SU81881A1 - Method of producing sensitizers for halo-silver photographic emulsions - Google Patents

Method of producing sensitizers for halo-silver photographic emulsions

Info

Publication number
SU81881A1
SU81881A1 SU399908A SU399908A SU81881A1 SU 81881 A1 SU81881 A1 SU 81881A1 SU 399908 A SU399908 A SU 399908A SU 399908 A SU399908 A SU 399908A SU 81881 A1 SU81881 A1 SU 81881A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sensitizers
halo
producing
photographic emulsions
silver photographic
Prior art date
Application number
SU399908A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Т.Г. Гневышева
М.В. Дейчмейстер
Л.Д. Жилина
З.П. Сытник
Original Assignee
Т.Г. Гневышева
М.В. Дейчмейстер
Л.Д. Жилина
З.П. Сытник
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Т.Г. Гневышева, М.В. Дейчмейстер, Л.Д. Жилина, З.П. Сытник filed Critical Т.Г. Гневышева
Priority to SU399908A priority Critical patent/SU81881A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU81881A1 publication Critical patent/SU81881A1/en

Links

Landscapes

  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description

где;Where;

,S,Se, СН СН, С(А1к)2;, S, Se, CH CH, C (A1k) 2;

Z C или N;Z C or N;

, Se, NH;Se, NH;

R и R алкил, арил, аралкил;R and R are alkyl, aryl, aralkyl;

или 1 (при , Y отсутствует) or 1 (at, Y is absent)

№ 81881 2  вл ютс  сенсибилизаторами дл  галоидосеребр ных фотографических эмульсий.No. 81881 2 are sensitizers for halo-silver photographic emulsions.

Из соединений этого типа описаны лишь красители с остатками тиазолидиндиона-(2,4), которые получают конденсацией четвертичных солей ацетанилиновинильных производных, например бензтиазола, тиазолина , хинолина и т. п-, с тиазолидиндионом или его N-алкил- и арилпрсизводньши . Однако вследствие пониженной реакционной способности метиленовой группы тиазолидиндионов выходы красителей по этому способу очень низки и в качестве побочного продукта реакции образуютс  карбоцианины, отделение которых часто представл ет значительные затруднени .Of the compounds of this type, only dyes with thiazolidinedione- (2,4) residues are described, which are obtained by condensation of quaternary salts of acetanylinovinyl derivatives, for example benzthiazole, thiazoline, quinoline, etc., with thiazolidinedione or its N-alkyl- and aryl-derivative. However, due to the reduced reactivity of the methylene group of the thiazolidinediones, the yields of the dyes according to this method are very low and carbocyanines are formed as a by-product of the reaction, the separation of which often presents considerable difficulties.

Описываемый способ устран ет указанные недостатки и позвол ет получать диметинмероцианины, производные тиазолидин-, имидазолиДин- и селеназолидиндионов с хорошими выходами при гидролизе четвертичных солей мероцианинов, содержащих тионную группу в положении 2.The described method eliminates these drawbacks and allows to obtain dimethinmerocyanines, derivatives of thiazolidin-, imidazolides of din- and selenazolidinediones in good yields during the hydrolysis of quaternary salts of merocyanins containing a thionic group in position 2.

Отличительна  особенность способа заключаетс  в том, что указанные четвертичные соли подвергают гидролизу при нагревании с водой или разбавленным спиртом и полученные диметинмеродианиновые -производные выдел ют известным способом.A distinctive feature of the method is that said quaternary salts are hydrolyzed by heating with water or dilute alcohol and the resulting dimetin-meridian derivatives are isolated in a known manner.

