SU797741A1 - Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds - Google Patents
Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds Download PDFInfo
- Publication number
- SU797741A1 SU797741A1 SU782611428A SU2611428A SU797741A1 SU 797741 A1 SU797741 A1 SU 797741A1 SU 782611428 A SU782611428 A SU 782611428A SU 2611428 A SU2611428 A SU 2611428A SU 797741 A1 SU797741 A1 SU 797741A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- absorber
- zinc oxide
- carbonate solution
- ammonium carbonate
- sulfur
- Prior art date
Links
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Description
соотношении окиси цичкл к суспензии от 1:1 до 1:7.the ratio of oxide of cycl to suspension is from 1: 1 to 1: 7.
Кроме того, обработку ведут- суспензией , содержащей 1-10 вес.% шлама (в пересчете на прокаленный продукт ) при концентраци х двуокиси углерода и аммиака в аммиачно-карбонатном растворе - 50-180 г/ли 80160 г/л соответственно.In addition, the treatment is carried out with a suspension containing 1-10 wt.% Sludge (in terms of the calcined product) at concentrations of carbon dioxide and ammonia in the ammonium carbonate solution - 50-180 g / li 80160 g / l, respectively.
Введение в поглотитель ишама повышает каталитические свойства, стабильность и термостабильность поглотител во времени (сохран ет высокую активность, сероемкость н глубину поглощени сероводорода из газа при -перегревах).The introduction of ishama into the absorber increases the catalytic properties, stability and thermal stability of the absorber over time (retains high activity, sulfur content and absorption depth of hydrogen sulfide from the gas during the overheating).
Пример 1. Приготавливают сУбразцы по 1,5 л аммиачно-карбонатного раствора (АКР) с концентрацией двуокиси углерода и аммиака - 50-120г/л и 80-160 г/л соответственно, В аммиачно-карбонатный раствор загружают шлам, полученный анодным растворением в водном растворе NaCe на серийном станке-полуавтомате ЭХО-1 одного- из жаропрочных никелевых сплавов, химсоставы и марки которых приведены в табл. 1. Влажность шлама /v70%, содержание МаСЕ 10%. Шлам перемешивают в аммиачно-карбонахном растворе в течение 0,5 ч при 40-5о С. При. этом часть шлама раствор етс .Example 1. Prepare Samples of 1.5 liters of ammonia-carbonate solution (AKP) with a concentration of carbon dioxide and ammonia - 50-120g / l and 80-160 g / l, respectively, the sludge obtained by anodic dissolution in NaCe aqueous solution on the ECHO-1 serial semi-automatic machine, one of the heat-resistant nickel alloys, the chemical compositions and grades of which are listed in Table. 1. Humidity of sludge / v70%, content of MCE 10% The slurry is stirred in an ammonia-carboxylic solution for 0.5 h at 40-5o C. At. this part of the sludge dissolves.
В образовавшуюс суспензию загружают 200 г технически неактивной окиси цинка (марки НЦО-М ГОСТ 2Д276 ) с удельной поверхностью уг и перемешивают в течение 1 ч при 40-50°С до полного растворени окиси цинка. Затем в смесь добавл ют техническую окись цинка в количестве , указанном в табл, 3, до получени соотношени 7пО : Акр, указанного в табл. 3, и перемешивают при 50-60°С в течение 2 ч. Полученную смесь просушивают при 100-110 С при перемешивании в течение 9ч, затем прокаливают при 350-380с до достижени потерь при- прокаливании 5 вес.%. Марка Состав сплава, % сплава Сг МП W Со Мо Ti Ниомик 5920 0,5- 16 ЭИ-617 7215 0,5 6ЭП-220 50-65 9-12 - 5-7 14-16 200 g of technically inactive zinc oxide (NTSO-M GOST 2D276 grade) with a specific surface area of carbon dioxide are added to the resulting suspension and stirred for 1 hour at 40-50 ° C until complete dissolution of zinc oxide. Then, technical zinc oxide is added to the mixture in the amount indicated in Table 3, to obtain a ratio of 7 O: Acre indicated in Table. 3, and stirred at 50-60 ° C for 2 hours. The resulting mixture was dried at 100-110 ° C with stirring for 9 hours, then calcined at 350-380 seconds until a loss on ignition reached 5% by weight. Brand Composition of alloy,% of alloy Cg MP W Co Mo Ti Niomik 5920 0.5–16 EI-617 7215 0.5 6EP-220 50-65 9-12 - 5-7 14-16
Полученный поглотитель формуют г-юкрым способом через фильеры в черв чки 0 5 мм длиной 10-20 мм и сушат при 100-150 с.The resulting absorber is molded by g-cap in the way through spinnerets in worms 0 5 mm in length 10-20 mm and dried at 100-150 s.
