SU802195A1 - Method of waste water purification from hexavalent chromium compounds - Google Patents

Method of waste water purification from hexavalent chromium compounds Download PDF

Info

Publication number
SU802195A1
SU802195A1 SU782576012A SU2576012A SU802195A1 SU 802195 A1 SU802195 A1 SU 802195A1 SU 782576012 A SU782576012 A SU 782576012A SU 2576012 A SU2576012 A SU 2576012A SU 802195 A1 SU802195 A1 SU 802195A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
waste water
water purification
hexavalent chromium
chromium compounds
purification
Prior art date
Application number
SU782576012A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Степанович Лецких
Тамара Михайловна Иваницкая
Тамата Расуловна Якименко
Виктор Афанасьевич Рябин
Анфия Александровна Ваулина
Борис Андреевич Пахомов
Борис Петрович Середа
Леонид Георгиевич Ширинкин
Владимир Анатольевич Щербаков
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Предприятие П/Я Г-4427
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125, Предприятие П/Я Г-4427 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU782576012A priority Critical patent/SU802195A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU802195A1 publication Critical patent/SU802195A1/en

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Description

tt

Изобретение относитс  к электрохимическим процессам и может быть использовано дл  очистки от примесей соединений шестивалентного хлора сточных вод, не содержащих свободных кислот и с малыми концентраци ми растворенных солей.The invention relates to electrochemical processes and can be used to purify hexavalent chlorine compounds from waste waters that do not contain free acids and with low concentrations of dissolved salts from impurities.

Известен способ электрокоагул ционной очистки с растворимыми железными (стальными) анодами образующихс  при травлении и пассивации изделий из цветных металлов и в гальванических производствах промывных вод с содержанием до .120 мг/л С г (VI проводимый при плотност х тока до 0,8-1,2 А/дм и рассто нии между электродами 30-50 мм 1 .The known method of electrocoagulation cleaning with soluble iron (steel) anodes formed during etching and passivation of non-ferrous metal products and in the electroplating industry of washing water with a content up to .120 mg / l C g (VI held at current densities up to 0.8-1 , 2 A / dm and the distance between the electrodes is 30-50 mm 1.

Наиболее близким к изобретению техническим решением  вл етс  способ очистки сточных вод путем электрокоагул ции с растворимыми стальными анодами со сравнительно высокой концентрацией свободных кислот (рН до 2-3) и растворенных солей (от нескольких сотен мг/л до 1-1,5 г/л) при плотност х тока пор дка 1 А/дм и обычной (комнатной) температуре с нейтрализацией при необходимости избыточной кислотности среды щелочг ными реагентами после электролизаThe closest technical solution to the invention is the method of wastewater treatment by electrocoagulation with soluble steel anodes with a relatively high concentration of free acids (pH up to 2-3) and dissolved salts (from several hundred mg / l to 1-1.5 g / l) at current densities of the order of 1 A / dm and usual (room) temperature with neutralization, if necessary, of excess acidity of the medium with alkaline chemicals after electrolysis

и отстаиванием (в течение 2 ч) выпавших осадков р .and settling (within 2 hours) of precipitation.

Однако известные режимы электролиза не применимы дл  очистки от хрома (VI) сточных вод, не содержащих свободных кислот и с малыми концентраци ми растворенных солей, из-за образовани  в отсутствие достаточных количеств активирующих However, the known electrolysis modes are not applicable for the purification of chromium (VI) wastewater that does not contain free acids and with low concentrations of dissolved salts, due to the formation of

0 анионов (50, СГ и др.) в зких аморфных осгщков гидроокисей хрома и железа в пассивации ими поверхности железных анодов, плохой отстаиваемости и фильтруемости взвесей гид5 росмесей из обработанных стоков, а также высокого электрического сопротивлени  растворов и, следовательно , большего удельного расхода электроэнергии на очистку. Кроме того, 0 anions (50, CG, etc.) of viscous amorphous oggshkov chromium and iron hydroxides in their passivation of the surface of iron anodes, poor settling and filterability of water mist 5 from the treated effluent, as well as high electrical resistance of solutions and, consequently, greater specific electric power consumption to clean up. Besides,

0 дл  осуществлени  процесса необходимы значительшле количества нейтрализующих реагентов, что повышает стоимость очистки.0 for the implementation of the process requires a significant amount of neutralizing reagents, which increases the cost of cleaning.

5five

Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки, снижение энергозатрат и осуществление очистки сточных вод, не содержащих свободных кислот и с малыми концентраци ми The aim of the invention is to increase the degree of purification, reduce energy consumption and implement the purification of waste waters that do not contain free acids and with low concentrations.

0 растворенных солей.0 dissolved salts.

