SU806607A1 - Composition for cesium extraction - Google Patents

Composition for cesium extraction Download PDF

Info

Publication number
SU806607A1
SU806607A1 SU731963884A SU1963884A SU806607A1 SU 806607 A1 SU806607 A1 SU 806607A1 SU 731963884 A SU731963884 A SU 731963884A SU 1963884 A SU1963884 A SU 1963884A SU 806607 A1 SU806607 A1 SU 806607A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cesium
phenol
acid
ethylhexyl
extraction
Prior art date
Application number
SU731963884A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Александрович Клименко
Валентина Петровна Калугина
Мириам Моисеевна Копылова
Евгений Николаевич Муравьев
Юрий Ильич Тарнопольский
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Гидрогеологии И Инженернойгеологии
Сибирский технологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Гидрогеологии И Инженернойгеологии, Сибирский технологический институт filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Гидрогеологии И Инженернойгеологии
Priority to SU731963884A priority Critical patent/SU806607A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU806607A1 publication Critical patent/SU806607A1/en

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Изобретение относится к неорганической химии, и может быть использовано при освоении новых сырьевых ‘ источников редких и рассеянных ме- , таллов. · .The invention relates to inorganic chemistry, and can be used in the development of new raw materials ‘sources of rare and trace metals. ·.

Известно вещество для извлечения цезия из природных вод - глауконит, обладающее низкими механическими свойствами и малой химической стойкостью [11.Known substance for the extraction of cesium from natural waters - glauconite, which has low mechanical properties and low chemical resistance [11.

Однако обладая невысокой объемной емкостью (малой степенью поглощения) он быстро разрушается при поступлении через него больших количеств веды. Кроме того, глауконит трудно 15 регенировать без нарушения его структуры, а частая его замена вызывает значительные производственные отходы.However, having a low volumetric capacity (low degree of absorption), it quickly collapses when large quantities of Veda enter through it. In addition, glauconite is difficult to regenerate 15 without disturbing its structure, and its frequent replacement causes significant industrial waste.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату 20 к предлагаемому является состав для извлечения цезия из водных растворов экстракцией, содержащий производные фенола (например 4-фторбутил-2-С-метилбензил) фенол (ВАМБф), алкнлфос-75 форную кислоту (например ди(2-этилгексил/фосфорную кислоту и алифатические углеводороды [2J.The closest in technical essence and the achieved result 20 to the proposed one is a composition for extracting cesium from aqueous solutions by extraction containing phenol derivatives (e.g. 4-fluorobutyl-2-C-methylbenzyl) phenol (BAMBf), alklphosphoric acid 75 (e.g. di ( 2-ethylhexyl / phosphoric acid and aliphatic hydrocarbons [2J.

Однако обладая достаточно высокой экстракционной способностью, извест- 30 ный состав не обеспечивает избирательности по отношению к цезию, что особенно важно при извлечении из слабоконцентрированных растворов, которыми являются природные воды.However, having a sufficiently high extraction ability, the known composition does not provide selectivity for cesium, which is especially important when extracting from weakly concentrated solutions, which are natural waters.

Цель изобретения - повышение эффективности извлечения цезия из маломинерализованных природных вод.The purpose of the invention is to increase the efficiency of extraction of cesium from low-mineralized natural waters.

Поставленная цель достигается за счет использования состава, содержащего 50-70% 4-метил-2(<Х,ц-диметилбензил)фенола, 20-30% ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и высший парафиновый углеводород - остальное.This goal is achieved through the use of a composition containing 50-70% 4-methyl-2 (<X, c-dimethylbenzyl) phenol, 20-30% di- (2-ethylhexyl) phosphoric acid and the highest paraffinic hydrocarbon - the rest.

Реэкстракцию цезия производят раствором минеральной, преимущественно соляной кислоты.Re-extraction of cesium is carried out with a solution of mineral, mainly hydrochloric acid.

Пример. Природные воды с концентрацией цезия и натрия 0,49 мг/л и 1100 мг/л, соответственно, объемом 800 л пропускают через колонку, наполненную смесью из. 4-метил-2- (оС,с(.-диметилбенэил) фенол 4 г, диалкилфосфорной кислоты (ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота) 1,7 мл и высшего парафинового углеводорода-ундекана 1. мл, нанесенной на гранулированный инертный носитель, имеющий размер частиц 0,25-0,5 мм. В качестве носителя применяется ди3 атомный кирпич. Затем через ту же колонку поролускают 1 н. раствор соляной кислоты, в результате чего, абсорбированный цезий переходит в раствор. Упаривая элюат для удаления хлористого натрия, получают кон- _ центрат, в котором содержание цезия э в десять тысяч раз превосходит его концентрацию в природной воде.Example. Natural waters with a concentration of cesium and sodium of 0.49 mg / l and 1100 mg / l, respectively, with a volume of 800 l are passed through a column filled with a mixture of. 4-methyl-2- (° C, s (.- dimethylbeneyl) phenol 4 g, dialkylphosphoric acid (di- (2-ethylhexyl) phosphoric acid) 1.7 ml and higher paraffinic hydrocarbon undecane 1. ml, deposited on a granular inert a carrier having a particle size of 0.25-0.5 mm. A di3 atomic brick is used as the carrier, then 1N hydrochloric acid solution is triturated through the same column, as a result of which the absorbed cesium passes into the solution. Evaporation of the eluate to remove chloride sodium, receive a concentrate in which the content of cesium e is ten thousand times higher Its concentration in natural water.

