SU832398A1 - Device for sampling gas samples liberated from liquid and introducing them into analyzer - Google Patents
Device for sampling gas samples liberated from liquid and introducing them into analyzer Download PDFInfo
- Publication number
- SU832398A1 SU832398A1 SU792798577A SU2798577A SU832398A1 SU 832398 A1 SU832398 A1 SU 832398A1 SU 792798577 A SU792798577 A SU 792798577A SU 2798577 A SU2798577 A SU 2798577A SU 832398 A1 SU832398 A1 SU 832398A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- liquid
- gas
- analyzer
- sampling
- gas line
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТБОРА И ВВОДА ПРОБ ГАЗА, ВЫДЕЛЯЕМОГО ИЗ ЖИДКОСТИ В АНАЛИЗАТОР(54) DEVICE FOR THE SELECTION AND INPUT OF SAMPLES OF GAS ISOLATED FROM LIQUID TO ANALYZER
II
Изобретение относитс к технике исследовани физико-химических свойств жидкостей и может быть использовано при проведении различных исследований по вы влению вли ни концентраций растворенных в жидкост х газов на их физико-химические свойства, а также дл контрол состава и количества растворенных в жидкост х газов.The invention relates to a technique for studying the physicochemical properties of liquids and can be used to conduct various studies to determine the effect of concentrations of gases dissolved in liquids on their physicochemical properties, as well as to control the composition and amount of gases dissolved in liquids.
При эксплуатации современных машин особенно сверхзвуковых летательных аппаратов, часто возншсает необходимость контрол состава и количества растворенных в жидкост х газов. Кроме того, така необходимость возникает при изучении вли ни растворенных газов на свойства шщкостей.During the operation of modern machines, especially supersonic aircraft, it is often necessary to control the composition and amount of gases dissolved in liquids. In addition, such a need arises in the study of the effect of dissolved gases on the properties of chemicals.
Известно устройство дп отбора и ввода растворенного в топливак кислорода в анализатор, содержащее реакционную чейку, дозировочный объем 111.A device dp selection and entry of oxygen dissolved in the fuel in a analyzer containing a reaction cell, the dosing volume 111, is known.
Недостаткамн известного устройства вл ютс невысока точность измерени , значительна продолжительность анализа.The disadvantages of the known device are the low accuracy of the measurement, the considerable duration of the analysis.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс устройство дл отбора и ввода проб газа, выдел емого из Ж1ЩКОСТИ в анализатор, содержащее дозировочный объем, пробоотборник, узел ввода пробы жидкости с резиновой мембраной, установленные на газовой линии перед анализатором и краны-переключатели Г2..The closest to the invention in its technical essence and the achieved result is a device for sampling and introducing gas samples emitted from the liquid into the analyzer, containing the dosing volume, sampler, fluid injection unit with a rubber membrane installed on the gas line in front of the analyzer and cranes G2 switches ..
Недостатки этого устройства заключаютс в неэьюокой точности измерени с за счет того, что в выделительной чейке растворенныегазы выдел ютс неполностью и анализируема газова смесь частично тер етс при шлюзовании и за счет налтии паразитных объемов в системе подачи газовой смеси из выделительной чейки на хроматографическиё колонки.The disadvantages of this device are the ineffective accuracy of measurement with due to the fact that dissolved gases in the excretory cell are not completely separated and the analyzed gas mixture is partially lost during sluicing and due to parasitic volumes in the gas mixture supply system from the excretory cell to the chromatographic columns.
