SU810750A1 - Glue - Google Patents

Glue Download PDF

Info

Publication number
SU810750A1
SU810750A1 SU792709036A SU2709036A SU810750A1 SU 810750 A1 SU810750 A1 SU 810750A1 SU 792709036 A SU792709036 A SU 792709036A SU 2709036 A SU2709036 A SU 2709036A SU 810750 A1 SU810750 A1 SU 810750A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glue
organometallic complex
rubber
temperature
organic
Prior art date
Application number
SU792709036A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Костандович Григорян
Норайр Манвелович Бейлерян
Межлум Левонович Ерицян
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2756
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2756 filed Critical Предприятие П/Я В-2756
Priority to SU792709036A priority Critical patent/SU810750A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU810750A1 publication Critical patent/SU810750A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области получени  клеев на основе эпоксидных смол, используемых в различных отрасл х народного хоз йства, в частности дл  склеивани  металлических материалов п пластмасс , например дл  склеивани  деталей в радиопромышленности.The invention relates to the field of producing adhesives based on epoxy resins used in various sectors of the national economy, in particular for bonding metallic materials and plastics, for example for bonding parts in the radio industry.

Известны клеевые композиции на основе эпоксидных смол и целевых добавок, отверждаемые металлорганическими комплексами , папример хелатными соединени ми .металлов 1. Известные клеи отверждаютс  при сравнительно высоких температурах - 120°С ц выше и длительное врем  - 30-90 мин.Adhesive compositions based on epoxy resins and target additives are cured by organometallic complexes, for example with chelate compounds of metals 1. Known adhesives are cured at relatively high temperatures — 120 ° C above and for a long time — 30-90 minutes.

Известны также клеи на основе эпоксидных смол, отверждаемые аммиными отвердител ми, например диэ1иленамином, полиэтиленамином, гексаметилеидиамином, сложными аминами на основе кубовых остатков , триэтиленамином, дициандиамидом и т. д. 2.Epoxy-based adhesives are also known, which are cured by ammine hardeners, for example, dimethyl amine, polyethylene amine, hexamethylyl diamine, complex bottom amine amines, triethylene amine, dicyandiamide, etc. 2.

Указанные клеи двухкомпонеитные, отверждаютс  при 20°С в течение 3 ч или при 25°С в течение 5 сут и имеют сравнительно иизкие прочностные показатели.These adhesives are two-compositeone, cure at 20 ° C for 3 hours or at 25 ° C for 5 days and have relatively low strength properties.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предложенному  вл етс  клей, включаюишйThe closest in technical essence and the achieved result to the proposed is glue, including

эпоксидную диановую смолу, бутаднеиакрилоннтрнльный каучук, наполнитель и отвердитель - ариленхинон 3. Известный клей имеет длительное врем  и высокую температуру отверждени  (20 мин, 170°С). Целью изобретени   вл етс  снижение температуры и сокращение времени отверждени  кле .Diane epoxy resin, butandiacrylonol rubber, filler and hardener - arylenquinone 3. The known glue has a long time and high curing temperature (20 minutes, 170 ° C). The aim of the invention is to reduce the temperature and shorten the curing time of the glue.

Цель согласно изобретению достигаетс  тем, что клей, включающий эпоксидную диановую смолу, бутадиенакрнлонитрильный каучук, -отвердитель и наполнитель, в качестве отвердител  содержит смесь металлорганического комплекса, органической гидроперекиси и аминоспнрта нрн следующем соотношении компонентов, .мае. %: Эпоксидна  дианова  смола41,7-86,2Purpose according to the invention is achieved by the fact that glue, including epoxy resin, butadiene-acrylonitrile rubber, α-hardener and filler, contains a mixture of organometallic complex, organic hydroperoxide and amino acid nrn as a hardener, the following ratio of components, may. %: Epoxy Dianova resin 41,7-86,2

БутадиенакрилоннтрильныиButadiene acrylononthrinyl

каучук4,3-22,3rubber4,3-22,3

Наполнитель(J,4-27,9The filler (J, 4-27,9

Металлорганический комплекс2,6-6,7Organometallic complex 2.6-6.7

Органическа  гидроперекись0,3-0,7Organic Hydroperoxide 0.3-0.7

Аминоспирт0,2-0,7Aminoalcohol0,2-0,7

В качестве эпоксидной диановой смолы используют, например. ЭД-20, Э-16.For example, epoxy resin Dianova is used. ED-20, E-16.

