SU805611A1 - R-bis-(1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-yl)methanes as extraction reagents - Google Patents

R-bis-(1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-yl)methanes as extraction reagents Download PDF

Info

Publication number
SU805611A1
SU805611A1 SU792747051A SU2747051A SU805611A1 SU 805611 A1 SU805611 A1 SU 805611A1 SU 792747051 A SU792747051 A SU 792747051A SU 2747051 A SU2747051 A SU 2747051A SU 805611 A1 SU805611 A1 SU 805611A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extraction
silver
methanes
phenyl
solutions
Prior art date
Application number
SU792747051A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.П. Живописцев
М.И. Дегтев
В.С. Саврасова
М.А. Хорькова
Л.И. Ускова
Original Assignee
Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького filed Critical Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького
Priority to SU792747051A priority Critical patent/SU805611A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU805611A1 publication Critical patent/SU805611A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

(54) (1-ФЕНИЛ-5-МЕТИЛПИРАЗОЛОН-5-ИЛ ) МЕТАНЫ КАК ЭКСТРАКЦИОННЫЕ РЕАГЕНТЫ(54) (1-PHENYL-5-METHYLPYRAZOLON-5-IL) METHANES AS EXTRACTION REAGENTS

татных нейтральных растворов р д цветных элементов. Из растворов сол ной кислоты элементы практически не извлехаютс , из бромидных и иодидных растворов круг экстрагируемых элементов незначите чен, что убедителыно доказывает большую .избирательность вновь синтезированных реа .гентов по сравнению с прототипом.Tat neutral solutions of a number of colored elements. The elements are practically not removed from hydrochloric acid solutions, the range of extractable elements is insignificant from bromide and iodide solutions, which convincingly proves that the newly synthesized reagents are more selective than the prototype.

Пример 2. Выделение серебра и мед из основ, содержащих цветные металлы. К. раствору, содержащему серебро, -медь и дру|лие металлы в пересчете н,а юплав 0,25 г ввод т 20 1МЛ 2 М ацетата аммони , довод т объем водной фазы до 50 мл, приливают 20 мл Oyl М хлорофО|р.мно:г1О ipaiCTiBOpa гексилдрши .раэоло.нилмета.на и дважды экстр аги1руют серебро и медь. В объединенных экстрактах определ ют содарж-ан-ие элементов комилексонометрическим .титрованием.Example 2. The selection of silver and honey from bases containing non-ferrous metals. To a solution containing silver, copper and other metals in terms of y, and 0.25 g of yuplav are introduced with 20 1ML 2 M ammonium acetate, the volume of the aqueous phase is brought to 50 ml, and 20 ml of Oyl M chloroform | p .much: r1O ipaiCTiBOpa hexyldrshi .raeolo.nilmeta.na and double silver and copper. In the combined extracts, the content of the elements is determined by comilexometric titration.

Таким образом, использу  предлагаемый метод, можно выделить серебро и медь из основы, содержащей цинк, кадмий, кобальт , никель, свинец, марганец, лселезо и лантан.Thus, using the proposed method, it is possible to isolate silver and copper from a base containing zinc, cadmium, cobalt, nickel, lead, manganese, lesezo, and lanthanum.

Экстракци  элементов (2 10 г-ион) из аммиачных растворов реагентов группы дипиразолонилметана. Растворитель-хлороформ, R| 0,0625МExtraction of elements (2 10 g-ion) from ammoniacal solutions of dipyrazolonylmethane reagents. Solvent-chloroform, R | 0.0625M