Кроме тчзго, требуетс применение до рогосто щего и громоздкого вакуумного сборудованил и контролирующих вакуумприборов , что приводит к увепиченто вр мени анализа {так как анализ проводитс при сторого опредепенном давлении вакуума ) и не позвол ет создать переносн прибор. Цель таобретени - ускорение отбора и ввода проб. Указанна иепь достигаетс тем, что в устройстве дп отбора и , ввода проб газа, ВБВдел емог из жидкости, в анализатор , содержащий дозировочный объем пробоотборнкл, узеп ввода проб жидкости с резиновой мембраной, установленные на газовой линии анализатс и кр ны-переключатели, дозировочный объем и узел ввода пробы жидкости, установл последовательно на байпасной газовой линии, снабженной двум кранами-перек лючател ми на.входе к выходе третий кран-переключатель установлен на.основной газовой линии мемоду указанными кранами-переключател 1ми, а пробоотборник выполнен в виде шприца с иглой изогнутой под углом 90° по отношению к главной оси корпуса жидкости газов в дозировочный объем. На фиг. 1 изображено устройство дл осуществлени способа определени концейтрадий растворенных газов в жидкости, на ф1-п. 2 - приншш выделенк и ввода растворенных в жидкост х газов. Устройство дл осуществлени спосо определени концентраций растворенных в к1адкости газов состоит из узпа ввода пробы 1 дозировочного объема 2, кранов 3 5, разделительной колонки 6, детектора 7 и регистрирующего блок 8. Край 4 церекрьгоа т трубопровод газ носител хроматографа. Кран 5 сое- дин ет трубопровод газа носител , пере перекрывак-щлм краном 4 , с уааом ввода пробы н входом дозировочного объема. Кран 3 соедин ет трубопровод газа-коснтел , за перекрывающ1гм кра ном 4 с выходом дозировочного объема . Краны 3-3 могут быть заменены гибкими шлангами и пережиматьс зажи мами Кока. В качестве пробоотборника использовать обычнБ1й медицине- ЮГй шприц. Работа устройства осуществл етс следующим образом. Газ-носитель.перед началом анализа пропускают через дозировочный объем, очища его от других газов. Кран 4 зак рывают, краны 3 и 5 открыты, после это1X1 закрывают одновременно краны 3 и 5 и затем открьшают кран 4, iaa носитель проходит по основной линии. В дозировочном объеме находитс газ-носитель под давлением, равным рабочему давлению в линии хроматографа. С помощью медицинского шприца отбирает с проба исследуемой жидкости и иглой прокалывают гибкую мембрану узла ввода пробы. Шприц располагаетс верти капьно (фиг. 3, а ). Газ-носитель под избыточным давлением вытесн ет поршень шприца и продувает пробу жидкости. Зна давление газа-носите л в дозировочном объеме и задавшись необходимым количеством газа-носител дл глубокого выделени растворенных газов из жидкости, можно подсчитать необходимый объем дозировочного устройства где V - объем дозировочного устройства, р атмосферное давление, кг/см ,: Р рабочее давление в системе хроматографа, кг/см- ; - рабочий объем шприца, см , После того, как давление в дозировочном объеме сравн етс с давлением в. шприце и -равно атмосферному, шпрни поворачивают на 9О (фиг. 3, б) дл ,того ., чтобы жидка проба не попала в. дозировочный объем, и вьщерживают газовую смесь до состо ни равновеси . З&тем шприц поворачивают на 90° в нижнее .положеиве (фш% 3, в), закрывают кран 4, открьшают кран 3 (фиг. 2). Давление в системе начш аетс уменьшатьс , и в это врем выделивша с газова проба вводитс в пкн1йо газа - носи- тел , Шпрки с жщисостт ю вынв,ают из узла ввода пробы к открьтают кран 5 Газ-носитель несет выделившуюс газовую CNjecb на хроматографическую колонку, после чего определ ют состав и количест во (А) газов, введенЕ1Ь1Х в хроматограф. Незначительна часть раствореинык газов остаетс в жидкости (A/j) , поэтому об шее количество.растворенного газа можно определить .по формуле А А . Количество оставшегос в жидкой фач зе газа мржно подсчитать по формуле Генри А.г К- Р .,In addition, it requires the use of an expensive and cumbersome vacuum assembly and control vacuum devices, which leads to an increase in analysis time (since the analysis is carried out at a well-defined vacuum pressure) and does not allow the creation of a portable device. The purpose of the acquisition is to accelerate the sampling and input. This is achieved by the fact that in the device dp of sampling and, injecting gas samples, a VBVdemog from a liquid, into the analyzer containing the dosing volume of the sampling unit, the sample input of the liquid with a rubber membrane, installed on the gas line and analyzers switches, dosing volume and fluid injection unit, installed in series on the bypass gas line, equipped with two switching taps at the inlet to the output of the third switching switch installed on the main gas line to meme by the specified switching taps l 1m, and the sampler is made in the form of a syringe with a needle bent at an angle of 90 ° with respect to the main axis of the body of liquid gases