SU827508A1 - Composition for coatings - Google Patents

Composition for coatings Download PDF

Info

Publication number
SU827508A1
SU827508A1 SU792769950A SU2769950A SU827508A1 SU 827508 A1 SU827508 A1 SU 827508A1 SU 792769950 A SU792769950 A SU 792769950A SU 2769950 A SU2769950 A SU 2769950A SU 827508 A1 SU827508 A1 SU 827508A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
coatings
solvent
composition
toluene
adduct
Prior art date
Application number
SU792769950A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Павловна Кузнецова
Татьяна Семеновна Иващенко
Светлана Ивановна Омельченко
Лариса Ивановна Головко
Владимир Иванович Харченко
Светлана Анатольевна Деглина
Original Assignee
Институт Химии Высокомолекулярныхсоединений Ah Украинской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Высокомолекулярныхсоединений Ah Украинской Ccp filed Critical Институт Химии Высокомолекулярныхсоединений Ah Украинской Ccp
Priority to SU792769950A priority Critical patent/SU827508A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU827508A1 publication Critical patent/SU827508A1/en

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

4four

Олигоэфиргликоль представл ет собой сополимер .тетрагидрофурана с окисью пропилена с молекул рной массой 900 и 30,0% ОН.Oligoether glycol is a tetrahydrofuran copolymer with propylene oxide with a molecular weight of 900 and 30.0% OH.

Олигофенилгликоксисилоксан  вл етс  продуктом переэтерификации промышленного полифенилэтоксисилоксана диэтиленгликолем и представл ет собой олигомер общей формулыOligophenylglycoxysiloxane is the product of transesterification of industrial polyphenylethoxysiloxane with diethylene glycol and is an oligomer of the general formula

C.HsSiOs-. (ОСН,СН,ОСН,СН,,ОН),C.HsSiOs-. (HOS, CH, HCH, CH, OH),

22

где x,Q и , с молекул рной массой 800 и содержанием гидроксильных 15 групп 11,7%.where x, Q and, with a molecular weight of 800 and a hydroxyl content of 15 groups of 11.7%.

Соотношение гидроксилсодержаш,их компонентов и полиизоцианата 1,25-1,5, соотношение в сополимере тетрагидрофурана и окиси пропилена 1,2 : 1 - 10: 1.The ratio of hydroxyl-containing compounds and their polyisocyanate is 1.25-1.5, the ratio in the copolymer of tetrahydrofuran and propylene oxide is 1.2: 1-10: 1.

Пример. 1. 24,5 олигоэфиргликол  7,0 олигофенилдиэтиленгликоксисилоксина, 38,7 аддукта ТДИ-ТМП и 20 мае. ч. смеси растворителей (этилацетата 6, бутилацетата 6, циклогексанона 4, толуола 4) перемешивают до однородной массы. Композицию нанос т на подложку-стекло, алюминий, белую жесть, сталь. После отверждени  при комнатной темнературе в течение 2 сут получают блест ш,ие, гладкие покрыти .Example. 1. 24.5 oligoetherglycol 7.0 oligophenyl diethyleneglycoxy siloxin, 38.7 adduct TDI-TMP and 20 May. including mixtures of solvents (ethyl acetate 6, butyl acetate 6, cyclohexanone 4, toluene 4) is stirred until a homogeneous mass. The composition is applied to the substrate-glass, aluminum, tinplate, steel. After curing at room temperature for 2 days, a glossy, smooth coating is obtained.

Пример 2. 36,8 олигоэфиргликол , 3,5 олигофенилдиэтиленгликоксисилоксана, 45 аддукта ТДИ-ТМП и 25 мае. ч. смеси растворителей (этилацетата 7,5, бутилацетата 7,5, циклогексанона 5, толуола 5) перемешивают до однородной массы, нанос т на подложки и отверждают при комнатной температуре 2 сут, получают покрыти  без дефектов и неоднородностей.Example 2. 36.8 oligoether glycol, 3.5 oligophenyl diethylene glycoxy-siloxane, 45 TDI-TMP adduct and 25 May. Part of the solvent mixture (ethyl acetate 7.5, butyl acetate 7.5, cyclohexanone 5, toluene 5) is stirred until a homogeneous mass, applied to the substrate and cured at room temperature for 2 days, to obtain coatings without defects and inhomogeneities.