На примере извлечени  Ag, Си, Zn, Cd цз аммиачных р1астворов изучена экстракционна  способность полученных МДПМ, ЭДПМ и ПДПМ. В табл. 2 приведены сведени  по экстракции элементов из аммиачных растворов 0,0625 М растворами реагентов в хлороформе и дл  сравнени  приведены данные экстракционной способности ДПМ. Содержание металла 2 10 г-ион. Из табл. 2 видно, что экстракци  элементов из аммиачных растворов возрастает с увеличением алкильнОго радикала в молекуле д1И1П-иразолон1ИЛ|ме11ан.а. Наилучщи.м реагентом  вл етс  гексилдипиразолонилметан , который обеспечивает извлечение элементов в широком интервале рН. Экстракци  элементов ДПМ незначительна, и при увеличении рН растворов резко падает из-за высокой растворимости реагента в более (Кюнцентрдрованных растворах NH4OH. П(ри использовании МДПМ, ЭДПМ, ПДПМ максимальное извлечение достигаетс  в узком интервале рН.Using the example of the extraction of Ag, Cu, Zn, Cd, and Tsz of ammonium p1 solutions, the extraction ability of the obtained MDPM, EPDM and FPMA was studied. In tab. Table 2 lists information on the extraction of elements from ammonia solutions of 0.0625 M solutions of reagents in chloroform, and for comparison, the data on the extraction capacity of PMD are given. Metal content 2 10 g-ion. From tab. 2, it can be seen that the extraction of elements from ammoniacal solutions increases with an increase in the alkyl radical in the molecule D1I1P-irazolonIIL | me11an.a. The best reagent is hexyl dipyrazolonylmethane, which provides for the recovery of elements over a wide range of pH. Extraction of DPM elements is insignificant, and when the pH of the solutions increases, it drops sharply due to the high solubility of the reagent in more (NH4OH cured centrifugal solutions.)

Таблица 2table 2

Экстракци  элементов сопровождаетс  выделением осадковExtraction of elements is accompanied by precipitation.

В случае экстракции Ag и Си из 0,5 М ацетата аммони  реагенты располагаютс  по степени извлечени  (%) в следующей, последовательности:In the case of extraction of Ag and Cu from 0.5 M ammonium acetate, the reagents are arranged according to the degree of extraction (%) in the following sequence:

Ag - ГДПМ (99,9) ПДПМ (95,9) ЭДПМ (83,3)МДПМ (41,0) ДПМ (38,1).Ag -PPM (99.9) PDPM (95.9) EDPM (83.3) MDPM (41.0) PDM (38.1).

Си - ГДПМ (99,9) ПДПМ (99,1) ЭДПМ (96,0)МДПМ (93,1) ДПМ (91,8).C - PDM (99.9) PDM (99.1) EDM (96.0) MDPM (93.1) PDM (91.8).

Таким образом, иолу1чвн1ные дааные свидетельствуют о высокой экстракционной «способности ГДПМ и о его значительном преимуществе перед гомологами с небольшим алкильным радикалом.Thus, the evidence of high data indicates the high extraction "capacity of the PPM and its significant advantage over homologues with a small alkyl radical.

Исследовани  по изучению экстракционной способности Е-бмс(1-фенил-3-метилпиразолон-5-ил ):метанов показывают, что серебро извлекаетс  практически полностьюStudies on the study of the extraction ability of E-bms (1-phenyl-3-methylpyrazolone-5-yl): methanes show that silver is recovered almost completely

из слабокислых растворов рН 1 (H2SO4 или HNOs), в то врем  как медь практически полностью остаетс  в водной фазе. Полученные данные позвол ют наметить схему разделени  серебра и меди.from weakly acidic pH 1 solutions (H2SO4 or HNOs), while copper almost completely remains in the aqueous phase. The data obtained allow us to outline a scheme for the separation of silver and copper.

Пример 3. К раствору, содержащему серебро и медь, а также основу в пересчете 0,25 г на металл, ввод т серную или азотную кислоту дл  создани  общей кислотности рН 01 при объеме водной фазы 20 мл и дважды экстрагируют серебро 20 и 10мл 0,1 М хло1ро:формлого ipacTiBOipa ГДПМ. Определение серебра в органической фазе ведут комплексонометрически.Example 3. Sulfuric or nitric acid is added to a solution containing silver and copper, as well as a base in terms of 0.25 g per metal, to create a total acidity of pH 01 with a volume of the aqueous phase of 20 ml and silver is extracted twice and 10 ml of 0, 1 M Chlo: Formula ipacTiBOipa PDPM. The determination of silver in the organic phase is complexometric.

После выделени  серебра водную фазу нейтрализуют слабым раствором аммиака, ввод т ацетат аммони  до - 1 Ми экстрагируют медь аналогично серебру. Определение меди провод т титриметрически.After separation of the silver, the aqueous phase is neutralized with a weak solution of ammonia, ammonium acetate is added to -1 M, and copper is extracted in the same way as silver. Copper determination is carried out titrimetrically.

