SU808909A1 - Device for measuring content of dissolved in liquid - Google Patents
Device for measuring content of dissolved in liquid Download PDFInfo
- Publication number
- SU808909A1 SU808909A1 SU782681992A SU2681992A SU808909A1 SU 808909 A1 SU808909 A1 SU 808909A1 SU 782681992 A SU782681992 A SU 782681992A SU 2681992 A SU2681992 A SU 2681992A SU 808909 A1 SU808909 A1 SU 808909A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- liquid
- chambers
- dissolved
- sensor
- pipeline
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к конструкци м устройств дл определени количества газа, растворенного в жидкости и может быть использовано дл определени количества окиси азота, растворенной в диссоциирующем теплоносителе на основе четырехокиси азота в услови х работы циркул ционных установок. Известно устройство дл определени количества газа, содержащее пневмопреобразователь и чувствительный элемент, выполненный в виде емкости , разделенной двум мембранами на три камеры, верхн из которых снабжена штуцером, а нижн - термобаллоном ll . Однако известное устройство громоздко конструктивно, требует дополнительных источников энергии дл термостабилизации, не обладает аэродинамическигли качествами дл помеще ни в поток жидкости. Кроме того, известное устройство не позвол ет производить оперативную замену иссле дуемой жидкости, что вл етс очень важным, особенно при работе с потоками жидкости переменного состава, например: поток жидкой четырехокиси зота NjO/) с растворенным газом НО ( нитрин), а также в известном устройстве невозможно достичь одинакового объемного соотношени между газом и жидкостью в камерах с образцовой и исследуемой жидкостью, что вл етс очень важным, например дл нитрина . Известно также устройство дл определени количества газа, растворенного в жидкости, содержащее трубопровод с анализируемой жидкостью, помещенный в трубопровод датчик с камерами дл эталонной и анализируемой жидкостей, дифференциальный манометр , соединенный с камерами, и трубопроводы дл залива и слива жидкости , соединенные с камерами 2. Однако известное устройство обладает тем существенным недостатком, что. оно практически не приемлемо дл определени концентрации растворенного газа N0 в потоке жидкости N,0/,, так как при температурах жидкости NjOi, 30-80 С, избыточное давление насыщенных паров жидкости измен етс в пределах (например дл N0 равно 1% от 1,1 до 11,3 кгс/см, : т.е. датчик в пределе придетс выполнить длиной 70 м (т желые жидкости , совместимые с неизвестны , а высота столба самой жидкости NjOij примерно соответствует соотношению 1 кгс/см - 7 м столба жидкости ,The invention relates to the design of devices for determining the amount of gas dissolved in a liquid and can be used to determine the amount of nitric oxide dissolved in a dissociating coolant based on nitrogen tetroxide under the conditions of the circulation plants. A device for determining the amount of gas is known, which contains a pneumoconverter and a sensing element made in the form of a tank divided by two membranes into three chambers, the upper of which is equipped with a choke, and the lower one with a thermal balloon II. However, the known device is bulky structurally, requires additional sources of energy for thermal stabilization, does not have aerodynamic qualities to be placed in a fluid flow. In addition, the known device does not allow for rapid replacement of the liquid under study, which is very important, especially when working with fluid flows of variable composition, for example: a stream of liquid tetroxide NjO /) with dissolved HO (nitrin) gas, as well as The known device cannot achieve the same volume ratio between gas and liquid in the chambers with the sample and test liquid, which is very important, for example, for nitrin. It is also known a device for determining the amount of gas dissolved in a liquid, containing a pipeline with the liquid to be analyzed, a sensor with chambers for the reference and analyzed liquids placed in the pipeline, a differential pressure gauge connected to the chambers, and pipes for filling and draining the liquid connected to the chambers 2. However, the known device has the significant disadvantage that. it is practically unacceptable for determining the concentration of the dissolved gas N0 in the flow of liquid N, 0 / ,, since at liquid temperatures NjOi, 30-80 ° C, the excess pressure of saturated vapor of the liquid varies within (for example, N0 equals 1% of 1, 1 to 11.3 kgf / cm: i.e. the sensor in the limit will have to be 70 m long (heavy liquids compatible with unknown, and the height of the column of the liquid NjOij itself approximately corresponds to the ratio of 1 kgf / cm to 7 m of the liquid column
Кроме того, известное устройство требует систему термостабилизации, так как при изменении температуры жидкости NjOij с N0 1% за врем от отбора пробы до проведени операций 1измерени изменение температуры на 1°С вызывает изменение давлени ва-т сыщенных паров жидкости 0,3 кгс/см , что в переводе на концеитрацию N0 дает относительную погрешность определени при t около 40% (т.е. при N0 1% вес.ед. получают абсолютную с нибку ±0,4% .In addition, the known device requires a thermal stabilization system, since when the temperature of a liquid NjOij changes from N0 1% during the time from sampling to measuring 1, a temperature change of 1 ° C causes a pressure change of saturated liquid vapor 0.3 kgf / cm that in translation at the end of N0 gives the relative error of determination at t about 40% (i.e., at N0 1% by weight, the absolute value of ± 0.4% is obtained.
