SU82207A1 - Method for producing bis (4-nitrophenyl) ethylthiophosphate insecticide - Google Patents

Method for producing bis (4-nitrophenyl) ethylthiophosphate insecticide

Info

Publication number
SU82207A1
SU82207A1 SU398185A SU398185A SU82207A1 SU 82207 A1 SU82207 A1 SU 82207A1 SU 398185 A SU398185 A SU 398185A SU 398185 A SU398185 A SU 398185A SU 82207 A1 SU82207 A1 SU 82207A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
insecticide
ethylthiophosphate
nitrophenyl
producing bis
temperature
Prior art date
Application number
SU398185A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Я.А. Мандельбаум
Н.Н. Мельников
П.В. Попов
К.Д. Швецова
Original Assignee
Я.А. Мандельбаум
Н.Н. Мельников
П.В. Попов
К.Д. Швецова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Я.А. Мандельбаум, Н.Н. Мельников, П.В. Попов, К.Д. Швецова filed Critical Я.А. Мандельбаум
Priority to SU398185A priority Critical patent/SU82207A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU82207A1 publication Critical patent/SU82207A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

в качестве инсектицида, иревосход щего но де11сти11ю ДДТ и другие ирепараты, нашел применение (-иитрофенилдиэтилтиофосфат. Однако испытани  этого вещества покаоали. что в некоторых услови х опо  вл етс  онасным не только дл  насекомых, но и дл  pacTOHuii.as an insecticide, and DDT and other drugs, which have been found to be toxic but have found use (iitrophenyl diethyl phosphate. However, tests of this substance have shown that under certain conditions it is dangerous not only for insects, but also for pacTOHuii.

Онпсываемып способ дает возможность нолучить новый инсектицид бис-(4-нитрофенпл)-этилтиофосфат,  вл ющи11с  неопасным дл  растеHHU и обладаюн1,ни, но сравиению с известным, более высокими иисектадидиыми свойствами.This method provides an opportunity to obtain a new insecticide, bis- (4-nitrophenpl) -ethylthiophosphate, which is not dangerous for plants and has, but compared to the known, higher isectadidium properties.

Особенность описываемого способа заключаетс  в том. что на наранитрофенол т щелочного или п елочно-земельного металла в среде нри температуре 40-100 де1 ствуют отилдихлортиофосфатом. Взаимодействне иаранитрофенол га с этилдихлорфосфатом провод т в водной среде при темнературе 40-100°.A feature of the described method is. that alkaline or alkaline-earth metal nitrate in a medium at a temperature of 40–10000 is responsible for its di-chlorothiophosphate. The interaction of iaranitrophenol with ethyl dichlorophosphate is carried out in an aqueous medium at a temperature of 40-100 °.

П р Н м е р. К раствору 16,4 г наранитрофенол та натрии в 50 Л1Л воды ностененно нрибавл ют 10 г этилдихлортиофосфата. Реакцию ведут прн хорошем перемешиванин и при темнературе 50-100°. После прибавлени  всего этилдихлортиофосфата неремешивание нродолжают 5) течение нескольких часов в зависимости от температуры реакп.и11 (хфи 95° неремеишванне продолжаетс  1,5-2.5 час). После охлаждени  выдел етс  коричневое маслообразное вещество, которое быстро закристаллизовыпаетс . Кристаллы отдел ют от раствора, норекристаллизоБывают 113 спирта и нолуча.ют бттс-(4-питрофенил)-птилтиофосфат в чистом виде. Температура плавлени  чистого вен;ества 12R-127. Дл  применени  в качестие инсектицида можно использовать неочн ценпое вещество. Выход технического продукта составл ет 77-78%. чистого - более 60%.PREMIER To a solution of 16.4 g of naranitrophenol sodium in 50 ml of water, 10 g of ethyl dichlorothiophosphate were wall-mounted. The reaction is carried out with a good mixing and temperature of 50-100 °. After the addition of all ethyl dichlorophosphate, the unmixing is continued for 5) for several hours, depending on the reaction temperature and 11 (about 95 ° and 1.5-2.5 hours lasts). After cooling, a brown oily substance is released, which quickly crystallizes. The crystals are separated from the solution, but 113 alcohols are recrystallized and no pure btts- (4-pitrophenyl) -tilthiophosphate is obtained. Pure vein melting point; 12R-127. For use as an insecticide, you can use the wrong substance. The yield of technical product is 77-78%. pure - more than 60%.