Поглотитель испытывали по методике , описанной в ТУ6-03-31-24-77, на сероемкость по сероуглероду, динамическую сероемкость, сероемкость до проскока ост атков сероводорода 0,5 мг/нм , глубина поглощени сероводорода из газа (степень очистки Испытани поглотител проводили в количестве 120 см- на промышленном газе, содержащем от 70 до 120 мг/нм сероводорода и до 10 мг/нм сероорганических соединений при 370°С, объемной скорости 1500 и давлении 20 атм.The scavenger was tested according to the procedure described in TU6-03-31-24-77 for carbon disulfide carbon disulfide content, dynamic sulfur content, sulfur absorption before hydrogen sulfide residue penetration of 0.5 mg / nm, hydrogen sulphide absorption depth from gas (purity test amount of 120 cm - on industrial gas containing from 70 to 120 mg / nm of hydrogen sulfide and up to 10 mg / nm of organic sulfur compounds at 370 ° С, space velocity of 1500 and pressure of 20 atm.
На поглотителе помимо поглощени сероводорода происходит конверси сероорганических соединений до углеводородов , и сероводорода, который также поглощаетс поглотителем,.On the absorber, in addition to absorbing hydrogen sulfide, the organic sulfur compounds are converted to hydrocarbons, and hydrogen sulfide, which is also absorbed by the absorber.
Сравнительные данные результатов испытани образцов поглотител , полученных предлагаемым и известным способами, представлены в табл. 3.Comparative data from the results of testing absorber samples obtained by the proposed and known methods are presented in Table. 3
П р и м е р 2. Образцы катализатора готов т так же, как в примере 1, с тем отличием, что шлам получают анодным растворением одного из титановых сплавов, марки и химсоставы которых приведены в табл. 2. Испытани поглотител проводили так же, как в примере 1.EXAMPLE 2 Catalyst samples are prepared in the same way as in Example 1, with the difference that the slurry is obtained by anodic dissolution of one of the titanium alloys, the grades and chemical compositions of which are given in Table. 2. The scavenger tests were carried out as in Example 1.
Сравнительные данные результатов испытани образцов поглотител , полученных пpeдлaгae ым и извёстным способами, представлены в табл. 4.Comparative data from the test samples of the absorber obtained by the specimen and known methods are presented in Table. four.
Предлагаемый способ позвол ет упростить технологический процесс за счет исключени операций соосаждени гидроокислов из растворов солей и операций отмывки смеси, повысить сероемкость при насыщении поглотител сероводородом, увеличить глубину поглощени сероводорода из газов, а также обеспечить утилизацию отходов (шламов) электрохимических производств машиностроительных заводов.The proposed method makes it possible to simplify the process by eliminating the coprecipitation of hydroxides from salt solutions and the operations of washing the mixture, increasing the sulfur content during saturation of the absorber with hydrogen sulfide, increasing the depth of absorption of hydrogen sulfide from gases, and ensuring the disposal of waste (sludge) from electrochemical production of engineering plants.
