SU804574A1 - Method of producing alpha-ferric oxide - Google Patents
Method of producing alpha-ferric oxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU804574A1 SU804574A1 SU782697100A SU2697100A SU804574A1 SU 804574 A1 SU804574 A1 SU 804574A1 SU 782697100 A SU782697100 A SU 782697100A SU 2697100 A SU2697100 A SU 2697100A SU 804574 A1 SU804574 A1 SU 804574A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- iron oxide
- content
- hydrochloric acid
- reactor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к технологи получени окиси железа, в частности 0 -модификаций, котора может быть использована дл производства ферритов и феррогранатов.The invention relates to a process for the production of iron oxide, in particular, 0-modifications, which can be used for the production of ferrites and iron garnet.
Известен способ получени окиси железа путем смешени растворов железного купороса и аммиачной селитр, нагревани полученной смеси до 80- 90с, дополнительную подачу в нее аммиачной воды отделение и прогллвку образовавшегос магнетита и его прокаливание при 550-600 с р. .A known method of producing iron oxide by mixing solutions of ferrous sulfate and ammonium nitrate, heating the mixture obtained to 80-90 seconds, additional supply of ammonia water into it, separating and casting the resulting magnetite and calcining it at 550-600 with p. .
Однако данный способ вл етс достаточно длительным и многостадийным.However, this method is quite lengthy and multistage.
Известен также способ получени окиси железа предусматривающий высокотемпературное, разложение сол нокислого травильного раствора, содержащего хлорида железа, при сгорании горючего газа при температуре пор дка 550-650с с последующей промывкой пигмента в три стадии противотоком парового конденсата воды при концентрации твердого в его суспензии 300-350 .There is also known a method for producing iron oxide, which involves the high-temperature decomposition of a pickling hydrochloric acid solution during combustion of a combustible gas at a temperature of about 550-650s, followed by washing the pigment in three stages with a countercurrent water vapor condensate at a solid concentration of 300-350 in its suspension .
Недостатком данного способа вл етс сложность вследствие, необходимости длительной и трудоемкой операции, промывки целевого окисного продуктаThe disadvantage of this method is the complexity due to the need for a long and time-consuming operation, washing the target oxide product
с целью улучпГени его пигментных свойств.in order to improve its pigment properties.
Цель изобретени - упрощение процесса получени окиси железа обFe O за счет исключени операции npONOiiBKH и улучшение магннтйых свойств целевого продукта.The purpose of the invention is to simplify the process of producing iron oxide with Fe O by eliminating the operation of npONOiiBKH and improving the magnetic properties of the target product.
Поставленна цель достигаетс способом получени окиси железа d The goal is achieved by the method of obtaining iron oxide d
0 FiejOi высокотемпературного при 550ББО С разложени сол нокислого раствора , содержащего хлориды железа, и с введенной в него смесью обессоленной воды и поглотительного масла,0 FiejOi of high temperature at 550 BBO C decomposition of a hydrochloric acid solution containing iron chlorides, and with a mixture of demineralized water and absorbing oil introduced into it,
5 представл нмаего собой продукт еле. дующего химического состава: нафталин 15-18: В-метилнафталин 7-10; JTметилнафталин 4-7; 2,6 - диметилиафтапин 8-10; 1/7 - диметилнафталнн5 represented itself a product barely. blowing chemical composition: naphthalene 15-18: B-methylnaphthalene 7-10; JT methylnaphthalene 4-7; 2,6 - dimethylaftapine 8-10; 1/7 - dimethylnaphthalene
0 3-7: аценафта йй 18-20; дифенклокснд 12-15j И8ДОЛ 21-23 и антрацен 2-4 с согержаииеи 9того масла в qntecH в количестве 10-2С мг/л. - . ,. Таким , предложенный спо5 соб обеспечивает упрощение получени окиси ои-Ре О за счет исключени операции ее V&OVSSBKVI, 0 3-7: azentafta y 18-20; difenkoksnd 12-15j И8ДОЛ 21-23 and anthracene 2-4 with sogerzhaiii 9th oil in qntecH in the amount of 10-2C mg / l. -. , Thus, the proposed method simplifies the production of oi-Pe oxide O by eliminating the operation of its V & OVSSBKVI,
Полученный продукт при этом имеет првьваенную удельную поверхность, чтоThe resulting product at the same time has a specific surface area that
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782697100A SU804574A1 (en) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Method of producing alpha-ferric oxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782697100A SU804574A1 (en) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Method of producing alpha-ferric oxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU804574A1 true SU804574A1 (en) | 1981-02-15 |
Family
ID=20798734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782697100A SU804574A1 (en) | 1978-12-18 | 1978-12-18 | Method of producing alpha-ferric oxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU804574A1 (en) |
-
1978
- 1978-12-18 SU SU782697100A patent/SU804574A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6241721A (en) | Method of recovering iron oxide | |
Mattievich et al. | Hydrothermal synthesis and Mössbauer studies of ferrous phosphates of the homologous series Fe32+ (PO4) 2 (H2O) n | |
US1501873A (en) | Manufacture of red oxide of iron | |
US4248851A (en) | Promoted oxidation of aqueous ferrous chloride solution | |
SU804574A1 (en) | Method of producing alpha-ferric oxide | |
KR100436886B1 (en) | Method for reducing residual chloride in iron oxide | |
US1570353A (en) | Method of producing alumina | |
EP0298763A2 (en) | Method for recovering titanium | |
US1891911A (en) | Process of decomposing titanium ores | |
US1054400A (en) | Method of making ferric chlorid. | |
JPH02296719A (en) | Dehydrated halide of rare earth element and production thereof | |
FI65218B (en) | FOERFARANDE FOER ATT TILLVARATAGA CR203 UR EN KROMHALTIG LOESNING | |
US2928725A (en) | Preparation of ferrous sulfate monohydrate suspensions | |
US607017A (en) | Process of desulfurizing petroleum | |
US542171A (en) | Process of dephosphorizing iron ores | |
JPS5815039A (en) | Production of high purity iron oxide | |
KR830004160A (en) | Process for preparing stable titanium sulfate solution | |
US3812242A (en) | Process for the simultaneous production of sulphur dioxide and concentrated aqueous sulphuric acid | |
US3252753A (en) | Process for preparing manganese carbonyl hydride | |
US3133791A (en) | Method of sludge inhibition in phosphoric acid | |
US560965A (en) | George r | |
US2440215A (en) | Treatment of iron sulfate liquors | |
DE530892C (en) | Production of pure, anhydrous aluminum chloride | |
US1325932A (en) | Ebic edwabd butt | |
US1573732A (en) | Method of making calcium cyanide and product thereof |