В качестве бутадиенакрилонитрил15ного каучука используют, нанрнмер, СКН-26-, СКН-18.As butadiene acrylonitrile 15n rubber, nanrnmer, SKN-26-, SKN-18 is used.

Claims (3)

Таблица 1 В качестве наполнител  используют, например , каолин, аэроснл, асбест. В качест:ве металлорганического комплекса используют ацетаты двухвалентных металлов - кобальта и никел , ацетилацетонат двухвалентной меди, анетнланетонат трехвалентного марганца и ацетнлацетонат кобальта . В качестве органической гидронерекнсн используют гидронерекись кумола н бензойцой кислоты. В качестве аминоспирта используют например, триэтаполамин, диэтаноламин . Технологи  получени  кле . К предварнтельно подогретой до 40°С эпоксидной смоле при перемешивании добавл ют расчетное количество каучука СКМ-26-1 и нанолиител  (каолина). После гомогенизации среды прибавл ют заранее приготовленную смееь металлорганического комплекса с амииоспиртами. Затем при указанной температуре еще 1,5-2 ч продолжают перемешивание , после чего температуру довод т до 20°С и приба-вл ют расчетное количество гидроперекиси (кумола). В табл. 1 и 2 приведены составы кле  и нх свойства по сравиеиию с известными. В качестве субстрата дл  исследовани  показателей -кле  была иснользоваиа сталь марки СТ-3. Как видно из приведеиного, использование в качестве отвердител  систем металлорганического комплекса, гидроперекиси органических соединений и амииоспирта при отверждении клеев на основе эпоксидных смол и бутадпенакрилонитрнльного каучука позвол ет резко снизить температуру и врем  отверждени  кле  по сравнению сизвестными отвердител ми. Технологи  изготовлени  кле  проста, компоненты кле  выпускаютс  отечественной промышленностью, что тюзвол ет внедрить клей в производство. Клей намечаетс  использовать в радиотехнической промышленности, где склеивание металлических субстратов провод т при заниженных температурах (не более 90°С) и коротком временн (не более 15 мин). Формула изобретени  Клей, включающий эпоксидную диановую смолу, бутадиенакрилонитрильный каучук, отвердитель и наполнитель, отличаю щ н и с   тем, что, с целью снижени  темнературы и сокращени  времени отверждени , он содержит в качестве отвердител  смесь металлорганического комплекса , органической гидроперекиси и аминосиирта при следующем соотношении комнонентов , мае. %: Эпоксидна  дианова  смола41,7-86,2 Бутадиенакрилонптрпльный каучук4,3-22,3 Наполнитель6,4-27,9 Металлорганический комплекс2,6-6,7 Органическа  гидронерекись0,3-0,7 Аминоспирт0,2-0,7 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 633277, кл. С 09 J 3/16, 1976. Table 1 As a filler used, for example, kaolin, Aerosnl, asbestos. As the organometallic complex, divalent metal acetates are used — cobalt and nickel, divalent copper acetylacetonate, trivalent manganese anethnanetonate, and cobalt acetylacetonate. As organic hydronerekns use cumene hydronerex n benzoic acid. As the amino alcohol is used, for example, triethanolamine, diethanolamine. Technology for producing glue. With stirring, the calculated amount of SCM-26-1 rubber and nanolitel (kaolin) is added to the epoxy resin preheated to 40 ° C. After homogenization of the medium, a pre-prepared mixture of organometallic complex with ammonia alcohols is added. Then, stirring is continued at this temperature for another 1.5-2 hours, after which the temperature is brought to 20 ° C and the calculated amount of hydroperoxide (cumene) is added. In tab. Figures 1 and 2 show the compositions of glue and their properties as compared with the known ones. ST-3 steel was used as a substrate for the study of indicators. As can be seen from the above, the use of an organometallic complex, hydroperoxide of organic compounds and ammonia alcohol as a hardener during curing of adhesives based on epoxy resins and butadpenacrylonitrile rubber allows the temperature and time of curing of the adhesive to be sharply reduced compared to known hardeners. The manufacturing technology of the glue is simple, the components of the glue are manufactured by the domestic industry, which allows the glue to be introduced into production. The adhesive is intended to be used in the radio engineering industry, where the bonding of metal substrates is carried out at low temperatures (no more than 90 ° C) and short time (no more than 15 minutes). The invention Glue, including epoxy resin Dianova, butadiene-acrylonitrile rubber, hardener and filler, is different from the fact that, in order to reduce the temperature and cure time, it contains as a hardener a mixture of organometallic complex, organic hydroperoxide and aminosirc in the following ratio Components, May. %: Epoxy resin Dianova resin41,7-86,2 Butadiene acrylonine rubber 4,3-22,3 Filling agent 6,4-27,9 Organometallic complex 2.6-6.7 Organic hydroneoxys0-3-0.7 Aminoalcohol0.2-0.7 Sources information taken into account during the examination 1. USSR author's certificate 633277, cl. From 09 J 3/16, 1976. 2.Кардашов Д. А. Синтетические клеи. М., 1976, с. 104-106. 2. Kardashov D. A. Synthetic adhesives. M., 1976, p. 104-106. 3.Авторское свидетельство СССР № 670176, кл. С 09 J 3/16, 1977 (прототип ) .3. USSR author's certificate number 670176, cl. C 09 J 3/16, 1977 (prototype).
SU792709036A 1979-01-08 1979-01-08 Glue SU810750A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792709036A SU810750A1 (en) 1979-01-08 1979-01-08 Glue

