SU827508A1 - Composition for coatings - Google Patents
Composition for coatings Download PDFInfo
- Publication number
- SU827508A1 SU827508A1 SU792769950A SU2769950A SU827508A1 SU 827508 A1 SU827508 A1 SU 827508A1 SU 792769950 A SU792769950 A SU 792769950A SU 2769950 A SU2769950 A SU 2769950A SU 827508 A1 SU827508 A1 SU 827508A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coatings
- solvent
- composition
- toluene
- adduct
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
4four
Олигоэфиргликоль представл ет собой сополимер .тетрагидрофурана с окисью пропилена с молекул рной массой 900 и 30,0% ОН.Oligoether glycol is a tetrahydrofuran copolymer with propylene oxide with a molecular weight of 900 and 30.0% OH.
Олигофенилгликоксисилоксан вл етс продуктом переэтерификации промышленного полифенилэтоксисилоксана диэтиленгликолем и представл ет собой олигомер общей формулыOligophenylglycoxysiloxane is the product of transesterification of industrial polyphenylethoxysiloxane with diethylene glycol and is an oligomer of the general formula
C.HsSiOs-. (ОСН,СН,ОСН,СН,,ОН),C.HsSiOs-. (HOS, CH, HCH, CH, OH),
22
где x,Q и , с молекул рной массой 800 и содержанием гидроксильных 15 групп 11,7%.where x, Q and, with a molecular weight of 800 and a hydroxyl content of 15 groups of 11.7%.
Соотношение гидроксилсодержаш,их компонентов и полиизоцианата 1,25-1,5, соотношение в сополимере тетрагидрофурана и окиси пропилена 1,2 : 1 - 10: 1.The ratio of hydroxyl-containing compounds and their polyisocyanate is 1.25-1.5, the ratio in the copolymer of tetrahydrofuran and propylene oxide is 1.2: 1-10: 1.
Пример. 1. 24,5 олигоэфиргликол 7,0 олигофенилдиэтиленгликоксисилоксина, 38,7 аддукта ТДИ-ТМП и 20 мае. ч. смеси растворителей (этилацетата 6, бутилацетата 6, циклогексанона 4, толуола 4) перемешивают до однородной массы. Композицию нанос т на подложку-стекло, алюминий, белую жесть, сталь. После отверждени при комнатной темнературе в течение 2 сут получают блест ш,ие, гладкие покрыти .Example. 1. 24.5 oligoetherglycol 7.0 oligophenyl diethyleneglycoxy siloxin, 38.7 adduct TDI-TMP and 20 May. including mixtures of solvents (ethyl acetate 6, butyl acetate 6, cyclohexanone 4, toluene 4) is stirred until a homogeneous mass. The composition is applied to the substrate-glass, aluminum, tinplate, steel. After curing at room temperature for 2 days, a glossy, smooth coating is obtained.
Пример 2. 36,8 олигоэфиргликол , 3,5 олигофенилдиэтиленгликоксисилоксана, 45 аддукта ТДИ-ТМП и 25 мае. ч. смеси растворителей (этилацетата 7,5, бутилацетата 7,5, циклогексанона 5, толуола 5) перемешивают до однородной массы, нанос т на подложки и отверждают при комнатной температуре 2 сут, получают покрыти без дефектов и неоднородностей.Example 2. 36.8 oligoether glycol, 3.5 oligophenyl diethylene glycoxy-siloxane, 45 TDI-TMP adduct and 25 May. Part of the solvent mixture (ethyl acetate 7.5, butyl acetate 7.5, cyclohexanone 5, toluene 5) is stirred until a homogeneous mass, applied to the substrate and cured at room temperature for 2 days, to obtain coatings without defects and inhomogeneities.
Пример 3. 12,5-олигоэфиргликол , 10,5 олигофенилдиэтиленгликоксисилоксана, 45 аддукта ТДИ-ТМП и 20 мае. ч. растворителей (этилацетата 6, бутилацетата 6, циклогексанона 4, толуола 4) перемешивают до однородной массы и нанос т на подложки. Отверждают при комнатной температуре 30 ч, получают гладкие, блест щие покрыти .Example 3. 12,5-oligoether glycol, 10.5 oligophenyl diethylene glycoxy-siloxane, 45 adduct TDI-TMP and 20 May. Part of the solvent (ethyl acetate 6, butyl acetate 6, cyclohexanone 4, toluene 4) is stirred until a homogeneous mass and applied to the substrate. It is cured at room temperature for 30 hours, smooth, glossy coatings are obtained.
В таблице представлены физико-механические свойства покрытий.The table presents the physical and mechanical properties of coatings.
Приведенные данные показывают, что использование предлагаемой композиции дл покрытий дает по сравнению с известной следующие преимущества: обеспечивает,еовмещение исходных олигомеров и отверждение покрытий при комнатной температуре , что исключает энергозатраты производства и обеспечивает технологичность данной композиции; позвол ет получать покрыти с высокими физико-механическими показател ми .The data show that the use of the proposed composition for coatings provides in comparison with the known following advantages: it provides for the displacement of the initial oligomers and the curing of the coatings at room temperature, which eliminates the energy consumption of production and ensures the manufacturability of this composition; allows to obtain coatings with high physicomechanical indicators.
