SU817103A1 - Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ - Google Patents

Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ Download PDF

Info

Publication number
SU817103A1
SU817103A1 SU792735801A SU2735801A SU817103A1 SU 817103 A1 SU817103 A1 SU 817103A1 SU 792735801 A SU792735801 A SU 792735801A SU 2735801 A SU2735801 A SU 2735801A SU 817103 A1 SU817103 A1 SU 817103A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
thickness
coatings
chloride
etching
Prior art date
Application number
SU792735801A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Иванович Рунтов
Тамара Александровна Никулаева
Original Assignee
Куйбышевский Политехнический Институтим.B.B.Куйбышева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куйбышевский Политехнический Институтим.B.B.Куйбышева filed Critical Куйбышевский Политехнический Институтим.B.B.Куйбышева
Priority to SU792735801A priority Critical patent/SU817103A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU817103A1 publication Critical patent/SU817103A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(54) РАСТВОР ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ТРАВЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ
1
Изобретение относитс  к электрохимической обработке металлов, в частности к травлению палладиевых покрытий с целью определени  их толщины на латунных издели х.
Известен раствор дл  электрохимического (селективного) травлени тонких слоев паллади  и золота .в многослойных металлических покрыти х , содержгидий хлорид кали  и тиоМОЧ99ИНУ Г;1
Наиболее близким к изобретению п составу компонентов  вл етс  раст- вор f2J дл  электрохимического травлени  металлов, например меди содержашшй, г/л:
Хлорид аммони  100
Хлорид меди 30 .Хлорид кали  200
Сол на  кислота 1
Однако известные раствоЕ« не могут быть использованы дл  определ ни  толщины палладиевых покрытий так как тиомочевина и сол на  кислота способствуют анодной пассивации паллади  и эти растворы не могут обеспечить анодное растворение палладиевых покрытий при толщине более 3-5 мкм. Кроме того, при . .наличии пор в покрытии присутствие
сол ной кислоты в растворе способ ,ствует ..химическому растворению оодложки (латуни), что искажает kb .нечный результат определени  толщиНЫ ПОК{ШТЙЯ.
Цель изобретени  - повьи ение точности определени  толщины палладиевых .покрытий без растравливани  латунной
OCHOOd.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что раствор содержит указанные компоненты при следующем соотношении , г/л
Хлорид аммони  85-95
Хлорид меди 120-140
Процесс травлени  рекомендуют проводить при комнатной температуре (15-30 С) и анодной плотности тока А/мм.
Водные растворы хлорида меди нестойки при хранении, подверга сь гидролизу, образуют осадки основных солей меди, что приводит к нестабильности состава раствора и ухудшеник ) воспроизводимостирезультатов при определении толщины палладиевых покрытий. С целью устранени  этого нежелательного  влени  в состав раствора ввод т стабилизирую
щую добавку в виде хлорида аммони .
котора  обеспечивает прйхтически неограниченную стойкость раствора за счет подавлени  процесса гидролиза меди в водном растворе. Дл  приготовлени  одного литра раствора берут двухслойную соль хло р да меди в количестве 120-140 г в пересчете на безводную соль,добавл ют .85-95 г хлорида a iмoни  и всю смесь раствор ют в дистиллированной воде в количестве до 1 л. После полного растворени  солей полученный раствор при необходимости отфильтровывают от механических примесей. Все операции по приготовлению раствора производ т при обычной (комнатной ) температуре.
Раствор стабилен в течение длительного времени: раствор подвергали контролю в течение трех мес цев с промежутками через 10 дней на содержание меди и хлорида гшмони ,
найденные значени  содержани  меди и хлорида аммони  в растворе отличаютс  от расчетных на величину, не превьвиающую ошибку анализа (не более 0,1-0,2 г/л).
Определение толщины палладиевого покрыти  привод т анодно-пол рографнческим или кулонометрическим методом.
В даннс растворе растворение подложки не происходит, так как она находитс  в пассивном состо нии к раствору.

