SU819647A1 - Method of background fluorescence compensation in a multi-component system - Google Patents

Method of background fluorescence compensation in a multi-component system Download PDF

Info

Publication number
SU819647A1
SU819647A1 SU782662838A SU2662838A SU819647A1 SU 819647 A1 SU819647 A1 SU 819647A1 SU 782662838 A SU782662838 A SU 782662838A SU 2662838 A SU2662838 A SU 2662838A SU 819647 A1 SU819647 A1 SU 819647A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
spectrum
radiation
analyzed
fluorescence
sample
Prior art date
Application number
SU782662838A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ярослав Анатольевич Терской
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательскийгеологоразведочный Нефтяной Инсти-Тут
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательскийгеологоразведочный Нефтяной Инсти-Тут filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательскийгеологоразведочный Нефтяной Инсти-Тут
Priority to SU782662838A priority Critical patent/SU819647A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU819647A1 publication Critical patent/SU819647A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Description

(54) СПОСОБ КОМПЕНСАЦИИ ФОНОВОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ В МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ СИСТЕМЕ(54) METHOD OF COMPENSATION OF BACKGROUND FLUORESCENCE IN A MULTICOMPONENT SYSTEM

1one

Изобретение относитс  к области оптических способов анализа состава вещества, а более конкретно к способам выделени  спектра флуоресценции анализируемого примесного компонента из суммарного спектра сложной многокомпонентной смеси типа нефти .The invention relates to the field of optical methods for analyzing the composition of a substance, and more specifically to methods for isolating the fluorescence spectrum of an impurity component under analysis from the total spectrum of a complex multicomponent mixture such as oil.

Известны способы компенсации фоновой флуоресценции в многокомпонентных смес х 1.Known methods of compensation for background fluorescence in multicomponent mixtures x 1.

Наиболее близким по технической сущности  вл етс  способ компенсации фоновой флуоресценции в многокомпонентной системе при исс едованни примесных флуоресцирующих соединений путем вычитани  по двух .лучевой схеме спектра флуоресценции образца The closest in technical essence is a method for compensating background fluorescence in a multicomponent system in the study of impurity fluorescent compounds by subtracting the sample fluorescence spectrum using a two-beam scheme.

Недостатком его  вл етс  невысока  чувствительность , а также невозможность выделени  спектра флуоресценции анализируемого компонента из суммарного спектра многокомпонентной смеси неизвестного состава.Its disadvantage is low sensitivity, as well as the impossibility of separating the fluorescence spectrum of the analyzed component from the total spectrum of a multicomponent mixture of unknown composition.

Целью изобретени   вл етс  повыщение чувствительности и обеспечение возможности выделени  спектра флуоресценции анализируемого компонента из суммарного спектра многокомпонентной смеси неизвестного состава.The aim of the invention is to increase the sensitivity and enable the fluorescence spectrum of the analyzed component to be isolated from the total spectrum of a multicomponent mixture of unknown composition.

Это достигаетс  благодар  тому, что в способе компенсации фоновой флуоресценции в многокомпонентной системе при исследовании примесных флуоресцирующих соединений путем вычитани  по двухлучевой схеме спектра флуоресценции образца, флуоресценци  образца .возбуждаетс  излучением с длиной волны, соответствующей максимуму в спектре поглощени  анализируемого примесного соединени , а в качестве эталона используетс  тот же самый ббразец , црзбуждаемый излучением той же интенсивности , длина волны которого соответствует области менеее интенсивного поглощени  в спектре анализируемого соединени .This is due to the fact that in the method of compensating for the background fluorescence in a multicomponent system in the study of impurity fluorescent compounds by subtracting the fluorescence spectrum of a sample using a two-beam scheme, the fluorescence of the sample is excited by radiation with a wavelength corresponding to the maximum in the absorption spectrum of the analyzed impurity compound, and as a reference the same sample is used, which is induced by radiation of the same intensity, the wavelength of which corresponds to a region less than intense absorption in the spectrum of the test compound.

Claims (2)

