SU825492A1 - Method of acetaldehyde production - Google Patents

Method of acetaldehyde production Download PDF

Info

Publication number
SU825492A1
SU825492A1 SU792737013A SU2737013A SU825492A1 SU 825492 A1 SU825492 A1 SU 825492A1 SU 792737013 A SU792737013 A SU 792737013A SU 2737013 A SU2737013 A SU 2737013A SU 825492 A1 SU825492 A1 SU 825492A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ozone
oxidation
catalyst
ethanol
ussr author
Prior art date
Application number
SU792737013A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Арсентьевич Александров
Борис Иванович Тарунин
Марина Николаевна Климова
Михаил Львович Переплетчиков
Original Assignee
Nii Khim Pri Go G Univ Im N I
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nii Khim Pri Go G Univ Im N I filed Critical Nii Khim Pri Go G Univ Im N I
Priority to SU792737013A priority Critical patent/SU825492A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU825492A1 publication Critical patent/SU825492A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к получению ацетальдегида, который находит широкое применение дл  получени  уксусной кислоты, этилацетата, а также н-бутилового спирта,  вл ющегос  важны .м растворителем.The invention relates to the preparation of acetaldehyde, which is widely used for the production of acetic acid, ethyl acetate, and n-butyl alcohol, which is an important solvent.

Известен способ получени  ацетальдегида путем окислени  пропилена кислородом при 300-400°С и давлении 210 атм. Суммарна  конверси  пропилена до 44% l.A method of producing acetaldehyde by oxidation of propylene with oxygen at 300-400 ° C and a pressure of 210 atm. Total propylene conversion to 44% l.

Однако способ требует высоких температур окислени  и повышенного давлени  .However, the method requires high oxidation temperatures and elevated pressure.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  способ получени  ацетальдегида окислением бутенов-2 или бутеновой фракции , обогащенной бутенами-2, кислородом воздуха. Окисление осуществл ют в проточном реакторе при атмосферном давлении и температуре 400-450 с в присутствии алюмофосфорного катализатора с атомным соотношением А1:Р 1:1-2:3. Конверси  сырь  25-40 мол. % 2.The closest in technical essence to the present invention is a method for producing acetaldehyde by oxidation of butenes-2 or a butene fraction enriched in butenes-2, with atmospheric oxygen. The oxidation is carried out in a flow reactor at atmospheric pressure and a temperature of 400-450 s in the presence of an aluminophosphorus catalyst with an atomic ratio of A1: P 1: 1-2: 3. Conversion of raw materials 25-40 mol. % 2.

Недостатком этого способа  вл етс  высока  температура окислени  - 400450с , что требует больших энергозатрат .The disadvantage of this method is the high oxidation temperature - 400450s, which requires high energy consumption.

Цель изобретени  - снижение энергетических затрат.The purpose of the invention is to reduce energy costs.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что окислению подвергают этанол в присутствии катализатора у-А 1, 5 при 15ЮО С , а окислителем служит озонсодержаща  газова  смесь (oL 0,723 ,52).The goal is achieved by the fact that ethanol is subjected to oxidation in the presence of the catalyst Y-A 1, 5 at 1510 ° C, and the ozone-containing gas mixture serves as the oxidant (oL 0.723, 52).

Парогазова  смесь этанола, полученна  барботированием потока газа (азот, аргон, кислород, воздух), окисл етс  в проточном реакторе при атмосферном давлении и 15-100°С, причем оптимальна  температура 15-60 С. Концентраци  этанола от 1,5-10 до 2,5.10 4 моль/л, озона - 1,5-6, моль/л. В состав озонсодержащей смеси входит кислород и азот, если озон получают из воздуха. Кислород выполн ет роль носител  и в процессе окислени  не участвует. Окисление провод т в присутствии катализатора.The gas-vapor mixture of ethanol, obtained by bubbling a stream of gas (nitrogen, argon, oxygen, air), is oxidized in a flow reactor at atmospheric pressure and 15-100 ° C, with an optimum temperature of 15-60 ° C. The concentration of ethanol is from 1.5-10 to 2.5.10 4 mol / l, ozone - 1.5-6, mol / l. The ozone-containing mixture contains oxygen and nitrogen if ozone is obtained from air. Oxygen plays the role of a carrier and is not involved in the oxidation process. The oxidation is carried out in the presence of a catalyst.

Объемна  скорость реакционной смеси 1000 ч-. Конверси  сырь  26-64% при селективности процесса от 29-92%. Выход целевого продукта (ацетальдегида ) находитс  на уровне известных способов.The volumetric rate of the reaction mixture is 1000 h. Conversion of raw materials 26-64% with a selectivity of the process from 29-92%. The yield of the target product (acetaldehyde) is at the level of known methods.

Пример. Катализатор (.0з дроб т, отбирают фракцию О,16-0,63мм,Example. Catalyst (.0з fraction m, take fraction O, 16-0.63mm,

прокаливают под вакуумом в течение 4 ч при , загружают 4,60 г в реактор и тренируют 16 ч в потоке озонсодержаще  смеси. Окисление этанола провод т в стекл нном (пирекс) реакторе идеального смешени . Через | спаритель с этанолом, наход щийс  при О С, пропускают поток азота со скоростью 85 мл/мин и направл ют полеченную парогазовую смесь в реактор. Туда же подаетс  озонсодержаща  смесь со скоростью 64 мл/мин. Концентраци  этанола в реакторе 2, моль/л,соотношение озон-этанол г равно 1,51. Реакционную смесь пропускают через слой катализатора, отход щие газы конденсируют, продукты реакции раздел ют методом ректификации.calcined under vacuum for 4 hours at 4.60 grams was loaded into the reactor and trained for 16 hours in a stream of ozone-containing mixture. The ethanol oxidation is carried out in a glass (Pyrex) perfect mixing reactor. Through | a vaporizer with ethanol at 0 ° C passes a stream of nitrogen at a rate of 85 ml / min and directs the treated gas-vapor mixture to the reactor. The ozone-containing mixture is fed there at a rate of 64 ml / min. The ethanol concentration in the reactor 2, mol / l, the ratio of ozone to ethanol g is 1.51. The reaction mixture is passed through a catalyst bed, the exhaust gases are condensed, and the reaction products are separated by a rectification method.