Пример 3. 12,5-олигоэфиргликол , 10,5 олигофенилдиэтиленгликоксисилоксана, 45 аддукта ТДИ-ТМП и 20 мае. ч. растворителей (этилацетата 6, бутилацетата 6, циклогексанона 4, толуола 4) перемешивают до однородной массы и нанос т на подложки. Отверждают при комнатной температуре 30 ч, получают гладкие, блест щие покрыти .Example 3. 12,5-oligoether glycol, 10.5 oligophenyl diethylene glycoxy-siloxane, 45 adduct TDI-TMP and 20 May. Part of the solvent (ethyl acetate 6, butyl acetate 6, cyclohexanone 4, toluene 4) is stirred until a homogeneous mass and applied to the substrate. It is cured at room temperature for 30 hours, smooth, glossy coatings are obtained.

В таблице представлены физико-механические свойства покрытий.The table presents the physical and mechanical properties of coatings.

Приведенные данные показывают, что использование предлагаемой композиции дл  покрытий дает по сравнению с известной следующие преимущества: обеспечивает,еовмещение исходных олигомеров и отверждение покрытий при комнатной температуре , что исключает энергозатраты производства и обеспечивает технологичность данной композиции; позвол ет получать покрыти  с высокими физико-механическими показател ми .The data show that the use of the proposed composition for coatings provides in comparison with the known following advantages: it provides for the displacement of the initial oligomers and the curing of the coatings at room temperature, which eliminates the energy consumption of production and ensures the manufacturability of this composition; allows to obtain coatings with high physicomechanical indicators.

ормула изобретени formula of invention

Композици  дл  покрытий, включающа  65 Олигоэфиргликоль, кремнийорганическийCoating composition comprising 65 Oligoether glycol, organosilicon

йолйоЛ, аддукт толуилейдийзоцйаната с триметилолпропаном, растворитель, отличающа с  тем, что, с целью отверждени  композиции при комнатиой температуре, предназначенной дл  эксплуатации в интервале температур от +60 до -70°С, повышени  прочности при раст жении, относительного удлинени  покрытий, она в качестве кремнийорганического полиола содержит олигофенилгликоксисилоксан молекул рной массы 800 и с содержанием гидроксильных групп 11,7%, а растворител  - смесь этилацетата, бутилацетата, циклогексанона и толуола в отношении 3:3:2:2 приyolol, an adduct of toluilium zyzanate with trimethylolpropane, a solvent, characterized in that, in order to cure the composition at room temperature, intended for operation in the temperature range from +60 to -70 ° C, to increase the tensile strength, relative elongation of the coatings, it is as the organosilicon polyol, it contains oligophenylglycoxysiloxane of molecular weight 800 and with a hydroxyl content of 11.7%, and the solvent contains a mixture of ethyl acetate, butyl acetate, cyclohexanone and toluene in a ratio of 3: 3: 2: 2 at

следуюш;ем соотношении компонентой; мае. ч.:i eat the ratio of the component; May including:

Олигоэфиргликоль12,5-36,8Oligoetherglycol 12,5-36,8

Олигофенилгликоксисилоксан3 ,5-10,5 Аддукт толуилендиизоцианата с триметилолпропаиом 38,7-45,0 Растворитель 20,0-25,0Oligophenylglycoxysiloxane3, 5-10,5 Adduct of toluene diisocyanate with trimethylolpropium 38.7-45.0 Solvent 20.0-25.0

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination

1.Авторское свидетельство СССР № 252606, кл. С 09D 3/72, 1972.1. USSR Author's Certificate No. 252606, cl. From 09D 3/72, 1972.

2.Авторское свидетельство СССР № 328129, кл. С 080 22/16, 1974 (прототип).2. USSR author's certificate No. 328129, cl. C 080 22/16, 1974 (prototype).

