SU839090A1

SU839090A1 - Process for producing substance suppressing leucose cells

Info

Publication number: SU839090A1
Application number: SU792757409A
Authority: SU
Inventors: А.И. Свирновский; Т.В. Шиманская; В.И. Левин
Original assignee: Белорусский научно-исследовательский институт переливания крови
Priority date: 1979-04-17
Filing date: 1979-04-17
Publication date: 1982-07-07

Description

извлекают селезенку. В низкотемпературной камере при +3Н4° селезенки освобождают от жира и соединительной ткани, взвешивают, заливают трехкратным объемом охлажденного до -8 -10° ацетона химически чистого и гомогенизируют в гомогенизаторе РТ-1 3 мин при 8000 об/мип. Гомогепат при посто нном помешиванииremove the spleen. In the low-temperature chamber at + 3H4 °, the spleen is freed from fat and connective tissue, weighed, filled with chemically pure three times the volume of acetone cooled to -8 -10 ° and homogenized in a RT-1 homogenizer for 3 minutes at 8000 rpm. With constant stirring

оставл ют на 20 ч при +3Ь4°. Затемleave for 20 hours at + 3b4 °. Then

фильтруют его через воронку Бюхнера под вакуумом, иромывают двум объемами охлажденного ацетона трижды и однократно одним объемом охлажденного эфира дл наркоза. Порошок высушивают на воздухе II се т через капроновое сито. Из 1200 г ткани селезенки получают 260 г порошка,filter it through a Buchner funnel under vacuum, and sprinkle with two volumes of cooled acetone three times and once with one volume of cooled ether for anesthesia. The powder is dried in air. II is sieved through a nylon sieve. From 1200 g of spleen tissue, 260 g of powder is obtained,

который хран т при . Затем к 1 гwhich is stored at. Then to 1 g

iiopoHJKa добавл ют 15 мл дистиллированной воды, гомогеиизируют 5 мин (2 мни, перерыв 1 мин и затем еш,е 3 мин) в гомогенизаторе типа Поттера цри 5000 об/мип.iiopoHJKa was added 15 ml of distilled water, homogenized for 5 minutes (2 minutes, 1 minute interval and then eh, 3 minutes) in a Potter mixer with 5000 rpm.

Суспензию оставл ют при +31-4° наThe suspension is left at + 31-4 ° on

18 ч при посто нном помешивании, центрифугируют 2 ч при 45.000 g на центрифуге ЦВР-1. Надосадочную жидкость подвергают диализу при +31-4° против 200 объемов воды в течение 20 ч при помешивании. Диализат центрифугируют при 30.000 g 45 мин. Надосадочную жидкость фильтруют па холоде через мембраииый фильтр с диаметром нор 0,6 мкм и лиофилизируют. Получают 0,23 г вещества из 1 г порошка. ВеniecTBO получают в виде аморфиого порошка розоватого цвета. Вещество раствор ют в питательной среде 199 дл культивировани клеток. Исследовани с помощью радиоизотов показали, что ползченное вещество ингибирует синтез ДНК, в лейкозных клетках на 80-88% н стимулирует его в нормальных клетках па 23-67%.18 hours with constant stirring, centrifuged for 2 hours at 45.000 g in a centrifuge CVR-1. The supernatant is dialyzed at + 31-4 ° against 200 volumes of water for 20 hours while stirring. The dialysate is centrifuged at 30,000 g 45 min. The supernatant is filtered through cold through a membrane filter with a hole diameter of 0.6 μm and lyophilized. Obtain 0.23 g of substance from 1 g of powder. BeniecTBO is obtained in the form of a pinkish amorphous powder. The substance is dissolved in nutrient medium 199 for cell culture. Studies using radioisotopes showed that creeping substance inhibits DNA synthesis, in leukemic cells by 80-88% and stimulates it in normal cells by 23-67%.

Ciioi:o6 ползол ег по.ч чить BenieciBO, которое угнетает пролиферацию лейкозных клеток и не только не угнетает пролиферацию нормальных клеток, но и оказывает стимулирующее действие на иих. Это позвол ет использовать его в качестве средства дл избирательной ингибиции лейкозных клеток и дл стимул ции нормальных . Использование стимулированной и репаративной регенерации в организме млекоиитающих селезеики, ранее не примен вшейс дл получени веществ, противоположно действующих на нормальные и лейкозиые клетки, открывает новый источникCiioi: o6 crawling by BenieciBO, which inhibits the proliferation of leukemia cells and not only does not inhibit the proliferation of normal cells, but also has a stimulating effect on them. This allows it to be used as a means for selectively inhibiting leukemic cells and for stimulating normal cells. The use of stimulated and reparative regeneration in the body of mammalian splees, not previously used for the production of substances opposite to normal and leukemia cells, opens up a new source

дл получепи биологически активных веществ , регулирующих в организме пролиферативные процессы в нормальной и лейкозной ткани.to obtain biologically active substances that regulate in the body proliferative processes in normal and leukemic tissue.

Форму л а н 3 о б р е т е н и Formula 3 of the series.

Способ получени вещества, угнетающего лейкозные клетки, путем обезвоживани , обезжиривани ткани селезенки млекопитающих с последующей экстракцией водой и лиофилизацией, отличающийс тем, что, с целью получени целевого продукта, обладающего одновременно стимулирующим хТ,ействием на нормальные клетки,The method of obtaining a leukemic cell inhibitor substance by dehydrating, degreasing the mammalian spleen tissue, followed by extraction with water and lyophilization, characterized in that, in order to obtain the desired product having simultaneously stimulating xT, the action on normal cells,

предварительно перед извлечепием селезенки в оргапизм животного ввод т лекаретвеппый препарат, преимущественно циклофосфат , разрушающий ткан1 селезепкн.Before the extraction of the spleen, a pretreatment drug, predominantly cyclophosphate, destroys the tissue of the spleen, is introduced into the body of the animal.

И сточ н II ки и н фор м а ци и, прин тые во внимание при экспертизеAnd they are taken into account in the examination

1. J. С. Houck, Н., Jrauguin National Canсег Institute, Monograph, 1973, 38 с. 117- 122.1. J.S. Houck, N., Jrauguin National Institute, Monograph, 1973, 38 p. 117-122.

Claims

Claim

A method of obtaining a substance that inhibits leukemia cells by dehydration, degreasing of mammalian spleen tissue, followed by extraction with water and lyophilization, characterized in that, in order to obtain the target product with a stimulating effect on normal cells at the same time, a drug is introduced into the animal’s body before a drug, mainly cyclophosphate, which destroys spleen tissue.

And with the reference information taken into account during the examination

1. J. C. Houck, N., Jrauguin National Cancer Institute, Monograph, 1973, 38 p. 117-122.