in the dosing volume. FIG. 1 shows a device for carrying out a method for determining the concentration of dissolved gases in a liquid, F1-p. 2 - the press of the precipitate and the entry of gases dissolved in liquids. A device for carrying out the method for determining the concentrations of gases dissolved in a liquid tank consists of an input sample from sample 1 of dispensing volume 2, taps 3 5, separation column 6, detector 7 and recording unit 8. The edge 4 of the curtain pipeline is the gas of the chromatograph carrier. The valve 5 connects the carrier gas pipeline, overlaps with the valve 4, with the input of the sample and the inlet of the dosing volume. A crane 3 connects the gas-gas pipeline, beyond the overlapping edge 4 to the outlet of the dosing volume. Valves 3-3 can be replaced with flexible hoses and clamped with Coca clamps. As a sampler, use a conventional medicine — a YUG syringe. The operation of the device is as follows. Carrier gas. Before the start of the analysis, it is passed through the dosing volume, clearing it of other gases. Crane 4 is closed, valves 3 and 5 are open, after this 1X1 valves 3 and 5 are closed at the same time and then valve 4 is opened, the iaa carrier passes along the main line. In the dosing volume there is a carrier gas under pressure equal to the operating pressure in the chromatograph line. With the help of a medical syringe, take a sample of the test liquid with a needle and pierce the flexible membrane of the sample introduction unit. The syringe is positioned vertically (Fig. 3, a). The pressurized carrier gas displaces the syringe piston and blows the fluid sample. By knowing the pressure of the gas-carrying l in the dosing volume and specifying the required amount of carrier gas for deep release of dissolved gases from the liquid, you can calculate the necessary volume of the dosing device where V is the volume of the dosing device, p is the atmospheric pressure, kg / cm,: Р working pressure in chromatograph system, kg / cm-; - the working volume of the syringe, cm. After the pressure in the dosing volume is equal to the pressure in. the syringe and is equally atmospheric, the sprits are rotated 9O (Fig. 3, b) to ensure that the liquid sample does not get into. dosing volume, and hold the gas mixture to equilibrium. At that, the syringe is turned 90 ° into the lower position (flash% 3, c), the valve 4 is closed, the valve 3 is opened (Fig. 2). The pressure in the system starts to decrease, and at that time the gas sample released is introduced into the carrier gas pkn1o, the sprays are removed from the sample introduction unit and the valve 5 is opened. The carrier gas carries the evolved gas CNjecb to the chromatographic column after which the composition and the quantity of (A) gases are determined, E1b1X is introduced into the chromatograph. A small part of the solution of the gases remains in the liquid (A / j), therefore the total amount of the dissolved gas can be determined by the formula A A. The amount of gas remaining in the liquid phase should be calculated using the formula of Henry A. g. K-P.,
где К - коэффициент растворимости, Р - парциальное давление газа над жидкостью в шприце перед вводом газовой фазы.where K is the solubility coefficient, P is the partial pressure of gas above the liquid in the syringe before entering the gas phase.
Парци1альное давление Р определ ете по тарировочным графикам, зна количество газа, поданного в хроматограф А Оценка погрешности метода, после про- ведени р да ксперимен-Лв показывает 1то относительна ошибка при определеНИИ концентрации газов, например, в про бе топлива не превышает 1,5 %.Partial pressure P is determined according to calibration schedules, knowing the amount of gas supplied to chromatograph A. Evaluation of the error of the method, after conducting a series of xperimen-Lev, shows 1 relative error in determining the concentration of gases, for example, in the fuel sample does not exceed 1.5 %
Использование изобретени обеспеч вв ет следующие прё мушества :The use of the invention provides the following advantages:
а)точность измерени повышаетс более, чем в два раза;a) the measurement accuracy is more than doubled;
б)упрощаетс устройство за счет исключени вакуумного оборудовани с приборами контрол вакуума и р да элементов (выделительна чейка, крандозатор , паразитные объемы);b) the device is simplified by eliminating vacuum equipment with vacuum control devices and a number of elements (excretory cell, crane, parasitic volumes);
в)врем анализа сокращаетс до;c) the analysis time is reduced to;
2 мин;2 minutes;
г) по вл етс возможность создани переносного дл определени d) it becomes possible to create a portable
концентраций растворенных в жидкости газов. Формула и-а обре тени .concentrations of gases dissolved in the liquid. Formula and-a frenzy.