Пример 1. Смесь 3,5 г З-этил-5 (3-этилбензтиазолинилиден-2этилиден ) тиазолидинтион-2-он1а 4 и 3,78 г диметилсульфата нагревают при размешивании 15 мин при 130° (внутри смеси). После охлаждени  полученную четвертичную соль промывают несколько раз абсолютным эфиром до слабо-желтого окрашивани  последнего (3-4 раза по 20 мл), остаток раствор ют в 100 мл воды и раствор кип т т 2 часа. Осадок отфильтровывают и промывают водой, спиртом и эфиром. Получают 2.8 г (86,5% от теории) вещества с температурой плавлени  219- 220°. После перекристаллизации из спирта температура плавлени  не измен етс . Предмет представл ет собою оранжевые иглы, максимум поглощени  спиртового раствора - 472 /пи.Example 1. A mixture of 3.5 g of 3-ethyl-5 (3-ethylbenzthiazolinylidene-2 ethylidene) thiazolidin-2-one 1a 4 and 3.78 g of dimethyl sulfate is heated with stirring for 15 minutes at 130 ° (inside the mixture). After cooling, the resulting quaternary salt is washed several times with absolute ether to a slightly yellow color of the latter (3-4 times with 20 ml each), the residue is dissolved in 100 ml of water and the solution is boiled for 2 hours. The precipitate is filtered and washed with water, alcohol and ether. Obtain 2.8 g (86.5% of theory) of a substance with a melting point of 219-220 °. After recrystallization from alcohol, the melting point does not change. The item is orange needles, the maximum absorption of the alcohol solution is 472 / pi.

Пример 2. Смесь 3,4 г З-этил-5-(и-этилдигидрохинолил-иден-2этилиден )-тиазолидинтион-2-оНа-4 и 3,78 г диметилсульфата нагревают 15 1лин при температуре 110-115° (внутри смеси). Четвертичную соль промывают абсолютным эфиром аналогично примеру 1, раствор ют в 100 мл воды и раствор кип т т 2 часа. Получают выход продукта в 2,3 г (70% от теории), температура плавлени  207°. После перекристаллизации из спирта температура плавлени  красител  не измен етс . Продукт представл ет собою красные мелкие иглы. Максимум поглощени  спиртового раствора - 502 mv-.Example 2. A mixture of 3.4 g of 3-ethyl-5- (and-ethyl dihydroquinolyl-iden-2 ethylidene) -thiazolidin-2-oHa-4 and 3.78 g of dimethyl sulfate are heated to 15 1 l at 110-115 ° C (inside the mixture) . The quaternary salt was washed with absolute ether as in Example 1, dissolved in 100 ml of water and the solution was boiled for 2 hours. A yield of 2.3 g (70% of theory) is obtained, with a melting point of 207 °. After recrystallization from alcohol, the melting point of the dye does not change. The product is red small needles. The maximum absorption of the alcohol solution is 502 mv-.

Пример 3. Смесь 3,8 г З-фенил-5 (3-этилбензтиазолинилиден-2этилиден )-имидазолидинтион-2-она-4 и 3,78 г диметилсульфата нагревают 15 мин. при температуре 120° (внутри смеси). Промытую абсолютным эфиром четвертичную соль раствор ют в 250 м,л воды и раствор 1кип т т один час. Получают выход продукта в 2,9 з (80% от теории); температура плавлени  183-184°. После перекристаллизации из спирта выход составл ет 2,3 (65% от теории). Продукт представл ет собою оранжево-желтые иглы с температурой плавлени  186-187°. Мак симум поглощени  спиртового раствора - 506 mji.Example 3. A mixture of 3.8 g of 3-phenyl-5 (3-ethylbenzthiazolinylidene-2ethylidene) -imidazolidin-2-one-4 and 3.78 g of dimethyl sulfate is heated for 15 minutes. at a temperature of 120 ° (inside the mixture). The quaternary salt washed with absolute ether is dissolved in 250 m, l of water and a solution of boil for one hour. A yield of 2.9 W is obtained (80% of theory); melting point 183-184 °. After recrystallization from alcohol, the yield is 2.3 (65% of theory). The product is an orange-yellow needle with a melting point of 186-187 °. The maximum absorption of the alcohol solution is 506 mji.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  сенсибилизаторов дл  галоидосеребр ных фотографических эмульсий - диметинмероцианииов, производных тиазолидин-имидазолидин- и селеназолидиндионов-(2,4) из четвертичных солей мероцианинов общего строени :The method of producing sensitizers for halo-silver photographic emulsions - dimethinmerocyanines, thiazolidine-imidazolidine- and selenazolidinediones- (2,4) derivatives from the quaternary merocyanin salts of general structure:

