SU797741A1 - Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds - Google Patents

Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds Download PDF

Info

Publication number
SU797741A1
SU797741A1 SU782611428A SU2611428A SU797741A1 SU 797741 A1 SU797741 A1 SU 797741A1 SU 782611428 A SU782611428 A SU 782611428A SU 2611428 A SU2611428 A SU 2611428A SU 797741 A1 SU797741 A1 SU 797741A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
absorber
zinc oxide
carbonate solution
ammonium carbonate
sulfur
Prior art date
Application number
SU782611428A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Павлович Фоминский
Марьяна Львовна Данциг
Георгий Анатольевич Данциг
Зоя Евгеньевна Ермина
Инеса Вениаминовна Рыскина
Евгения Ивановна Ковалева
Валентина Ивановна Красногрудская
Эрнст Васильевич Горожанкин
Владимир Никифорович Меньшов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1157
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1157 filed Critical Предприятие П/Я А-1157
Priority to SU782611428A priority Critical patent/SU797741A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU797741A1 publication Critical patent/SU797741A1/en

Links

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Description

соотношении окиси цичкл к суспензии от 1:1 до 1:7.the ratio of oxide of cycl to suspension is from 1: 1 to 1: 7.

Кроме того, обработку ведут- суспензией , содержащей 1-10 вес.% шлама (в пересчете на прокаленный продукт ) при концентраци х двуокиси углерода и аммиака в аммиачно-карбонатном растворе - 50-180 г/ли 80160 г/л соответственно.In addition, the treatment is carried out with a suspension containing 1-10 wt.% Sludge (in terms of the calcined product) at concentrations of carbon dioxide and ammonia in the ammonium carbonate solution - 50-180 g / li 80160 g / l, respectively.

Введение в поглотитель ишама повышает каталитические свойства, стабильность и термостабильность поглотител  во времени (сохран ет высокую активность, сероемкость н глубину поглощени  сероводорода из газа при -перегревах).The introduction of ishama into the absorber increases the catalytic properties, stability and thermal stability of the absorber over time (retains high activity, sulfur content and absorption depth of hydrogen sulfide from the gas during the overheating).

Пример 1. Приготавливают сУбразцы по 1,5 л аммиачно-карбонатного раствора (АКР) с концентрацией двуокиси углерода и аммиака - 50-120г/л и 80-160 г/л соответственно, В аммиачно-карбонатный раствор загружают шлам, полученный анодным растворением в водном растворе NaCe на серийном станке-полуавтомате ЭХО-1 одного- из жаропрочных никелевых сплавов, химсоставы и марки которых приведены в табл. 1. Влажность шлама /v70%, содержание МаСЕ 10%. Шлам перемешивают в аммиачно-карбонахном растворе в течение 0,5 ч при 40-5о С. При. этом часть шлама раствор етс .Example 1. Prepare Samples of 1.5 liters of ammonia-carbonate solution (AKP) with a concentration of carbon dioxide and ammonia - 50-120g / l and 80-160 g / l, respectively, the sludge obtained by anodic dissolution in NaCe aqueous solution on the ECHO-1 serial semi-automatic machine, one of the heat-resistant nickel alloys, the chemical compositions and grades of which are listed in Table. 1. Humidity of sludge / v70%, content of MCE 10% The slurry is stirred in an ammonia-carboxylic solution for 0.5 h at 40-5o C. At. this part of the sludge dissolves.