Claims (2)

  1. Изобретение проиллюстрировано несколькими примерами, представленными в таблице (определение тол(аины покрытий провод т стандартным jMeToдом с использованием электролитической  чейки-датчика с диаметром контактного отверсти  0,8 мм и пол рографа LP-7, толщину покрыти  перед йспь танием устанавливают весовым методом по привесу). 581 Использование предлагаемого иэоб ретени  позвол ет довольно точно и достоверно определ ть толщину прк .рыти , что способствует более строгому контролю расхода дорогосто щего металла. Раствор прост по.составу , дешев, нетоксичен, стабилен в работе. Формула изобретени  Раствор дл  электрохимического травлени  металлов, содержащий хлоРИДЫ аммони  и меди, о f л и ч а 36 ю ц и и с   темг что, с целью повышени  точности определени  толщины пгшладиевых покрытий без растравливани  латунной основы, он содержит указанные компоненты при следующем соотношении, г/л; Хлорид аммони 85-95 Хлорид меди120-140 Источники информацин, прин тые во внимание при Авторское свидетельство СССР I 564328, кл. С 25 F 3/00, опублик. 1977.
  2. 2. Патент ФРГ I 756649, кл. 48а 3/02,опублик. 1951.
SU792735801A 1979-03-05 1979-03-05 Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ SU817103A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792735801A SU817103A1 (ru) 1979-03-05 1979-03-05 Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792735801A SU817103A1 (ru) 1979-03-05 1979-03-05 Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU817103A1 true SU817103A1 (ru) 1981-03-30

Family

ID=20814844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792735801A SU817103A1 (ru) 1979-03-05 1979-03-05 Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU817103A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4182638A (en) Coating process with voltammetric sensing of the coating solution
Delahay A Polarographic Method for the Indirect Determination of Polarization Curves for Oxygen Reduction on Various Metals: I. Description of the Method—Case of Platinum
US4324621A (en) Method and apparatus for controlling the quality of electrolytes
Baker et al. Determination of microgram quantities of fluoride and cyanide by measurement of current from spontaneous electrolysis
US4913780A (en) Redox electrode for determining nitrous acid and nitrosyl compounds
Lingane et al. Polarographic characteristics of vanadium in oxalate solutions
Pecsok et al. Polarographic Characteristics of Vanadium Complexed with Ethylenediamine Tetraacetic Acid
SU817103A1 (ru) Раствор дл электрохимическогоТРАВлЕНи МЕТАллОВ
US4659629A (en) Formation of a protective outer layer on magnesium alloys containing aluminum
Hersch et al. An experimental survey of rust preventives in water I. Methods of testing
ROWE et al. Effect of Mineral Impurities in Water on the Corrosion of Aluminum and Steel
Traubenberg et al. The influence of chloride and sulfate ions on the corrosion of iron in sulfuric acid
Griess et al. Electrodeposition Behavior of Traces of Silver: II. Effects of Electrode History and the Presence of Other Ions
US3428532A (en) Method for identifying metals and alloys
RU2442976C2 (ru) Способ приготовления высокостабильного чувствительного элемента сенсора на пероксид водорода
US4284482A (en) Palladium treatment procedure
Prakash et al. Estimation of copper in natural water and blood using anodic stripping differential pulse voltammetry over a rotating side disk electrode
Burns Electrochemical techniques in corrosion study
Sorensen et al. The anodic oxidation of zinc and cadmium in aqueous solution
Ikeuchi et al. Diffusion coefficients of dioxygen in aqueous electrolyte solutions
Nguyen et al. Electrodissolution Kinetics of Iron in Highly Acidic Chloride‐Free Solutions
US9028670B2 (en) Method for proportioning nitrates and/or nitrites in a neutral medium
RU2196975C2 (ru) Способ определения сквозной пористости оксидных покрытий сталей
Shimizu et al. Determination of diffusion coefficients of anions at a rotating silver disk electrode
Cavallaro et al. Potentiodynamic Investigation on the Influence Of Phenylthiourea on the Anodic And Cathodic Polarization Curves Of Iron in Acid Solution