Claims (2)

Изобретение относитс  к неорганической химии, и может быть использовано при освоении новых сырьевых источников редкий и рассе нных металлов . Известно вещество дл  извлечени  цези  из природных вод - глауконит, облад-ающее низкими механическими свойства.1и и малой химической стоПкостью 111. Однако облада  невысокой объемной емкостью (малой степенью поглощени  он быстро разрушаетс  при поступлении через него больших количеств BOfHa. Кроме того, глауконит трудно регенировать без нарушени  его струк туры, а часта  его замена вЁ13ывает значительные производственные отходы Наиболее близким по технической сущности и дocтигaeмo vIy результату к предлагаемому  вл етс  состав дл  извлечени  цези  из водных растворов экстракцией, содержащий производные фенола (например 4-фторбутил-2-.-метилбензил ) фенол (ВАМБф), алкилфо форную кислоту (например ди(2-этилгексил )фосфорную кислоту и алифатические углеводороды .2. Однако облада  достаточно высокой экстракционной способностью, известный состав не обеспечивает избирательности по отношению к цезию, что особенно важно при извлечении из слабоконцентрированных растворов, которыми  вл ютс  природные воды. Цель и-зобретени  - повышение эффективности извлечени  цези  из маломинерализованных природных ,вод. Поставленна  цель достигаетс  за счет использовани  состава, содержащего 50-70% 4-метил-2 (QC,(X-димeтилбeнзил )фeнoлa, 20-30% ди-(2-этилгексил )фосфорной кислоты и Высший парафиновый углеводород - остальное. Реэкстракцию цези  производ т раствором минеральной, преимущественно сол ной кислоты. Пример. Природные воды с концентрацией цези  и натри  0,49 мг/л и 1100 мг/л, соответственно , объемом 800 л пропускают через колонку, наполненную смесью иа 4-метил-2- (ОС,оС-диметилбензил) фенол 4 г, диалкилфосфорной кислоты (ди- (2-этилгексил)фосфорна  кислота) 1,7 мл и высшего парафинового углеводорода-ундекана 1. мл, нанесенной на гранулированный инертный носитель, имеющий размер частиц 0,25-0,5 мм. В качестве носител  примен етс  ди380660 атомный кирпич. Затем через ту же колонку поролускают 1 н, растэор сол ной кислоты, в результате чего, абсорбированный цезий переходит в раствор. Упарива  элюат дл  удалени  хлористого натри , получают кон- центрат , в котором содержание цези  в дес ть тыс ч раз превосходит его концентрацию в природной воде. Формула изобретени  tO , Состав дл  извлечени  1(ези , включгиощий высший фенол, ди-2-этилгексилфосфорную кислоту и разбавитель высший парафиновый углеводород, о т- 15 личающийс  тем, что, с целью обеспечени  возможности извлечени  4 цези  из слаболшнергшизованных природных вод, в качестве фенола он содержит 4-метил-2-(л,ос-диметилбензил)фенол при следук цем соотношении компонентов , вес.%: 4-Метил-2-(ос ос-пиметилбензил )Ленол 50-70 S-2-этилгекЙл сфор   кислота 20-30 Высший парафиновый углеводород Остальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР №223801, кл. С 01 О 11/04, 1969. The invention relates to inorganic chemistry, and can be used in the development of new raw material sources of rare and scattered metals. A substance known to extract cesium from natural waters is glauconite, which has low mechanical properties.1 and a small chemical content of 111. However, it has a low volumetric capacity (it is quickly absorbed by a small degree of absorption when large amounts of BOfHa enter through it. Moreover, glauconite is difficult regenerate without disrupting its structure, and often its replacement results in significant production waste. The closest to the technical essence and the vIy result to the proposed is the composition for the recovery of cesium from aqueous solutions by extraction, containing phenol derivatives (for example, 4-fluorobutyl-2 -.-methylbenzyl) phenol (VAMBF), alkyl phosphoric acid (for example, di (2-ethylhexyl) phosphoric acid and aliphatic hydrocarbons .2. However, it has a rather high extraction ability, known composition does not provide selectivity in relation to cesium, which is especially important when extracting from weakly concentrated solutions, which are natural waters. The goal of the invention is to increase the efficiency of extracting cesium from low-mineralized natural water. This goal is achieved through the use of a composition containing 50-70% 4-methyl-2 (QC, (X-dimethylbenzyl) phenol, 20-30% of di- (2-ethylhexyl) phosphoric acid, and the Highest paraffinic hydrocarbon - the rest. Cesium re-extraction produced with a solution of mineral, mainly hydrochloric acid. Example: Natural waters with a concentration of cesium and sodium of 0.49 mg / l and 1100 mg / l, respectively, with a volume of 800 l, are passed through a column filled with a mixture of 4-methyl-2- ( OC, OS-dimethylbenzyl) phenol 4 g, dialkylphosphoric acid (di- (2-ethylhexyl) phosphoric acid) 1.7 ml and high its paraffinic hydrocarbon-undecane 1. ml, deposited on a granular inert carrier, having a particle size of 0.25-0.5 mm, an atomic brick di380660 is used as a carrier. Then, 1 n is stretched through the same column, hydrochloric acid, As a result, absorbed cesium goes into solution By stripping the eluate to remove sodium chloride, a concentrate is obtained in which the cesium content is ten thousand times higher than its concentration in natural water. Claims tO, Extraction Compound 1 (esi, including higher phenol, di-2-ethylhexylphosphoric acid and diluent, higher paraffinic hydrocarbon, 15 in order to ensure that 4 cesium can be extracted from weakly expanded natural water as phenol it contains 4-methyl-2- (l, o-dimethylbenzyl) phenol with the following ratio of components, wt.%: 4-Methyl-2- (wasp-pimethylbenzyl) Lenol 50-70 S-2-ethylhexyl sfor acid 20-30 Higher paraffin hydrocarbon Else Sources of information taken into account during examination 1. USSR author's certificate No. 223801, class C 01 O 11/04, 1969. 2. ZJngaro ft.А., Coleman C.F. Gournal of Jnorganic and Nucl Chem, 29(5), 1967, p. 1287-1300.2. ZJngaro ft. A., Coleman C.F. Gournal of Jnorganic and Nucl Chem, 29 (5), 1967, p. 1287-1300.
SU731963884A 1973-10-02 1973-10-02 Composition for cesium extraction SU806607A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731963884A SU806607A1 (en) 1973-10-02 1973-10-02 Composition for cesium extraction