Таблица 1 I АСI Fe Si -2,41,40,50,3 . 2 22- 0,5 5-8 2,2-2,9; 3,9-4,8 3 5 Марка сплава BT3-1 BT5-1 BT-8 Показатели Содержание шлама в поглотителе , % 1 3 10 1 3 10 1 Содержание ZnO в пог- лотителе,% 99 97 90 99 97 90 99 Соотноше- , ZnOtAKP 1:1 1:3 1:7 1:7 1:3 1:1 1:3 Концентраци СОгВ , АКР, Г/Л 180 80 50 50 80 180 80 Концентра-, ци NM в АКР, г/л 160 140 80 80 140 160 140 Количество шлама, вводимого в АКР, г 16 15 22 2 15 160 5 Количество 7пО, добавл емой в смесь, г 1300 300 О О 300 1300 300 Насыпна плотность поглотител , кг/л 1,3 1,2 1,1 1,05 1,25 1,1 Удельна поверх ность поглотите- л , MVr 32 35 30 38 36 33 39 Состав сплава, % 1-г -г 1jTi j ле Mo Cr Sn Fe Si 89,25 2 2 - 1 0,25 92,50 5,0 - - 2,5 - 89 ,75 6,5 3,5 - - - 0,25 Поглотитель, получаемыйПоглотитель, предлагаемым способомполучаемый 7977416 Таблица 2 ТаблицаЗ г.известным ЭЙ-- 617 ЭП - 220способом 3 10 0,00 , 97 90 76-80 1:3 1:3 7,7:1 80 80 0,00 140 140 150-160 15 55 0,00 300 300 1,2 1,3 1,45-1,55 34 33Table 1 I ACI Fe Si -2,41,40,50,3. 2 22- 0.5 5-8 2.2-2.9; 3.9-4.8 3 5 Grade of alloy BT3-1 BT5-1 BT-8 Indicators Sludge content in the absorber,% 1 3 10 1 3 10 1 ZnO content in the absorber,% 99 97 90 99 97 90 99 Ratio -, ZnOtAKP 1: 1 1: 3 1: 7 1: 7 1: 3 1: 1 1: 3 Concentration SOGV, AKP, G / L 180 80 50 50 80 180 80 80 Concentrator, qi NM in AKP, g / l 160 140 80 80 140 160 140 Amount of sludge introduced into AKP, g 16 15 22 2 15 160 5 Amount of 7 OO added to the mixture, g 1300 300 О О 300 1300 300 Absorber density, kg / l 1.3 1, 2 1.1 1.05 1.25 1.1 Specific surface area of the absorber, MVr 32 35 30 38 36 33 39 Alloy composition,% 1-g - g 1jTi j le Mo Cr Sn Fe Si 89.25 2 2 - 1 0,25 92,50 5,0 - - 2,5 - 89, 75 6,5 3,5 - - - 0,25 Absorbant obtained Absorb l, the proposed method is 7977416. Table 2 Table H by a well-known HEY-- 617 EP - 220 by the method 3 10 0,00, 97 90 76-80 1: 3 1: 3 7,7: 1 80 80 0,00 140 140 150-160 15 55 0.00 300 300 1.2 1.3 1.45-1.55 34 33
Продолжение табл, 3Continued tabl, 3
Сероемкость при насыЩэнии серо во дом,The sulfur content in graying the house,
% 31,5 37 33 32 36 34 32 37 35 28-0% 31.5 37 33 32 36 34 32 37 35 28-0
Глубина Depth
поглощени сероводорода ,absorption of hydrogen sulfide,
% 97,5 99 98,2 98 99 98,5 9J,7 99,1 99 81-82% 97.5 99 98.2 98 99 98.5 9J, 7 99.1 99 81-82
Степень гидрогенизацииDegree of hydrogenation
сероорганическихorganic sulfur
средине- mid-
НИИ газа,Gas Research Institute
%90 94 95 91 93 94 91 94 95 87-88 Содержание шлама в поглотителе , %1 3 101 3 10 1 Содержание ZnO в поглотителе , % 99 97 90 99 97 90 99 Соотношение ZnO:АКР 1:1 1:3 1:7 1:7 1:3 1:1 1:3 Концентраци COj в АКР, г/л 180 80 50 50 80 180 80 Концентраци NH-j в АКР, г/л 160 140 80 80 140 160 140% 90 94 95 91 93 94 91 94 95 87-88 Sludge content in the absorber,% 1 3 101 3 10 1 ZnO content in the absorber,% 99 97 90 99 97 90 99 ZnO: AKP ratio 1: 1 1: 3 1: 7 1: 7 1: 3 1: 1 1: 3 Concentration of COj in AKP, g / l 180 80 50 50 80 180 180 80 Concentration of NH-j in AKP, g / l 160 140 80 80 140 160 140
Таблица 4 3 10 0,00 97 90 76-80 1:3 1:3 7,7:1 80 80 0,00 140 140 150-160 Количество шлама, вводимого в АКР, г 16 15 22 215 160 5 Количество ZttO, до- . бавл емой в смесь,г 1300 300 00 300 1300 300 Насыпна . toioTHOCTb поглоти-. ,4 1,3 1,2 1,15 1,25 1,4 1,1 Удельна ,, поверхность поглотител , 33 35 30 37 35 34 32 Сероемкость при насыщении. Зр,5 35 31,32 36 34 31 Сероемкость до проскока р % 20 25 23 21 24 - 22 21 Глубина поглощени сероводо- рода, % 98 99,5 98,3 98,1 99 98,8 98 Table 4 3 10 0.00 97 90 76-80 1: 3 1: 3 7.7: 1 80 80 0.00 140 140 150-160 The amount of sludge introduced into the AKP, g 16 15 22 215 160 5 Number of ZttO, before- . bled into the mixture, g 1300 300 00 300 1300 300 Nasypna. toioTHOCTb is absorbed. , 4 1.3 1.2 1.15 1.25 1.4 1.1 Specific, ,, surface of the absorber, 33 35 30 37 35 34 32 Sulfur capacity at saturation. Sp, 5 35 31,32 36 34 31 Sulfur-holding capacity before breakthrough p% 20 25 23 21 24 - 22 21 Absorption depth of hydrogen sulfide,% 98 99.5 98.3 98.1 99 98.8 98
