SU833290A1 - Method of cleaning gas from silicon tetrachloride - Google Patents

Method of cleaning gas from silicon tetrachloride Download PDF

Info

Publication number
SU833290A1
SU833290A1 SU792849858A SU2849858A SU833290A1 SU 833290 A1 SU833290 A1 SU 833290A1 SU 792849858 A SU792849858 A SU 792849858A SU 2849858 A SU2849858 A SU 2849858A SU 833290 A1 SU833290 A1 SU 833290A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silicon tetrachloride
gas
absorption
milk
lime
Prior art date
Application number
SU792849858A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Иванович Кутянин
Анатолий Шингалиевич Лукманов
Михаил Сергеевич Сумин
Яков Леонидович Ускач
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7411
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7411 filed Critical Предприятие П/Я А-7411
Priority to SU792849858A priority Critical patent/SU833290A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU833290A1 publication Critical patent/SU833290A1/en

Links

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ ТЕТРАХЛОРИДА КРЕМНИЯ(54) METHOD FOR CLEANING GAS FROM SILICON TETRACHLORIDE

1one

Изобретение относитс  к очистке газов от тетрахлорида кремни  абсорбцией и может быть использовано в технологии очистки отход щих газов производства тетрахлорида кремни .The invention relates to the purification of gases from silicon tetrachloride by absorption and can be used in the technology for purifying waste gases from the production of silicon tetrachloride.

Известен способ очистки отход щих газов, содержащих четыреххлористый кремний путем абсорбции его раствором известкового молока, позвол к ций эффективно уловить четыреххлористый кремний и продукты его гидролиза. Образующиес  в результате абсорбции кислые воды направл ют в отстойнийи-нейтрализаторы и сбрасывают и j .A known method of purification of waste gases containing silicon tetrachloride by absorbing it with a solution of milk of lime, allows to effectively capture silicon tetrachloride and its hydrolysis products. Acidic water resulting from absorption is sent to settling neutralizers and discarded and j.

Недостатками способа  вл ютс  большой расход известкового молока и безвозвратные потери четыреххлористого кремни .The disadvantages of the method are the high consumption of milk of lime and the irretrievable loss of silicon tetrachloride.

Цель изобретени  - сокращение расхода известкового молока и возможность рекуперации тетрахлорида кремни .The purpose of the invention is to reduce the consumption of milk of lime and the possibility of recovery of silicon tetrachloride.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что очищаемый газ предварительно рбрабатьюают кубовым остатком стадии ректификации сырца тетрахлорида. крем ни  при (-10)-( с последующим ЕН1щеленивм тетрахлорида кремю1Я из кубового остатка нагреванием.The goal is achieved by the fact that the gas to be purified is previously worked up with the bottom residue of the distillation stage of crude tetrachloride. cream with (-10) - (followed by EH1 alkaline silicon tetrachloride from the vat residue by heating.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Газы, содержащие тетрахлорид кремни , после охлаждени  подшот в йассообменный аппарат, орошае в)1й кубовыми остаткаьт ректи4в кации т трахлорида кремни  при (-10)-(-ЗО/ь. Выход щие из аппарата газы с целью удалени  остаточных количеств тетрахлорида кремни  направл ют на а.бсорбцию известковьв4 молоком.Gases containing silicon tetrachloride, after cooling the subshots in the jass-exchange apparatus, are irrigated in) the 1st vat residue of the silicon trachloride at (-10) - (- 30/3. The gases leaving the apparatus in order to remove the residual amounts of silicon tetrachloride send on A. absorption lime 4 milk.

Поглощенный кубовьош остатками четыреххлористь кремшШ отпаривают при 70-80®С, конденсируют нап1 авл ют в сборник технического В1юдукта, а кубовью остатки возвршвинот на поглощение .The absorbed residue of cortical tetrachloride is distilled at 70-80 ° C, condensed into a collection of technical bluestone, and at rest, the absorption returns.