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792709036A SU810750A1 (en) 1979-01-08 1979-01-08 Glue

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU810750A1 true SU810750A1 (en) 1981-03-07

Family

ID=20803647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792709036A SU810750A1 (en) 1979-01-08 1979-01-08 Glue

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU810750A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4324322A1 (en) * 1993-07-20 1995-01-26 Thera Ges Fuer Patente Flexibilised epoxy resin compositions which cure with photoinitiation, their preparation and use
DE4328960A1 (en) * 1993-08-27 1995-03-02 Thera Ges Fuer Patente Radical polymerization curable, low-odor (meth) acrylate preparations and their use

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4324322A1 (en) * 1993-07-20 1995-01-26 Thera Ges Fuer Patente Flexibilised epoxy resin compositions which cure with photoinitiation, their preparation and use
DE4324322B4 (en) * 1993-07-20 2005-11-24 Delo Industrieklebstoffe Gmbh & Co. Kg Flexible, light-initiated curing epoxy resin compositions, their preparation and use
DE4328960A1 (en) * 1993-08-27 1995-03-02 Thera Ges Fuer Patente Radical polymerization curable, low-odor (meth) acrylate preparations and their use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200538482A (en) Epoxy resin composition
DE3433851A1 (en) CHEMICALLY CURABLE RESINS FROM COMPOUNDS CONTAINING 1-OXA-3-AZA-TETRALINE GROUPS AND CYCLOALIPHATIC EPOXY RESINS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND CURING THEREOF AND THE USE OF SUCH RESINS
DE2354654C3 (en) Thermosetting mixtures
JPS6261053B2 (en)
CN101490066A (en) Phosphorus-containing benzoxazine compound, process for production thereof, curable resin composition, cured article, and laminate plate
DE2525248A1 (en) LATENT CATALYSTS FOR EPOXY RESINS
JPS61180762A (en) (acylthiopropyl)polyphenol, manufacture, composition, use ofcomposition and products obtained therefrom
EP0177444A2 (en) Adducts on the basis of tolylene diamine as hardeners for epoxy and urethane resins
US2801228A (en) Epoxy resin compositions cured with metallic salts of enol-keto tautomeric compounds
SU810750A1 (en) Glue
CA2365383A1 (en) Poly(mercaptopropylaryl) curatives
ES427131A1 (en) Cured epoxy polymer
DE2725769A1 (en) HYDANTOIN-DIGLYCIDYL COMPOUNDS
DE69914779T2 (en) EPOXY CURING AGENT MADE OF PHENOL ALDEHYDE THAT REACTED WITH POLYAMINE
DE2147899A1 (en) New polyglycidyl compounds, processes for their preparation and application
DE2231728A1 (en) NEW DIAMINES, THE METHODS OF MANUFACTURING AND USING THEM
JP2001342239A (en) Hardening composition and hardened product therefrom
JPS5845216A (en) Polyaddition/polycondensation product having basic nitrogen group
DE1570750A1 (en) Process for the manufacture of metal-containing cured epoxy resins
CN114591709B (en) High-toughness epoxy resin adhesive and preparation method thereof
US4461878A (en) Epoxy resin hardening agents
DE2922544A1 (en) Solid synthetic resin prodn. from by=product tar - from resorcinol and hydroquinone mfr., useful in coating, moulding aid adhesive compsns., urethane! and epoxy! resins
DE1953643A1 (en) Phenol formaldehyde and cycloaliphatic - diamine adducts for hardening epoxide res-ins
DE2607663A1 (en) HARDABLE EPOXY RESIN BLEND
JPH0359022A (en) Thermosetting resin