В образовавшуюс  суспензию загружают 200 г технически неактивной окиси цинка (марки НЦО-М ГОСТ 2Д276 ) с удельной поверхностью уг и перемешивают в течение 1 ч при 40-50°С до полного растворени  окиси цинка. Затем в смесь добавл ют техническую окись цинка в количестве , указанном в табл, 3, до получени  соотношени  7пО : Акр, указанного в табл. 3, и перемешивают при 50-60°С в течение 2 ч. Полученную смесь просушивают при 100-110 С при перемешивании в течение 9ч, затем прокаливают при 350-380с до достижени  потерь при- прокаливании 5 вес.%. Марка Состав сплава, % сплава Сг МП W Со Мо Ti Ниомик 5920 0,5- 16 ЭИ-617 7215 0,5 6ЭП-220 50-65 9-12 - 5-7 14-16 200 g of technically inactive zinc oxide (NTSO-M GOST 2D276 grade) with a specific surface area of carbon dioxide are added to the resulting suspension and stirred for 1 hour at 40-50 ° C until complete dissolution of zinc oxide. Then, technical zinc oxide is added to the mixture in the amount indicated in Table 3, to obtain a ratio of 7 O: Acre indicated in Table. 3, and stirred at 50-60 ° C for 2 hours. The resulting mixture was dried at 100-110 ° C with stirring for 9 hours, then calcined at 350-380 seconds until a loss on ignition reached 5% by weight. Brand Composition of alloy,% of alloy Cg MP W Co Mo Ti Niomik 5920 0.5–16 EI-617 7215 0.5 6EP-220 50-65 9-12 - 5-7 14-16

Полученный поглотитель формуют г-юкрым способом через фильеры в черв чки 0 5 мм длиной 10-20 мм и сушат при 100-150 с.The resulting absorber is molded by g-cap in the way through spinnerets in worms 0 5 mm in length 10-20 mm and dried at 100-150 s.

Поглотитель испытывали по методике , описанной в ТУ6-03-31-24-77, на сероемкость по сероуглероду, динамическую сероемкость, сероемкость до проскока ост атков сероводорода 0,5 мг/нм , глубина поглощени  сероводорода из газа (степень очистки Испытани  поглотител  проводили в количестве 120 см- на промышленном газе, содержащем от 70 до 120 мг/нм сероводорода и до 10 мг/нм сероорганических соединений при 370°С, объемной скорости 1500 и давлении 20 атм.The scavenger was tested according to the procedure described in TU6-03-31-24-77 for carbon disulfide carbon disulfide content, dynamic sulfur content, sulfur absorption before hydrogen sulfide residue penetration of 0.5 mg / nm, hydrogen sulphide absorption depth from gas (purity test amount of 120 cm - on industrial gas containing from 70 to 120 mg / nm of hydrogen sulfide and up to 10 mg / nm of organic sulfur compounds at 370 ° С, space velocity of 1500 and pressure of 20 atm.

На поглотителе помимо поглощени  сероводорода происходит конверси  сероорганических соединений до углеводородов , и сероводорода, который также поглощаетс  поглотителем,.On the absorber, in addition to absorbing hydrogen sulfide, the organic sulfur compounds are converted to hydrocarbons, and hydrogen sulfide, which is also absorbed by the absorber.

Сравнительные данные результатов испытани  образцов поглотител , полученных предлагаемым и известным способами, представлены в табл. 3.Comparative data from the results of testing absorber samples obtained by the proposed and known methods are presented in Table. 3

П р и м е р 2. Образцы катализатора готов т так же, как в примере 1, с тем отличием, что шлам получают анодным растворением одного из титановых сплавов, марки и химсоставы которых приведены в табл. 2. Испытани  поглотител  проводили так же, как в примере 1.EXAMPLE 2 Catalyst samples are prepared in the same way as in Example 1, with the difference that the slurry is obtained by anodic dissolution of one of the titanium alloys, the grades and chemical compositions of which are given in Table. 2. The scavenger tests were carried out as in Example 1.

Сравнительные данные результатов испытани  образцов поглотител , полученных пpeдлaгae ым и извёстным способами, представлены в табл. 4.Comparative data from the test samples of the absorber obtained by the specimen and known methods are presented in Table. four.

Предлагаемый способ позвол ет упростить технологический процесс за счет исключени  операций соосаждени  гидроокислов из растворов солей и операций отмывки смеси, повысить сероемкость при насыщении поглотител  сероводородом, увеличить глубину поглощени  сероводорода из газов, а также обеспечить утилизацию отходов (шламов) электрохимических производств машиностроительных заводов.The proposed method makes it possible to simplify the process by eliminating the coprecipitation of hydroxides from salt solutions and the operations of washing the mixture, increasing the sulfur content during saturation of the absorber with hydrogen sulfide, increasing the depth of absorption of hydrogen sulfide from gases, and ensuring the disposal of waste (sludge) from electrochemical production of engineering plants.