Claims (3)

, Пример. Газовую смесь, содержащую 6,3 o6.%.SICt4 в течение 5 ч со скоростью 6,6 л/ч пропускают при через насадочную колонку, заполненную 70 г кубовых остатков ре тификации сырца тетрахлорида кремни  следующего состава, вес.%: SiCl40,3-0,7 48,0-61,0 SigCU 26,3-44.3 Выход щий из насадочной колонки газ содержит 0,1 Ьб.% SiCb при степени , поглощени  84% и направл етс  на окончательную очистку абсорбцией известковым молоком. Очищенный таким образом газ SiCl не содержит. П р и м е р Example A gas mixture containing 6.3 o6.%. SICt4 for 5 hours at a speed of 6.6 l / h is passed through a packed column filled with 70 g of bottom distillation of silicon tetrachloride of the following composition, wt.%: SiCl40.3 -0.7 48.0-61.0 SigCU 26.3-44.3 The gas leaving the packed column contains 0.1 bb.% SiCb at a degree absorption of 84% and is sent for final purification by absorption with lime milk. The SiCl gas thus purified does not contain. PRI me R 2. Газовую смесь, содержащую 2,1 00.% SlCl, в течение 6 ч со скоростью 7 л/ч пропускают при -23 С через насадочнз колонку, заполненную 70 г кубовых остатков, имеющих состав, аналогичный приведенному в примере 1. Выход щий из насадочной колонки газ содержит 0,018 об.% SiCI при ст пени поглощени  99,09% и направл етс на абсорбцию известковым молоком. П р и м е р 2. A gas mixture containing 2.1 00.% SlCl for 6 hours at a rate of 7 l / h is passed at -23 ° C through a packed column filled with 70 g of bottoms having a composition similar to that shown in Example 1. Exit from the packed column, the gas contains 0.018% by volume of SiCI at an absorption level of 99.09% and is directed to absorption by lime milk. PRI me R 3. Газовую смесь, содержащую 20,3 об.% SiCK, в течение 2 ч со скоростью 3,5 г/ч пропускают при - через насадочную колонку, заполненную 70 г кубовых остатков, имеющих состав, аналогичный приведен ному в примере 1. Выход щий из насадочной колонки газ содержит 0,006об. SiCl при степени поглощени  99,6% и направл етс  на абсорбцию известко вым молоком. П р и м е р 4. 50 г раствора SICK в кубовых остатках полученного в услови х , описанных в примере 3, содержа щего 12,3 вес.% тетрахлорида кремни помещают в куб разгонной установки и при провод т отпарку Si014полученного SiCl46,} г, что составл 0 ет 98% от поглощенного количества продукта . Приведенные примеры показывают, что предварительна  обработка очищаемого газа кубовым остатком стадии ректификации сырца тетрахлорида кремни  при (-10)-(-30)С позвол ет выделить основное количество продукта и резко снизить количество известкового молока подаваемого на доочистку газа. Проведение процесса предварительной обработки при температуре выше резко снижает степень поглощени  StCl, а снижение температуры менее нецелесообразно из-за незначительного повьшени  степени поглощени  при этом. Использование предлагаемого способа позвол ет сократить потери тетрахлорида кремни  с выбросньми газами и снизить расход известкового молока. Формула изобретени  Способ очистки газа от тетрахлорида кремни  путем абсорбции его известковым молоком, отличающийс  теМ) что, с целью сокращени  расхода известкового молока и возможности рекуперации тетрахлорида кремни , очищаемый газ предварительно обрабатывают кубовым остатком стадии ректификации сырца тетрахлорида кремни  при (-10)-(-30Г С с последующим выделением тетрахлорида кремни  из Кубового остатка нагреванием. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Фурман Af.ft.. Рабовский Б.Г. Основы химии и технологии безводных хлоридов , М.. Хими , 1970, с. 169-170 (прототип).3. A gas mixture containing 20.3% by volume of SiCK, for 2 hours at a rate of 3.5 g / h, is passed through a packed column filled with 70 g of bottoms having a composition similar to that shown in Example 1. Exit The gas from the packed column contains 0.006 bytes. SiCl at a rate of absorption of 99.6% and is directed to absorption by lime milk. EXAMPLE 4 50 g of the SICK solution in the bottoms obtained under the conditions described in example 3, containing 12.3% by weight of silicon tetrachloride, is placed in the cube of the distillation unit and when the SiCl4 obtained from SiCl46 is stripped,} g which is 0% 98% of the absorbed amount of product. The given examples show that the pretreatment of the gas to be purified with the bottom residue of the raw material rectification phase of silicon tetrachloride at (-10) - (- 30) C makes it possible to isolate the main amount of the product and drastically reduce the amount of milk of lime supplied to the aftertreatment gas. Carrying out the pretreatment process at a temperature above drastically reduces the degree of absorption of StCl, and the decrease in temperature is less impractical because of a slight increase in the degree of absorption. Using the proposed method allows to reduce the loss of silicon tetrachloride with exhaust gases and reduce the consumption of milk of lime. Claims The method of purifying gas from silicon tetrachloride by absorbing it with lime milk, which is different) that, in order to reduce the consumption of milk of lime and the possibility of silicon tetrachloride recuperation, the gas to be purified is pretreated with the bottom residue of the distillation of silicon tetrachloride at (-10) - (- 30G C followed by separation of silicon tetrachloride from the vat residue by heating Sources of information taken into account during the examination 1. Furman Af.ft .. Rabovsky BG Basics of chemistry and technology ezvodnyh chlorides, M .. Chemistry, 1970, pp. 169-170 (prototype).
SU792849858A 1979-10-17 1979-10-17 Method of cleaning gas from silicon tetrachloride SU833290A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792849858A SU833290A1 (en) 1979-10-17 1979-10-17 Method of cleaning gas from silicon tetrachloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792849858A SU833290A1 (en) 1979-10-17 1979-10-17 Method of cleaning gas from silicon tetrachloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU833290A1 true SU833290A1 (en) 1981-05-30