Устройство АПЯ отбора и ввода проб газа, вьщел емого из жидкостиAPV device for sampling and introduction of gas sampled from a liquid
- nVWWWVVW|- nVWWWVVW |
S анализвМр, содержащее Д5хзнрово иый объем, пробоотборник, узел ввода пробы жидкости с резиновой мембраной, установ ленные на. газовой линии анализатора и KpaHbt-переключатели, отличающеес тем, что , с целью ускорени отбора к ввода проб, дозировочный объем и узел ввода пробы ощкости установлены последовательно на байпасной газовой линии, снабженной двум кранамвн переключател ми на входе и выходе, тре тий кран-переключатель установлен на основной газовой линии между указанными двум кранами-переключател ми; а пробоотборник выполнен в виде шприца с иглой, изогнутой под углом 9 О по о- ношению к главной оси корпуса.S analysis in Md containing D5xznrovyy volume, sampler, fluid injection unit with rubber membrane, mounted on. The gas line of the analyzer and the KpaHbt switches, characterized in that, in order to speed up the sampling input, the dosing volume and the taste sampling input unit are installed in series on the bypass gas line equipped with two input and output switches, the third crane switch installed on the main gas line between these two switch taps; and the sampler is made in the form of a syringe with a needle bent at an angle of 9 ° relative to the main axis of the body.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination
1. Астафьев В. А. и др. Химический метод определени растворенного в кислороде топлива. 3- научно-техническа кога})еренци ., Киев, 1973.1. Astafyev, V.A., et al. Chemical method for determining fuel dissolved in oxygen. 3- scientific and technical science}))., Kiev, 1973.
2; Авторское свидетельство СССР N9 371510, Kn.QolN 1/22, 1971 (прототип).2; USSR author's certificate N9 371510, Kn.QolN 1/22, 1971 (prototype).
ФагЛ IFagL I
фц.2fts.2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792798577A SU832398A1 (en) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | Device for sampling gas samples liberated from liquid and introducing them into analyzer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792798577A SU832398A1 (en) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | Device for sampling gas samples liberated from liquid and introducing them into analyzer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU832398A1 true SU832398A1 (en) | 1981-05-23 |
Family
ID=20841617
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792798577A SU832398A1 (en) | 1979-07-18 | 1979-07-18 | Device for sampling gas samples liberated from liquid and introducing them into analyzer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU832398A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5174149A (en) * | 1990-06-11 | 1992-12-29 | Carlo Erba Strumentazione S.P.A. | Process and device for the vaporization injection of liquid samples in gas chromatographic analysis apparatuses |
-
1979
- 1979-07-18 SU SU792798577A patent/SU832398A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5174149A (en) * | 1990-06-11 | 1992-12-29 | Carlo Erba Strumentazione S.P.A. | Process and device for the vaporization injection of liquid samples in gas chromatographic analysis apparatuses |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5528923A (en) | Gas amount and solubility investigation apparatus | |
Stainton | A syringe gas-stripping procedure for gas-chromatographic determination of dissolved inorganic and organic carbon in fresh water and carbonates in sediments | |
US3849070A (en) | Apparatus for and method of determining oxygen and carbon dioxide in sealed containers | |
US3920396A (en) | Method and device for determination of gases dissolved in a liquid especially in blood | |
GB1529252A (en) | Pipette device | |
CN209471083U (en) | A kind of non-methane total hydrocarbons content detection device | |
CN107367562A (en) | The analyzing detecting method of sulfuric acid Polymyxin B sulfate and application | |
US10114007B2 (en) | Apparatus and method for analyzing breath gas mixture for halitosis detection | |
Lenfant et al. | Measurement of blood gases by gas chromatography | |
SU832398A1 (en) | Device for sampling gas samples liberated from liquid and introducing them into analyzer | |
CN103472144A (en) | Method for rapidly measuring free analyte in biological sample | |
WO2021012053A1 (en) | Apparatus and methods for detecting and quantifying analytes | |
CN209311306U (en) | A kind of gas phase molecular absorption spectrometer | |
CN109612931A (en) | A kind of gas phase molecular absorption spectrometer | |
US3756782A (en) | Samples method and apparatus for determining carbon dioxide content of blood | |
US4120659A (en) | Sulfur analysis | |
Lukas et al. | Determination of blood oxygen content by gas chromatography | |
US3408166A (en) | Gas extractor and injector for gas chromatography | |
Savory et al. | An improved procedure for the determination of serum ethanol by gas chromatography | |
Vitenberg et al. | Injection of a gas equilibrated with a liquid into the gas chromatograph | |
RU2605819C1 (en) | Method and device for continuous determination of dissolved in water gases concentration | |
Celegin et al. | A Sub-Microliter Sampling Device for Quantitative Collection of Gases. Application to ‘Gas Chromatographic’Analysis | |
Cuddeback et al. | Calibration of a gas sampling valve for gas chromatography | |
Fothergill | Gas Chromatography: Technique | |
ES474863A1 (en) | Reducing pollution in analysis |