Цель изобретени - повышение точности определений количества газа. растворенного в жидкости.The purpose of the invention is to improve the accuracy of determining the amount of gas. dissolved in a liquid.
Поставленна цель достигаетс тем, что датчик выполнен в виде чичевиднообразной обечайки и снабжен перегородкой, дел щей его на камеры, причем устройство снабжено дополнительными дренажными трубопроводами с вентил ми, соединенными с камерами датчика.The goal is achieved by the fact that the sensor is made in the form of a shape of a shell and is provided with a partition dividing it into chambers, and the device is equipped with additional drainage pipes with valves connected to the sensor chambers.
На чертеже изображено предлагаемо устройство, продольный разрез.The drawing shows the proposed device, a longitudinal section.
Устройство содержит из трубопровода 1, по которому течет исследуема хсидкость, расположенна внутри трубопровода 1 датчика 2, выполненного в виде чичевиднообразной обечайки , разделенной на две равные части жесткой непроницаемой перегородкой 3, одна часть из которых вл етс эталонной камерой 4, а друга рабочей камерой 5. Камеры 4 и 5 снабжены дренажными трубопроводами 6 с кранами 7-10. Камеры снабжены также трубопроводами заправки 11-13 с запорными кранами 14-16 и соединены дифференциальнымманометром 17.The device comprises a pipeline 1 through which the test fluid flows, located inside the pipeline 1 of sensor 2, made in the form of a shape of a shell, divided into two equal parts by a rigid impermeable partition 3, one part of which is the reference chamber 4, and the other working chamber 5 Chambers 4 and 5 are equipped with drainage pipelines 6 with cranes 7-10. The chambers are also equipped with filling pipelines 11-13 with shut-off valves 14-16 and are connected by a differential manometer 17.
Устройство работает следующим образом .The device works as follows.
Камера 4 заправл етс образцовой жидкостью, на;пример четырехокисью азота с помощью кранов 7,8 и 14 и трубопроводов 6 и 11, затем камера 4 дренируетс на объем жидкости, равный объему трубопровода 6 между кранами 7 и 8 дл образовани газовой фазы. Заправка рабочей каме 5 ведетс из потока исследуемой жидкости через трубопроводы 12 и 13 и краны 15 и 16, после заправки камера 5 дренируетс на объем жидкости, равный объему трубопроводов между кранами 9 и 10 дл образовани газовой Chamber 4 is charged with a sample liquid, for example, nitrogen tetroxide using taps 7.8 and 14 and pipes 6 and 11, then chamber 4 is drained to a volume of liquid equal to the volume of pipeline 6 between taps 7 and 8 to form a gas phase. Refueling the working chamber 5 is led from the flow of the test liquid through pipes 12 and 13 and taps 15 and 16, after filling the chamber 5 is drained to a volume of liquid equal to the volume of pipelines between taps 9 and 10 to form a gas
фазы, причем дл максимального соответстви жидкости в камере 5 и трубопроводе 1 объем дренируемой жидкости составл ет не более 1% от объема камеры (как в случае эталонной камеры 4, так и в случае рабочей камеры 5), т.е. обеспечиваетс достаточно мала и посто нна величина Г/УЖ, где Vr - объем, зан тый газовой фазой, а УЖ - объем жидкой фазы в камерах 4 и 5. Так как камеры наход тс в потоке .жидкости, то состав в камерах 4 и 5 термостатируетс на уровне температуры потока и дифференциальный манометр 17 будет показывать величину перепада давлени , соответствукнцую, например дл нитрина разности в процентах соотношение N0 между составом камеры 4 и составом камеры 5.phase, moreover, for maximum correspondence of the fluid in chamber 5 and pipeline 1, the volume of the drained fluid is no more than 1% of the chamber volume (both in the case of the reference chamber 4 and in the working chamber 5), i.e. a sufficiently small and constant value of G / SL is provided, where Vr is the volume occupied by the gas phase, and SL by the liquid volume is the volume of the liquid phase in chambers 4 and 5. Since the chambers are in the liquid stream, the composition is in chambers 4 and 5 thermostatically controlled at the flow temperature level and the differential pressure gauge 17 will indicate the value of the differential pressure, corresponding to, for example, for nitrin difference in percent, the ratio N0 between the composition of chamber 4 and the composition of chamber 5.