7СY7СY

,1,one

I II II II I

N-(С С)„-C CH-CHN- (С С) „- C CH-CH

Y O, S, Se, СН СН.С(А1к)2;Y O, S, Se, CH CH. C (A1k) 2;

Z C или N;Z C or N;

Y S, Se, NH;Y S, Se, NH;

l, Ri и R2 aлкил, арил, аралкилl, Ri and R2 alkyl, aryl, aralkyl

rt О или 1 (при и 1, У 0)rt O or 1 (with and 1, Y 0)

отличающийс  тем, что указанные четвертичные соли подвергают гидролизу при нагревании с водой или разбавленным спиртом и полученные диметинмероцианиновые производные выдел ют известным способом.: :;characterized in that said quaternary salts are hydrolyzed by heating with water or a dilute alcohol and the resulting dimethinmerocyanine derivatives are isolated in a known manner::;

SU399908A 1949-06-30 1949-06-30 Method of producing sensitizers for halo-silver photographic emulsions SU81881A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU399908A SU81881A1 (en) 1949-06-30 1949-06-30 Method of producing sensitizers for halo-silver photographic emulsions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU399908A SU81881A1 (en) 1949-06-30 1949-06-30 Method of producing sensitizers for halo-silver photographic emulsions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU81881A1 true SU81881A1 (en) 1949-11-30

Family

ID=48255199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU399908A SU81881A1 (en) 1949-06-30 1949-06-30 Method of producing sensitizers for halo-silver photographic emulsions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU81881A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2984664A (en) Process for preparation of pentamethincyanines
US2953561A (en) Nitrostyryl dye bases and vinylogs thereof derived from 2-cyanomethylazoles
US2269234A (en) Polymethine dye intermediates
US2265907A (en) Production of photographic desensitizing compounds
US2330203A (en) Dye intermediate
JPH0412304B2 (en)
SU81881A1 (en) Method of producing sensitizers for halo-silver photographic emulsions
US2080049A (en) Production of dyes of the cyanine type
US2479152A (en) 1,1'-dialkyl-3,3'-alkylenebenzimidazolocyanine salts
US2304112A (en) Sensitizing dyes containing thienyl thiazole radicals and intermediates therefor
DE955261C (en) Process for the preparation of cyanine dyes containing three heterocyclic nuclei
GB1601019A (en) Process for the preparation of sulphoalkyl quaternary salts of tertiary amines
US2108485A (en) Oxacyanines and process of preparing them
SU479292A3 (en) Method for preparing imino-isoindolinone derivatives
Kendall et al. 319. The reactivity of the alkylthio-group in nitrogen ring compounds. Part I. A general method for the preparation of symmetrical and unsymmetrical thiacyanines
US3723419A (en) Preparation of formylmethylene compounds and corresponding photographic dyestuffs
US2916487A (en) New thiazole base and cyanine dyes prepared therefrom
US2536973A (en) Sensitizing cyanine dyestuff intermediates
US2394069A (en) Dyestuff intermediates
US2954292A (en) Photographic desensitising compounds
SU87663A1 (en) The method of obtaining 9-alkyloxycarbocyanines
US1934657A (en) Carbocyanine dyes and method of preparing them
US2899430A (en) Chxch
US2335861A (en) Tricarbocyanine dyestuff and method of preparation
Brooker et al. Studies in the Cyanine Dye Series. V. Dyes Derived from 9-Methylphenanthridine