Пример. Исследуют наличие 3,4-бензпирена в нефти. Образец нефти, растворенный в гексане, возбуждают излучением с длиной волны, соответствующей длинно-волновому максимуму в спектре поглощени  3,4-бензпирена (403 нм). В качестве эталона используют гексановый раствор той же нефти, который возбуждают излучением с длиной волны, 400 нм. В этой области поглощение 3,4-бензпирена примерно в три раза ниже, чем в области 403 нм. При вычитании по двухлучевой схеме фиксирует только спектр содержащегос  в нефти 3,4бензпирена без наложени  фона. Предложенный способ дает возможность увеличить чувствительность и экспрессность спектрофлуорометрического анализа. Формула изобретени  Способ компенсации фоновой флуоресценции в многокомпонентной системе при исследовании примесных флуоресцирующих соединений путем вычитани  по двухлучевой схеме спектра флуоресценции эталона из суммарного спектра флуоресценции образца , оглычаюи мйс  тем, что, с целью повыщени  чувствительности и обеспечени  возможности выделени  спектра флуоресценции анализируемого компонента из суммарного спектра многокомпонентной смеси неизвестного состава, флуоресценцию образца возбуждают излучением с длиной волны, соответствующей максимуму в спектре поглощени  анализируемого примесного соединени , а в качес;ве эталона используют тот же образец , излучение которого возбуждают излучением той же интенсивности, длина волны которого соответствует области менее интенсивного поглощени  в спектре анализируемого соединени : Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. А. А. Шищловский. Прикладна  физическа  оптика. М., Физматгиз, 1961, с. 645 Example. Examine the presence of 3,4-benzpyrene in oil. A sample of oil dissolved in hexane is excited by radiation with a wavelength corresponding to the long-wave maximum in the absorption spectrum of 3,4-benzpyrene (403 nm). As a reference, a hexane solution of the same oil is used, which is excited by radiation with a wavelength of 400 nm. In this region, the absorption of 3,4-benzpyrene is approximately three times lower than in the region of 403 nm. When subtracting according to the two-beam scheme, only the spectrum of 3.4 benzpyrene contained in the oil is captured without background overlay. The proposed method makes it possible to increase the sensitivity and expressness of the spectrofluorometric analysis. Claims of the method of compensating background fluorescence in a multicomponent system in the study of impurity fluorescent compounds by subtracting the standard fluorescence spectrum from the total fluorescence spectrum of a sample using a two-beam pattern, in order to increase the sensitivity and ensure that the fluorescence spectrum of the analyzed component can be extracted from the total spectrum of the analyzed component from the total spectrum of the multi-spectrum component analyzed. a mixture of unknown composition, the fluorescence of the sample is excited by radiation with a wavelength of corresponding to the maximum in the absorption spectrum of the analyzed impurity compound, and as reference standard, the same sample is used, the radiation of which is excited by radiation of the same intensity, the wavelength of which corresponds to the region of less intense absorption in the spectrum of the analyzed compound: Sources of information taken into account 1. A. A. Shishlovsky. Applied physical optics. M., Fizmatgiz, 1961, p. 645 2. Инструмент ньюз, т. , № l с 10 1977 (проштмй)2. Instrument News, t., No. l from 10 1977 (past)
SU782662838A 1978-09-05 1978-09-05 Method of background fluorescence compensation in a multi-component system SU819647A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782662838A SU819647A1 (en) 1978-09-05 1978-09-05 Method of background fluorescence compensation in a multi-component system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782662838A SU819647A1 (en) 1978-09-05 1978-09-05 Method of background fluorescence compensation in a multi-component system

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU819647A1 true SU819647A1 (en) 1981-04-07

Family

ID=20784733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782662838A SU819647A1 (en) 1978-09-05 1978-09-05 Method of background fluorescence compensation in a multi-component system

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU819647A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0344950A2 (en) * 1988-06-03 1989-12-06 Texaco Development Corporation Method for determining oil content of an underground formation
US5464986A (en) * 1994-02-08 1995-11-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorescent spectral differential measurement of a substrate coating

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0344950A2 (en) * 1988-06-03 1989-12-06 Texaco Development Corporation Method for determining oil content of an underground formation
US5464986A (en) * 1994-02-08 1995-11-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorescent spectral differential measurement of a substrate coating

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Braiman et al. Protein dynamics in the bacteriorhodopsin photocycle: submillisecond Fourier transform infrared spectra of the L, M, and N photointermediates.
Vo-Dinh Synchronous luminescence spectroscopy: methodology and applicability
Sawicki Fluorescence analysis in air pollution research
NZ502821A (en) Method and apparatus for generating analyte basis sets for use in spectroscopic analysis
Dickinson et al. Time-resolved matrix-isolation fluorescence spectrometry of mixtures of polycyclic aromatic hydrocarbons
SU819647A1 (en) Method of background fluorescence compensation in a multi-component system
Sullivan et al. The application of resonance lamps as monochromators in atomic absorption spectroscopy
Markstrom et al. Obtaining absorption spectra from single textile fibers using a liquid crystal tunable filter microspectrophotometer
Imasaka et al. Time-resolved fluorimetry with a sub-nanosecond dye laser source for the determination of polynuclear aromatic hydrocarbons after separation by high-performance liquid chromatography
Bell et al. Extracting Raman spectra from highly fluorescent samples with Scissors (SSRS, Shifted-Subtracted Raman Spectroscopy)
Fron et al. Excited state dynamics of the photoconvertible fluorescent protein Kaede revealed by ultrafast spectroscopy
Strother et al. Microspectrophotometry: I. Absorption spectra of colored oil globules in the chicken retina
Vo-Dinh et al. Identification and quantification of polynuclear aromatic compounds in synthoil by room-temperature phosphorimetry
SE8401396L (en) SETTING INTO THE BACKGROUND RADIATION IN DETERMINING THE RADIATION DENSITY OF ANALYZED SAMPLES
Kozin et al. Isomer-specific detection of PAHs and PAH metabolites in environmental matrices by Shpol'skii luminescence spectroscopy
US5459567A (en) Method for determining the degree of spectral interference in an assay having a test sample
Huff et al. Laser fluorometric detection for thin-layer chromatography
Ash et al. CHEMOSENSING: SELECTIVITY, SENSITIVITY AND ADDITIVE EFFECTS ON A STIMULANT‐INDUCED ACTIVITY OF OLFACTORY PREPARATIONS
RU2049986C1 (en) Method of detection of ions of metals in solutions
Berenblum et al. 220. Fluorescence spectrography as an aid in the identification of compounds
SU1453189A1 (en) Method of atomic-absorption measurements
US4473651A (en) Method for the determination of lecithin in crude oil
Salgado et al. Determination of inorganic multicomponent at ng/ml level by use of synchronous scanning spectrofluorimetry
SU417717A1 (en)
Loehmannsroeben et al. Spectroscopic properties of petroleum products in solution for in-situ analysis of oil contaminations