Коставленна  цель достигаетс  тем J.1 тку провод т в электролизере , JTO типа со стальными раст ч йодами при максимальном 11 электродов, температуре предпочтительно при 70Ji 1ОТНОСТЯХ тока на анодах 3 А/ДМ, предпочтительно - А/дм.The assigned target is achieved by the J.1 current carried out in the electrolyzer, JTO type with steel growth iodine with a maximum of 11 electrodes, temperature preferably at 70 Ji current capacity at the anodes 3 A / DM, preferably A / dm.

Ловышенна  температура усиливает коагул цию осадков гидроокисей и способствует образованию вместо рых .пых а:чоро)ных более обезвоженных крис;:а .лличаских взвесей, лучше оседающих -о,ц .цайствием силы т жести и лучше «гльтрующихс  на. фильтре; ослабле: .:::г: сцеплени  осгщков с поверхностью :; удалению их с анодов; снижает пол ;; ,:,1за.цию процесса растворени  анодов и повышает выход по току железа (И ) сглижа.ет электрическое сопротивление ::;хочной ВОДЫ, интенсифицирует процес зостановлени  хрома (VI) железа (II) А повышает степень очистки от хрома и степень использовани ,железа.Lovish temperature enhances the coagulation of hydroxide precipitates and contributes to the formation of instead of rykh and: dehydrated more dehydrated chris; but lichasnye suspensions, better settled, oh, because of the force of gravity and better than glutants. filter; weakened:. ::: g: the adhesion of surfaces with the surface:; removing them from the anodes; reduces the floor ;; ,:, 1a.ation of the process of dissolving the anodes and increasing the current efficiency of iron (I) slining. Electrical resistance ::; khochnaya WATER, intensifies the process of chromium (VI) iron termination And increases the degree of chromium purification and utilization, gland.

Ниже положительное вли ние температуры ослабл етс , верхний г:редел ограничен вскипаемостью воды.Below, the positive effect of temperature is weakened, upper g: the limit is limited by the boiling water.

Лридменение плотностей тока в инт  эзале 0/05-0,3 Л/дм обусловленно гсбходимостью поддержани  в прием , а;.;ых 13 производственной практике :зч-:.стки пределах, а также обеспече1 .Г11Я благопри ных условий дл  работы .-плодов .и растворени  железа с высо .чм выходом по току в услови х обра .:-ст; и стоков с ничтожно малым содерксанием в их составе анионов кислот.The establishment of current densities in int 0zal / 0-0-0.3 L / dm is due to the prevalence of maintenance and reception, as well; 13; 13 production practices: PC -: limits, as well as ensuring good working conditions .- 11 fruits and iron dissolving with high current output under conditions of processing: - st; and drains with negligible content of acid anions in their composition.

Применение плотности тока ниже 0., 05 А/дм нецелесообразно ввиду снижени  производительности электроj .;:i;spa, В интервале плотностей тока 0,:)5,0j3 А/дм не наблюдаетс  пассиваци  з.лектродов при сохранении ъьлхода по току железа (П ) на уровне 9б,5--100%, а при плотност х тока въте 0,3 А/дм наблюдаетс  пассиваци , анода и снижение выхода по току лселеза.The use of a current density below 0., 05 A / dm is impractical because of a decrease in the performance of the electroj.;: I; spa, In the current density range of 0, :) 5.0j3 A / dm, no passivation of the electrodes is observed while the iron current is maintained ( P) at a level of 9b, 5-100%, and at current densities of 0.3 A / dm, passivation, anode, and a decrease in current efficiency are observed.

Кроме того, применение предложенного режима электролиза позвол ет снизить, общее солесодержан ие воды на 35-50% по сравнению с lo-15% при комнатной температуре, что позвол ет использовать очищенный дистилл т в качестве обессоленной воды, и, в частности, конденсат бихроматного производства в качестве питательной КОТЛОВОЙ воды.In addition, the use of the proposed electrolysis mode allows reducing the total salt content of water by 35-50% compared to lo-15% at room temperature, which allows the use of purified distillate as desalinated water, and, in particular, bichromate condensate production as feed water KOTLOVOY.

Пример. Исходный конденсат, содержащий, мг/л: 48,8 С г (VI),Example. Source condensate containing, mg / l: 48.8 C g (VI),

0,5 Fe; 25 S02-; 9,9 С - ; 0,3 Са ; 0,4 Мд и имеющий рН 6, подвергалс  электрокоагул ционной очистке в лабораторном электролизе непрерывного действи  со стальными электродами при плотности тока 0,1 А/дм, температуре в межэлектродном рассто нии 10 мм.0.5 Fe; 25 S02-; 9.9 С -; 0.3 Ca; 0.4 MD and having a pH of 6, was subjected to electrocoagulation purification in a laboratory electrolysis of continuous action with steel electrodes at a current density of 0.1 A / dm, temperature in the interelectrode distance of 10 mm.