Таблица 1 I АСI Fe Si -2,41,40,50,3 . 2 22- 0,5 5-8 2,2-2,9; 3,9-4,8 3 5 Марка сплава BT3-1 BT5-1 BT-8 Показатели Содержание шлама в поглотителе , % 1 3 10 1 3 10 1 Содержание ZnO в пог- лотителе,% 99 97 90 99 97 90 99 Соотноше- , ZnOtAKP 1:1 1:3 1:7 1:7 1:3 1:1 1:3 Концентраци  СОгВ , АКР, Г/Л 180 80 50 50 80 180 80 Концентра-, ци  NM в АКР, г/л 160 140 80 80 140 160 140 Количество шлама, вводимого в АКР, г 16 15 22 2 15 160 5 Количество 7пО, добавл емой в смесь, г 1300 300 О О 300 1300 300 Насыпна  плотность поглотител , кг/л 1,3 1,2 1,1 1,05 1,25 1,1 Удельна  поверх ность поглотите- л , MVr 32 35 30 38 36 33 39 Состав сплава, % 1-г -г 1jTi j ле Mo Cr Sn Fe Si 89,25 2 2 - 1 0,25 92,50 5,0 - - 2,5 - 89 ,75 6,5 3,5 - - - 0,25 Поглотитель, получаемыйПоглотитель, предлагаемым способомполучаемый 7977416 Таблица 2 ТаблицаЗ г.известным ЭЙ-- 617 ЭП - 220способом 3 10 0,00 , 97 90 76-80 1:3 1:3 7,7:1 80 80 0,00 140 140 150-160 15 55 0,00 300 300 1,2 1,3 1,45-1,55 34 33Table 1 I ACI Fe Si -2,41,40,50,3. 2 22- 0.5 5-8 2.2-2.9; 3.9-4.8 3 5 Grade of alloy BT3-1 BT5-1 BT-8 Indicators Sludge content in the absorber,% 1 3 10 1 3 10 1 ZnO content in the absorber,% 99 97 90 99 97 90 99 Ratio -, ZnOtAKP 1: 1 1: 3 1: 7 1: 7 1: 3 1: 1 1: 3 Concentration SOGV, AKP, G / L 180 80 50 50 80 180 80 80 Concentrator, qi NM in AKP, g / l 160 140 80 80 140 160 140 Amount of sludge introduced into AKP, g 16 15 22 2 15 160 5 Amount of 7 OO added to the mixture, g 1300 300 О О 300 1300 300 Absorber density, kg / l 1.3 1, 2 1.1 1.05 1.25 1.1 Specific surface area of the absorber, MVr 32 35 30 38 36 33 39 Alloy composition,% 1-g - g 1jTi j le Mo Cr Sn Fe Si 89.25 2 2 - 1 0,25 92,50 5,0 - - 2,5 - 89, 75 6,5 3,5 - - - 0,25 Absorbant obtained Absorb l, the proposed method is 7977416. Table 2 Table H by a well-known HEY-- 617 EP - 220 by the method 3 10 0,00, 97 90 76-80 1: 3 1: 3 7,7: 1 80 80 0,00 140 140 150-160 15 55 0.00 300 300 1.2 1.3 1.45-1.55 34 33