92 94 90 8992 94 90 89
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782611428A SU797741A1 (en) | 1978-05-03 | 1978-05-03 | Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782611428A SU797741A1 (en) | 1978-05-03 | 1978-05-03 | Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU797741A1 true SU797741A1 (en) | 1981-01-23 |
Family
ID=20762787
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782611428A SU797741A1 (en) | 1978-05-03 | 1978-05-03 | Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU797741A1 (en) |
-
1978
- 1978-05-03 SU SU782611428A patent/SU797741A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3936371A (en) | Method for removing vanadium, nickel, and sulfur from hydrocarbon oils | |
GB1522519A (en) | Removing sulphur compounds from gases containing them | |
US8647600B2 (en) | Methods for preparing and regenerating materials containing amorphous iron oxide hydroxide and desulfurizer comprising the same | |
CN106732636B (en) | A kind of sulphided state poor oil suspension bed hydrogenation catalyst and its preparation method and application | |
CN111701411B (en) | Synthetic gas desulfurizing agent and preparation method and application thereof | |
CN100528345C (en) | Denitration catalyst, and preparation method | |
JP2019527619A (en) | Additives for gas phase oxidative desulfurization catalysts | |
CN114715906B (en) | Montmorillonite nano enzyme with high peroxidase-like activity and preparation method thereof | |
SU797741A1 (en) | Method of preparation absorber for cleaning gases from sulphuric compounds | |
CN108017089B (en) | A method of recycling ammonium molybdate from useless molybdenum catalyst | |
DE69218229T2 (en) | DESULFURATION TREATMENT | |
CN104307469B (en) | It is a kind of for desulfuration adsorbent of refined diesel oil deep desulfuration and preparation method thereof | |
US2110240A (en) | Process for desulphurizing gases | |
JPS62500999A (en) | Method for hydrolyzing COS and CS2 compounds contained in industrial gas to H2S | |
JPS58210848A (en) | Catalyst for hydrolysis of carbonyl sulfide | |
SU784739A3 (en) | Catalyst for gas purification from hydrogen and carbon sulfuric compounds | |
GB1529537A (en) | Process for removing hydrogen sulphide from waste gases | |
CN115957771A (en) | Regeneration method of boiling bed residual oil hydrogenation catalyst | |
GB744159A (en) | Improvements in the desulphurisation of crude petroleum oils and their residues | |
CN107617328B (en) | A kind of compound Fe-series desulfurizing agent and the preparation method and application thereof | |
US2776244A (en) | Preparation of nickel oxide desulfurizing catalyst and utilization thereof for desulfurizing | |
DE2436683B2 (en) | Supported oxide catalyst and its use for the selective removal of nitrogen oxides from exhaust gases | |
AU2001267820B2 (en) | A novel porous sulpha sponge iron compound, a process for preparing the same and a method for desulphurizing natural gas therewith | |
RU2039006C1 (en) | Method of nitrogen monoxide producing, catalyst for nitrogen monoxide producing and a method of catalyst preparing for nitrogen monoxide producing | |
SU1281559A1 (en) | Method for removing sulfides from gases and liquid hydrocarbons |