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731963884A SU806607A1 (en) 1973-10-02 1973-10-02 Composition for cesium extraction

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU806607A1 true SU806607A1 (en) 1981-02-23

Family

ID=20565867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731963884A SU806607A1 (en) 1973-10-02 1973-10-02 Composition for cesium extraction

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU806607A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4647440A (en) * 1982-08-17 1987-03-03 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Process for the extraction of cesium ions from aqueous solutions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4647440A (en) * 1982-08-17 1987-03-03 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Process for the extraction of cesium ions from aqueous solutions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2056409C1 (en) Bis-cyclohexyl-bis-(2-ethylhexyl)guanidine for selective extraction of aurum from aqueous, alkaline or cyanide solutions
EP0180110B1 (en) Process for separating arsenic from acid solutions containing it
Dietz et al. Extraction of cesium from acidic nitrate media using macrocyclic polyethers: the role of organic phase water
JPH0124849B2 (en)
Shimomura et al. Separation of amines by ligand exchange: Part IV ligand exchange with chelating resins and cellulosic exchangers
SU806607A1 (en) Composition for cesium extraction
Kimura et al. Separation of strontium ion from a large amount of calcium ion by the use of a macrocyclic ether
US3424563A (en) Selective extraction of boron from aqueous solutions
CA2854269C (en) Processes for metal ions removal of from aqueous solutions
US10596488B1 (en) Lithium ion extraction methods
US3258315A (en) Monoalkyl phosphoric acid extraction of cesium and strontium values
CA2989832A1 (en) Method for recovering scandium from red mud left from alumina production
EP0001345A1 (en) A process for complete or selective removal of salts from aqueous solution
US2759793A (en) Separating hafnium from zirconium
WO2022082324A1 (en) Solid-liquid extraction process for recovering ions of interest from solid materials
Brejza et al. Phenomena affecting the equilibrium of Al (III) and Zn (II) extraction with Winsor II microemulsions
US3598548A (en) Extracting sodium and potassium from aqueous solutions having a ph of 14 using unhindered phenols
US3741731A (en) Extraction of boron from aqueous solutions with salicylic acid derivatives
US3846450A (en) Purification of oxygenated organic compounds
Pratt et al. Separation and determination of total copper and zinc in soils
Akaza The Liquid-Liquid Extraction of Alkali Metals as Their Poly-Iodides
CN1045755A (en) From ore, extract vitriolate of tartar
Howick et al. Precipitation from mixed solvents-III: Magnesium 8-hydroxyquinolate
Ratner et al. Separation of lithium by ion exchange chromatography
SU1120002A1 (en) Method of isolating salicyclic acid from aqueous solutions