Family

ID=20863686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792849858A SU833290A1 (en) 1979-10-17 1979-10-17 Method of cleaning gas from silicon tetrachloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU833290A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2596302A1 (en) * 1986-03-26 1987-10-02 Union Carbide Corp PROCESS FOR TREATING CONTAMINATED CHLOROSILANES

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2596302A1 (en) * 1986-03-26 1987-10-02 Union Carbide Corp PROCESS FOR TREATING CONTAMINATED CHLOROSILANES

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6262285B1 (en) Process for dry synthesis and continuous separation of a fatty acid methyl ester reaction product
JPS6061565A (en) Light impurities removing method from caprolactam by distillation with water
JPS60109534A (en) Treatment of glycerol by distillation
FR2452475A1 (en) PROCESS FOR PURIFYING ESTERS
JP6442055B2 (en) Process for purifying an unpurified composition of a dialkyl ester of 2,5-furandicarboxylic acid
CN101914037B (en) New process for producing high-purity iminodiacetonitrile
SU833290A1 (en) Method of cleaning gas from silicon tetrachloride
CA1038384A (en) Process for the purification of caprolactam
US4370204A (en) Method for the purification of hexamethyldisiloxane
CN1073152A (en) The method for hydrolysis of residual urea and equipment in the processing water of synthesis plant
RU2162444C1 (en) Method of purifying industrial sewage from sulfide sulfur and ammonium nitrogen
KR100776960B1 (en) Method for preparing deodorized n-vinyl-2-pyrrolidone
JPH09132586A (en) Purification of maltitol
ATE230789T1 (en) METHOD FOR COMPLETE MATERIAL, EMISSION-FREE USE THROUGH HIGH TEMPERATURE RECYCLING AND THROUGH FRACTIONAL MATERIAL-SPECIFIC CONVERSION OF THE RESULTING SYNTHESIS RAW GAS
JPH05230015A (en) Purification of caprolactam
ES2116632T3 (en) PROCESS FOR THE PURIFICATION OF ROUGH CAPROLACTAM.
GB2043053A (en) Separation of phthalic anhydride from reaction gases from oxidation of o-xylene and/or naphthalene
ATE162171T1 (en) METHOD AND DEVICE FOR PURIFYING RAW MALEIC ANHYDRIDE REGENERATED FROM GASEOUS REACTION MIXTURES
US3465501A (en) Process for the separation of mixtures of acetylene and vinyl acetate
SU979492A1 (en) Process for purifying coking gas from acid components
SU1278348A1 (en) Method of producing isobutylene
US3331191A (en) Process for preparing pure gaseous formaldehyde
SU1623973A1 (en) Process for purification of condensate from phenol- formaldehyde resin production
SU654601A1 (en) Method of obtaining 1,2-dibrompropane
SU981211A1 (en) Process for recovering phosphorus from phosphorus-bearing furnace gases