Продолжение табл, 3Continued tabl, 3

Сероемкость при насыЩэнии серо во дом,The sulfur content in graying the house,

% 31,5 37 33 32 36 34 32 37 35 28-0% 31.5 37 33 32 36 34 32 37 35 28-0

Глубина Depth

поглощени  сероводорода ,absorption of hydrogen sulfide,

% 97,5 99 98,2 98 99 98,5 9J,7 99,1 99 81-82% 97.5 99 98.2 98 99 98.5 9J, 7 99.1 99 81-82

Степень гидрогенизацииDegree of hydrogenation

сероорганическихorganic sulfur

средине- mid-

НИИ газа,Gas Research Institute

%90 94 95 91 93 94 91 94 95 87-88 Содержание шлама в поглотителе , %1 3 101 3 10 1 Содержание ZnO в поглотителе , % 99 97 90 99 97 90 99 Соотношение ZnO:АКР 1:1 1:3 1:7 1:7 1:3 1:1 1:3 Концентраци  COj в АКР, г/л 180 80 50 50 80 180 80 Концентраци  NH-j в АКР, г/л 160 140 80 80 140 160 140% 90 94 95 91 93 94 91 94 95 87-88 Sludge content in the absorber,% 1 3 101 3 10 1 ZnO content in the absorber,% 99 97 90 99 97 90 99 ZnO: AKP ratio 1: 1 1: 3 1: 7 1: 7 1: 3 1: 1 1: 3 Concentration of COj in AKP, g / l 180 80 50 50 80 180 180 80 Concentration of NH-j in AKP, g / l 160 140 80 80 140 160 140

Таблица 4 3 10 0,00 97 90 76-80 1:3 1:3 7,7:1 80 80 0,00 140 140 150-160 Количество шлама, вводимого в АКР, г 16 15 22 215 160 5 Количество ZttO, до- . бавл емой в смесь,г 1300 300 00 300 1300 300 Насыпна . toioTHOCTb поглоти-. ,4 1,3 1,2 1,15 1,25 1,4 1,1 Удельна ,, поверхность поглотител , 33 35 30 37 35 34 32 Сероемкость при насыщении. Зр,5 35 31,32 36 34 31 Сероемкость до проскока р % 20 25 23 21 24 - 22 21 Глубина поглощени  сероводо- рода, % 98 99,5 98,3 98,1 99 98,8 98 Table 4 3 10 0.00 97 90 76-80 1: 3 1: 3 7.7: 1 80 80 0.00 140 140 150-160 The amount of sludge introduced into the AKP, g 16 15 22 215 160 5 Number of ZttO, before- . bled into the mixture, g 1300 300 00 300 1300 300 Nasypna. toioTHOCTb is absorbed. , 4 1.3 1.2 1.15 1.25 1.4 1.1 Specific, ,, surface of the absorber, 33 35 30 37 35 34 32 Sulfur capacity at saturation. Sp, 5 35 31,32 36 34 31 Sulfur-holding capacity before breakthrough p% 20 25 23 21 24 - 22 21 Absorption depth of hydrogen sulfide,% 98 99.5 98.3 98.1 99 98.8 98

92 94 90 8992 94 90 89

Claims (3)

Формула изобретени  1. Способ приготовлени  поглотител  дл  очистки газов от сернистых соединений, включающий обработку окиси цинка суспензией, содержащей аммиачно-карбонатный раствор и соединени   металлов, сушку, прокаливание и формовку полученного продукта, отличающийПродолжение табл. 4Claim 1. A method of preparing an absorber for purifying gases from sulfur compounds, including treating zinc oxide with a slurry containing ammonium carbonate solution and metal compounds, drying, calcining and molding the resulting product, which distinguishes the Continuation tab. four 95 91 94 95 87-8895 91 94 95 87-88 9393 с  тем, что, с целью увеличени  сероемкости поглотител  и сорбционной способности по отно1уению кso that, in order to increase the absorber’s sulfur-absorption capacity and sorption capacity with respect to 4(0 сероводороду, а также ,упрощ эни  и удешевлени  процесса, обработку ведут суспензией, содержащей аммиачно-карбонатный раствор и шлакы, полученные анодным растворением4 (0 hydrogen sulfide, as well as, simplifying the process and reducing the cost of the process, the treatment is carried out with a suspension containing ammonium carbonate solution and slags obtained by anodic dissolution 65 жаропрочных никелевых и титановых „ „ лл 5 55 0,00 00 300 1,3 1,35 1,45-1,655 34 31 36 33 28-30 26 24 99 ,1 98,3 81-8265 heat resistant nickel and titanium ones „„ 5 55 0.00 00 300 1.3 1.35 1.45-1.655 34 31 36 33 28-30 26 24 99, 1 98.3 81-82 сплавов, при соотношении окиси цин ка к суспензии от 1:1 до 1:7.alloys, with a ratio of zinc oxide to suspension from 1: 1 to 1: 7. 2. Способ по п .1, отличаю щ и-и с   тем, что обработку ведут суспензией, содержащей ; 1-10 вес.% шлама (в пересчете на прокаленный продукт) при концентраци х двуокиси углерода и аммиака в аммиачно-карбонатном растворе 50-180 г/л и 80-160 г/л соответстренно .2. The method according to p. 1, I differ u and so that the treatment is carried out with a suspension containing; 1-10 wt.% Sludge (in terms of the calcined product) at concentrations of carbon dioxide and ammonia in an ammonium carbonate solution of 50-180 g / l and 80-160 g / l, respectively. 797741797741 1212 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Очистка технологических газов, Под ред. Т.А, Семеновой и И.Л. Лейтеса . М., Хими , 1977, с. 291.1. Cleaning of process gases, Ed. T.A., Semenova and I.L. Leites M., Himi, 1977, p. 291. 2.Данциг Г.А. и др. Получение2.Danzig G.A. et al. Getting и свойства активной окиси цинка дл  процессов очистки газов от сернистых соединений. - Прикладна  , and active zinc oxide properties for gas cleaning processes for sulfur compounds. - Applied, ми , т. ХИХ, 5, 1976, с. 965.mi, t. HIH, 5, 1976, p. 965. 3.Авторское свидетельство СССР3. USSR author's certificate 511099, кл. ВО J 23/74, 25.04.76. 5,11099, cl. BO J 23/74, 25.04.76.
SU782611428A 1978-05-03 1978-05-03 Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds SU797741A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782611428A SU797741A1 (en) 1978-05-03 1978-05-03 Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782611428A SU797741A1 (en) 1978-05-03 1978-05-03 Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU797741A1 true SU797741A1 (en) 1981-01-23

