SU804654A1 - Method of epoxydized arenephenolformaldehyde resins - Google Patents
Method of epoxydized arenephenolformaldehyde resins Download PDFInfo
- Publication number
- SU804654A1 SU804654A1 SU782676749A SU2676749A SU804654A1 SU 804654 A1 SU804654 A1 SU 804654A1 SU 782676749 A SU782676749 A SU 782676749A SU 2676749 A SU2676749 A SU 2676749A SU 804654 A1 SU804654 A1 SU 804654A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resins
- polyphenol
- arenephenolformaldehyde
- epoxydized
- epichlorohydrin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени эпоксидированных аренфенолформальдегидных смол.The invention relates to a process for the preparation of epoxidized arephenol formaldehyde resins.
Известен способ получени эпоксидн ,ых смол, включающий конденсацию аренфенолформальдегидных смол с избытком эпихлоргидрина при нагревании с последующим выделением готового продукта l.A method of producing epoxy resins is known, involving the condensation of arenophenol-formaldehyde resins with an excess of epichlorohydrin when heated, followed by separation of the finished product l.
Однако смолы, полученные известным способом, не обладают достаточно высокими диэлектрическими свойствами .However, the resins obtained in a known manner do not have sufficiently high dielectric properties.
Цель изобретени - улучшение диэлектрических свойств отвержденных смол.The purpose of the invention is to improve the dielectric properties of the cured resins.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу, включащему конденсацию полифенола с избытком эпихлоргидрина в присутствии едкого натра при нагревании с последующим выделением готового продукта в качестве полифенола берут аренфенолформальдегидную смолу на основе сольвент-нафты с плотностью 1,11 ,12 г/см, температурным интерва- лом кипени 204-293°С, отгоном до температуры 230с 80%, температурой застывани 50°С, молекул рной массой 135-140.The goal is achieved by the method, which includes the condensation of polyphenol with an excess of epichlorohydrin in the presence of caustic soda when heated, followed by separation of the finished product as arephenol-formaldehyde resin based on solvent naphtha with a density of 1.11, 12 g / cm, temperature range - scrap boiling point 204-293 ° C, distilled to a temperature of 230 ° C, 80%, a pour point of 50 ° C, molecular weight 135-140.
Сольвент-нафта содержит,%: ,iSolvent naphtha contains,%:, i
Нафталин 72,8Naphthalene 72.8
Фенолы0,25Phenol0.25
Пиридиновые основани 0 ,6Pyridine bases 0, 6
НепредельныеUnlimited
соединени 8,5compounds 8.5
Из сольвент-нафты указанного состава предварительно получают полифе0 нол, в который она входит в химически св занном виде.From the solvent naphtha of this composition, a polyphenol is obtained in which it enters into a chemically bound form.
Известно применение полифенола на основе сольвент-нафты в качестве св зующего дл получени пресс-мате5 риалов и слоистых пластиков 2.The use of solvent-naphtha-based polyphenol as a binder for the preparation of press materials and laminates 2 is known.
Синтез эпоксидной смолы на основе полифенола, полученного из сольвентйафты , включает эпоксидирование полифенола эпихлоргидрином в присутствии твердого едкого натра при 70-75°С (мольное соотношение фенол :ЭХГ:МаОН равно 1:3:1,1).Synthesis of epoxy resin based on polyphenol, obtained from solvent-free, includes epoxidation of polyphenol with epichlorohydrin in the presence of solid caustic soda at 70-75 ° С (molar ratio phenol: ECG: NaOH is 1: 3: 1.1).
Пример 1. В тре горлую колбу , снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и обогревом , загружают 2010 вес.ч. полифенола , полученного на основе сольвент-нафты , представл ющего собой м гкий продукт темно-коричневого 0 цвета с молекул рной массой 700,Example 1. In a throatful flask equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux condenser and heating, load 2010 weight parts. polyphenol derived from solvent naphtha, a soft dark brown 0 product with a molecular weight of 700,
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782676749A SU804654A1 (en) | 1978-10-24 | 1978-10-24 | Method of epoxydized arenephenolformaldehyde resins |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782676749A SU804654A1 (en) | 1978-10-24 | 1978-10-24 | Method of epoxydized arenephenolformaldehyde resins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU804654A1 true SU804654A1 (en) | 1981-02-15 |
Family
ID=20790394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782676749A SU804654A1 (en) | 1978-10-24 | 1978-10-24 | Method of epoxydized arenephenolformaldehyde resins |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU804654A1 (en) |
-
1978
- 1978-10-24 SU SU782676749A patent/SU804654A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2521912A (en) | Phenol aldehyde polyepoxide compositions and reaction products | |
| US4110279A (en) | High temperature polymers from methoxy functional ether aromatic monomers | |
| DE1030021B (en) | Process for the preparation of glycidyl polyethers | |
| DE956988C (en) | Process for the preparation of a polyglycidyl ether of a phenol | |
| DE2818091C3 (en) | Heat-resistant resin compound | |
| US3004951A (en) | Diglycidyl ether of dihydroxypoly-chlorobiphenyls and epoxy resins therefrom | |
| US4978810A (en) | Polyalkenylphenol compound | |
| DE69008122T2 (en) | PHENOLNOVOLAK RESIN, THE HARDENING PRODUCT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. | |
| DE1570958C3 (en) | Latent curable resin composition | |
| DE1418692C3 (en) | ||
| DE69427119T2 (en) | EPOXY RESINS BASED ON SUBSTITUTED RESORCINOL | |
| SU804654A1 (en) | Method of epoxydized arenephenolformaldehyde resins | |
| EP0231149A1 (en) | Polyphenols containing mercapto groups | |
| US2937158A (en) | Process for forming resins from phenols and hydropyrolysis products of lignocellulose | |
| US2563614A (en) | Phenolic resin and method of making | |
| DE2249701B2 (en) | Resin-containing hardeners for polyepoxy compounds and processes for their manufacture | |
| US2392686A (en) | Resinous compositions | |
| US2965611A (en) | Polyphenol glycidyl ethers | |
| EP0012293B1 (en) | Cyanoethylated polyamide amines as hardeners for polyepoxides | |
| DE2647321A1 (en) | PHENOLIC RESINS AND PRODUCTS CONTAINING THE SAME | |
| US2151975A (en) | Varnish | |
| US2570389A (en) | Acetone resin | |
| US2840542A (en) | Etherified phenolic resins | |
| US2462054A (en) | Furfuryl alcohol-resorcinol resin composition | |
| DE69216397T2 (en) | Naphthalene derivatives containing propenyl groups and curable resin compositions containing them |