В указанных услови х не извлекаютс , а следовательно, не мешают разделению и Определению серебра и меди Zn, Cd, Со, Ni, Pb, La, Fe, Mn.Under these conditions, Zn, Cd, Co, Ni, Pb, La, Fe, Mn do not interfere with the separation and determination of silver and copper.

В отличие от предлагаемых реагентов диантипирилметаны практически не извлекают элементы из аммиачных сред. Такое же резкое отличие наблюдаетс  и в ацетатных растворах. Так, из ацетатных растворов ГДПМ извлекает серебро, медь, в то врем  как больша  группа других цветных металлов практически полностью остаетс  в водной фазе. Диантипирилметаны в этих услови х не работают. Таким образом, создаетс  возможность селективного выделени  меди и серебра из руд, содержащих другие цветные металлы.In contrast to the proposed reagents, diantipyrylmethanes practically do not extract elements from ammonia media. The same sharp difference is also observed in acetate solutions. Thus, from acetate solutions, GDPM extracts silver, copper, while a large group of other non-ferrous metals remain almost completely in the aqueous phase. Diantipyrylmethanes do not work under these conditions. Thus, the possibility of the selective extraction of copper and silver from ores containing other non-ferrous metals is created.

Claims (1)

1. Диантипирилметан и его гомологи как аналитические реагенты. Уч. зап. Пермского ул-та, Пермь, 1974, № 324.1. Diantipyrylmethane and its homologues as analytical reagents. Uch. zap Permsky street, Perm, 1974, № 324.
SU792747051A 1979-04-04 1979-04-04 R-bis-(1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-yl)methanes as extraction reagents SU805611A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792747051A SU805611A1 (en) 1979-04-04 1979-04-04 R-bis-(1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-yl)methanes as extraction reagents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792747051A SU805611A1 (en) 1979-04-04 1979-04-04 R-bis-(1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-yl)methanes as extraction reagents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU805611A1 true SU805611A1 (en) 1982-01-23

Family

ID=20819679

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792747051A SU805611A1 (en) 1979-04-04 1979-04-04 R-bis-(1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-yl)methanes as extraction reagents

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU805611A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2388836C2 (en) Modification of selectivity of copper/iron in systems for extraction of copper with solvent on base of oxime
US3761249A (en) Copper extraction from ammoniacal solutions
US4174319A (en) 12-Alkyl-1,4,7,10-tetraazacyclotridecane
CA1155131A (en) Carbonates carrying cyclic carbonate groups, the process for their manufacture and their application to the extraction of valuable metal species from aqueous solutions
US4026988A (en) Selective extraction of molybdenum from acidic leach liquors
US4975253A (en) Solvent extraction of nickel using hydroxamic acids
US4255394A (en) Process for the separating of rare earths
US4741887A (en) Gallium complexes and solvent extraction of gallium
US3936494A (en) Naphthenohydroxamic acid preparation
US4567284A (en) Cobalt complex of N-alkylalkanohydroxamic acid
SU805611A1 (en) R-bis-(1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-yl)methanes as extraction reagents
US4882132A (en) Solvent extraction of cobalt using hydroxamic acids
US4731113A (en) Method for the recovery of precious metals from ores
Tait et al. The extraction of some metal ions by LIX 1104 dissolved in toluene
US3988151A (en) Liquid ion exchange process for the recovery of copper and nickel
US4185078A (en) Extraction process for recovery of rhenium
US3718458A (en) Liquid-liquid separation of cobalt from ammoniacal solutions
US3856915A (en) Solvent recycle process for recovery of rhenium from molybdate solutions
US4939299A (en) Succinyl dihydroxamic acids
US4049771A (en) Extraction process for recovery of rhenium
US4943646A (en) Gallium complexes and solvent extraction of gallium
AU2002316765B2 (en) Solvent extraction mixture comprising substituted imidazole or benzimidazole for the separation of groups of base metals
CA2450443C (en) Solvent extraction mixture for the purification of base metals
US4236014A (en) Production of the ammonium salt of 3,5-dinitro-1,2,4-triazole by solvent extraction
US4431615A (en) Process for the recovery of magnesium and/or nickel by liquid-liquid extraction