SU802319A1 - Vulcanized composition based on low-molecular weight unsaturated rubber - Google Patents
Vulcanized composition based on low-molecular weight unsaturated rubber Download PDFInfo
- Publication number
- SU802319A1 SU802319A1 SU792742051A SU2742051A SU802319A1 SU 802319 A1 SU802319 A1 SU 802319A1 SU 792742051 A SU792742051 A SU 792742051A SU 2742051 A SU2742051 A SU 2742051A SU 802319 A1 SU802319 A1 SU 802319A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molecular weight
- rubber
- unsaturated rubber
- weight unsaturated
- composition based
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) ВУЛКАНИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ.НА ОСНОВЕ(54) VOLCANIZABLE COMPOSITION. BASED ON
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО НЕПРЕДЕЛЬНОГО КАУЧУКАLOW MOLECULAR UNLIMITED RUBBER
Изобретение относитс к резиновой промьшшенности, в частности к разработке вулканизуемой композиции на ос нове низкомолекул рного непредельного каучука. Известна вулканизуема композици на основе низкомолекул рного непредельного каучука, включакнда хинолиднЫй эфир п-хинондиОксима и 2,4,6-тризамещенный фенол в соотношении 100:2-7 1} . Однако резины из данной смеси имеют низкие прочностные свойства. Цель изобретени - улучшение проч ностных свойств при сохранении величины относительного удлинени резин из данной смеси. Поставленна цель достигаетс тем что вулканизуема композици на осно ве низкомолекул рного непредельного каучука, включающа хинолидный эфир п-хинондкоксима и 2,4,б-тризамеще но го фенола, дополнительно содержит слигомер 1-((5-винилоксиэтокси)пропи леноксид-2,3 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Низкомолекул рный непредельный каучук100 Хинолидный эфир п-хинондиоксима и 2,4,6-тризамещенного фенолА (ХЭФ) 2-7 Олигомер 1- ((i-винилоксиэтокси )-пропиленоксида-2 ,3 .(ГПВ)3-30 В качестве основы композиции используют любые низкомолекул рные непредельные каучуки: гаэполимеры и сополимеры, содержащие или не содержащие функциональные группы, например полибутадиен , прлиизопрен, полибутадиен с привитьЕчи карбоксильными группами и др. Вулканизуема композици может содержать .хинолидный эфир п-хинондиоксима и 2,4,6-тризамещенного фенола в качестве вулканизунвдего агента в сочетании с серой, вз той в количестве 0,1-0,5 вес.ч. (предпочтительно 0,40 ьзс.ч.) на 1 вес.ч. ХЭФ. Изобретение иллюстрируетс следующими примерами. Пример 1. Готов т четыре смеси на основе цис-1,4-полибутадиена с привитыми карбоксильными группами содержание карбоксильных групп 2,5%1 с в зкостью при 1400 пз следующего состава, вес.ч.: Каучук100,0 ХЭФ-15,0 гпвз;5;l0 20 Дл сравнени готов т контрольную смесь без добавки ГПВ. Ингредиенты смешивают на лабораторных вальцах при комнатной температуре в течение 15 .мин. Смесь вакуумируют в течение 2 ч при комнатной температуре и остаточном давлении 2,5 мм рт.ст. Отверждение провод т при 12 суток врем выхода на плато). Ко личество ГПВ и результаты физико-ме ханических испытаний вулканиз 1тов приведены в табл. 1. Пример 2. ГотЪв т три смеси на основе цис-1,4-полибутадиена с привитыми карбоксильными группами (содержание карбоксильных групп 2,5 с в зкостью при 50°С 1400 пз следую щего состава, вес.ч.: 100,0 Каучук 5,0 ХЭФ-1 на 1 вес.ч. Сера 2,0 вес.4. ХЭФ-1 10,о; 20,о; зо, ГПВ Дл сравнени готов т -контрольную смесь без добавки ГПВ. Смеси при,гот ливают и вулканизуют аналогично при меру 1. Количество ГПВ и результаты физико-механических испытаний вулка низатов приведены в табл.2. .Примерз. Готов т 3 смеси на основе цис-1,4-полибутадиена с в зкостью при 7100 пз следующе состава, вес.ч.: Каучук100,0 ХЭФ-15,0 Сера 2,0 ГПВ10,о; 20,о; зо Дл сравнени готов т одну контрольную смесь без добавки ГПВ. Смес готов т и вулканизуют, как и в примере 1. Количество ГПВ, врем отвер дени и результаты физико-механичес ких испытаний вулканизатов приведен в табл. 3. Свойства реThe invention relates to rubber industry, in particular to the development of a vulcanizable composition based on low molecular weight unsaturated rubber. A vulcanizable composition based on low molecular weight unsaturated rubber is known, including the quinolide ester of p-quinondioxime and 2,4,6-trisubstituted phenol in a ratio of 100: 2-7 1}. However, rubber from this mixture have low strength properties. The purpose of the invention is to improve the strength properties while maintaining the value of the relative elongation of rubber from this mixture. This