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Композиция для покрытий, включающая 65 олигоэфиргликоль, кремнийорганический йолйоЛ, аддукт толуилеНДийзоцйаната с триметилолпропаном, растворитель, отличающаяся тем, что, с целью отверждения композиции при комнатной температуре, предназначенной для эксплуатации в интервале температур от +60 до —70°С, повышения прочности при растяжении, относительного удлинения покрытий, она в качестве кремнийорганического полиола содержит олигофенилгликоксисилоксан молекулярной массы 800 и с содержанием гидроксильных групп 11,7%, а растворителя — смесь этилацетата, бутилацетата, циклогексанона и толуола в отношении 3:3:2:2 при следующем соотношении мае. ч.:Composition for coatings comprising 65 oligoester glycol, organosilicon lithium, adduct of toluene NDI isocyanate with trimethylolpropane, a solvent, characterized in that, in order to cure the composition at room temperature, intended for use in the temperature range from +60 to -70 ° C, to increase tensile strength , relative elongation of coatings, it as an organosilicon polyol contains oligophenylglyoxoxysiloxane of molecular weight 800 and with a hydroxyl content of 11.7%, and the solvent is a mixture ethyl acetate, butyl acetate, cyclohexanone and toluene in a ratio of 3: 3: 2: 2 in the following ratio in May. hours: ОлигоэфиргликольOligoether glycol ОлигофенилгликоксисилоксанOligophenylglyoxoxysiloxane Аддукт толуилендиизоцианата с триметилолпропаномToluene diisocyanate adduct with trimethylolpropane РастворительSolvent
SU792769950A 1979-05-25 1979-05-25 Composition for coatings SU827508A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792769950A SU827508A1 (en) 1979-05-25 1979-05-25 Composition for coatings

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792769950A SU827508A1 (en) 1979-05-25 1979-05-25 Composition for coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU827508A1 true SU827508A1 (en) 1981-05-07

Family

ID=20829309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792769950A SU827508A1 (en) 1979-05-25 1979-05-25 Composition for coatings

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU827508A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5118290A (en) * 1986-10-30 1992-06-02 Bayer Aktiengesellschaft Process for preparation of dental impressions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5118290A (en) * 1986-10-30 1992-06-02 Bayer Aktiengesellschaft Process for preparation of dental impressions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0217364B2 (en) Paints and moulding compositions comprising polysiloxanes containing polyester groups
JP2778698B2 (en) Crosslinkable polyurethane or polyurethane / polyurea, method for producing the same and method for controlling crosslinking thereof
AU608106B2 (en) A curable composition of oxyalkylene polymer
US3830785A (en) Thermosetting polyurethane coatings based on blocked cyclo-aliphatic diisocyanates
JPS6049206B2 (en) Polymerizable prepolymer with excellent adhesion
US3813365A (en) High molecular weight cyclic nitrile adduct compositions
AU664691B2 (en) Coatings containing caprolactone oligomer polyols
DE3877596T2 (en) SILOXANE MALEIMIDE.
JPH0692481B2 (en) Polylactone-modified organopolysiloxane compound
JPS60104119A (en) Storage-stabel one-component urethane compound, manufacture and use
CN110669203B (en) Intramolecular polyacetylene polyurethane and polytriazole curing system
Sonnenschein et al. Synthesis of aniline‐terminated polyethers and resulting polyurethane/polyurea elastomers
SU827508A1 (en) Composition for coatings
KR850005459A (en) Catalyst Composition for Polyurethane Synthesis with Multi-aliphatic Isocyanates
US3784503A (en) Urethane coating based on a substituted isocyanurate-lactone addition product
JPH0340048B2 (en)
MXPA05010585A (en) Polymeric crosslinkable compositions containing acetal amides.
JPH0465875B2 (en)
US3225065A (en) Diester compositions formed by the reaction of pyromellitic dianhydride and polyhydric alcohols
GB2080305A (en) Carbocyclic Triisocyanates and Powder Coating Compositions Containing Polyisocyanates Derived therefrom
Kozakiewicz et al. New family of functionalized crosslinkers for heat-curable polyurethane systems—A preliminary study
JPH07107099B2 (en) Additives for coating compositions
DE2264662C3 (en) Composition containing polyamide-imide precursors
Higginbottom et al. Coating systems based on tricarbamate crosslinkers derived from triaminonane
DE2043645A1 (en) Epoxide resin precursors - by reacting bisphenol with diisocyanate and epoxy-alcohol