В таблице приведены результаты окислени  этанола озоном ча катализаторе ,21 О в газовой фазе при концентрации этанола 2,5-10 4моль/л и объемной скорости реакционной смеси 1000 ч.The table shows the results of the oxidation of ethanol with a catalyst ozone, 21 O in the gas phase with an ethanol concentration of 2.5-10 4 mol / l and a space velocity of the reaction mixture of 1000 h.

Claims (2)

Из таблицы видно, что при соотно шении озон-этанол 0,72:3,52 и темпе ратуре 15-60 с достигаетс  наибольша  селективность. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет снизить температуру процесса до 15-100°С против 400-450 в известном спосо.бе. Формула изобретени  Способ получени ацетальдегида путем газофазного-окислени  в присутствии катализатора, о т л и чающийс  тем, что, с целью снижени  энергетических затрат, окислению подвергают этиловый спирт в присутствии катализатораJ А Ij 0 , а в качестве окислител  используют озонсодержащую газовую смесь (ot 0,72-3,52) При 15-100°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 483391, кл. С 07 С 47/06, 1975. It can be seen from the table that with a ratio of ozone to ethanol of 0.72: 3.52 and a temperature of 15–60 s, the highest selectivity is achieved. Thus, the proposed method allows the process temperature to be reduced to 15-100 ° C versus 400-450 in the known method. The invention The method of producing acetaldehyde by gas-phase oxidation in the presence of a catalyst is about that in order to reduce energy costs, ethyl alcohol is subjected to oxidation in the presence of a catalyst And Ij 0, and an ozone-containing gas mixture is used as an oxidizing agent (ot 0 , 72-3.52) At 15-100 ° C. Sources of information taken into account in the examination 1. USSR author's certificate number 483391, cl. C 07 C 47/06, 1975. 2.Авторское свидетельство СССР № 560871, кл. С 07 С 47/06, 1966 (прототип).2. USSR author's certificate number 560871, cl. C 07 C 47/06, 1966 (prototype).
SU792737013A 1979-01-08 1979-01-08 Method of acetaldehyde production SU825492A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792737013A SU825492A1 (en) 1979-01-08 1979-01-08 Method of acetaldehyde production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792737013A SU825492A1 (en) 1979-01-08 1979-01-08 Method of acetaldehyde production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU825492A1 true SU825492A1 (en) 1981-04-30

Family

ID=20815379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792737013A SU825492A1 (en) 1979-01-08 1979-01-08 Method of acetaldehyde production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU825492A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5453547A (en) * 1993-10-13 1995-09-26 Hoffman-La Roche Inc. Process for the manufacture of gamma-acetoxytiglic aldehyde

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5453547A (en) * 1993-10-13 1995-09-26 Hoffman-La Roche Inc. Process for the manufacture of gamma-acetoxytiglic aldehyde

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4002650A (en) Preparation of maleic anhydride from n-butane
EP1319648B1 (en) Process for the production of acrylic acid
TW200307665A (en) Continuous heterogeneously catalyzed partial dehydrogenation
EP1180092A1 (en) Method for producing vinyl acetate monomer from ethane or ethylene oxidation
US4165299A (en) Preparation of a single phase vanadium (IV) bis (metaphosphate) oxidation catalyst with an improved surface area
AU4775399A (en) High productivity process to produce maleic anhydride from N-butane
US6790983B1 (en) Integrated process for the production of vinyl acetate
CH617170A5 (en)
US3933932A (en) Method of oxydehydrogenation of ethyl benzene
JPH04225836A (en) Worganic body carried catalyst for producing ethylidenediacetate, its manufacture and manufacture of ethylidenediacetate using the same
SU825492A1 (en) Method of acetaldehyde production
TW200305565A (en) Integrated process for the manufacture of alkenyl carboxylates
ES8106878A1 (en) Process for the separation of water from mixtures with vinyl acetate and acetic acid.
JPH04225838A (en) Solid catalyst for ethylidene diacetate and its manufacture and manufacture of ethylidene dialetate by contnuous proces utilzing the same
US8383854B2 (en) Use of chemical reaction to separate ethylene from ethane in ethane-based processes to produce acetic acid
US4380663A (en) Process for the preparation of practically formic acid-free acetic acid
JPH1180059A (en) Production of catechol monoether or catechol
JPH01294643A (en) Production of oxygen-containing compound
US4727198A (en) Process for the production of formaldehyde from methane
GB2024201A (en) Process for producing methacrylic acid
JPS5892630A (en) Preparation of methanol and formaldehyde by partial oxidation of methane
US3923881A (en) Process for the preparation of C{HD 4 {B dicarboxylic acids from 2-butene
JP7236241B2 (en) Ester manufacturing method
SU910581A1 (en) Process for producing propionic aldehyde
RU2049770C1 (en) Method for production of formic acid