Family

ID=20762787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782611428A SU797741A1 (en) 1978-05-03 1978-05-03 Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU797741A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3936371A (en) Method for removing vanadium, nickel, and sulfur from hydrocarbon oils
GB1522519A (en) Removing sulphur compounds from gases containing them
US8647600B2 (en) Methods for preparing and regenerating materials containing amorphous iron oxide hydroxide and desulfurizer comprising the same
CN106732636B (en) A kind of sulphided state poor oil suspension bed hydrogenation catalyst and its preparation method and application
CN111701411B (en) Synthetic gas desulfurizing agent and preparation method and application thereof
CN100528345C (en) Denitration catalyst, and preparation method
JP2019527619A (en) Additives for gas phase oxidative desulfurization catalysts
CN114715906B (en) Montmorillonite nano enzyme with high peroxidase-like activity and preparation method thereof
SU797741A1 (en) Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds
CN108017089B (en) A method of recycling ammonium molybdate from useless molybdenum catalyst
DE69218229T2 (en) DESULFURATION TREATMENT
CN104307469B (en) It is a kind of for desulfuration adsorbent of refined diesel oil deep desulfuration and preparation method thereof
US2110240A (en) Process for desulphurizing gases
JPS62500999A (en) Method for hydrolyzing COS and CS2 compounds contained in industrial gas to H2S
JPS58210848A (en) Catalyst for hydrolysis of carbonyl sulfide
SU784739A3 (en) Catalyst for gas purification from hydrogen and carbon sulfuric compounds
GB1529537A (en) Process for removing hydrogen sulphide from waste gases
CN115957771A (en) Regeneration method of boiling bed residual oil hydrogenation catalyst
GB744159A (en) Improvements in the desulphurisation of crude petroleum oils and their residues
CN107617328B (en) A kind of compound Fe-series desulfurizing agent and the preparation method and application thereof
US2776244A (en) Preparation of nickel oxide desulfurizing catalyst and utilization thereof for desulfurizing
DE2436683B2 (en) Supported oxide catalyst and its use for the selective removal of nitrogen oxides from exhaust gases
AU2001267820B2 (en) A novel porous sulpha sponge iron compound, a process for preparing the same and a method for desulphurizing natural gas therewith
RU2039006C1 (en) Method of nitrogen monoxide producing, catalyst for nitrogen monoxide producing and a method of catalyst preparing for nitrogen monoxide producing
SU1281559A1 (en) Method for removing sulfides from gases and liquid hydrocarbons