SU817103A1 - Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ - Google Patents
Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ Download PDFInfo
- Publication number
- SU817103A1 SU817103A1 SU792735801A SU2735801A SU817103A1 SU 817103 A1 SU817103 A1 SU 817103A1 SU 792735801 A SU792735801 A SU 792735801A SU 2735801 A SU2735801 A SU 2735801A SU 817103 A1 SU817103 A1 SU 817103A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- thickness
- coatings
- chloride
- etching
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
(54) РАСТВОР ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ТРАВЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ
1
Изобретение относитс к электрохимической обработке металлов, в частности к травлению палладиевых покрытий с целью определени их толщины на латунных издели х.
Известен раствор дл электрохимического (селективного) травлени тонких слоев паллади и золота .в многослойных металлических покрыти х , содержгидий хлорид кали и тиоМОЧ99ИНУ Г;1
Наиболее близким к изобретению п составу компонентов вл етс раст- вор f2J дл электрохимического травлени металлов, например меди содержашшй, г/л:
Хлорид аммони 100
Хлорид меди 30 .Хлорид кали 200
Сол на кислота 1
Однако известные раствоЕ« не могут быть использованы дл определ ни толщины палладиевых покрытий так как тиомочевина и сол на кислота способствуют анодной пассивации паллади и эти растворы не могут обеспечить анодное растворение палладиевых покрытий при толщине более 3-5 мкм. Кроме того, при . .наличии пор в покрытии присутствие
сол ной кислоты в растворе способ ,ствует ..химическому растворению оодложки (латуни), что искажает kb .нечный результат определени толщиНЫ ПОК{ШТЙЯ.
Цель изобретени - повьи ение точности определени толщины палладиевых .покрытий без растравливани латунной
OCHOOd.
Поставленна цель достигаетс тем, что раствор содержит указанные компоненты при следующем соотношении , г/л
Хлорид аммони 85-95
Хлорид меди 120-140
Процесс травлени рекомендуют проводить при комнатной температуре (15-30 С) и анодной плотности тока А/мм.
Водные растворы хлорида меди нестойки при хранении, подверга сь гидролизу, образуют осадки основных солей меди, что приводит к нестабильности состава раствора и ухудшеник ) воспроизводимостирезультатов при определении толщины палладиевых покрытий. С целью устранени этого нежелательного влени в состав раствора ввод т стабилизирую
щую добавку в виде хлорида аммони .
котора обеспечивает прйхтически неограниченную стойкость раствора за счет подавлени процесса гидролиза меди в водном растворе. Дл приготовлени одного литра раствора берут двухслойную соль хло р да меди в количестве 120-140 г в пересчете на безводную соль,добавл ют .85-95 г хлорида a iмoни и всю смесь раствор ют в дистиллированной воде в количестве до 1 л. После полного растворени солей полученный раствор при необходимости отфильтровывают от механических примесей. Все операции по приготовлению раствора производ т при обычной (комнатной ) температуре.
Раствор стабилен в течение длительного времени: раствор подвергали контролю в течение трех мес цев с промежутками через 10 дней на содержание меди и хлорида гшмони ,
найденные значени содержани меди и хлорида аммони в растворе отличаютс от расчетных на величину, не превьвиающую ошибку анализа (не более 0,1-0,2 г/л).
Определение толщины палладиевого покрыти привод т анодно-пол рографнческим или кулонометрическим методом.
В даннс растворе растворение подложки не происходит, так как она находитс в пассивном состо нии к раствору.
Claims (2)
- Изобретение проиллюстрировано несколькими примерами, представленными в таблице (определение тол(аины покрытий провод т стандартным jMeToдом с использованием электролитической чейки-датчика с диаметром контактного отверсти 0,8 мм и пол рографа LP-7, толщину покрыти перед йспь танием устанавливают весовым методом по привесу). 581 Использование предлагаемого иэоб ретени позвол ет довольно точно и достоверно определ ть толщину прк .рыти , что способствует более строгому контролю расхода дорогосто щего металла. Раствор прост по.составу , дешев, нетоксичен, стабилен в работе. Формула изобретени Раствор дл электрохимического травлени металлов, содержащий хлоРИДЫ аммони и меди, о f л и ч а 36 ю ц и и с темг что, с целью повышени точности определени толщины пгшладиевых покрытий без растравливани латунной основы, он содержит указанные компоненты при следующем соотношении, г/л; Хлорид аммони 85-95 Хлорид меди120-140 Источники информацин, прин тые во внимание при Авторское свидетельство СССР I 564328, кл. С 25 F 3/00, опублик. 1977.
- 2. Патент ФРГ I 756649, кл. 48а 3/02,опублик. 1951.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792735801A SU817103A1 (ru) | 1979-03-05 | 1979-03-05 | Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792735801A SU817103A1 (ru) | 1979-03-05 | 1979-03-05 | Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU817103A1 true SU817103A1 (ru) | 1981-03-30 |
Family
ID=20814844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792735801A SU817103A1 (ru) | 1979-03-05 | 1979-03-05 | Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU817103A1 (ru) |
-
1979
- 1979-03-05 SU SU792735801A patent/SU817103A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4182638A (en) | Coating process with voltammetric sensing of the coating solution | |
Delahay | A Polarographic Method for the Indirect Determination of Polarization Curves for Oxygen Reduction on Various Metals: I. Description of the Method—Case of Platinum | |
US4324621A (en) | Method and apparatus for controlling the quality of electrolytes | |
Baker et al. | Determination of microgram quantities of fluoride and cyanide by measurement of current from spontaneous electrolysis | |
US4913780A (en) | Redox electrode for determining nitrous acid and nitrosyl compounds | |
Lingane et al. | Polarographic characteristics of vanadium in oxalate solutions | |
Pecsok et al. | Polarographic Characteristics of Vanadium Complexed with Ethylenediamine Tetraacetic Acid | |
SU817103A1 (ru) | Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ | |
US4659629A (en) | Formation of a protective outer layer on magnesium alloys containing aluminum | |
Hersch et al. | An experimental survey of rust preventives in water I. Methods of testing | |
ROWE et al. | Effect of Mineral Impurities in Water on the Corrosion of Aluminum and Steel | |
Traubenberg et al. | The influence of chloride and sulfate ions on the corrosion of iron in sulfuric acid | |
Griess et al. | Electrodeposition Behavior of Traces of Silver: II. Effects of Electrode History and the Presence of Other Ions | |
US3428532A (en) | Method for identifying metals and alloys | |
RU2442976C2 (ru) | Способ приготовления высокостабильного чувствительного элемента сенсора на пероксид водорода | |
US4284482A (en) | Palladium treatment procedure | |
Prakash et al. | Estimation of copper in natural water and blood using anodic stripping differential pulse voltammetry over a rotating side disk electrode | |
Burns | Electrochemical techniques in corrosion study | |
Sorensen et al. | The anodic oxidation of zinc and cadmium in aqueous solution | |
Ikeuchi et al. | Diffusion coefficients of dioxygen in aqueous electrolyte solutions | |
Nguyen et al. | Electrodissolution Kinetics of Iron in Highly Acidic Chloride‐Free Solutions | |
US9028670B2 (en) | Method for proportioning nitrates and/or nitrites in a neutral medium | |
RU2196975C2 (ru) | Способ определения сквозной пористости оксидных покрытий сталей | |
Shimizu et al. | Determination of diffusion coefficients of anions at a rotating silver disk electrode | |
Cavallaro et al. | Potentiodynamic Investigation on the Influence Of Phenylthiourea on the Anodic And Cathodic Polarization Curves Of Iron in Acid Solution |