Предлагаемое устройство обеспечи1вает надежный зкспресс-контроль про .центного содержани растворенного га-, за в потоке жидкости, позвол ет автоматизировать измерени , возможность оперативной замены исследуемой смеси, а также отличаетс простотой и надежностью .The proposed device provides reliable express control of the percentage content of dissolved gas, in the fluid flow, allows you to automate the measurements, the ability to promptly replace the mixture under study, and is also simple and reliable.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782681992A SU808909A1 (en) | 1978-10-30 | 1978-10-30 | Device for measuring content of dissolved in liquid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782681992A SU808909A1 (en) | 1978-10-30 | 1978-10-30 | Device for measuring content of dissolved in liquid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU808909A1 true SU808909A1 (en) | 1981-02-28 |
Family
ID=20792551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782681992A SU808909A1 (en) | 1978-10-30 | 1978-10-30 | Device for measuring content of dissolved in liquid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU808909A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2759718C1 (en) * | 2021-01-12 | 2021-11-17 | Общество с ограниченной ответственностью "КОРТЕХ" | Installation for determining gas content in sample |
-
1978
- 1978-10-30 SU SU782681992A patent/SU808909A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2759718C1 (en) * | 2021-01-12 | 2021-11-17 | Общество с ограниченной ответственностью "КОРТЕХ" | Installation for determining gas content in sample |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Dodge et al. | An investigation of the coexisting liquid and vapor phases of solutions of oxygen and nitrogen1 | |
Jones et al. | Solubility of Acidic Gases in Aqueous Monoethanolamine. | |
Libowitz et al. | High pressure dissociation studies of the uranium-hydrogen system | |
Tanaka et al. | A micrometer syringe dilatometer: application to the measurement of the excess volumes of some ethylbenzene systems at 298.15 K | |
SU808909A1 (en) | Device for measuring content of dissolved in liquid | |
Rose et al. | Vapor liquid equilibrium self-lagging stills | |
Loebenstein et al. | Surface-area determination by adsorption of nitrogen from nitrogen-helium mixtures | |
Morrison et al. | 413. The measurement of gas solubilities | |
US2541578A (en) | Electrical conductivity cell for measuring flow | |
Othmer et al. | Composition of vapors from boiling binary solutions: pressure equilibrium still for studying water–acetic acid system | |
Naughton et al. | Microdetermination of carbon and hydrogen in organic compounds | |
Cockett | The binary system nitrogen-oxygen at 1⋅ 3158 atm | |
US2860516A (en) | Apparatus and method for measuring density | |
Bahlke et al. | Physical and thermal properties of petroleum distillates | |
US2231781A (en) | Apparatus for determining weight relationship | |
US1299540A (en) | Method for measuring the rate of flow of aqueous fluids. | |
Boyes et al. | Measurement of contact angles encountered during distillation of binary liquids on a copper surface | |
US3299713A (en) | Method and apparatus for determining the surface area of finely divided substances bygas adsorption | |
JPS574534A (en) | Measuring apparatus for concentration of hydrogen and oxygen | |
Levinson | A simple experiment for determining vapor pressure and enthalpy of vaporization of water | |
Othmer et al. | Equilibrium Flash Vaporization of Petroleum Crude Oils or Fractions | |
King et al. | Sorption of deuterium oxide by cellulose | |
Scott et al. | Semimicro manometric method for the determination of carbon and hydrogen in organic compounds | |
SU801800A2 (en) | Device for determining respiratory coefficient of biological objects | |
Wisniak et al. | Liquid-vapor equilibria at 760 mmHg in the system propyl bromide-methyl butyrate |