ормула изобретени formula of invention
Композици дл покрытий, включающа 65 Олигоэфиргликоль, кремнийорганическийCoating composition comprising 65 Oligoether glycol, organosilicon
йолйоЛ, аддукт толуилейдийзоцйаната с триметилолпропаном, растворитель, отличающа с тем, что, с целью отверждени композиции при комнатиой температуре, предназначенной дл эксплуатации в интервале температур от +60 до -70°С, повышени прочности при раст жении, относительного удлинени покрытий, она в качестве кремнийорганического полиола содержит олигофенилгликоксисилоксан молекул рной массы 800 и с содержанием гидроксильных групп 11,7%, а растворител - смесь этилацетата, бутилацетата, циклогексанона и толуола в отношении 3:3:2:2 приyolol, an adduct of toluilium zyzanate with trimethylolpropane, a solvent, characterized in that, in order to cure the composition at room temperature, intended for operation in the temperature range from +60 to -70 ° C, to increase the tensile strength, relative elongation of the coatings, it is as the organosilicon polyol, it contains oligophenylglycoxysiloxane of molecular weight 800 and with a hydroxyl content of 11.7%, and the solvent contains a mixture of ethyl acetate, butyl acetate, cyclohexanone and toluene in a ratio of 3: 3: 2: 2 at
следуюш;ем соотношении компонентой; мае. ч.:i eat the ratio of the component; May including:
Олигоэфиргликоль12,5-36,8Oligoetherglycol 12,5-36,8
Олигофенилгликоксисилоксан3 ,5-10,5 Аддукт толуилендиизоцианата с триметилолпропаиом 38,7-45,0 Растворитель 20,0-25,0Oligophenylglycoxysiloxane3, 5-10,5 Adduct of toluene diisocyanate with trimethylolpropium 38.7-45.0 Solvent 20.0-25.0
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination
1.Авторское свидетельство СССР № 252606, кл. С 09D 3/72, 1972.1. USSR Author's Certificate No. 252606, cl. From 09D 3/72, 1972.
2.Авторское свидетельство СССР № 328129, кл. С 080 22/16, 1974 (прототип).2. USSR author's certificate No. 328129, cl. C 080 22/16, 1974 (prototype).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792769950A SU827508A1 (en) | 1979-05-25 | 1979-05-25 | Composition for coatings |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792769950A SU827508A1 (en) | 1979-05-25 | 1979-05-25 | Composition for coatings |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU827508A1 true SU827508A1 (en) | 1981-05-07 |
Family
ID=20829309
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792769950A SU827508A1 (en) | 1979-05-25 | 1979-05-25 | Composition for coatings |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU827508A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5118290A (en) * | 1986-10-30 | 1992-06-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for preparation of dental impressions |
-
1979
- 1979-05-25 SU SU792769950A patent/SU827508A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5118290A (en) * | 1986-10-30 | 1992-06-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for preparation of dental impressions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0217364B2 (en) | Paints and moulding compositions comprising polysiloxanes containing polyester groups | |
JP2778698B2 (en) | Crosslinkable polyurethane or polyurethane / polyurea, method for producing the same and method for controlling crosslinking thereof | |
AU608106B2 (en) | A curable composition of oxyalkylene polymer | |
US3830785A (en) | Thermosetting polyurethane coatings based on blocked cyclo-aliphatic diisocyanates | |
JPS6049206B2 (en) | Polymerizable prepolymer with excellent adhesion | |
US3813365A (en) | High molecular weight cyclic nitrile adduct compositions | |
AU664691B2 (en) | Coatings containing caprolactone oligomer polyols | |
DE3877596T2 (en) | SILOXANE MALEIMIDE. | |
JPH0692481B2 (en) | Polylactone-modified organopolysiloxane compound | |
JPS60104119A (en) | Storage-stabel one-component urethane compound, manufacture and use | |
CN110669203B (en) | Intramolecular polyacetylene polyurethane and polytriazole curing system | |
Sonnenschein et al. | Synthesis of aniline‐terminated polyethers and resulting polyurethane/polyurea elastomers | |
SU827508A1 (en) | Composition for coatings | |
KR850005459A (en) | Catalyst Composition for Polyurethane Synthesis with Multi-aliphatic Isocyanates | |
US3784503A (en) | Urethane coating based on a substituted isocyanurate-lactone addition product | |
JPH0340048B2 (en) | ||
MXPA05010585A (en) | Polymeric crosslinkable compositions containing acetal amides. | |
JPH0465875B2 (en) | ||
US3225065A (en) | Diester compositions formed by the reaction of pyromellitic dianhydride and polyhydric alcohols | |
GB2080305A (en) | Carbocyclic Triisocyanates and Powder Coating Compositions Containing Polyisocyanates Derived therefrom | |
Kozakiewicz et al. | New family of functionalized crosslinkers for heat-curable polyurethane systems—A preliminary study | |
JPH07107099B2 (en) | Additives for coating compositions | |
DE2264662C3 (en) | Composition containing polyamide-imide precursors | |
Higginbottom et al. | Coating systems based on tricarbamate crosslinkers derived from triaminonane | |
DE2043645A1 (en) | Epoxide resin precursors - by reacting bisphenol with diisocyanate and epoxy-alcohol |