SU834238A1 - Method and composition for tungsten-plating of steel articles - Google Patents

Method and composition for tungsten-plating of steel articles Download PDF

Info

Publication number
SU834238A1
SU834238A1 SU792833682A SU2833682A SU834238A1 SU 834238 A1 SU834238 A1 SU 834238A1 SU 792833682 A SU792833682 A SU 792833682A SU 2833682 A SU2833682 A SU 2833682A SU 834238 A1 SU834238 A1 SU 834238A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tungsten
electrolyte
temperature
layer
depth
Prior art date
Application number
SU792833682A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Николаевич Дураджи
Нина Алексеевна Полотебнова
Иван Васильевич Брянцев
Original Assignee
Институт Прикладной Физики Анмолдавской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Прикладной Физики Анмолдавской Ccp filed Critical Институт Прикладной Физики Анмолдавской Ccp
Priority to SU792833682A priority Critical patent/SU834238A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU834238A1 publication Critical patent/SU834238A1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Description

tt

Изобретение относитс  к химикотерьетческой обработке металлов и сплавов, в частности к диффузионной металлизации с нагревом при прохождении электрического тока через электролиты, и может найти применен в машиностроении, приборостроейии и других област х техники..The invention relates to chemical treatment of metals and alloys, in particular to diffusion metallization with heating when electric current passes through electrolytes, and can be applied in mechanical engineering, instrument engineering and other areas of technology.

Известен способ даффузионной металлизации вольфрамом с насыщением в газовой среде и индукционным нагр вом в специальных установках,пЬзвоЛЯЮ1191Й получит, с помощью ТВЧ при температуре нагрева на углеродистой стали вольфрамированный , слой глубиной 0,15-0,2 мм с Н 350-400 кгс/мм D.The known method of diffusion metallization with tungsten with saturation in a gaseous medium and induction heating in special installations, which will receive, using HDTV at a heating temperature on carbon steel, tungsten, a layer of 0.15-0.2 mm in depth with H 350-400 kgf / mm D.

Недостатком указанного способа  вл етс  необходимость создани  сложных установок дл  приготовлени  подвода и дозировани  газовых сред, создани  герметичных муфелей. Представл ет опасность применение водорода или хлористого водорода.Кроме того, этот метод требует нанесени  специальных защитных покрытий при проведении локальной обработки.The disadvantage of this method is the need to create complex installations for the preparation of the supply and dispensing of gaseous media, the creation of sealed muffles. The use of hydrogen or hydrogen chloride is dangerous. In addition, this method requires the application of special protective coatings during local processing.

Известен также способ электролитического вольфрамировани и состав, которьм  вл етс  расплав солей вольфрама , например вольфрамокислого, натри . Известный способ позвол ет получить at-твердые растворы вольфрама в армко-железе глубиной 10-20 мкм за врем  обработки 2-6 ч при температуре нагрева 1000 С и плотности тока 0,2-0,3 А/см f2j.A method of electrolytic tungstate is also known, and the composition which is molten tungsten salts, e.g., tungstate, sodium. The known method allows to obtain at-solid solutions of tungsten in Armco iron with a depth of 10-20 microns during a processing time of 2-6 hours at a heating temperature of 1000 ° C and a current density of 0.2-0.3 A / cm f2j.

Недостатки известного способа состо т в большой длительности процесса насыцени  и необходимости в дополнительном нагреве электролита свыше температуры плавлени , что приводит к дополнительным энергетическим затратам.The disadvantages of this method are the long duration of the process of filling and the need for additional heating of the electrolyte above the melting point, which leads to additional energy costs.

