SU818647A1 - Method of producing catalyst for polymerisation of olefines - Google Patents

Method of producing catalyst for polymerisation of olefines Download PDF

Info

Publication number
SU818647A1
SU818647A1 SU762432322A SU2432322A SU818647A1 SU 818647 A1 SU818647 A1 SU 818647A1 SU 762432322 A SU762432322 A SU 762432322A SU 2432322 A SU2432322 A SU 2432322A SU 818647 A1 SU818647 A1 SU 818647A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
olefines
polymerisation
mixture
mass
Prior art date
Application number
SU762432322A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юнир Рахимович Абдрахимов
Мирьян Идиатуллинович Ахметшин
Ефим Аронович Бугай
Жамиль Файзуллович Галимов
Хазира Махмутовна Гибадуллина
Святослав Григорьевич Прокопюк
Анатолий Александрович Миронов
Марат Нурович Мухаметов
Рашит Ахметович Шарипов
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU762432322A priority Critical patent/SU818647A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU818647A1 publication Critical patent/SU818647A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Отличительным признаком изобретени   вл етс  проведение взаимодействи  компонентов и сушки путем диспергировани  смеси в поток теплоносител .A distinctive feature of the invention is to conduct the interaction of components and drying by dispersing the mixture into a heat carrier stream.

Способ согласно изобретению по сравнению с известным значительно технологически проще, и процесс получени  катализатора по способу согласно изобретению идет значительно интенсивнее. Так, предлагаемый способ предусматривает создание непрерывиости процесса, сокращение стадий приготовлени  катализатора, таких как выкалывание массы, вызревание, сушка массы, размол, рассев, вызревание, увлажнение .The method according to the invention is significantly technologically simpler in comparison with the known, and the process of obtaining a catalyst according to the method according to the invention is much more intensive. Thus, the proposed method provides for the creation of a process continuity, the reduction of catalyst preparation stages, such as mass gouging, aging, mass drying, grinding, sieving, aging, moistening.

Согласно предлагаемому способу пирофосфорную кислоту смешивают с носителем и полученную смесь хорошо перемешивают в обогреваемом смесителе при 50-160°С в течение 10-12 мин. Затем из этой массы путем распылени  получают катализаторный порошок. Получение сразу же после смешени  катализаторного порошка достигаетс  распылением жидкой катализаторной массы и проведением реакции химического взаимодействи  между компонентами с образованием твердого порошкообразного материала в реакционной камере путем подачи противотоком к распыл емой массе гор чего теплоносител .According to the proposed method, pyrophosphoric acid is mixed with a carrier and the resulting mixture is well mixed in a heated mixer at 50-160 ° C for 10-12 minutes. Then, a catalyst powder is obtained from this mass by spraying. Immediately after mixing, the catalyst powder is obtained by spraying the liquid catalyst mass and carrying out a chemical reaction between the components to form a solid powdered material in the reaction chamber by feeding countercurrently to the sprayed mass of hot coolant.

Пример 1. Фосфорную кислоту с концентрацией 80% (по Р205) с температурой 50°С при посто нном перемешивании смешивают с порошкообразным носителем, в качестве которого используют кизельгур или синтетический адсорбент: микросферический алюмосиликатный катализатор (MACK) или кремнегель (бела  сажа), в обогреваемом смесителе. Весовое соотношение кислоты и носител  берут 2,4:1. Смесь компонентов перемешивают в течение 12 мин до гомогенизации.Example 1. Phosphoric acid with a concentration of 80% (P205) with a temperature of 50 ° C with constant stirring is mixed with a powdered carrier, which is used as kieselgur or a synthetic adsorbent: microspheric aluminosilicate catalyst (MACK) or silica gel (white carbon), heated mixer. The weight ratio of acid and carrier is 2.4: 1. The mixture of components is stirred for 12 minutes until homogenization.

Затем смесь распыл ют на установке распылительной сушки, провод т химическую реакцию путем подачи в реакционную камеру противотоком гор чего воздуха с температурой 280°С. Полученную катализаторную массу с влажностью 16%The mixture is then sprayed on a spray-drying unit, and a chemical reaction is carried out by supplying hot air with a temperature of 280 ° C to the reaction chamber with a countercurrent. The resulting catalyst mass with a moisture content of 16%

подвергают экструзии. Гранулированный катализатор сушат до влажности 6,3%.extruded. The granular catalyst is dried to a moisture content of 6.3%.

Пример 2. Фосфорную кислоту с концентрацией 80% (по PsOs) и с температурой 100°С при посто нном перемешиваНИИ с.мешивают с порошкообразным носителем (кизельгур, или MACK, или кремнегель ) в обогреваемом смесителе. Весовое соотношение кислоты и носител  берут 2,4: 1. Смесь компонентов перемешивают вExample 2. Phosphoric acid with a concentration of 80% (by PsOs) and with a temperature of 100 ° C with constant mixing. The s. Is mixed with a powdered carrier (diatomaceous earth, or MACK, or silica gel) in a heated mixer. The weight ratio of acid and carrier is taken 2.4: 1. The mixture of components is mixed in