goal is achieved by the fact that a vulcanizable composition based on low molecular weight unsaturated rubber, including the quinolide ester of p-quinondoxime and 2.4, b-trisubstituted phenol, additionally contains a sligomer 1 - ((5-vinyloxyethoxy) propylene oxide-2, 3 in the following ratio of components, parts by weight: Low molecular weight, unsaturated rubber100 Quinoline ester of p-quinone dioxime and 2,4,6-trisubstituted phenolA (CEF) 2-7 Oligomer 1- ((i-vinyloxyethoxy) propylene oxide-2, 3. (HPV) 3-30 As the basis of the composition, use any low molecular weight Limit rubbers: gazolepolimery and copolymers, with or without functional groups, such as polybutadiene, prliisoprene, polybutadiene with graft ECHI carboxyl groups, etc. Vulcanizable composition may contain p-quinone dioxime quinolide ester and 2,4,6-trisubstituted phenol as a vulcan extract. in combination with sulfur, taken in an amount of 0.1-0.5 parts by weight (preferably 0.40 b.h. parts) per 1 part by weight of HEF. The invention is illustrated by the following examples. Example 1. Preparing four mixtures based on cis-1,4-polybutadiene with grafted carboxyl groups; carboxyl group content is 2.5% 1 with viscosity at 1400 pz of the following composition, parts: Rubber: KEPUK100.0 HEF-15.0 gpvz; 5; l0 20 For comparison, a control mixture is prepared without the addition of HPW. The ingredients are mixed on a laboratory roll at room temperature for 15 min. The mixture is evacuated for 2 hours at room temperature and a residual pressure of 2.5 mm Hg. Curing is carried out at 12 days time to plateau). The number of HPV and the results of the physicomechanical tests of 1t vulcanization are given in Table. 1. Example 2. Three mixtures based on cis-1,4-polybutadiene with grafted carboxyl groups (content of carboxyl groups 2.5 with viscosity at 50 ° C, 1,400 pz of the following composition, weight parts: 100.0 HEP-1 rubber 5.0 per 1 part by weight Sulfur 2,0 weight 4. HEF-1 10, o; 20, o; dh, HPV For comparison, a control mixture without the addition of HPV is prepared. The number of HPWs and the results of the physico-mechanical tests of the volcanoes are given in Table 2. Examples: 3 mixtures are prepared based on cis-1,4-polybutadiene with a viscosity of 7100 pz following composition, EC: Rubber 100.0 HEF-15.0 Sulfur 2.0 GWP10, o; 20, O; so For comparison, one control mixture is prepared without the addition of HPV. The mixture is prepared and vulcanized, as in Example 1. Quantity HPV, the curing time and the results of physico-mechanical tests of vulcanizates are given in Table 3. The properties of
3 53 5
10 20 10 20
УРМ - условно-равновесный модуль. Пример 4. Готов т смесь по той же рецептуре и технологии,как и в примере 3, с 30 вес.ч. ГПВ, но на основе пОлиизопрена с в зкостью при 50с 3000 пз и контрольную смесь на основе этого каучука без добавки ГПВ. Количество ГПВ, врем отверждени и результаты физико-механических испытаний вулканизатов приведены в табл. 3. Как видно из Примеров (табл.1-з), введение олигомера 1-(р-винилоксиэтокси )пропиленоксида-2,3 (ГПВ) в композиции на основе низкомолекул рных непредельных каучуков, содержащих в качестве вулканизующего агента хинолидные эфиры п-хйнондиоксима и 2,4,6-тризамещенных фенолов (ХЭФ) или ХЭФ в сочетании с серой позвол ет увеличить прочности вулканизатов в 2 раза при сохранении величины относительного удлинени . Кроме того, в композици х с использованием в качестве вулканизующего агента ХЭФ в сочетании с серой добавка ГПВ приводит к ускорению процесса отверждени (см. табл.2,3). В случае использовани в качестве основы композиции каучуков, не содерр жащих карбоксильных групп, например полибутадиена или полиизопрена, ГПВ вл етс также немигрирующим пластификатором дополнительный эффект). Так, введение 30 вес.ч. ГПВ (см. табл. З) приводит к понижению в зкости композиции в 1,6-3,7 раза дл полиизопрена и полибутадиена соответственно . При отверждении пластифицированного каучука наблюдаетс полна подшивка пластификатора к сетке полимера: содержание золь-фракции у неПластифицированного и пластифицированного вулканизатов одинаково,при этом прочностные свойства вулканизатов улучщаютс (см. табл. 3). Таблица 1 т дозировки ГПВ Свойства резин от дозировки ГПВ и времени URM - conditional equilibrium module. Example 4. Preparing a mixture according to the same formulation and technology as in Example 3, with 30 parts by weight. HPV, but based on polyisoprene with a viscosity at 50 s 3000 pz and a control mixture based on this rubber without the addition of HPV. The number of HPV, curing time and the results of physico-mechanical tests of vulcanizates are given in Table. 