Цель изобретени  - интенсификаци  процесса насыщени  и снижение температуры нагрева электролита. Поставленна  цель достигаетс  тем, что процесс вольфрамировани  осуществл ют в электролите, состо щем из водного раствора вольфрамо - фосфорной кислоты и сол ной кислоты в соотношении, вес.%: Вольфрамофосфорна  кислота2-10 Сол на  кислота 5-15 ВодаОстальное при напр жении 170-280 В, плотности тока 0,4-0,9 А/см с использованием никелевого, модабденового или свинцового катода, температуре электролита 15-35 С и температуре поверхности образца 850- 050Рс. При напр жении на электродах не менее 170 В и плотности тока менее 0,4А/см нагрев детали не осущестнл етс , а при напр жении более 280 В и плотности тока более 0,9 А/см происходит срыв процесса нагрева де тали. Процесс диффузии вольфрама пр температурах менее 850 С практическ не протекает. Физические особенност процесса нагрева детали не позвол ю нагревать деталь свьше 1050 С в ис84 пользуемых электролитах дл  вольфрамировани . Температура электролита должна быть не более , так как при больших температурах раствора температура нагрева детали резко падает . Дп  поддержани  более низких температур, чем 15°С, необходимо устанавливать специальные охладители, в чем нет- особой необходимости. П р и м е р . На электролитическую  чейку, состо щую из свинцового катода и детали-анода, подают посто нное напр жение от источника питани . После установлени  напр жени  на электродах анод погружают в электролит . В зависимости от величины напр жени  на электродах температуру поверхности детали измен ют от 850 до 1050 С-, а температуру электролита от 15 до 35°С. Врем  обработки 2-10 мин. Охлаждение детали осуществл ют путем отключени  электри-ческого тока. В качестве образцов используют цилиндры диаметром 10-12мм из армко-железа. Режимы процесса вольфрамировани  и результаты обработки приведены в таблице.The purpose of the invention is to intensify the saturation process and reduce the heating temperature of the electrolyte. This goal is achieved by the fact that the process of tungstenization is carried out in an electrolyte consisting of an aqueous solution of tungsten-phosphoric acid and hydrochloric acid in a ratio, wt.%: Tungstophosphoric acid 2-10 Solor acid acid 5-15 Water Others at a voltage of 170-280 B, current density 0.4-0.9 A / cm using a nickel, modabden or lead cathode, an electrolyte temperature of 15-35 C and a sample surface temperature of 850-050PC. When the voltage on the electrodes is not less than 170 V and the current density is less than 0.4 A / cm, the part is not heated, and when the voltage is more than 280 V and the current density is more than 0.9 A / cm, the heating process is disrupted. The process of diffusion of tungsten at temperatures of less than 850 C practically does not proceed. The physical features of the part heating process prevent the part from heating above 1050 C in the electrolytes used for tungsten heating. The temperature of the electrolyte should be no more, since at high solution temperatures the temperature of the heating of the part drops sharply. Dp maintaining temperatures lower than 15 ° C, it is necessary to install special coolers, which is not particularly necessary. PRI me R. A constant voltage from a power source is applied to an electrolytic cell consisting of a lead cathode and an anode part. After a voltage is established on the electrodes, the anode is immersed in the electrolyte. Depending on the voltage on the electrodes, the surface temperature of the part varies from 850 to 1050 ° C, and the electrolyte temperature from 15 to 35 ° C. Processing time 2-10 min. The cooling of the part is carried out by disconnecting the electric current. Cylinders with a diameter of 10-12 mm made of armco iron are used as samples. The modes of the tungling process and the processing results are shown in the table.

Claims (2)

Концентраци  вольфрама в слое определ етс  послойным химическим анализом, глубина сло  - по изменению микротвердости и по результатам химических анализов. Результаты измерени  показывают, что концентраци  вольфрама в слое глубиной 10-15 мкм составл ет 2-4%, в первых 100 мкм - 0,9-0,6%, во вторых 110 мкм - 0,2-0,8%, а в третьих 100 мкм - О,03-0,06%.при обработке образцов в течение 6 мин при темпе ратуре образцов 950 С и температуре электролита 25°С. Таким образом, использование предлагаемого способа вольфрамиробани  позвол ет интенсифицировать в 7-10 раз процесс насьпцени  вольфрамом и получить слои глубиной 0,2-0,3 мм в течение нескольких мин При этом процесс осуществл етс  при весьма низких температурах электролита (15- . Это позвол ет исключить использование высокотемператур ных нагревательных устройств, что приводит к эконокии электроэнергии на 10-20%. Формула изоберетни  1. Способ вольфрамиропани  сталь ных Изделий, включающий обработку В вольфрамсодержащих электролитах, отличающийс  тем, что, с целыа интенсификации процесса насыщени  и снижени  температуры нагрева элеткролита, обработку ведут при плотности тока 0,4-0,9 А/см , напр - жении 170-280 В и температуре нэдегшй 850-1050°С, электролита 15-35 с. 2. Состав дл  осуществлени  способа по п. 1, вкАючакхций электролит с вольфрамсодержащим компонентом, отличающийс  тем, что он дополнительно содержит воду и со- л ную кислоту, -а в качестве вольфрамсодержащего компонента - вольфрамофосфорную кислоту Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Кидин И. Н. и др. Электрохимическа  обработка металлов. М., Металлурги , 1978, с.12-42, The tungsten concentration in the layer is determined by layer-by-layer chemical analysis, the depth of the layer is determined by the change in microhardness and by the results of chemical analyzes. The measurement results show that the concentration of tungsten in a layer 10-15 µm deep is 2-4%, in the first 100 µm it is 0.9-0.6%, in the second 110 µm it is 0.2-0.8%, and in the third 100 μm — O, 03–0.06%, during sample processing for 6 min at a sample temperature of 950 ° C and an electrolyte temperature of 25 ° C. Thus, the use of the proposed method of tungsten carbide makes it possible to intensify the Naxstance process by tungsten 7-10 times and to obtain layers of a depth of 0.2-0.3 mm within a few minutes. The process is carried out at very low electrolyte temperatures (15-. It does not exclude the use of high-temperature heating devices, which leads to a 10–20% reduction in electricity. The formula isobert 1. The method of tungsten-fi xing steel Products, including treatment In tungsten-containing electrolytes, I distinguish The aim is to intensify the process of saturation and decrease the heating temperature of the electrolyte, the treatment is carried out at a current density of 0.4-0.9 A / cm, voltage 170-280 V and a temperature of 850-1050 ° C, electrolyte 15 -35 pp. 2. Composition for carrying out the method according to claim 1, such as an electrolyte with a tungsten-containing component, characterized in that it additionally contains water and hydrochloric acid, and tungstophosphoric acid as the tungsten-containing component Sources of information adopted into account during the examination 1.Kidin I.N. and others Elek ical metal processing. M., Metallurgists, 1978, p.12-42, 2.Многокомпо11ентные диффузионные покрыти . Под.ред. Л.С.Л ховича. Минск, 1974, с.68.2. Multiple diffusion coatings. Ed. LSL Hovic. Minsk, 1974, p.68.
SU792833682A 1979-10-26 1979-10-26 Method and composition for tungsten-plating of steel articles SU834238A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792833682A SU834238A1 (en) 1979-10-26 1979-10-26 Method and composition for tungsten-plating of steel articles