течение 12 мин до гоногеннзации. Затем смесь распыл ют на установке распылительной сушки, провод т химическую реакцию путем подачи в реакционную камеру противотоком гор чего воздуха с температурой 280°С. Полученную катализаторную массу с влажностью 16% подвергают экструзии . Гранулированный катализатор сушат до влажности 6,3%. Пример 3. Фосфорную кислоту с концентрацией 80% (по Р2О5) и с температурой 160°С при посто нном перемешивании смешивают с порошкообразным компонентом (кизельгур, МАСК или кремнегель) в обогреваемом смесителе. Весовое соотношение кислоты и носител  берут 2,4:1. С.месь компонентов перемешивают в течение 12 мин до гомогенизации. Затем смесь распыл ют на установке распылительной сушки, провод т химическую реакцию путем подачи в реакционную камеру противотоком гор чего воздуха с температурой 280°С. Полученную катализаторную массу с влалхностью 16% подвергают экструзии. Гранулированный катализатор сушат доwithin 12 minutes before gonogennzatsii. The mixture is then sprayed on a spray-drying unit, and a chemical reaction is carried out by supplying hot air with a temperature of 280 ° C to the reaction chamber with a countercurrent. The resulting catalyst mass with a moisture content of 16% is extruded. The granular catalyst is dried to a moisture content of 6.3%. Example 3. Phosphoric acid with a concentration of 80% (P2O5) and with a temperature of 160 ° C is mixed with a powdery component (kieselguhr, MASK or silica gel) in a heated mixer with constant mixing. The weight ratio of acid and carrier is 2.4: 1. C. The mixture of components is stirred for 12 minutes until homogenized. The mixture is then sprayed on a spray-drying unit, and a chemical reaction is carried out by supplying hot air with a temperature of 280 ° C to the reaction chamber with a countercurrent. The resulting catalyst mass with a power of 16% is extruded. The granular catalyst is dried to

влажности 6,3%.humidity of 6.3%.

Показатели качества полученных образцов катализатора представлены в табл. 1. Кроме воздуха в качестве теплоносителей в тех же самых услови х были пспьтТаблица 1The quality indicators of the obtained catalyst samples are presented in table. 1. In addition to air as coolants, the same conditions were used in Table 1

таны еще два агента; топочный газ состава, 06.%: СОа 10-11; SOa 0,15-0,20; НгО 11 - 12; N2 67-69; Ог 11-12 и азот 99,2%-ной чистоты.tans are two more agents; flue gas composition, 06.%: COA 10-11; SOa 0.15-0.20; HgO 11 - 12; N2 67-69; Og 11-12 and nitrogen 99.2% purity.

В табл. 2 приведены показатели качества полученных образцов катализатора с предварительным смешением при 100°С.In tab. 2 shows the quality indicators of the obtained samples of the catalyst with preliminary mixing at 100 ° C.

Таблица 2table 2

Claims (2)

1. Научные основы подбора и производства катализаторов. Изд. СО АН СССР, 1964, с. 295-299.1. Scientific basis for the selection and production of catalysts. Ed. SB RAS, 1964, p. 295-299. 2. Авторское свидетельство СССР № 580677, кл. В 01J 37/00, 1976 (прототип ).2. USSR author's certificate No. 580677, cl. At 01J 37/00, 1976 (prototype).
SU762432322A 1976-12-20 1976-12-20 Method of producing catalyst for polymerisation of olefines SU818647A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762432322A SU818647A1 (en) 1976-12-20 1976-12-20 Method of producing catalyst for polymerisation of olefines

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762432322A SU818647A1 (en) 1976-12-20 1976-12-20 Method of producing catalyst for polymerisation of olefines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU818647A1 true SU818647A1 (en) 1981-04-07

Family

ID=20687519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762432322A SU818647A1 (en) 1976-12-20 1976-12-20 Method of producing catalyst for polymerisation of olefines

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU818647A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES480249A1 (en) Process for the preparation of liquid, storage-stable, partly carbodiimidated diisocyanate diphenyl methane and its application as isocyanate component in the isocyanate-polyaddition process.
ATE74119T1 (en) PROCESS AND EQUIPMENT FOR REACTING HYDROCARBS.
SU818647A1 (en) Method of producing catalyst for polymerisation of olefines
NL7604961A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF SULFURIC ACID.
Chivers et al. Sulfur imides in basic organic solvents. Synthesis and characterization of tetrabutylammonium perthionitrate
US2717198A (en) Ammonia-phosphorus pentoxide reaction products and method of producing same
US2211918A (en) Calcium phosphate product
US2993010A (en) Activation of dehydration catalysts
US2995437A (en) Defluorination of phosphate rock
US4029742A (en) Process of producing Maddrell salt
US2025915A (en) Fertilizer method
US1949129A (en) Process for the conversion of the gypsum contained in superphosphate into ammonium sulphate
US2079324A (en) Method of producing fertilizers
US2906604A (en) Method of producing hydrogen cyanide
US1742448A (en) Fertilizer manufacture
SU450389A3 (en) Method of preparation of catalyst for the synthesis of acrylonitrile
SU578839A3 (en) Method of preparing catalyst for oxidation of olefins in presence of ammonia
US1246636A (en) Method of treating phosphate-rock.
JPS61191505A (en) Production of boron nitride
US1745465A (en) Process of making oxygen preparations
SU1201275A1 (en) Method of producing fodder dicalcium phosphate
US1378271A (en) Process for the oxidation of ammonia
SU431148A1 (en) METHOD OF OBTAINING GRANULATED COMPLEX MIXED FERTILIZERS
SU594090A1 (en) Method of preparing double superphosphate
US1946460A (en) Method for the production of preparations suitable for purifying air and liberating oxygen