3. As can be seen from Examples (Tables 1 through 3), the introduction of oligomer 1- (p-vinyloxyethoxy) propylene oxide-2,3 (HPV) in a composition based on low molecular weight unsaturated rubbers containing the quinolide esters of p-heinondioxime as a vulcanizing agent and 2,4,6-trisubstituted phenols (HEP) or HEP in combination with sulfur allows to increase the strength of vulcanizates by 2 times while maintaining the value of relative elongation. In addition, in compositions using HEF as a curing agent in combination with sulfur, the addition of HPV accelerates the curing process (see Table 2, 3). In the case of using as a base a composition of rubbers that do not contain carboxyl groups, for example polybutadiene or polyisoprene, HPV is also a non-migrating plasticizer (additional effect). So, the introduction of 30 weight.h. HPV (see Table 3) leads to a decrease in the viscosity of the composition by 1.6-3.7 times for polyisoprene and polybutadiene, respectively. During curing of the plasticized rubber, a complete plasticizer filing to the polymer network is observed: the sol fraction fraction of the unplasticized and plasticized vulcanizates is the same, while the strength properties of the vulcanizates are improved (see Table 3). Table 1 t dosage of HPV Properties of rubber from the dosage of HPV and time
Свойства резинRubber properties
Таблица Таблица2 вулканизации.Table Table 2 vulcanization.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792742051A SU802319A1 (en) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Vulcanized composition based on low-molecular weight unsaturated rubber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792742051A SU802319A1 (en) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Vulcanized composition based on low-molecular weight unsaturated rubber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU802319A1 true SU802319A1 (en) | 1981-02-07 |
Family
ID=20817516
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792742051A SU802319A1 (en) | 1979-03-26 | 1979-03-26 | Vulcanized composition based on low-molecular weight unsaturated rubber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU802319A1 (en) |
-
1979
- 1979-03-26 SU SU792742051A patent/SU802319A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2582510A (en) | Polyethylene stabilized with sulfur plus a vulcanization accelerator | |
US4946593A (en) | Rubber composition for use with potable water | |
EP0142707A1 (en) | Sulfur-curable rubber skim stock compositions containing dithiodipropionic acid | |
GB969370A (en) | Rubber compositions containing triaryl phosphites | |
JPS5636532A (en) | Rubber composition | |
JPS56838A (en) | Hard rubber composition and tire using composition as bead filler | |
SU802319A1 (en) | Vulcanized composition based on low-molecular weight unsaturated rubber | |
ATE320467T1 (en) | LIQUID EBONITE MIXTURES AND COATINGS AND CEMENTS PRODUCED THEREFROM | |
US3329645A (en) | Polymer stabilization | |
US3053851A (en) | N-(2-vinyl phenyl) maleimide | |
ES284779A1 (en) | Improvements introduced in the manufacture of tire covers (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
US2985632A (en) | Gr-s cured with dicamyl peroxide and sulfur | |
US2413857A (en) | Vulcanizable products and their manufacture | |
US2975151A (en) | Vulcanization of latex with organic hydroperoxide | |
US3676396A (en) | Stabilization of butadiene-styrene rubbers | |
JPS57212239A (en) | Rubber composition for bead filler of tire | |
US2726277A (en) | Antioxidant | |
US1899058A (en) | Rubber composition and method of preserving rubber | |
US3062779A (en) | Vulcanized rubber stabilized with zinc bis(benzamidazoyl mercaptide) | |
SU952899A1 (en) | Composition based on unsaturated low-molecular rubber | |
US2128944A (en) | Rubber composition and method of preserving rubber | |
EP0433210A2 (en) | Procedure for the obtention of thermoplastic elastomer mixtures | |
US3433759A (en) | Room temperature curable liquid conjugated diene compositions | |
US2900358A (en) | Process for compounding conjugated diene rubbers with cyclotetrathiotetraimine and product obtained thereby | |
SU861382A1 (en) | Hermetic |