Дл  нриготовлепи  сильно де11ствуюп их ннсектнцидиых препаратов исиользуют бис-(4-питрофенил)-атплтнофосфат в качестве де ктвующего начала. Полученный препарат может быть прнменеи в виде I-7%For their preparation, their highly sensitive nsectonic preparations use bis- (4-pitrophenyl) -Alt-phosphate as a decisive start. The resulting preparation may be prmenmene in the form of I-7%

82207- 2 дустоБ С н ертным  налолнитсл мы (тальком,  ирофллптом, каолином и др.), в растсора,х в органических растворител х и в виде эмульстгй этих ра.створов р воде, а также т шгде водных эмульсий. 82207- 2 dusters With nalnatlnam we (talc, irofellptom, kaolin, etc.), in rasstor, x in organic solvents and in the form of an emulsion of these solutions of water, as well as in water emulsions.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ получени  инсектицида бис-(4-нитрофеиил)-эти. тиофосфата , о т л и ч а IO Hf ийс  тем, что на наранитрофенол т ц елоч1 ого или щелочно-земельного металла действуют этилдихлортиофосфатом.1. A method for producing bis- (4-nitrofeyl) -ethis insecticide. thiophosphate, about tl and h and IO Hf iis by the fact that naranitrophenol of a cello1 or alkaline-earth metal is affected by ethyl dichlorophosphate. 2.Прием выполнени  снособа по п. 1, отличающийс  тем, что взаимодействие паранитрофенол та с этнлдихлорфосфатом нровод т в водной среде при температуре 40-100°.2. A method for performing the removal procedure of claim 1, wherein the interaction of para-nitrophenolate with ethnyl chlorophosphate is carried out in an aqueous medium at a temperature of 40-100 °.
SU398185A 1949-05-30 1949-05-30 Method for producing bis (4-nitrophenyl) ethylthiophosphate insecticide SU82207A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU398185A SU82207A1 (en) 1949-05-30 1949-05-30 Method for producing bis (4-nitrophenyl) ethylthiophosphate insecticide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU398185A SU82207A1 (en) 1949-05-30 1949-05-30 Method for producing bis (4-nitrophenyl) ethylthiophosphate insecticide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU82207A1 true SU82207A1 (en) 1949-11-30

Family

ID=48255462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU398185A SU82207A1 (en) 1949-05-30 1949-05-30 Method for producing bis (4-nitrophenyl) ethylthiophosphate insecticide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU82207A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3072526A (en) Insect lures
SU82207A1 (en) Method for producing bis (4-nitrophenyl) ethylthiophosphate insecticide
US3051757A (en) Sulfone preparation process
US3236889A (en) o-2-propynyloxy benzaldehyde o-2-propynyloxime
SU580826A3 (en) Method of preparing (+) or (-) alletrolone
Renshaw et al. THE BASIS FOR THE PHYSIOLOGICAL ACTIVITY OF CERTAIN-ONIUM COMPOUNDS. 1 III. CHOLINE DERIVATIVES
US2605279A (en) Process for purification of parathion
US2875123A (en) Hexachlorobicycloheptene sulfonic acids and derivatives as insecticides
US3808334A (en) Combating aphids with benzotriazole-carboxamides
US3033744A (en) Thiophosphate esters, their insecticidal application, and process of preparation
US2634226A (en) Insecticidal unsymmetrical diethyl dioctyl pyrophosphates
DE2310140A1 (en) Bronchodilatory 1-subst. phenyl-2-aminoethanols - prepd. by reacting phenylethylene oxides with amines and removing protecting gps.
Truce et al. The Preparation of β-Ketosulfonyl Chlorides1
US2722479A (en) Triisooctyl phosphite and herbicides containing same
US2725332A (en) 2, 3-dialkoxy-5, 6-p-dioxanethiol s, s-(o, odialkyl phosphorodithioate)
SU482047A3 (en) Method for preparing dithiophosphoric acid esters
SU659082A3 (en) Method of obtaining p-acetamidophenol diethylaminoacetate or its chlorine hydrate salt
US2918489A (en) Geminal dinitro compounds and method of preparing same
SU362022A1 (en) METHOD FOR OBTAINING PHOSPHOLYLATED THIOSEMICARBAZONES
SU105849A1 (en) The method of producing tetraethylthiopirophosphate
US1976923A (en) Amino-alkyl-esters of the carboxy-alkoxy-amino-diphenyls
SU131759A1 (en) The method of obtaining N-methylcarbamidomethyl O1O'-dimethylthiophosphate
SU371193A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,3-DICHLORADAMANTAN
US2769837A (en) 3,5-diisopropylsalicylamide
Cohen et al. Some Derivatives of 2, 2'-(Phenylimino) diethanol