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792833682A SU834238A1 (en) 1979-10-26 1979-10-26 Method and composition for tungsten-plating of steel articles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU834238A1 true SU834238A1 (en) 1981-05-30

Family

ID=20856632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792833682A SU834238A1 (en) 1979-10-26 1979-10-26 Method and composition for tungsten-plating of steel articles

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU834238A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wilde et al. The cathodic discharge of hydrogen on active and passive chromium surfaces in dilute sulphuric acid solutions
CN102330095A (en) Preparation method of Al2O3 coating on surface of steel-matrix material
CA1124674A (en) Electrolytically coloured anodized aluminium panels for solar energy absorption
Stern et al. Electrodeposition of tantalum carbide coatings from molten salts
Christensen et al. The influence of oxide on the electrodeposition of niobium from alkali fluoride melts
SU834238A1 (en) Method and composition for tungsten-plating of steel articles
Manning Voltammetry of iron in molten lithium fluoride-potassium fluoride-sodium fluoride
Capsimalis et al. On the electrodeposition and characterization of niobium from fused fluoride electrolytes
Brookes et al. The electrochemistry of the boriding of ferrous metal surfaces
Ahmad et al. Electrodeposition of tantalum and tantalum-chromium alloys
Rudenko et al. Borated graphite cathodes for low-temperature aluminum electrolysis
Gelchinski et al. Electrochemical and Metallurgical Aspects of Laser‐Enhanced Jet Plating of Gold
Sarada et al. Properties of trifluoromethanesulfonic acid monohydrate pertinent to its use as a fuel cell electrolyte
Marshall et al. Electroformation of uranium hemispherical shells
SE448101B (en) SET TO MAKE A DARK LINED WAVE LENS OXID MOVIE OF ALUMINUM
SU937534A1 (en) Composition for molybdenizing steel products
Suz et al. Determination of selenium (IV) by cathodic stripping voltammetry using a copper microelectrode
Gratz et al. Efficiency and Stability of Solid Oxide Membrane Electrolyzers for Magnesium Production
US11459658B2 (en) Methods for electropolishing and coating aluminum on air and/or moisture sensitive substrates
Jun et al. Electrochemical reduction and electrocrystallization process of B (III) in the LiF-NaF-KF-KBF4 molten salt
Coffey et al. Concept Feasibility Report for Electroplating Zirconium onto Uranium Foil-Year 2
CN108468077B (en) Magnesium alloy self-sealing anodic oxidation method
SU940333A1 (en) Electrolyte for steel carburizing
Minh et al. The anodic reaction of sulfide ions at graphite electrodes in molten cryolite
Sannikov et al. The deuterium attack of titanium electrodes under electric discharge conditions