25 Хлорид натри  Мол рное соотношение Me Мол рное соотношение :NaOH Температура,°с Плотность тока , А/дм Выход по току,% 0,100 0,09 0,020 0,050 0,03 О, 100 0,015 1:0,6 1:0,09 55 0,8 97 0,3250,5 0,0500,1 0,1250,4 О,3501 ,0 0,0800,3 1:0,7 1:1 1:0,016 1:0,3 55 55 1 98Sulfuric acid, 71 1.0 Kiel Nickel chloride Sulfuric acid, 06 0.52 Balt sodium citrate Sodium hydroxide 0.48 0.28 Boric acid 0.25 Sodium chloride Molar ratio Me Molar ratio: NaOH Temperature, ° C Current density , A / dm Current output,% 0.100 0.09 0.020 0.050 0.03 O, 100 0.015 1: 0.6 1: 0.09 55 0.8 97 97.3250.5 0.05.150 0.1250 , 4 O, 3501, 0 0.0800.3 1: 0.7 1: 1 1: 0.016 1: 0.3 55 55 1 98

Рассеивающа  способность,% 10Scattering ability,% 10

Толщина покрытий , мкм 100Coating thickness, micron 100

10 12 13 10 12 13

6 б 420 34-06 b 420 34-0

Примечание: рассеивающую способность опредеФормула изобретени Note: the scattering ability of the defined formula of the invention

Claims (3)

1. Электролит дл  осаждени  покрытий из сплава никель-кобальт, содержащий сернокислый и хлористый никель, сернокислый кобальт и лимоннокислый натрий, о т л и ч а ющ и и с   тем, что, с целью повышени  микротвердости покрытий, он дополнительно содержит гидроксид натри  при следующем соотношении компонентов , моль/л:1. The electrolyte for the deposition of coatings from an alloy of nickel-cobalt containing nickel sulfate and nickel chloride, cobalt sulfate and sodium citrate, which also, in order to increase the microhardness of the coatings, contains sodium hydroxide the following ratio of components, mol / l: Сернокислый никель Хлористый никель Сернокислый кобальтNickel sulphate Nickel chloride Cobalt sulphate Лимоннокислый натрий Гидроксид натри Sodium citrate Sodium hydroxide Продолжение таблицыTable continuation 4848 5050 65 10065,100 100100 100100 2525 2222 8 78 7 530530 560 л ют в  чейке Херинта и Блюма и рассчитывают по формуле Фильда,560 are poured into Herint's and Blum's cells and calculated using Field's formula, 2.Электролит по п.1, отличающийс  тем, что отношение суммарной концентрации ионов никел  и кобальта к концентрации лимоннокислого натри  составл ет 1,0:0,6-1,0:1,0.2. The electrolyte according to claim 1, characterized in that the ratio of the total concentration of nickel and cobalt ions to the concentration of sodium citrate is 1.0: 0.6-1.0: 1.0. 3.Электролит по п.1, отличающийс  тем, что отношение суммарной концентрации ионов никел  и кобальта к концентрации гидроксида натри  составл ет 1,0: 0,09-1,0:0,3.3. The electrolyte according to claim 1, wherein the ratio of the total concentration of nickel and cobalt ions to the concentration of sodium hydroxide is 1.0: 0.09-1.0: 0.3. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination i; Федотьев Н.П. и др. Электролитические сплавы.-М.-Л.i Машгиз,1962, с. 228.i; Fedotiev N.P. et al. Electrolytic alloys. - M.-L.i Mashgiz, 1962, p. 228. 2. Авторское свидетельство СССР № 195277, кл. С 25 D 3/56,опублик.. 1967.2. USSR author's certificate number 195277, cl. From 25 D 3/56, published .. 1967.
SU792764453A 1979-05-29 1979-05-29 Electrolyte for precipitating nickel-cobalt alloy platings SU840207A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792764453A SU840207A1 (en) 1979-05-29 1979-05-29 Electrolyte for precipitating nickel-cobalt alloy platings

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792764453A SU840207A1 (en) 1979-05-29 1979-05-29 Electrolyte for precipitating nickel-cobalt alloy platings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU840207A1 true SU840207A1 (en) 1981-06-23

Family

ID=20827000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792764453A SU840207A1 (en) 1979-05-29 1979-05-29 Electrolyte for precipitating nickel-cobalt alloy platings

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU840207A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4101389A (en) Method of manufacturing amorphous alloy
DE3428345C2 (en)
Robinson et al. On the effects of antimony and glue on zinc electrocrystallization behaviour
KR910004972B1 (en) Manufacturing method of tin-cobalt, tin-nickel, tin-lead binary alloy electroplating bath and electroplating bath manufactured by this method
KR20150118080A (en) Electrodeposition process of nickel-cobalt coatings with dendritic structure
SU840207A1 (en) Electrolyte for precipitating nickel-cobalt alloy platings
EP0073221B1 (en) High-rate chromium alloy plating
US4141803A (en) Method and composition for electroplating chromium and its alloys and the method of manufacture of the composition
US3793162A (en) Electrodeposition of ruthenium
Lustman Study of the Deposition Potentials and Microstructures of Electrodeposited Nickel‐Zinc Alloys
US3829366A (en) Treatment of titanium cathode surfaces
US4615773A (en) Chromium-iron alloy plating from a solution containing both hexavalent and trivalent chromium
US1837355A (en) Electrodeposition of alloys
US4447299A (en) Use of alcohol for increasing the current efficiency of chromium plating
US3920527A (en) Self-regulating plating bath and method for electrodepositing chromium
US4411744A (en) Bath and process for high speed nickel electroplating
US4952287A (en) Electrolytic galvanizing processes
CA1180677A (en) Bath and process for high speed nickel electroplating
US2594933A (en) Process for electrodepositing hard nickel plate
SU699037A1 (en) Electrolyte for depositing nickel-phosphorus alloy coatings
US2866740A (en) Electrodeposition of rhodium
JPH05271981A (en) Platinum alloy plating bath and production of platinum alloy-plated article using the bath
GB2086940A (en) Composition and Process for High Speed Electrodeposition of Silver
US6103088A (en) Process for preparing bismuth compounds
US2762762A (en) Method for electroforming a copper article