Выход по току анодной реакции Fe-2e- Fe (и ) составил 96,5%, производительность электролизера 3,9 л/ч при рабочей поверхности анодов 3,5 дм , расход железа на восстановление 4,5 вес.ч. на 1 вес.ч. Сг (VI). Напр жение на электролизере 4,8 В. Удельный расход электроэнергии 21,5 кВт-ч/кг С г (VI).The current efficiency of the anodic reaction Fe-2e- Fe (i) was 96.5%, the capacity of the electrolyzer was 3.9 l / h with the working surface of the anodes 3.5 dm, the consumption of iron for the reduction was 4.5 parts by weight on 1 weight. Cr (vi). The voltage on the electrolyzer is 4.8 V. The specific energy consumption is 21.5 kWh / kg Cg (VI).

Образовавша с  взвесь гидроокисей хрома и железа отдел лась фильтрацие на фильтре с тканью бельтинг со скоростью 0,25 м .The chromium and iron hydroxides formed with suspension were separated by filtration on a filter with a cloth at a speed of 0.25 m.

Очищенный конденсат прозрачный, без наличи  С г ( VI ) (степень очистки от С г (VI ) 100%) с рН 8,5.The purified condensate is transparent, without the presence of Cg (VI) (the degree of purification from Cg (VI) is 100%) with a pH of 8.5.

Конечна  концентраци  примесей, мг/л: Fe 0,1; Са 0,1; Мд 0,2; снижение общего солесодержани  при очистк 35%. По величине остаточного солесодержани  свободной щелочности и др. лимитируемым примес м конденсат удовлетвор л требовани м на питательную воду паровых котлов.The final concentration of impurities, mg / l: Fe 0.1; Ca 0.1; Md 0.2; decrease in total salt content during purification of 35%. In terms of the residual salt content of free alkalinity and other limited impurities, the condensate met the requirements for feedwater of steam boilers.

Применение данного способа позвол ет добитьс  полной очистки стоков от хрома с использованием очищенных стоков в технологическом цикле.Using this method allows you to achieve complete cleaning of chromium effluent using purified effluent in the process cycle.

Claims (2)

1. Цветные металлы, №4, 1974, с. 85-86.1. Non-ferrous metals, No. 4, 1974, p. 85-86. 2.Арчакова Г.А. Электрокоагул 55 ционный метод очистки хромсодержащих2.Archakova G.A. Electrocoagulation method for purification of chromium-containing сточных вод. В сб. Вопросы водного хоз йства, Минск, 1974 (прототип).Wastewater. On Sat Issues of water management, Minsk, 1974 (prototype).
SU782576012A 1978-02-07 1978-02-07 Method of waste water purification from hexavalent chromium compounds SU802195A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782576012A SU802195A1 (en) 1978-02-07 1978-02-07 Method of waste water purification from hexavalent chromium compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782576012A SU802195A1 (en) 1978-02-07 1978-02-07 Method of waste water purification from hexavalent chromium compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU802195A1 true SU802195A1 (en) 1981-02-07

Family

ID=20747244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782576012A SU802195A1 (en) 1978-02-07 1978-02-07 Method of waste water purification from hexavalent chromium compounds

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU802195A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101970072A (en) Activated metal salt flocculant and process for producing same
SU802195A1 (en) Method of waste water purification from hexavalent chromium compounds
SU1171428A1 (en) Method of electrochemical purification of water
RU2088537C1 (en) Method of recuperation reverse-osmosis purification of waste water to remove heavy metal ions
RU2093474C1 (en) Method of purification of sewage containing emulsified petroleum products
SU916419A1 (en) Process for purifying effluents from silicon compounds
CN219217789U (en) Electroplating waste liquid recycling system
CN115403196B (en) Composite system for RO concentrated water hardness and organic matter depth removal, application and method thereof
SU710986A1 (en) Method of waste water purification
SU1122617A1 (en) Method for preparing water for makeup of heat supply systems
SU1114621A1 (en) Method for purifying waste liquor
CN113912225B (en) Method for treating and recycling wastewater containing copper coke
SU812737A1 (en) Method of waste water purification from arsenic
CN211111205U (en) Novel quasi-three-dimensional electrode electrochemical flocculation device for water tank
WO2023050561A1 (en) Stably operating high-hardness water electrochemical hardness removal system, and treatment process method
SU994424A1 (en) Process for purifying effluents from titanium dioxide production
SU739007A1 (en) Method of waste water purification from chromium
SU715508A1 (en) Method of waste water purification from arsenic
SU1433904A1 (en) Method of treating water
SU1791395A1 (en) Method for purification sewage against chromium (yi)
SU178789A1 (en) METHOD OF SEWAGE CLEANING
SU952757A1 (en) Process for purifying alkaline effluents from hexavalent chromium
SU1054448A1 (en) Method for purifying solutions of sodium sulfate from hexavalent chromium
SU1105472A2 (en) Method of electrolytical purification of waste water
SU676566A1 (en) Method of purifying waste water from polyester resin